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第二章第3节伴性遗传 小调查 色盲检测图 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 据统计 伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 j dalton1766 1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 道尔顿发现色盲的小故事 1 讨论 色盲基因是位于x染色体还是位于y染色体 色盲基因是显性基因还是隐性基因 以正方形代表男性 圆形代表女性以罗马数字代表代以阿拉伯数字代表个体 男女性别决定 男性 女性 性染色体异型 xy 性染色体同型 xx xy同源区段 y非同源区段 x非同源区段 x染色体 y染色体 x上无相应的等位基因 有相应的等位基因 在y上无相应的等位基因 提示 1 讨论 色盲基因是位于x染色体还是位于y染色体 色盲基因是显性基因还是隐性基因 以正方形代表男性 圆形代表女性以罗马数字代表代以阿拉伯数字代表个体 xby xby xby xby xby xbxb xbxb 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 问题 1 从表中分析 为什么红绿色盲的患者男性多于女性 2 从这个表中能不能看出男女婚配方式共有多少种 男性患者多于女性患者 女性的基因型 男性的基因型 男女婚配方式 三 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 遗传图解及解释 2 女性携带者 正常男性 遗传图解及解释 3 女性携带者 男性红绿色盲4 女性红绿色盲 正常男性 xbxb xby xby 女性携带者 男性正常 1 1 xb 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代 xbxb 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 xb y 男性正常 xbxb xby xbxb xby xby 女性携带者 xb 配子 亲代 xbxb 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 xb y 男性正常 女性携带者 男性正常 xby xb y xb xb xbxb xbxb xby xby 女性纯合子 1 1 1 1 子代 配子 子代 男性正常 男性色盲 2 交叉遗传 1 男性患者多于女性患者 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 伴x染色体隐性遗传的特点 三 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 遗传图解及解释 2 女性携带者 正常男性 遗传图解及解释 3 女性携带者 男性红绿色盲4 女性红绿色盲 正常男性 练习 理性思维 家族之谜 道尔顿的家庭 道尔顿 道尔顿弟弟 b b b b x染色体上的显性遗传病 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 外耳道多毛症 从优生方面给两对刚结婚新人提出合理化建议 一 女性色盲和正常男性合理化建议 最好生女孩二 一抗维生素d佝偻病男性和一正常女性合理化建议 练习 常见的遗传病的种类及特点 1 常染色体遗传病 2 x染色体遗传病 3 y染色体遗传病 患者都为男性 父传子 子传孙 患者的儿子都是患者 可能 伴x隐或常显或常隐 常 显 常 隐 人类遗传病系譜图判断方法 口诀 无中生有为隐性 生女患病为常隐有中生无为显性 生女不患病为常显隐性看女病 父病子病最为伴性 显性看男病 母病女病最为伴性 最可能 伴x遗传 最可能 伴y遗传 最可能 伴x 隐 5 如果某种病在代与代之间呈连续性 则该病可能是显性遗传病 6 如果系谱中的患者无性别差异 男 女患病约各占1 2 则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病 7 如果系谱中的患者有明显的性别差异 男女患者相差较大 则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病 它又分为三种情况 1 患者男性明显多于女性 可能是
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