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文档简介

诊断学 1 27 2020 1 2 临床病原学检查 山东大学刘金玲 1 27 2020 临床病原体检查目的 临床病原体检查目的 是确定感染的发生和性质 在疾病早期提供恰当的治疗方案 并采取有效的预防措施 防止感染传播造成的危害 1 27 2020 3 各种不同病原体的实验诊断方法遵循以下基本原则 1 正确 规范采集和运送标本 2 直接显微镜查见病原体或检出病原体抗原 借助分子生物学的方法检测病原体核酸 结合病人的病史 症状或体征 快速作出初步诊断 3 初步诊断同时 对病原体进行分离与鉴定 4 检测机体对病原体的免疫产物 5 参与临床选择抗菌药物 指导和监控微生物的治疗方案 避免耐药菌株的产生 1 27 2020 4 5 病原学诊断 细菌学诊断病毒学诊断真菌学诊断 1 27 2020 致病菌的检验程序和常用项目 标本 直接涂片染色镜检 分离培养 形态特征生化试验 血清学试验 动物实验 明确诊断 初步诊断 血清学诊断 细菌的快速鉴定 形态学检查 常规培养或特殊培养 凝集试验 沉淀反应 免疫标记技术等 微生物数字编码分类鉴定法 血培养自动化检测系统 核酸杂交技术 PCR技术 DNA芯片技术等 药物敏感试验 1 27 2020 6 7 细菌感染检查检验特点 通过对标本直接显微镜检 病原菌的分离培养鉴定 病原菌的抗原检测 核酸检测和细菌感染后机体免疫应答产物的测定及药物的测定及药物敏感性试验 对细菌感染性疾病可作出及时 准确的病原学诊断 1 27 2020 DiagnosisStrategyforBacterialInfection 1 27 2020 8 9 革兰染色法 GramStain 由丹麦医生HansChristianGram于1884年创立 1 步骤 1 27 2020 直接涂片染色镜检 适用于具有特征性形态和染色性的病原菌 如葡萄球菌 脑膜炎奈瑟菌 抗酸染色阳性的结核分枝杆菌等 1 27 2020 10 大多数细菌的形态与染色并无显著特异性 因此需要分离培养 如肠道杆菌均为G 杆菌 菌落形态亦相同 培养特征 化脓性链球菌 小而透明 溶血环 分离培养 1 27 2020 11 生化试验 如肠道杆菌进行乳糖发酵试验 血清学试验 已知抗体测抗原或已知抗原测病人血清中相应的抗体 如玻片凝集 鉴定菌种和型 动物试验 测定细菌的毒力 病原菌的分离和鉴定 分离培养 1 27 2020 12 血清学诊断 原理 已知抗体测未知抗原进行病原菌的鉴定或用已知抗原检测患者体液中有无相应特异性抗体和其效价的动态变化 可作为某些传染病的辅助诊断 标本 双份血清标本 恢复期血清抗体效价比急性期升高 4倍者方有意义 单份血清效价超过一定标准才有诊断意义 种类 凝集试验 沉淀试验 中和试验 补体结合试验 1 27 2020 13 常用的血清学诊断方法 14 玻片凝集试验 试管凝集试验 1 27 2020 15 酶联免疫吸附试验 1 27 2020 16 细菌的快速鉴定 API细菌数值鉴定系统 1 27 2020 17 PCR技术 1 27 2020 18 19 姬姆萨染色衣原体包涵体 HSV病毒 被支原体感染的精子 梅毒螺旋体 1 27 2020 20 检测程序 1 27 2020 病毒感染的微生物学检查法 1 27 2020 21 DiagnosisStrategyforViralInfection 1 27 2020 22 23 病毒感染的微生物学检查法 1 27 2020 ELISAforHIVantibody MicroplateELISAforHIVantibody colouredwellsindicatereactivity DepartmentofMicrobiology HarbinMedicalUniversity 24 病毒的数量与感染性测定 蚀斑测定 准确滴定病毒感染性的方法蚀斑 Plaque 每个蚀斑是由一个有感染性病毒颗粒形成 称为蚀斑形成单位 Plaqueformingunit PFU 病毒的感染量用PFU ml表示50 感染量 ID50 或50 组织细胞感染量 TCID50 不能准确地测定感染性病毒颗粒的数量 1 27 2020 25 乙型肝炎的病原学诊断 1 27 2020 26 A 病毒性肝炎HepatitisVirus 肠道传播 肠道外传播 F TTV 其他 E NANB B D C 病毒性肝炎 背景 1 27 2020 27 传染源 粪便 血液 血源性物质 体液 血液 血源性物质 体液 血液 血源性物质 体液 粪便 传播途径 粪 口 经皮肤 经粘膜 经皮肤 经粘膜 经皮肤 经粘膜 粪 口 慢性感染 否 是 是 是 否 病毒性肝炎类型 A B C D E 基因组类型ssRNAdsDNAssRNAssRNAssRNA 1 27 2020 28 2020 1 27 29 HepatitisBVirus 乙型肝炎的病原体在全世界广泛流行 估计全球半数以上人口已被HBV感染过 5 的人口为HBV慢性感染中国 乙肝高发区 人群HBsAg的检出率达9 8 1 27 2020 30 HBVvirion TheinfectiousvirioniscalledtheDANEparticle 1 27 2020 31 HBVViralGenomeOrganization HBsAg HBcAg HBeAg 3200BasePairGenome Hepatocytereceptorbindngsite HBVDNAPolymerase Proteinthattransactivatestranscriptionalpromotors 1 27 2020 32 BothcomprisedofHBsAg 1 27 2020 33 HBVnomenclature HBV hepatitisBvirusHBsAg hepatitisBvirussurfaceantigenHBsAb hepatitisBvirussurfaceantibodyHBcAg hepatitisBviruscoreantigenHBcAb hepatitisBviruscoreantibodyHBeAg hepatitisBviruseantigenHBeAb hepatitisBviruseantibody 1 27 2020 34 抗原组成 HBsAg 位于病毒表面 是一种糖蛋白4种亚型 adr adw ayr ayw 欧美国家 adw我国汉族 adr我国少数民族 ayw判断HBV感染的指标之一刺激机体产生保护性抗体即抗 HBs 1 27 2020 35 抗原组成 HBcAg 位于Dane颗粒核心部分和肝细胞核内 在血清中不易检出游离的HBcAg主要成分是蛋白质刺激机体产生抗 HBc 非保护性抗体 在乙肝急性期 恢复期和HBsAg携带者中常可检出抗 HBc抗 HBcIgM常提示病毒处于复制状态 1 27 2020 36 抗原组成 HBeAg 位于HBV的核心 是一种可溶性蛋白抗原HBeAg和Dane颗粒出现相平行 且与DNA多聚酶在血中的消长动态相符合血中HBeAg的出现可作为HBV复制及血清有感染性的指标刺激机体产生抗 HBe抗 HBe能与受染肝细胞表面的e抗原结合 通过补体介导破坏受染的肝细胞 抗 HBe的出现是预后良好的征象 1 27 2020 37 抗原组成 Pre S抗原 位于HBV的外衣壳上 有两种刺激机体产生抗Pre S1和抗Pre S2 能阻断HBV与肝细胞受体结合 从而起到抵抗病毒的作用抗Pre S1和抗Pre S2的出现 表示病情好转 趋向痊愈 1 27 2020 38 传染源 患者潜伏期急性期慢性期无症状HBsAg携带者 1 27 2020 39 各种体液中HBV的浓度 1 27 2020 40 血源性传播输血 注射 外科和牙科手术 针刺等剃刀 牙刷和蚊虫叮咬等母婴垂直传播宫内传播分娩时微小皮损处传播产后母婴密切接触性传播 HBV传播途径 1 27 2020 41 高 8 占45 一生感染的危险 60 婴幼儿感染常见中等 2 7 占43 一生感染的危险是20 60 感染存在于所有年龄组低 2 占12 一生感染的危险 20 许多感染发生在成人危险组 GlobalPatternsofChronicHBVInfection 1 27 2020 42 43 病原学诊断 抗原抗体检测 项目 HBsAg 抗 HBs HBeAg 抗 HBe 抗 HBc以及抗 HBcIgM方法ELISA enzyme linkedimmunosorbentassay 最常用 定性 发光免疫分析 定量 反相间接血凝试验 少用 1 27 2020 44 ELISA的基本原理 利用抗原和抗体特异性结合主要的试剂固相抗原或抗体酶标记的抗原或抗体酶的底物 1 27 2020 45 ELISA的主要方法 间接法 测定抗 HBs夹心法 测定HBsAg和HBeAg竞争法 测定抗 HBc中和法 测定抗 HBe捕捉法 测定抗 HBcIgM 1 27 2020 46 病原学诊断 二 核酸检测 核酸杂交探针PCR引物 1 27 2020 47 HBsAg 感染的标志Anti HBs 既往感染 接种疫苗Anti HBcIgM 急性感染标志Anti HBcIgG 既往或慢性感染HBeAg 急性病毒复制 有传染性Anti HBe 病毒不再复制HBV DNA 急性病毒复制 比HBeAg更准确 主要用于监测治疗反应 1 27 2020 48 血清学检测的临床意义 HBsAg抗 HBsHBeAg抗 HBe抗 HBc临床意义 急性或慢性感染 大三阳 乙肝后期或慢性感染 小三阳 潜伏期或急性乙肝早期 痊愈或恢复期 有免疫力 痊愈 有免疫力 疫苗接种或曾经感染过 有免疫力 1 27 2020 49 Symptoms HBeAg anti HBe Totalanti HBc IgManti HBc anti HBs HBsAg 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 52 100 AcuteHBVInfectionwithRecovery TypicalSerologicCourse WeeksafterExposure Titre 1 27 2020 50 1 27 2020 51 IgManti HBc Totalanti HBc HBsAg Acute 6months HBeAg Chronic Years anti HBe 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 52 Years WeeksafterExposure Titre ProgressiontoChronicHBVInfection TypicalSerologicCourse 1 27

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