酶联免疫吸附双抗体夹心法ppt课件.pptVIP

酶联免疫吸附双抗体夹心法测定血清中甲胎蛋白含量 临床八年1205班2组陈旭陈楷李皓 一 实验目的 1掌握酶联免疫吸附实验 ELISA 的原理 2熟悉酶联免疫吸附实验的操作方法 二 实验原理 基础知识1971年瑞典学者Engvail和Perlmann 荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法 即酶联免疫吸附测定法 enzyme linkedimmunosorbentassay ELISA ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 它是一种特殊的试剂分析方法 是在免疫酶技术 immunoenzymatictechniques 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 甲胎蛋白 fetoprotein AFP 一种含4 碳水化合物的单链糖蛋白 分子量70KD 半衰期5天 由592个氨基酸残基的单肽链组成 基因位于第4对染色体4q1124q21区域 由15个外显子和14个内含子组成 属于血清中一种 球蛋白 是一种胚胎性相关蛋白 自1963年发现以来 作为一种肿瘤特异性抗原已广泛应用于临床 它对原发性肝癌的早期诊断具有重要意义 同时对肝细胞癌的鉴别诊断 流行病学调查和理论研究都很有价值 原理一ELISA的基础是抗原 或抗体 的固相化及抗原 或抗体 的酶标记 结合在固相载体表面的抗原 或抗体 仍保持其免疫学活性 原理二抗原 或抗体 可通过共价键与酶连接形成酶结合物 而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性 原理三固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例 加入酶反应的底物后 底物被酶催化成为有色产物 产物的量与标本中受检物质的量直接相关 故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析 由于酶的催化效率很高 间接地放大了免疫反应的结果 使测定方法达到很高的敏感度 ELISA的三条基本原理 双抗体夹心法 方法用已知抗体包被 加入待测抗原 再加酶标抗体 加底物显色 固相 包被 抗体Ab 样品 抗原Ag 酶标抗体Ab Ab Ag Ab 底物 TMB 显色应用这种方法欲测的抗原必须有两个可以与抗体结合的部位 因为其一端要与包被于固相载体上的抗体作用 而另一端则要与酶标记特异性抗体作用 双抗体夹心法图示 三 实验仪器 试剂 仪器全自动酶标仪 全自动酶标洗板机 试剂待测血清 抗 AFP L3抗体 封闭蛋白溶液 辣根过氧化物酶 HRP 底物四甲基联苯胺 TMB 显色液 终止液 OR 甲胎蛋白 AFP 定量测定试剂盒 酶联免疫法 四 实验步骤 获得AFP未标定抗体 将AFP抗体与固相载体连接形成固相抗体 洗涤除去未结合的抗体及杂质 加入封闭蛋白溶液以封闭载体表面残留的蛋白结合位点 洗涤并除去未结合的封闭蛋白 加血清形成固相抗体 抗原复合物 洗涤除去其他未结合的物质 加HRP酶标抗体生成抗体 待测抗原 酶标记抗体的复合物 彻底洗涤未结合的HRP酶标抗体 加底物四甲基联苯胺 TMB 进行酶催化反应 根据颜色反应的程度进行AFP的定量测定 详细步骤 1 标准品的稀释与加样 在酶标包被板上设标准品孔10孔 在第一 第二孔中分别加标准品100 l 然后在第一 第二孔中加标准品稀释液50 l 混匀 然后从第一孔 第二孔中各取100 l分别加到第三孔和第四孔 再在第三 第四孔分别加标准品稀释液50 l 混匀 然后在第三孔和第四孔中先各取50 l弃掉 再各取50 l分别加到第五 第六孔中 再在第五 第六孔中分别加标准品稀释液50ul 混匀 混匀后从第五 第六中各取50 l分别加到第七 第八孔中 再在第七 第八孔中分别加标准品稀释液50 混匀后从第七 第八孔中分别取50 l加到第九 第十孔中 再在第九第十孔分别加标准品稀释液50 l 混匀后从第九第十孔中各取50 l弃掉 稀释后各孔加样量都为50 l 浓度分别为 1800ng L 1200ng L 600ng L 300ng L 150ng L 2 加样 分别设空白孔 空白对照孔不加样品及酶标试剂 其余各步操作相同 待测样品孔 在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40 l 然后再加待测样品10 l 样品最终稀释度为5倍 加样将样品加于酶标板孔底部 尽量不触及孔壁 轻轻晃动混匀 3 温育 用封板膜封板后置37 温育30分钟 4 配液 将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5 洗涤 小心揭掉封板膜 弃去液体 甩干 每孔加满洗涤液 静置30秒后弃去 如此重复5次 拍干 6 加酶 每孔加入酶标试剂50 l 空白孔除外 7 温育 操作同3 8 洗涤 操作同5 9 显色 每孔先加入显色剂A50 l 再加入显色剂B50 l 轻轻震荡混匀 37 避光显色15分钟 10 终止 每孔加终止液50 l 终止反应 此时蓝色立转黄色 11 测定 以空白空调零 450nm波长依序测量各孔的吸光度 OD值 测定应在加终止液后15分钟以内进行 辣根过氧化物酶 HRP 常用底物 1 邻苯二胺 OPD 反应显橙黄色 应避光 致癌性 2 四甲基联苯胺 TMB TMB是一种脂溶性较强的基团 由于这种高度的脂溶性 使其易形成多聚体 在HRP活性部位产生粗大的 深蓝色沉淀物反应后呈蓝色 酶反应用HCL或H2SO4终止后 TMB产物由蓝色呈黄色 最适吸收波长为450nm 五 结果分析 以标准物的浓度为横坐标 OD值为纵坐标 在坐标纸上绘出标准曲线 根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度 再乘以稀释倍数 或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式 将样品的OD值代入方程式 计算出样品浓度 再乘以稀释倍数 即为样品的实际浓度 六 思考题 试验中哪些因素可能会对实验结果造成影响 一 固相载体 二 抗原 三 试验样品 四 结合物 五 洗涤剂与稀释剂 六 底物 七 作用时间 八 试验的重复性 精确度 九 对使用仪器要求 六 应用 检查抗原半抗原1 内分泌方面已经用于检测雌性激素 绒毛膜促性腺激素 黄体素 胰岛素 皮质醇 促甲状腺素和孕酮等2 在血液学方面可用于检查凝固因子 如第 凝固因子 红细胞抗原及结合球蛋白 HaptoGlobin 等检查抗体1 在寄生虫病方面 它用于对疟原虫 阿米巴 利日曼原虫 锥虫 血吸虫 旋毛虫病等血清学诊断 这对人医和