分子诊断在移植配型中的应用ppt课件.ppt

分子生物学检验技术在移植配型中的应用 1 第一节分子生物学检验在移植配型中的应用 HLA的分子生物学分型 2 有两位在某医院进行了肾脏移植手术的患者 一位是张某 女 52岁 另一位是李某 男 25岁 手术前均为经透析治疗且身体状况良好的尿毒症病人 张某的移植肾来自尸肾 李某的移植肾来自其母亲 移植术前两人都抽血进行了一系列组织配型项目检验 其中一项HLA基因分型检测结果显示 张某与供者HLA配型不符 血型一致 李某与其母亲HLA配型四点相合 两点错配 血型一致 但由于肾源缺乏 且张某家属移植手术意愿强烈 张某和李某一样都进行了移植手术 3 张某术后2周出现移植区胀痛 少尿 血液中尿素氮升高 补体水平下降 血小板减少 经医生给予适当的免疫抑制剂治疗后缓解 李某术后植入肾功能良好 没有出现上述类似张某的情况 一年后 张某因多次发生上述移植排斥反应导致肾功能完全丧失而死亡 李某植入肾功能正常 身体状况良好 4 以上介绍了一个在器官移植中供受者HLA的基因配型是否符合对术后移植排斥反应是否发生及受者存活率影响的典型例子 帮助医生在进行器官移植手术前一定要依据供受HLA是否匹配谨慎决定移植手术是否进行 供受双方HLA配型良好且受者为直系来源 移植手术成功率高 排斥反应轻或不发生 受者存活率高 5 移植 transplantation 指用自体或异体的正常细胞 组织或器官置换病变的或功能缺损的细胞 组织与器官 以维持和重建机体生理功能的治疗方法 移植物 graft 供者 donor 受者 recipient 移植排斥反应 graftrejection 一 移植相关概念 6 被移植的细胞 组织 器官称为移植物 graft 移植物的提供者称为供者 donor 移植物的接受者称为受者或宿主 recipientorhost 所植入的移植物能否被受者接受 与供 受者的遗传背景密切相关 如果二者之间的遗传背景存在差异 植入的移植物一般都会发生炎症反应甚至坏死 称为移植排斥反应 graftrejection 7 目的 救治末期器官衰竭 恶性血液病 肿瘤以及某些遗传病 要求 尽可能让移植物能在受体体内生存或暂存常时间 问题 排斥反应 移植的目的和要求 8 早期有关器官移植的尝试和研究 9 移植的类型 10 自体移植 指移植物取自受者自身 同种同型移植 指遗传基因型完全相同或基本近似个体间的移植 同种异型移植 也称同种异基因移植 allogeneictransplantation 指同种内遗传基因不同的个体间进行的器官移植 临床移植多属此类型 异种移植 指不同种属个体间的移植 11 二 移植排斥反应发生的机制移植排斥反应的本质属于特异性免疫应答 引起移植排斥反应的抗原称为移植抗原或组织相容性抗原 在实质器官移植中 宿主对供者器官产生的免疫排斥反应称为宿主抗移植物反应 hostversusgraftreaction HVGR 而在骨髓 造血干细胞移植中 移植物中的淋巴细胞可识别宿主抗原 进而攻击宿主靶组织产生排斥反应 称为移植物抗宿主反应 graftversushostreaction GVHR 12 异种之间的移植无一例外地要失败 同一种系内不相关的个体之间的移植常常要失败 自体移植总是能成功 同种异体的受体对首次移植物排斥时间较长 但再次接受同一供体的移植物 则迅速被排斥 受体与供体间的血缘关系愈近 移植愈可能成功 一 移植排斥反应的规律 13 有关排斥反应的研究 14 首次植皮第5天首次植皮第12天再次植皮第5天 15 宿主抗移植物反应 host versus graftReaction HVGR 见于一般器官移植 包括超急性 急性 慢性排斥反应移植物抗宿主反应 hraft versus hostReaction GVHR 主要发生在骨髓移植和其他免疫细胞移植 二 同种异型移植排斥的分类及效应机制 16 超急性排斥反应 hyperacuterejection 指移植器官与受者的血管接通后立即或1 2天内发生的排斥反应发生时间移植器官与受者血管接通后数分钟至1 2天内发生 1 超急性排斥反应 17 病理变化血管内凝血缺血 变性和坏死发生机制以体液免疫为主 受者体内预存供者的抗体抗ABO血型抗原的抗体抗HLA抗原的抗体抗VEC 血管内皮细胞 抗原的抗体 18 急性排斥反应 acuterejection 指在移植后数天至两周左右出现的免疫排斥反应 一旦发生进展迅速发生时间移植后数天至2周左右出现 80 90 发生于移植后一个月内 2 急性排斥反应 19 病理变化 急性体液性排斥反应血管内皮细胞损伤为主要表现的急性血管炎 急性细胞性排斥反应实质细胞的坏死并伴有大量淋巴细胞 M 浸润 20 发生机制 以细胞免疫为主 移植物血管损伤针对血管内皮细胞表面同种异型抗原的IgG抗体补体依赖的细胞毒作用 实质细胞损害CD4 Th1介导的迟发型超敏反应CD8 Tc直接杀伤表达同种异型抗原的移植物细胞 21 慢性排斥反应 chronicrejection 指发生于移植后数周 数月 甚至数年的免疫排斥反应发生时间移植后数周 数月 甚至数年发生病理变化间质纤维化 移植物内血管平滑肌细胞增生 血管硬化 3 慢性排斥反应 22 发生机制 体液免疫和细胞免疫共同作用 具体尚不完全清楚 急性排斥反应细胞坏死的延续和结果 炎症性CD4 T细胞 M 相关的慢性炎症 非免疫学因素诱发组织器官的退行性变 23 24 移植物抗宿主反应 Graft versus hostreaction GVHR 是由移植物中的抗原特异性淋巴细胞识别宿主组织抗原而发生的一种排斥反应发生条件 宿主与移植物之间组织相容性不合 移植物中含有足够数量的免疫细胞 宿主处于免疫无能或免疫功能严重缺陷状态 移植物抗宿主病 4 移植物抗宿主反应 25 移植物抗宿主病 26 移植物抗宿主病 27 GVHR发生情况一旦发生一般难以逆转 导致移植失败 严重损伤患者 甚至死亡主要见于 骨髓移植 主要 胸腺移植 脾移植 新生儿接受大量输血 28 MHC HLA 配型与移植排斥反应 返回章目录 29 移植配型的基本原理 移植配型 又称为HLA配型 组织配型 指在器官移植中检验供受者之间移植抗原 HLA 是否相配的一系列措施 目前主要检测的是ABO抗原系统和HLA抗原系统 凡是由供 受者之间的等位基因差异而形成的多态性产物 均有可能作为组织相容性抗原 诱导机体产生免疫应答以清除 外来 的移植器官 引起移植排斥反应 因此 移植术前必须进行一系列检测 以尽可能选择与受者组织相容性一致的供者 30 能引起移植排斥反应的抗原主要有人类主要组织相容性抗原 majorhistocompatibilitycomplex MHC 次要组织相容性抗原 血型抗原和组织特异性抗原 目前主要检测的是ABO抗原系统和HLA抗原系统 人类白细胞分化抗原 humanleukocyteantigen HLA 是最重要的人类主要组织相容性抗原 本质上 供 受者间HLA型别差异是发生急性移植排斥反应的主要原因 因此 在供体选择上科学运用移植配型技术提高供 受者间HLA位点匹配率是提高受者长期存活率的重要因素 31 第二节分子生物学检验在移植配型中的应用 HLA的分子生物学分型 一 HLA遗传学基础Humanleucocyteantigen人类白血病抗原 32 一 HLA与器官移植 基本概念 组织相容性 histocompatibility 器官或组织移植时供者与受者相互接受的程度 不相容就会出现排斥反应 rejection 诱导排斥反应的抗原称为组织相容性抗原 也称为移植抗原 33 主要组织相容性抗原 MHA 主要组织相容性抗原Majorhistocompatibilityantigen次要组织相容性抗原人类白细胞抗原HLAHumanleukocyteantigen其中与移植排斥有关的主要为HLA 类和 类抗原 34 主要组织相容性复合体 MHC 编码MHA 在人为HLA 的基因是一组呈高度多态性的基因群 集中分布于染色体上的特定区域 称为主要组织相容性复合体 majorhistocompatibilitycomplex MHC MHC编码的产物称为MHC分子 35 抗原 免疫系统抗原肽 MHC 分子复合物 免疫应答CD4 CD8 T细胞 细胞免疫 体液免疫 抗原性异物排除 MHC分子为T细胞分化发育所必需 MHC分子为免疫应答的启动和调节所必需 36 一 MHC HLA的基因组成人类的MHC又称为HLA基因复合体 位于第6对染色体的短臂2区1带3小带 6p21 3 上 约4000kb 根据编码分子的功能和分布的不同 可将整个复合体的基因分成三类 类 类和 类基因 37 HLA基因的分类 分类基因座位 类基因HLA A B CHLA E F G H X 类基因HLA DP DQ DRHLA DN DO DM 类基因位于 和 类基因之间主要编码某些补体和炎症因子 如 C4A C4B C2 Bf等补体组分 38 HLA抗原分布 HLA I类抗原分布于有核细胞表面 HLA II类抗原主要表达在活化的M B细胞 树突状细胞等抗原提呈细胞 血管内皮细胞及活化的T细胞表面 HLA III主要是一些补体成分 如C2 C4 Bf等 39 40 41 42 HLA基因命名方法为 HLA 连字符 基因所属座位名 星号 数字编号 如 HLA A 0201代表HLA A座位0201基因 HLA DRB1 0101代表HLA DRB1座位0101基因 HLA命名方法 43 HLA血清学命名方法为 HLA 连字符 基因所属座位名 数字编号 如HLA A3 HLA DR4 血清学命名中的数字编号与基因命名法数字编号的前两位相对应 例如 HLA A3的数字编号相对应的基因命名中的数字03 凡是HLA A座位基因的前两位数字是03者 其表达的产物都是HLA A3抗原 都能够与HLA A3抗体结合 因此 血清学分型是同一分子的 它们的编码基因不一定相同 例如至少有17个基因 HLA A 0201 0217 的编码产物为HLA A2抗原 44 HLA命名 45 历年发现HLA抗原和基因的情况 46 二 HLA的遗传特点 1 单倍型遗传haplotype由于一条染色体上HLA各位点的距离非常近 很少发生同源染色体之间的交换 因此亲代的HLA以单倍型为单位将遗传信息传给子代 A B a b G H g h A B G H A B g h a b a b G H g h 1 2 3 4 全国高等医药院校教材 分子诊断学 47 48 2 共显性遗传共显性 co dominance 是指某位点的等位基因均能同等表达 二者的编码产物都可在细胞表面检测到 多数个体的HLA位点都是杂合子 但当父亲和母亲在某位点上具有相同的等位基因时 其子代的这个位点就成为纯合子 49 HLA复合体中每一个等位基因均为共显性 从而大大增加了人群中的HLA表型的多样性 达到108数量级 因此除了同卵双生者外 无关个体间HLA型别完全相同的可能性极小 HLAmolecule A1 A2 B8 B35 甲 甲 乙 乙 HLAmolecule A2 A10 B40 B16 HLA共显性表达 50 3 连锁不平衡理论上 一个HLA位点的等位基因与另一个或几个位点的等位基因在某一单倍型出现的频率应等于各自频率的乘积 然而实际情况是 在不同的地区或不同的人群 某些基因相伴出现的频率特别高 这种现象称为连锁不平衡 已经发现某些疾病的发生与HLA复合体中某些特定的等位基因密切相关 51 器官移植配型标准 最新的HLA命名已包括300种以上的 类和350种以上的 类等位基因 其中经典的HLA 2A HLA 2B和2DR抗原由于与造血干细胞移植和器官移植的效果密切相关而被称为 移植抗原 目前国际上通用的器官移植配型标准是HLA 2A 2B和2DR六抗原无错配标准 zeroHLA 2A 2B 2DRantigenmismatch 0AgMM 最佳的HLA配型为HLA 2A 2B和2DR六抗原分型全相合 52 在肾移植中 I类抗原主要影响受者长期存活率 尤以HLA B抗原最重要 II类抗原对受者的长期和短期存活率均有重大影响 以HLA DR抗原最重要 HLA配型与移植效果最为密切的是骨髓移植 因移植物中存在大量的淋巴免疫细胞可识别宿主抗原 进而攻击宿主靶组织产生移植物抗宿主反应 graftversushostreaction GVHR 且GVHR不易被免疫抑制剂所控制 故对HLA配型的要求非常高 53 54 骨髓移植必须有合适的供者才能进行 一般先在受者的同胞中寻找 与受