高考化学大一轮学考复习考点突破 第十一章 第35讲 烃的含氧衍生物课件 新人教版.ppt

第35讲烃的含氧衍生物 第十一章有机化学基础 选考 考纲要求1 掌握醇 酚 醛 羧酸 酯的结构与性质以及它们之间的相互转化 2 了解烃的衍生物合成方法 3 了解有机分子中官能团之间的相互影响 4 根据信息能设计有机化合物的合成路线 考点一醇 酚 微专题32常见有机反应总结 考点二醛 羧酸 酯 内容索引 考能提升探究高考明确考向 课时作业 考点一醇 酚 知识梳理 1 醇 酚的概念 1 醇是羟基与或上的碳原子相连的化合物 饱和一元醇的分子通式为 2 酚是羟基与苯环相连而形成的化合物 最简单的酚为 烃基 苯环侧链 cnh2n 1oh n 1 直接 3 醇的分类 ch3ch2oh 2 醇类物理性质的变化规律 1 溶解性低级脂肪醇易溶于水 2 密度一元脂肪醇的密度一般小于1g cm 3 3 沸点 直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐 醇分子间存在 所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比 醇的沸点远远于烷烃 升高 氢键 高 3 苯酚的物理性质 1 纯净的苯酚是晶体 有气味 易被空气氧化呈 2 苯酚常温下在水中的溶解度 当温度高于时 能与水 苯酚溶于酒精 3 苯酚有毒 对皮肤有强烈的腐蚀作用 如果不慎沾到皮肤上应立即用洗涤 无色 特殊 粉红色 不大 65 混溶 易 酒精 4 由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示 那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示 以1 丙醇为例 完成下列条件下的化学方程式 并指明断键部位 1 与na反应 2 催化氧化 3 与hbr的取代 2ch3ch2ch2oh 2na 2ch3ch2ch2ona h2 2ch3ch2ch2oh o22ch3ch2cho 2h2o ch3ch2ch2oh hbrch3ch2ch2br h2o 4 浓硫酸 加热分子内脱水 5 与乙酸的酯化反应 ch3ch2ch2ohch3ch ch2 h2o ch3ch2ch2oh ch3cooh ch3cooch2ch2ch3 h2o 5 由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响 酚羟基比醇羟基 由于羟基对苯环的影响 苯酚中苯环上的氢比苯中的氢 1 弱酸性苯酚电离方程式为 俗称石炭酸 但酸性很弱 不能使石蕊溶液变红 苯酚与naoh反应的化学方程式 c6h5oh c6h5o h 活泼 活泼 2 苯环上氢原子的取代反应苯酚与饱和溴水反应 产生白色沉淀 反应的化学方程式为 3 显色反应苯酚跟fecl3溶液作用显色 利用这一反应可检验苯酚的存在 紫 1 正误判断 正确的打 错误的打 1 ch3oh和都属于醇类 且二者互为同系物 2 ch3ch2oh在水中的溶解度大于在水中的溶解度 3 ch3oh ch3ch2oh 的沸点逐渐升高 4 所有的醇都能发生氧化反应和消去反应 5 苯酚的水溶液呈酸性 说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性 6 除去苯中的苯酚 加入浓溴水再过滤 7 分子式为c7h8o的芳香类有机物有五种同分异构体 2 怎样鉴别苯酚溶液与乙醇溶液 答案 方法一 用小试管分别取溶液少许 滴加饱和溴水 有白色沉淀生成的是苯酚溶液 方法二 用小试管分别取溶液少许 滴加fecl3溶液 溶液呈紫色的是苯酚溶液 3 已知h2co3的电离常数 ka1 4 4 10 7 ka2 4 7 10 11 苯酚的电离常数 ka 1 0 10 11 写出在溶液中通入少量co2的离子方程式 答案 解题探究 题组一醇 酚结构与性质的区别1 下列四种有机化合物的结构简式如下所示 均含有多个官能团 下列有关说法中正确的是 a 属于酚类 可与nahco3溶液反应产生co2b 属于酚类 能使fecl3溶液显紫色c 1mol 最多能与3molbr2发生反应d 属于醇类 可以发生消去反应 答案 解析 属于酚类 与nahco3溶液不反应 a错误 属于醇类 不能与fecl3溶液发生显色反应 b错误 1mol 中的物质最多能与2molbr2发生反应 c错误 中的物质属于醇类 能发生消去反应 2 2016 安徽六校第一次联考 茉莉香醇是一种具有甜香味的物质 是合成香料的重要原料 其结构简式如图 下列有关茉莉香醇的叙述正确的是a 茉莉香醇的分子式为c9h14o2b 不能使溴的四氯化碳溶液褪色c 能与fecl3溶液发生显色反应d 能发生加成反应而不能发生取代反应 答案 解析 根据茉莉香醇的结构简式先找出碳原子数 再根据不饱和度算出氢原子数 它的分子式为c9h14o2 a项正确 该分子中含有碳碳双键 能使溴的四氯化碳溶液褪色 b项错误 该分子没有苯环 不能与fecl3溶液发生显色反应 c项错误 该分子含有醇羟基 能发生取代反应 d项错误 3 现有以下物质 答案 1 其中属于脂肪醇的有 属于芳香醇的有 属于酚类的有 2 其中物质的水溶液显酸性的有 3 其中互为同分异构体的有 4 列举出 所能发生反应的类型 任写三种 取代 酯化 氧化 消去 加成反应 脂肪醇 芳香醇 酚的比较 题组二醇的消去和氧化反应规律4 下列醇类物质中既能发生消去反应 又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 答案 解析 发生消去反应的条件 与 oh相连的碳原子的相邻碳原子上有h原子 上述醇中 b项不符合 与羟基 oh 相连的碳原子上有h原子的醇可被氧化 但只有含有两个氢原子的醇 即含有 ch2oh 才能转化为醛 5 下列四种有机物的分子式均为c4h10o 答案 解析 1 能被氧化成含相同碳原子数的醛的是 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 ch2oh 和 符合题意 答案 解析 2 能被氧化成酮的是 答案 解析 3 能发生消去反应且生成两种产物的是 若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子类型不同 则发生消去反应时 可以得到两种产物 符合题意 醇的消去反应和催化氧化反应规律 1 醇的消去反应规律醇分子中 连有羟基 oh 的碳原子必须有相邻的碳原子 并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时 才可发生消去反应 生成不饱和键 表示为 如ch3oh 则不能发生消去反应 2 醇的催化氧化反应规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基 oh 相连的碳原子上的氢原子的个数有关 考点二醛 羧酸 酯 1 醛 1 醛 由与相连而构成的化合物 可表示为rcho 甲醛是最简单的醛 饱和一元醛分子的通式为cnh2no n 1 2 甲醛 乙醛 知识梳理 烃基或氢原子 醛基 无色 无色 刺激性气味 刺激性气味 气体 液体 易溶于水 与水互溶 2 醛的化学性质醛类物质既有氧化性又有还原性 其氧化 还原关系为 以乙醛为例写出醛类的主要化学方程式 1 氧化反应 银镜反应 ch3cho 2ag nh3 2ohch3coonh4 2ag 3nh3 h2o 与新制cu oh 2悬浊液的反应 2 还原反应 催化加氢 ch3cho 2cu oh 2 naohch3coona cu2o 3h2o ch3cho h2ch3ch2oh 特别提醒 1 醛基只能写成 cho或 不能写成 coh 2 醛与新制的cu oh 2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸 3 银镜反应口诀 银镜反应很简单 生成羧酸铵 还有一水二银三个氨 3 羧酸 1 羧酸 由相连构成的有机化合物 官能团为 cooh 饱和一元羧酸分子的通式为 2 甲酸和乙酸的分子组成和结构 烃基或氢原子与羧基 cnh2no2 n 1 3 羧酸的化学性质羧酸的性质取决于羧基 反应时的主要断键位置如图 酸的通性乙酸是一种弱酸 其酸性比碳酸 在水溶液中的电离方程式为 酯化反应ch3cooh和ch3ch218oh发生酯化反应的化学方程式为 ch3cooh ch3coo h ch3cooh c2h518ohch3co18oc2h5 h2o 强 4 酯 1 酯 羧酸分子羧基中的被取代后的产物 可简写为 官能团为 具有芳香气味的液体 密度一般比水小 水中溶 有机溶剂中溶 2 酯的物理性质 oh or rcoor 难 易 3 酯的化学性质 h2o 特别提醒酯的水解反应为取代反应 在酸性条件下为可逆反应 在碱性条件下 能中和产生的羧酸 反应能完全进行 4 酯在生产 生活中的应用 日常生活中的饮料 糖果和糕点等常使用酯类香料 酯还是重要的化工原料 1 丙烯酸ch2 chcooh和油酸c17h33cooh是同系物吗 是同系物 因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基 即分子结构相似 并且在组成上相差15个ch2原子团 完全符合同系物的定义 答案 2 甲醛的结构式是 相当于二元醛 1mol甲醛与足量银氨溶液充分反应 可生成4molag 写出该反应的化学方程式 4ag nh3 2oh nh4 2co3 4ag 6nh3 2h2o 答案 解题探究 题组一醛 羧酸 酯的结构与性质1 由下列5种基团中的2个不同基团两两组合 形成的有机物能与naoh反应的有 oh ch3 cooh choa 2种b 3种c 4种d 5种 答案 解析 解题方法 组合后看物质是否存在 特别注意ho 与 cooh相连时为h2co3 两两组合形成的化合物有10种 其中 oh与 cooh组合形成的h2co3为无机物 不合题意 只有 甲酸 ch3cooh ohc cooh5种有机物能与naoh反应 2 下列实验能获得成功的是a 将乙醛滴入银氨溶液中 加热煮沸制银镜b 苯与浓溴水反应制取溴苯c 向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀d 1mol l 1cuso4溶液2ml和0 5mol l 1naoh溶液4ml混合后加入40 的乙醛溶液0 5ml 加热煮沸观察沉淀的颜色 答案 解析 a项 必须水浴加热 b项 苯与液溴在铁粉催化下才能发生苯环上的取代反应 d项 naoh必须过量 3 2016 潮州模拟 分子式为c4h8o2的有机物跟naoh溶液混合加热 将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分子质量为32的液体 则原有机物的结构简式为a ch3cooc2h5b ch3ch2cooch3c hcooc3h7d ch3 2chcooh 答案 解析 酯碱性条件下水解产生羧酸钠盐和醇 分子式为c4h8o2的有机物跟naoh溶液混合加热 将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分子质量为32的液体 则该物质是甲醇 则原溶液是丙酸甲酯 其结构简式为ch3ch2cooch3 4 现有四种有机化合物 试回答 1 甲 乙 丁都含有的官能团的名称是 四种物质中互为同分异构体的是 2 1mol甲 乙 丁分别与足量na反应 生成h2最多的是 填编号 下同 3 丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有 种 羟基 乙 丙 甲 3 答案 答案 4 写出甲与乙醇发生酯化反应的化学方程式 答案 写出乙与新制氢氧化铜反应的化学方程式 题组二陌生有机物性质的判断5 下列关于的表述不正确的是a 该物质能发生缩聚反应b 该物质有7种不同化学环境的氢原子c 该物质遇fecl3溶液显色 1mol该物质最多能与含1molbr2的溴水发生取代反应d 1mol该物质最多消耗na naoh nahco3的物质的量之比为2 2 1 答案 解析 该物质含有氨基 羟基 羧基等多种官能团 因此可以发生缩聚反应 a项正确 该物质有8种不同化学环境的氢原子 b项错误 该物质含有酚羟基 所以遇fecl3溶液显紫色 由于在苯环上羟基邻 对位只有一个h原子 所以1mol该物质最多能与含1molbr2的溴水发生取代反应 c项正确 羧基 羟基可以与na发生反应 羧基和酚羟基都可以与naoh发生反应 只有羧基可以与nahco3发生反应 在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基 一个羧基 所以1mol该物质最多消耗na naoh nahco3的物质的量之比为2 2 1 d项正确 6 某有机物的结构简式是 下列关于它的性质叙述正确的是 能发生加成反应 能溶于naoh溶液 能水解生成两种酸 不能因发生反应而使溴水褪色 能发生酯化反应 有酸性a 仅 b 仅 c 仅 d 全部 答案 解析 根据有机物的结构简式可知 该有机物中有酯基 羧基和苯环 酯基能发生水解生成两种酸 羧基能与naoh溶液反应 能发生酯化反应 具有酸性 苯环能发生加成反应 没有碳碳双键和三键 不能因发生反应而使溴水褪色 全部正确 7 聚乙炔衍生物分子m的结构简式及m在稀硫酸作用下的水解反应如图所示 下列有关说法不正确的是 a m与a均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色b b中含有羧基和羟基两种官能团 能发生消去反应和酯化反应c 1molm与热的烧碱溶液反应 可消耗2nmolnaohd a b c各1mol分别与金属钠反应 放出气体的物质的量之比为1 2 2 答案 解析 由m的结构简式及a的分子式可知二者均含有碳碳双键 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 a正确 由m的结构简式可知其水解后产物b c3h6o3 的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团 能发生消去反应和酯化反应 b正确 1molm的单体可以消耗2molnaoh 则1molm可消耗2nmolnaoh c正确 m与a均属于高分子聚合物 1mola消耗nmol金属钠 放出气体的物质的量为mol d错误 确定多官能团有机物性质的三步骤 注意有些官能团性质会交叉 例如 碳碳三键与醛基都能被溴水 酸性高锰酸钾溶液氧化 也能与氢气发生加成反应等 题组三酯化反应类型8 2016 赣州模拟 下列说法正确的是a 1mol苯甲酸在浓h2so4存在下与足量乙醇反应可得1mol苯甲酸乙酯b 对苯二甲酸 与乙二醇 hoch2ch2oh 能通过加聚反应制取聚酯纤维 c 分子式为c5h12o的醇 能在铜催化下被o2氧化为醛的同分异构体有4种d 分子中的所有原子有可能共平面 答案 解析 酯化反应是可逆反应 反应物不能完全转化为生成物 a项错误 对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应 b项错误 有 ch2oh结构的醇能氧化生成醛 戊醇相当于丁基与 ch2oh相连 丁基有四种 所以分子式为c5h12o的醇 能在铜催化下被o2氧化为醛的同分异构体有4种 c项正确 该分子中有一个饱和碳原子 属于四面体结构 所以不可能所有原子共平面 d项错误 9 由乙烯和其他无机原料合成环状化合物e 其合成过程如下 水及其他无机产物均已省略 答案 解析 试通过分析回答下列问题 1 写出c的结构简式 ohccho 由框图关系结合所给信息可推出 a是brch2ch2br b是hoch2ch2oh c是ohccho d是hooccooh 2 物质x与a互为同分异构体 则x可能的结构简式为 3 指出上图变化过程中 的反应类型 4 d物质中官能团的名称为 ch3chbr2 加成反应 羧基 答案 5 写出b和d生成e的化学方程式 注明反应条件 答案 hoch2ch2oh hooccooh 酯化反应的五大类型 1 一元羧酸与一元醇之间的酯化反应 如ch3cooh hoc2h5ch3cooc2h5 h2o 2 一元羧酸与多元醇之间的酯化反应 如 2h2o 3 多元羧酸与一元醇之间的酯化反应 如 4 多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情形 可得普通酯 环酯和高聚酯 如 hooc cooch2ch2oh h2o 普通酯 nhooc cooh nhoch2ch2oh 高聚酯 5 羟基自身的酯化反应 此时反应有三种情形 可得到普通酯 环酯和高聚酯 如 h2o 2h2o 普通酯 微专题32常见有机反应总结 1 有机分析中 常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目 如 ch3 2c ch ch3 ch3 2c o ch3cho已知某有机物a经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化 从b合成e通常经过多步反应 其中最佳次序是a 水解 酸化 氧化b 氧化 水解 酸化c 水解 酸化 还原d 氧化 水解 酯化 答案 解析 2 某有机物x c12h13o6br 分子中含有多种官能团 其结构简式为 其中r1 r2为未知部分的结构 r2中含有br原子 为推测x的分子结构 进行如图所示转化 已知 向e的水溶液中滴入fecl3溶液发生显色反应 m的分子式为c2h2o4 g m都能与nahco3溶液反应 1 m的结构简式为 hooc cooh 答案 解析 向e的水溶液中滴入fecl3溶液显紫色 说明x分子中含有苯环 根据有机物x的分子式c12h13o6br知其不饱和度为6 结合已知部分的结构 可判断x分子中除了苯环和两个碳氧双键外 没有其他不饱和键 由转化关系 b连续氧化生成m m的分子式为c2h2o4 可知b为乙二醇 d为乙二醛 m为乙二酸 由于芳香卤代烃的水解极其困难 r2中含有br原子 因此r2中应含有2个碳原子和1个 br 且 br位于链端 否则得不到乙二醇 由 5 中信息可知 r1里含有能与fecl3溶液发生显色反应的官能团 e的苯环上的一氯代物只有一种 结合有机物x的分子式及已知部 分结构可知 e的结构简式为 综上可知x的结构简式为 g的结构简式为 m为乙二酸 结构简式为hooc cooh 2 e可以发生的反应有 填序号 加成反应 消去反应 氧化反应 取代反应 答案 解析 e的结构简式为 结构中含有苯环和酚羟基 在一定条件下能发生加成 取代和氧化反应 不能发生消去反应 故e可以发生的反应有 3 由b转化成d的化学方程式是 hoch2 ch2oh o2ohc cho 2h2o b为乙二醇 由b转化成d的化学方程式是hoch2 ch2oh o2ohc cho 2h2o 答案 解析 4 g在一定条件下发生反应生成分子式为c4h4o4的有机物 该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色 g发生此反应的化学方程式是 hooc ch ch cooh h2o 对比c4h4o4与g的分子式可知该反应为羟基的消去反应 答案 解析 5 已知在x分子结构中 r1里含有能与fecl3溶液发生显色反应的官能团 且e分子中苯环上的一氯代物只有一种 则x的结构简式是 答案 3 异丁烷 在常温常压下为无色可燃性气体 微溶于水 可溶于乙醇 乙醚等 主要存在于天然气 炼厂气和裂解气中 经物理分离而获得 亦可由正丁烷经异构化制得 它主要用于与异丁烯反应制异辛烷 作为汽油辛烷值的改进剂 也可用作冷冻剂 已知 h3c ch2 ch3 x表示卤素 r表示烷基或氢原子 下面是一个以异丁烷为起始原料的有机合成路线 1 写出c d e所代表的试剂或反应条件 c d e h2 ni naoh h2o zn hg hcl 答案 解析 由 过程的反应物和生成物可知分别发生氯化 氯代烃消去 烯烃加成 溴代烃水解生成醇 醇氧化成酸 由信息 结合 及 的产物可知a为 由信息 的方程式可知此反应为取代反应 由 中的方程式可知此反应为加氢去氧 属于还原反应 2 在反应 中 属于加成反应的有 属于取代反应的有 写出反应 的化学方程式 答案 考能提升 探究高考明确考向 1 2016 海南 18 富马酸 反式丁烯二酸 与fe2 形成的配合物 富马酸铁又称 富血铁 可用于治疗缺铁性贫血 以下是合成富马酸铁的一种工艺路线 答案 解析 1 2 3 回答下列问题 1 a的化学名称为 由a生成b的反应类型为 取代反应 环己烷 环己烷与氯气在光照条件下生成b为卤代烃 b发生消去反应生成环己烯 则b为 环己烯与溴发生加成反应生成c为 c再发生消去反应生成与氯气发生取代反应生成发生氧化反应生成 再发生消去反应 中和反应得到 进行酸化得到富马酸为 1 3 2 2 c的结构简式为 3 富马酸的结构简式为 答案 答案 1 3 2 4 检验富血铁中是否含有fe3 的实验操作步骤是 5 富马酸为二元羧酸 1mol富马酸与足量饱和nahco3溶液反应可放出 lco2 标况 富马酸的同分异构体中 同为二元羧酸的还有 写出结构简式 答案 答案 取少量富血铁 加入稀硫酸溶解 再添加kscn溶液 若溶液显血红色 则产品中含有fe3 反之 则无 44 8 1 3 2 2 2015 天津理综 8 2 4 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体 以a和b为原料合成扁桃酸衍生物f的路线如下 1 3 2 2 c 中 3个 oh的酸性由强到弱的顺序是 答案 解析 分别对应的是酚羟基 醇羟基 羧基 其 oh上氢原子的活泼性顺序为羧基 酚羟基 醇羟基 则3个 oh的酸性由强到弱的顺序是 1 3 2 4 d f的反应类型是 1molf在一定条件下与足量naoh溶液反应 最多消耗naoh的物质的量为 mol 答案 解析 取代反应 3 1 3 2 对比d f的结构可知 相当于溴原子取代了羟基 所以d f的反应类型是取代反应 f中含有酯基 溴原子和酚羟基 三种基团均能与naoh溶液反应 故1molf在一定条件下最多消耗3molnaoh 1 3 2 3 2012 新课标全国卷 38 对羟基苯甲酸丁酯 俗称尼泊金丁脂 可用作防腐剂 对酵母和霉菌有很强的抑制作用 工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得 以下是某课题组开发的从廉价 易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线 1 3 2 已知以下信息 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定 易脱水形成羰基 d可与银氨溶液反应生成银镜 f的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢 且峰面积比为1 1 1 3 2 回答下列问题 1 a的化学名称为 答案 解析 由题意知a为甲苯 根据反应的条件和流程分别确定b c d e f g的结构 甲苯 1 3 2 2 由b生成c的化学反应方程式为 答案 解析 由光照条件知b生成c的反应为甲基的取代反应 该反应的类型为 取代反应 2hcl 1 3 2 3 d的结构简式为 答案 解析 1 3 2 4 f的分子式为 答案 解析 c7h4o3na2 1 3 2 5 g的结构简式为 答案 解析 f在酸性条件下反应生成对羟基苯甲酸 1 3 2 6 e的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种 其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢 且峰面积比为2 2 1的是 写结构简式 答案 解析 限定条件的同分异构体的书写 有醛基 有苯环 注意苯环的邻 间 对位置 13 1 3 2 课时作业 1 2015 北京朝阳期末 羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体 它可由苯酚和乙醛酸反应制得 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下列有关说法正确的是a 该反应是加成反应b 苯酚和羟基扁桃酸是同系物c 乙醛酸与h2在热的镍催化下反应生成乙二醇d 常温下 1mol羟基扁桃酸能与3molnaoh反应 答案 解析 a项为醛基上碳氧双键的加成反应 正确 b项 苯酚与羟基扁桃酸结构不相似 不属于同系物 c项 乙醛酸的羧基不能发生催化加氢 d项 醇羟基不能与naoh反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 2016 安徽名校联考 某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成 下列说法正确的是a 月桂烯分子中所有原子可能共平面b 柠檬醛和香叶醇是同分异构体c 香叶醇能发生加成反应 氧化反应 酯化反应d 三种有机物的一氯代物均有7种 不考虑立体异构 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 月桂烯分子含有4个 ch3 分子中所有原子不可能共平面 a项错误 柠檬醛的分子式为c10h16o 香叶醇的分子式为c10h18o 分子式不同 二者不是同分异构体 b项错误 香叶醇分子中含有碳碳双键 能发生加成反应 含有 oh 能发生氧化反应和酯化反应 c项正确 月桂烯 香叶醇的一氯代物有7种 柠檬醛的一氯代物有6种 d项错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 2016 山西八校期末联考 bht是一种常用的食品抗氧化剂 从出发合成bht的方法有如下两种 下列说法不正确的是a 推测bht在水中的溶解度小于苯酚b bht与都能使酸性kmno4溶液褪色c 方法一和方法二的反应类型都是加成反应d bht与具有完全相同的官能团 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 bht分子含有2个 c ch3 3和1个 ch3 而烃基是憎水基 故其溶解度小于苯酚 a项正确 酚羟基能被酸性kmno4溶液氧化 故bht与都能使酸性kmno4溶液褪色 b项正确 方法一是加成反应 方法二是取代反应 c项错误 bht与的官能团都是酚羟基 d项正确 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 4 药用有机化合物a c8h8o2 为一种无色液体 从a出发可发生如图所示的一系列反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 解析 则下列说法正确的是a 根据d和浓溴水反应生成白色沉淀可推知d为三溴苯酚b g的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种c 上述各物质中能发生水解反应的有a b d gd a的结构简式为 根据现象及化学式 推知a为乙酸苯酚酯 b为苯酚钠 d为苯酚 f为三溴苯酚 g的符合题意条件的同分异构体有hcooch2ch2ch3和hcooch ch3 2两种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 5 如下流程中a b c d e f是六种有机物 其中a是烃类 其余是烃的衍生物 下列有关说法正确的是a 若a的相对分子质量是42 则d是乙醛b 若d的相对分子质量是44 则a是乙炔c 若a为苯乙烯 c6h5 ch ch2 则f的分子式是c16h32o2d 若a为单烯烃 则d与f的最简式一定相同 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 a项中若有机物a的相对分子质量是42 则其分子式为c3h6 则d为丙醛 b项中若有机物d的相对分子质量为44 则有机物d为乙醛 有机物a为乙烯 c项中若有机物a为苯乙烯 则有机物d为苯乙醛 其分子式为c8h8o 则有机物f的分子式为c16h16o2 故a b c均错误 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 6 由乙烯和其他无机原料合成环状酯e和高分子化合物h的示意图如下所示 答案 解析 请回答下列问题 1 写出以下物质的结构简式 a f c ohc cho ch2brch2br ch ch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 乙烯分子中含有碳碳双键 能和溴发生加成反应 生成1 2 二溴乙烷 则a的结构简式为ch2brch2br a在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成f 则f是乙炔 乙炔和氯化氢发生加成反应生成g 则g是ch2 chcl g中含有碳碳双键 能发生加聚反应生成高分子化合物h 则h是聚氯乙烯 a也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成b 则b是乙二醇 乙二醇被氧化成c 则c是乙二醛 乙二醛继续被氧化 生成乙二酸 则d是乙二酸 乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯e 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 2 写出以下反应的反应类型 x y 酯化反应 或取代反应 加聚反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 写出以下反应的化学方程式 a b g h 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 4 若环状酯e与naoh水溶液共热 则发生反应的化学方程式为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 7 已知碳氢化合物a对氮气的相对密度是2 5 e中含有两个甲基 且连在不同的碳原子上 f为高分子化合物 a f之间的转化关系如下所示 答案 1 碳氢化合物a的分子式为 d的官能团名称为 羟基 醛基 c5h10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 写出反应 的化学方程式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 化合物e在一定条件下合成高分子化合物f 请写出该反应的方程式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 4 d的同分异构体中属于酯类的有 种 请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式 答案 9 ch3cooch2ch2ch3 任写两种即可 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 8 2016 益阳模拟 从冬青中提取出的有机物a可用于合成抗结肠炎药物y及其他化学品 合成路线如下图 提示 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 根据上述信息回答 1 请写出y中含氧官能团的名称 羧基 酚羟基 y中含氧官能团的名称是酚羟基 羧基 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 写出反应 的反应类型 取代反应 根据已知推断h中含硝基 所以反应 的反应类型是取代反应 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 写出下列反应的化学方程式 ch3oh h2o hcho 4ag nh3 2oh nh4 2co3 2h2o 6nh3 4ag 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 由反应 知b为甲醇 根据反应 的条件推断a中含酯基 由y的结构简式倒推a的结构简式 所以反应 的化学方程式为 ch3oh h2o d为甲醛 与银氨溶液反应的化学方程式为hcho 4ag nh3 2oh nh4 2co3 2h2o 6nh3 4ag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 4 a的同分异构体i和j是重要的医学中间体 在浓硫酸的作用下i和j分别生成和 鉴别i和j的试剂为 fecl3溶液或饱和溴水 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 由i j生成的产物的结构简式判断 i中含有酚羟基 j中含有醇羟基 所以区别二者的试剂是fecl3溶液或饱和溴水 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 请回答下列问题 1 能发生银镜反应的有 填字母 下同 既能使fecl3溶液显紫色 又能和nahco3溶液反应放出气体的有 答案 解析 ac d 9 已知a b c d四种芳香族化合物都是某些植物挥发油的主要成分 它们的结构简式如下所示 1 2 3