【全程复习方略】高中生物 第六章 遗传与人类健康课时提升作业 浙科版必修2.doc

【全程复习方略】2014版高中生物 第六章 遗传与人类健康课时提升作业 浙科版必修2 (30分钟 50分)一、选择题（共6小题，每小题5分，共30分）1.在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，后代中的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解释是（）a.先天性肾炎是一种常染色体遗传病b.先天性肾炎是一种隐性遗传病c.被调查的母亲中可能有纯合子d.被调查的家庭数过少难以下结论2.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型a的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会患的遗传病可能是（）a.镰刀形细胞贫血症b.苯丙酮尿症c.21-三体综合征d.白血病3.(2013宁波模拟)如图为某遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（）a.该病属于常染色体隐性遗传病 b.若3号不携带致病基因，7号携带致病基因，则9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18c.若7号携带致病基因，则10号提供的配子带有致病基因的概率是2/3d.若7号不携带致病基因，则11号的致病基因可能来自2号4.下列属于优生措施的是（）避免近亲结婚提倡适龄生育选择剖腹分娩鼓励婚前检查进行产前诊断a.b.c.d.5.（能力挑战题）如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）a.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方b.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错c.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲d.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离所致6.（2013银川模拟）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是（）a.人类疾病都是遗传病b.都为单基因遗传病且发病率比较低c.都由显性基因控制且发病率很低d.可通过遗传咨询和产前诊断来监测二、非选择题（共20分）7.（能力挑战题）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现:甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现型情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925064 465女性2811624 701请根据所给的材料和所学的知识回答:(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，理由是_。(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用a表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用b表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:10的基因型为_。如果11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。答案解析1.【解析】选c。双亲都患病的几百个家庭中，后代中的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12，说明该病与性别有关，是伴x染色体显性遗传病。而且被调查的母亲中可能有纯合子，一定有杂合子。2.【解析】选c。据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂一对同源染色体没有分离，进入了一个次级卵母细胞产生的。产生的异常卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项a、b属于单基因遗传病，d不属于遗传病。3.【解析】选b。分析遗传系谱图可知该病既有可能是常染色体隐性遗传病，又有可能是x连锁隐性遗传病，故a错误；若7号携带致病基因，11号患病，可以得出此种病为常染色体隐性遗传病，得出10号有1/3的可能为显性纯合子，有2/3的可能为杂合子，配子带有致病基因的概率是1/3；由3号不携带致病基因可以得出9号有2/3的可能为显性纯合子，有1/3的可能为杂合子，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18，故b正确、c错误；若7号不携带致病基因，可以得出此种病为x连锁隐性遗传病，11号的致病基因只能来自1号，故d错误。4.【解析】选b。近亲结婚可能增加某些隐性遗传病的患病几率；提倡适龄生育，因为年龄越大；产生先天愚型病患儿的几率越大；应定时对胎儿检查，并提倡自然分娩。5.【解析】选c。先天愚型患者的21号染色体有3条，正常人21号染色体有两条。a项中，患者2体内有两条,这两条染色体从外形判断应该来自父亲，父亲多提供了一条21号染色体。b项中，由图可知，父亲要产生具有2条21号染色体的精子，应该是减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的染色体进入了同一个细胞所致。c项中，患者1体内的额外染色体来源不定，可能来自父亲，也可能来自母亲。d项中，胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离，造成子细胞有两条21号染色体，有可能是先天愚型的一个病因。6.【解析】选d。人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，而人类疾病有很多并不是因遗传物质改变所引起的，因此a错误；人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，因此b错误；人类遗传病可能由显性基因引起，也可能由隐性基因引起，因此c错误；通过遗传咨询和产前诊断等手段，对人类遗传病进行监测和预防，能够有效地预防遗传病的发生，因此d正确。7.【解析】(1)甲病的男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者远多于女性患者，致病基因最可能位于x染色体上。(2)由统计表和家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病，10的基因型为aaxbxb或aaxbxb，9的基因型为aaxby。10与9婚配，后代表现为:甲病患者1/2，不患甲病1/2；男性乙病患者1/4，男性不患乙病3/4，因此11同时患甲病和乙病的概率为1/21/41/8，只患甲病的概率为1/23/43/8。答案:(1)常染色体上x染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者远多于女性患者(2)aaxbxb或aaxbxb1/8 3/8【方法技巧】用典型系谱判断人类遗传病类型典型图遗传病类型一般规律遗传特