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龙泉驿区第一人民医院 呼吸科 2013-01-01呼吸科常见药品1喜炎平 剂量2ml: 50mg 作用及用途：清热解毒，止咳止痢。用于支气管炎、扁桃体炎，细菌性痢疾等。 不良反应: 本品偶有过敏反应，可见皮肤风团、瘙痒、心慌、腹泻。 用法用量: 肌内注射：成人一次50-100mg，一日2-3次；小儿酌减或遵医嘱。 静脉滴注：一日250-500mg，加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中滴注；小儿酌减或遵医嘱。 肌内注射：成人一次50-100mg，一日2-3次。 静脉滴注：一日250-500mg，加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中滴注。注意事项: 1、药物性状改变时禁用； 2、如出现过敏反应及时停药并做相应处理。 药物性状改变时禁用；如出现过敏反应及时停药并做相应处理。2热毒宁 剂量:10ml作用及用途：清热、疏风、解毒。用于外感风热所致感冒、咳嗽，症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄；上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者。不良反应: 个别患者可出现头晕、胸闷、口干、腹泻、恶心呕吐；偶见有全身发红、瘙痒或皮疹等过敏反应。用法用量: 静脉滴注。 成人剂量：一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用，滴速为每分钟3060滴，一日1次。上呼吸道感染患者疗程为三日，急性气管一支气管炎患者疗程.静脉滴注。 成人剂量：一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释使用，滴速为每分钟3060滴，一日1次。注意事项: 1本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用，与青霉素类、氨基甙类和大环内酯等药物配伍使用时可产生混浊或沉淀。 2I临床试验曾有给药后实验室检查血T-BIL、D-BIL增高，与药物可能相. 本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用，与青霉素类、氨基甙类和大环内酯类等药物配伍使用时可产生混浊或沉淀。 既往有溶血（血胆红素轻度增高或尿胆原阳性者）现象发生者慎用。 溶液配制浓度不低于1：4（药液：溶媒）。 本品滴速过快可能导致头昏、胸闷和局部皮疹。3阿奇霉素 剂量:0.25g（25万单位）作用及用途：适用于敏感致病菌株所引起的感染用法用量。不良反应: 最常见的不良反应为胃肠道反应（腹痛、恶心、呕吐、腹泻等）和皮疹；头痛、嗜睡；支气管痉挛。 用法及用量：将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml 的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml，然后静脉滴注。本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 用量： 治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7-10日为一个疗程。 注意事项: 肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。静脉滴注的时间不能少于60分钟，静滴时的药液浓度不能太高。 4克林霉素 剂量:1.2g作用及用途：用于革兰阳性菌引起的各种感染性疾病不良反应: 国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下：1胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹. 胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻；偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少；过敏反应：可见皮疹、瘙痒等。用法用量: 静脉滴注时，每0.3g需用50100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。禁忌:本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。 注意事项: 和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 与氨苄青霉素、苯妥英、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可生产配伍禁忌；与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 . 和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 与氨苄青霉素、苯妥英、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可生产配伍禁忌；与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 5盐酸左氧氟沙星注射液 剂量:0.1g作用及用途：本品适用于敏感细菌所引起的中、重度感染不良反应: 恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等；失眠、头晕、头痛等；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒等或静脉炎。 用法用量: 本产品应临用现配。先用5%葡萄糖注射用或5%葡萄糖氯化钠注射液5-10ml溶解后，再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液100ml中静脉滴注。 推荐剂量：成人每日400mg，分2次静滴。 该信息登录才能查看，请登录该信息登录才能查看，请登录注意事项: 本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。 肾功能减退者应减量或慎用。 有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率0.1%）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。药物相互作用: 本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。 与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。 6特布他林注射液 剂量:1ml：0.25mg 作用及用途：是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动2受体而舒张支气管平滑肌，抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。 不良反应:震颤、神经质、头晕、头痛、偶有嗜睡；心悸、心动过速。 用法用量: 硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中，以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。成人每日0.5-0.75mg，分2-3次给药或遵医嘱。 注意事项:1本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者，如未经适当控制的甲亢患者。 22 受体激动剂有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品时，应特别注意控制血糖。 3 本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者，如未经适当控制的甲亢患者。 2受体激动剂有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品时，应特别注意控制血糖。 2受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性治疗。但这类药物有 致心律失常的可能性，应慎用。 高血压、癫痫患者慎用。 7多索茶碱 剂量: 0.1g 作用及用途：是支气管扩张剂，可直接作用于支气管，通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛支气管平滑肌，从而达到抑制哮喘的作用。用于支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。 不良反应:使用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒，心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量使用还会出现严重心律不齐、阵发性痉挛等。此表现为初期中毒症状，此时应暂停用药，请医. 恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒，心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量使用还会出现严重心律不齐、阵发性痉挛等。用法用量:成人每次200mg，12小时一次，以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射，时间应在20分钟以上，510日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中. 成人每次200mg，12小时一次，以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射，时间应在20分钟以上，510日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中，缓慢静脉滴注，每日一次。注意事项: 凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。 多索茶碱不得与其它黄嘌呤类药物同时使用；与麻黄素或其他肾上腺素类药物同用时须慎重。 1.茶碱类药物个体差异较大，多索茶碱剂量要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法，并监测血药浓度。 2患心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足、甲状腺机能亢进、慢性肺心病，心脏供血不足. 茶碱类药物个体差异较大，多索茶碱剂量要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法，并监测血药浓度。 患心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足、甲状腺机能亢进、慢性肺心病，心脏供血不足、心律失常、肝病、消化道溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。 使用多索茶碱不要同时饮用含咖啡因的饮料及同食含咖啡因的食品。与麻黄素或其他肾上腺素类药物同用时须慎重。 8甲强龙 剂量:40mg作用及用途：是一种合成的糖皮质激素。这种高浓度的水溶液特别适用于需用作用强、起效快的激素治疗的疾病状态。甲泼尼龙具有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。 除非用于某些内分泌疾病的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 不良反应: 感染和侵染：掩盖感染、潜在感染发作、机会性感染眼部异常：后房囊下白内障、眼球突出。长期应用糖皮质激素可引起青光眼（可能累及视神经），并增加眼部继发真菌或病毒感染的机会。 用法用量: 静脉注射或肌肉注射，生理盐水或5%葡萄糖与0.45%氯化钠。初始剂量从10mg到500mg不等，依临床疾病而变化。大剂量甲泼尼龙可用于短期内控制某些急性重症疾病，如：支气管哮喘、血清病、荨麻疹样输血反应及多发性硬化症急性恶化期。皮质类固醇只可辅助，不可替代常规疗法。 注意事项: 全身性霉菌感染，对甲泼尼龙琥珀酸钠或辅料过敏者禁用。一项多中心研究结果表明，本品不应常规用于治疗颅脑损伤。在该研究中，甲泼尼龙琥珀酸钠组患者损伤后2周的死亡率高于安慰剂组（相对危险度1.18）。但死亡率的增加与本品治疗之间的因果关系尚未确立。 糖尿病患者：引发潜在的糖尿病或增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。 高血压患者：使动脉性高血压病情恶化。 有精神病史者：已有的情绪不稳和精神病倾向可能会因服用皮质类固醇而加重。 皮质类固醇可能会掩盖感染的若干症状，治疗期间亦可能发生新的感染。使用 皮质类固醇可能会减弱抵抗力而无法使感染局限。 本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射。 9痰热清 剂量：每支装10ml 作用及用途：抑制细菌作用；抑制病毒作用；诱生-干扰素产生，促进巨噬细胞的吞噬功能作用。用于清热、化痰、解毒。用于风温肺热病痰热阻肺证，症见：发热、咳嗽、咯痰不爽、咽喉肿痛、口渴、舌红、苔黄；肺炎早期、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作以及上呼吸道感染属上述证候者。不良反应: 偶有过敏反应，可见头晕、恶心、呕吐、全身发红、瘙痒或皮疹。 用法用量: 成人一般一次20ml，重症患者一次可用40ml，加入5%葡萄糖注射液或O.9%氯化钠注射液250-500ml，静脉滴注，控制滴数每分钟不超过60滴，一日1次。禁忌: 对本品、醇类过敏或过敏体质者禁用。 老人伴有肝肾功能不全者禁用。 严重肺心病伴有心衰者禁用。注意事项: 1、使用前发现瓶盖漏气、瓶体有裂缝、溶液浑浊或有沉淀物不得使用。 2、药液稀释倍数不低于1：10(药液：溶媒)，稀释后药液必须在4小时内使用，若发生浑浊或沉淀请勿使用。 3、稀释溶. 药液稀释倍数不低于1：10(药液：溶媒)，稀释后药液必须在4小时内使用，若发生浑浊或沉淀请勿使用。 稀释溶媒的温度要适宜，确保在输液时药液为室温，一般在20-30之间为宜。 不得和其它药物混合滴注。如合并用药，在换药时需先用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液(50ml以上)冲洗输液管或更换新的输液器，并应保持一定的时间间隔，以免药物相互作用产生不良反应。 该药在输液过程中，液体应经过过滤器，若发现有气泡，应减慢滴速。 严格控制输液速度，儿童以30-40滴/分为宜，成年人以30-60滴/分为宜，滴速过快或有渗漏可引起局部疼痛。 用药过程中，应密切观察用药反应。10喘可治 剂量：每支2ml 作用及用途：调整机体的免疫功能，提高垂体-肾上腺皮质功能，抑制支气管炎内膜的炎症反应，从而起到镇咳平喘、抗炎、抗过敏等作用。用于喘促日久，反复发作，面色苍白，腰酸肢软，畏寒，汗多；发时喘促气短，动则加重，喉有痰鸣，咳嗽，痰白清稀不畅等。用法用量: 肌肉注射。 成人：一次4ml，一日2次。 注意事项：在使用过程中，应注意保暖防寒，避免感冒，在饮食上以清淡为主；不适于支气管哮喘的急性抢救，妊娠期慎用；治疗中一定要用满疗程，否则有可能会影响疗效。该信息登录才能查看，请登录11舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂） 剂量：(1)50g/100g (2)50g/250g 本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松 每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松100微克；每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克 作用及用途：本品含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。沙美特罗起控制症状的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。 沙美特罗： 产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用；可抑制人肺部肥大细胞介质的释放，是强有力的长效抑制剂；能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应。丙酸氟替卡松： 在肺内产生有效的糖皮质激素抗炎作用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而无使用全身性皮质激素的不良反应。 吸入丙酸氟替卡松时肾上腺功能可恢复至正常。用于：本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 不良反应: 由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的不良反应。与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。. 沙美特罗： 暂时性震颤、主观的心悸及头痛，心律失常。丙酸氟替卡松： 声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。 用法用量: 本品只供经口吸入使用。 应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也如此。作为一种选择，如果医生认为可以控制病情，对于需要长效激动剂的患者，本品可逐渐减量至每日使用1次。在每日1次用药情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品；对于常于日间出现症状的患者，应在早晨吸入本品。 禁忌:对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。本品中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的患者禁用本品。 注意事项: 本品不适用于缓解急性哮喘症状，而需要使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议患者随时携带能够快速缓解症状的药物。 本品不推荐作为哮喘控制的起始治疗药物，应在病情所需皮质激素的合适剂量已确立时使用。 不可突然中断本品的治疗。因为这样可能引起病情恶化。 与所有吸入型皮质激素药物一样，肺结核患者慎用本品。 甲状腺机能亢进的患者慎用本品。 所有拟交感神经兴奋药物，特别是服用剂量较高时，均可能出现一过性血钾水平降低。因此有低血钾倾向的患者应谨慎使用本品。 所有拟交感神经兴奋药物，特别是服用剂量较高时，均可能导致心血管系统反应，如收缩压升高和心率加快。因此已患有心血管疾病的患者应谨慎使用本品。 12思力华（噻托溴铵粉吸入剂） 剂量：18微克 作用及用途：抗胆碱能药物噻托溴铵是一个长效、特异性的抗胆碱能药物。通过与支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合，噻托溴铵抑制由副交感神经末梢释放的乙酰胆碱所导致的胆碱能效应(支气管收缩)，松弛平滑肌。噻托溴铵在吸入给药时具有局部(支气管)选择性，由此可达到治疗效果而不至于产生全身性抗胆碱能作用。噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 不良反应:a) 总体描述 列出的不良反应中，许多与思力华的抗胆碱能特性有关。 b) 不良反应列表 以下关于不良反应的发生频率基于将26项疗程自4周至4年不等的安慰剂对照临床研究汇总. 与思力华的抗胆碱能特性有关，较少见。 与抗胆碱能效应相关的严重不良反应包括青光眼、便秘、包括麻痹性肠梗阻在内的肠梗阻、尿潴留等。 用法用量:噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。本品只能用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入。不应超过推荐剂量使用。噻托溴铵胶囊不得吞服。 . 噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。本品只能用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入。不应超过推荐剂量使用。噻托溴铵胶囊不得吞服。 HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置是专为噻托溴铵胶囊而设计的，不得用于其它任何药物。HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置可以连续使用一年。 HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置包括： 防尘帽 吸嘴 基托 刺孔按钮 中央室操作方法： （1）为打开防尘帽，完全按下刺孔按钮，再松开。 （2）向上拉打开防尘帽。然后打开吸嘴。 (3)从疱状包装中取出一粒胶囊(只在用前即刻取出)，将其放入中央室中，如图所示，无论以何种方式放置胶囊均可。 (4)用力合上吸嘴直至听到一声卡嗒声，保持防尘帽敞开。 (5)手持HandiHaler(药粉吸入器)装置使吸嘴向上，将绿色刺孔按钮完全按下一次，然后松开。这样可在胶囊上刺出许多小孔，当您吸气时药物便可释放出来。 (6)完全呼气(先做一次深呼吸)。 注意：无论何时都应避免呼气到吸嘴中。 (7)举起HandiHaler(药粉吸入器)装置放到嘴上，用嘴唇紧紧含住吸嘴，保持头部垂直，缓慢地深吸气，其速率应足以能听到胶囊振动。吸气到肺部全充满时，尽可能长时间地屏住呼吸，同时从嘴中取出HandiHaler(药粉吸入器)装置。重新开始正常呼吸。重复步骤6和7一次，胶囊中的药物即可完全吸出。 (8)再次打开吸嘴，倒出用过的胶囊并弃之。关闭吸嘴和防尘帽，将HandiHaler(药粉吸入器)装置保存起来。 清洁您的HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置：每月清洁一次HandiHaler(药粉吸入器)装置。打开防尘帽和吸嘴，然后向上推起刺孔按钮打开基托，用温水全面淋洗吸入器以除去粉末， 将HandiHaler(药粉吸入器)装置置纸巾上吸去水分，之后保持防尘帽、吸嘴和基托敞开，置空气中晾干，需24小时。因此，应在刚用过之后进行清洁，这样可以保证下次使用。必要时吸嘴的外面可以用微潮的(而非湿的)纸巾清洁。 取出胶囊的方法 沿着疱状包装上的穿孔将疱状条板分为两板。 揭开疱眼背面的铝箔(只在使用前即刻)，使一粒胶囊完全露出。如果另一粒胶囊不慎暴露于空气，该胶囊必须丢弃。 取出胶囊 思力华胶囊仅含少量粉末，因此仅部分装满胶囊。禁忌:噻托溴铵干粉吸入剂禁用于对噻托溴铵、阿托品或其衍生物，如异丙托溴铵或氧托溴铵，或对含有牛奶蛋白的赋形剂一水乳糖过敏的患者。 注意事项:噻托溴铵作为每日一次维持治疗的支气管扩张剂，不应用作支气管痉挛急性发作的初始治疗，即抢救治疗药物。 在吸入噻托溴铵干粉后可能出现速发型过敏反应。 与其它抗胆碱能药物一样，对于狭角型. 噻托溴铵作为每日一次维持治疗的支气管扩张剂，不应用作支气管痉挛急性发作的初始治疗，即抢救治疗药物。 在吸入噻托溴铵干粉后可能出现速发型过敏反应。 与其它抗胆碱能药物一样，对于狭角型青光眼、前列腺增生、或膀胱颈梗阻的患者应谨慎使用噻托溴铵。 吸入药物可能引起吸入性支气管痉挛。 必须提醒患者避免让药物粉末进入眼内。应告知患者药物进入眼内可能引发或加重狭角型青光眼、眼睛疼痛或不适、暂时性视力模糊、视觉晕轮或彩色影像并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿。如果出现任何上述征象，应停用噻托溴铵并立即咨询医疗专业人士。 已经观察到抗胆碱能治疗伴有口干，长期口干与龋齿可能有关。 噻托溴铵每日使用次数不得超过一次。 13爱全乐（吸入用异丙托溴铵溶液） 剂量：2毫升:500微克 爱全乐(Atrovent)是一种具有抗胆碱能（副交感）特性的四价铵化合物。其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射，扩张支气管。爱全乐(Atrovent)的支气管扩张作用基本上是药物在支气管平滑肌局部所产生的抗胆碱能作用，而非全身性作用。用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。不良反应: 最常见的不良反应为头痛、恶心和口干。用法用量: 应按病人个体需要做适量调节；在治疗过程中病人应该在医疗监护之下。 注意事项: 有狭角性青光眼倾向、前列腺增生或膀胱癌颈部梗阻的患者应慎用爱全乐。有囊性纤维变性的病人更易于出现胃肠动力障碍。使用爱全乐雾化吸入液后可能会立即出现过敏反应，极少病例报道出现荨麻疹、. 有狭角性青光眼倾向、前列腺增生或膀胱癌颈部梗阻的患者应慎用爱全乐。 患者应在指导下正确使用爱全乐雾化吸入液。应注意避免药液或气雾进入眼睛。特别提醒有青光眼倾向的患者应注意保护眼睛。14普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）剂量： 2ml：1mg 作用及用途： 布地奈德是一种强效糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的抗炎性皮质类固醇药物。 用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 不良反应：过敏反应、胸痛、疲劳、流感样症状 ；喘鸣等用法用量: 使用方法详见“如何使用普米克令舒？” 吸入用布地奈德混悬液 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和（或）总量需要增加。 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。. 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量： 成人：一次12mg，一天三次。 维持剂量 维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量： 成人：一次0.51mg，一天二次。 对患者的指导： 必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物，必须常规使用，作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。 对于同时采用吸入支气管扩张剂的病人，建议应在使用布地奈德前先用支气管扩张剂以便增加进入支气管树的吸入用布地奈德药量。在使用两种吸入剂之间应间隔几分钟。 注意事项: 一般事项 1运动员慎用。 2服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。 . 由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受吸入用布地奈德混悬液治疗的患者出现的任何全身类固醇作用进行观察。术后或者肾上腺功能不全的患者需要严密的观察。 在治疗期间，少数患者可能出现一些全身类固醇治疗的作用，如肾上腺功能亢进，骨密度降低，以及肾上腺抑制，特别是用较高剂量治疗时。如果出现此类变化，应逐渐减少吸入用布地奈德混悬液的用药。 对于由口服类固醇转为吸入用布地奈德混悬液治疗的病人要缓慢