云南省德宏州梁河县第一中学高中生物 2.3 伴性遗传教案 新人教版必修2.doc

2.3 伴性遗传教学目标：知识目标： 了解红绿色盲和抗维生素d佝偻病的遗传现象概述伴性遗传的特点理解伴性遗传的特点举例说出伴性遗传在实践中的应用能力目标： 运用分析资料的方法，总结人类红绿色盲症和抗维生素d佝偻病的遗传规律利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率（练习，解题）提升收集、处理信息的能力（研究性学习课题）情感目标： 献身科学、尊重科学精神的教育 渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。教学重难点：1.重点：伴性遗传的特点2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传教学过程：（一）记忆改变学习活动：复习2.2记忆节节清内容（二）新课引入创设情景：（幻灯展示）红绿色盲检查图，抗维生素d佝偻病图一、 伴性遗传的概念：_。二、 分析人类红绿色盲症1、 学生活动：情景剧道尔顿的礼物 2、填写色觉基因型女 性男 性基因型表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲3、填图分析人类红绿色盲症（p36）(1) 红绿色盲基因的特点：色盲基因是只位于_(x、y)染色体上的_(显、隐)性基因； 男性只要在_(x、y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （x染色体隐性遗传规律）色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，xbxb不表现色盲，是_；男性只要x染色体上带有_基因，就表现为色盲;交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。三、抗维生素d佝偻病（x染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_(x、y)染色体上_(显、隐)性致病基因，女性的发病率_(高于、低于)男性，具有世代连续性；男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。四、 伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。【课外读：知识延伸】分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。人类遗传病判定口诀 “无中生有为隐性，有中生无为显性”；“隐性遗传看女病，父子都病是伴性”（女性的父亲和儿子是患者）；“显性遗传看男病，母女都病是伴性”（男性的母亲和女儿是患者）。记忆节节清：1、红绿色盲症遗传规律：男性多于女性；交叉遗传；女患父子患。 2、抗维生素d佝偻病遗传规律：女性多于男性；连续遗传；男患母女患。 伴 性 遗 传【小结：知识构建】伴x染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病、果蝇眼色遗传)x染色体显性遗传规律(如抗维生素d佝偻病) 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患y染色体遗传规律(如外耳道多毛症) 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 男性都患病 父传子，子传孙【例题导学】例1 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？( )1234567a1号 b 2号 c3号 d. 4号例2 决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、bb和bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( ) a全为雌猫或三雌一雄 b全为雄猫或三雌一雄 c全为雌猫或全为雄猫 d. 雌雄各半【跟踪练兵】一、 选择题1、色盲基因携带者产生的配子是( ) axb和y bxb和xb cxb和y dxb和xb2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) a母亲女儿 b母亲儿子c父亲女儿 d父亲儿子3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( ) a常染色体上的显性基因 b常染色体上的隐性基因 cx染色体上的显性基因 dx染色体上的隐性基因4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( ) a0 b12 c14 d185、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 ( )6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中人同时患两病的几率是 ( )a50 b25 c12.5 d6.25%二、 能力提升下图为一色盲的遗传系谱图： 患病女正常男正常女患病男78131