第7讲答案.docx

第7讲遗传规律与伴性遗传(1)()(2)()(3)()(4)()(5)()(6)()(7)()(8)()(9)()(10)()1提示：F1形成的配子且生活力相同； 雌、雄配子结合的机会相等； F2不同遗传因子组成个体的存活率相等遗传因子组成的显隐性关系是完全显性的； 观察的子代样本数目足够多 。2提示：有些生物的体细胞中染色体数目减少一半，但仍有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制这种生物体所有性状的一整套基因。3提示：性别也是一种性状，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象。1解析：选D基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，A正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确； O型血夫妇基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。2解析：选D用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花白花97，是9331的变式，而且用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花白花13，由此可推知该对相对性状由两对等位基因控制(设为A、a和B、b)，并且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，说明控制红花与白花的基因分别位于两对同源染色体上，C错误；F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，所以F2中白花植株不都是纯合体，A错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，而白花植株的基因型有5种，B错误，D正确。3解析：选B长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子(Bb)，子一代中残翅表现型为1/4，而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则子代雄性中白眼果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌果蝇基因型BbXRXr, A正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，B错误符合题意；亲本雌果蝇基因型BbXRXr，雄果蝇BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D正确。4解析：(1)依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZAZAZa ZAWZaW1111，可见，F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为豁眼(ZaW)、雄禽均为正常眼(ZAZ)，则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)依题意可知：m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽(ZAZ)；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为ZaZa，所以亲本雌禽必然含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为ZaWmm，亲本雄禽的基因型为ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm或ZaZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa) (3) ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm5解析：(1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交可知，通过列表可知NnNn子代的基因型及表现型为：子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表现型有角有角无角子代雌性表现型有角无角无角(2)多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛白毛31，由于常染色体上遗传与伴X遗传结果后代表现型均为黑毛白毛31，若常染色体上遗传，通常各种表现型中雌性雄性均为11；若是伴X染色体上遗传，则XMXMXmY，子一代XMXm和XMY，子二代中1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。(3)位于常染色体上雌雄基因型相同为AA、Aa、aa，位于X染色体上雌性为XAXA、XAXa、XaXa，雄性为XAY、XaY；位于X、Y同源区段上，雌性为XAXA、XAXa、XaXa，雄性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。答案：(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11(3)3576解析：(1)同学甲的实验结果显示：在子代雌性中，灰体黄体11，在子代雄性中，灰体黄体11，即该性状分离比在雌雄个体中相同，所以仅根据同学甲的实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。(2)以同学甲得到的子代果蝇为材料，设计两个不同的实验，证明该对相对性状的显隐性关系和该对等位基因所在的染色体，而且每个实验只用一个杂交组合，其实验思路是：让同学甲得到的子代果蝇中的黄体与灰体杂交或灰体与灰体杂交，观察并统计子一代的表现型及其分离比。若该实验支持同学乙的结论，即控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性(设黄体基因为g)，则依题意可推知：同学甲所用的一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇的基因型分别为XGXg 和XgY，二者杂交，子代中灰体、黄体、灰体、黄体的基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY。其实验杂交组合情况如下：实验1的杂交组合为：黄体(XgXg)灰体(XGY)，其子一代的基因型为XGXg 和XgY，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2的杂交组合为：灰体(XGXg)灰体(XGY)，其子一代的基因型为XGXG、XGXg、XGY、XgY，即子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。答案：(1)不能(2)实验1：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：灰体 灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体考点一孟德尔遗传定律的应用1解析：选C杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法，A正确；自交是自花传粉、闭花受粉或同株异花授粉的植物的主要交配方式，B正确；测交常用来检测某个个体的基因型，但是不能用来确定一对相对性状的显隐性关系，C错误；正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是核遗传还是质遗传，D正确。2解析：选CPAa自交 F11AA2Aa(1aa)(淘汰aa个体，Aa为2/3)淘汰aa个体后再自交F24AA 2AA 4Aa(2aa)(淘汰aa个体，Aa为2/5)淘汰aa个体后再自交F316AA 8AA 4AA 8Aa(4aa)(淘汰aa个体，Aa为2/9)以上两图分别为Aa连续自交和Aa连续自交并淘汰aa的图解。小麦自交3次，后代纯合体的概率为7/8，显性纯合体的概率为7/16，A正确；根据上图分析，B正确；群体是极大的；在符合以下条件：群体中个体间的交配是随机的，没有突变产生，没有种群间个体的迁移或基因交流，没有自然选择，那么E、e的概率始终相等，C错误。3解析：(1)孟德尔提出的假说内容是：生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子是成对存在的，生物体在形成配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，受精时雌雄配子随机结合。(2)根据孟德尔的分离定律内容，纯合子只能产生一种类型的配子，杂合子可产生含不同遗传因子的两种类型的配子，因此要验证控制这对性状的基因是否遵循基因的分离定律，只要验证杂合子是否能产生两种不同类型的比例相同的配子；所以先选用纯种的非糯性玉米和纯种的糯性玉米杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，若半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，则可证明控制这对性状的基因遵循基因的分离定律。(3)根据孟德尔一对相对性状的杂交实验内容可知，具有相对性状的纯合子杂交，F1表现为显性性状。故用纯种的非糯性玉米和纯种的糯性玉米杂交，若F1全为糯性，则糯性为显性；若F1全为非糯性，则非糯性为显性。(4)纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，植株既可以发生自交，也可以发生杂交，在纯种甜玉米中，产生的配子都含控制甜这种性状的基因，但结的子粒中有非甜的，说明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非甜基因被表达出来，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表现为非甜性状，则说明控制非甜性状的基因是显性基因。同理，在纯种非甜玉米中，也有接受了甜玉米花粉的个体，它们的子粒中既含甜基因，又含非甜基因，却表现出非甜性状，说明控制非甜玉米性状的是显性基因，控制甜玉米性状的是隐性基因。答案：(1)遗传因子(2)用纯种的非糯性玉米和纯种的糯性玉米杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，若半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色，则可证明控制这对性状的基因遵循基因的分离定律(3)用纯种的非糯性玉米和纯种的糯性玉米杂交，若F1全为糯性，则糯性为显性；若F1全为非糯性，则非糯性为显性(4)控制非甜玉米性状的是显性基因，控制甜玉米性状的是隐性基因4解析：选D孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在，不相互融合，A错误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中，B错误；按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有333381种，C错误；按照孟德尔定律，对AaBbCcDd个体进行测交，测交子代基因型有2228种，D正确。5解析：选D由F2中毛色表现型出现了黄褐黑5239的数量比，可知F2中A_B_dd占9/64，A_bbdd占3/64，由此推知F1有A、a、B、b基因，再由F1均为黄色推知F1存在D、d基因，因此杂交亲本的组合是AAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd，D正确。6解析：选B根据题意，由于控制花瓣大小与颜色的基因独立遗传，可以按照自由组合定律分析，且aa为无花瓣，也就无颜色之分。据此，若基因型为AaRr的亲本自交，则子代基因型种类为339种，表现型种类为2215种；若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株所占比例为3/41/23/8；若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣和无花瓣3种。利用分解组合法解决自由组合定律问题所谓分解组合法是在两对或多对相对性状的遗传中，每一对相对性状的遗传都遵循基因分离定律，而不同相对性状之间却存在着随机组合。因此，在解遗传题时，可先运用基因分离定律进行分析，然后再将分析结果进行组合。该类题目的解题步骤如下：(1)分解：将两对或多对基因(或性状)分离开来，分别用基因分离定律进行分析。如AaBbAabb，可分解为如下两组：AaAa，Bbbb。(2)组合：将分析结果按一定方式进行组合(通常相乘)。7解析：选C根据题意分析，子二代红花白花97，是9331的变形，说明子一代是双杂合子AaBb，红花的基因型为A_B_，其余基因型都是白花，因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB，A正确；子二代红花的基因型为有224种，B正确；子二代白花植株占总数的7份，其中有3份是纯合子，因此其中杂合的比例为4/7，C错误；子二代红花基因型及其比例为AABBAABbAaBB：AaBb1224，因此自交后代红花的比例1/92/93/42/93/44/99/1625/36，D正确。8解析：选CBy、B与b互称等位基因，是基因突变的结果，A正确；灰色(B_)的雌雄个体杂交，子代全为灰色个体或出现黑色个体，由此可推知基因B对b为显性。基因型相同的黄色个体(ByB或Byb)杂交，子代总出现黄色(ByB)与灰色(BB)、或出现黄色(Byb)与黑色(bb)个体，比例总是接近21，由此可知基因By对B和b均表现为显性，而且By基因纯合致死。故种群中鼠的毛色基因型最多有ByB、Byb、BB、Bb和bb 5种，B正确；黄色个体(ByB或Byb)与灰色个体(BB或Bb)杂交，子代中可能会出现黑色个体(bb)，C错误；黄色个体(ByB或Byb)与黑色个体(bb)杂交，理论上子代的性状比例为黄色(Byb)灰色(Bb)11，或黄色(Byb)黑色(bb)11，D正确。9解析：选B基因型为AaBb的个体自交，正常情况下符合自由组合定律，子代性状分离比为9331，或理解为(31)(31)。若子代出现6231的性状分离比，即(21)(31)，其中有一对基因显性纯合致死，可能为AA，也可能为BB，A正确；若子代出现4221的性状分离比，即(21)(21)，可推知，两对基因均显性纯合致死，B错误；若子代出现31的性状分离比，即(31)(30)，可推知，有一对隐性基因纯合致死，aa或bb，C正确；若子代出现97的性状分离比，即9(331)，可推知，A与B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状，所以关于两对性状的杂合子中，AABb、AaBB、AaBb自交会出现性状分离，而其他杂合子(aaBb、Aabb)自交不会发生性状分离，D正确。10解析：选D由图可知基因可通过控制酶的合成影响代谢过程，从而控制生物的性状，A正确；根据图解可知三角尾鱼的大致的基因型为_ _ _ _D_、A_bb_ _，基因型相同的杂合三角尾鱼相互交配，如aabbDdaabbDd、AabbDDAabbDD和AabbddAabbdd的子一代基因型都最少，有3种。而AaBbDdAaBbDd的子一代基因型最多，有33327种，B正确；根据图解可知圆尾鱼的大致的基因型为aa_ _dd，扇尾鱼的大致的基因型为A_B_dd，当圆尾鱼的基因型为aabbdd、扇尾鱼的基因型为AaBbdd时，二者杂交获得的子一代的基因型及比例为1/4AaBbdd(扇尾)、1/4Aabbdd(三角尾)、1/4aaBbdd(圆尾)、1/4aabbdd(圆尾)，则子一代中圆尾扇尾三角尾211，C正确；圆尾鱼的大致的基因型为aa_ _dd，让圆尾鱼相互交配，子一代中全部是圆尾鱼，一般不会出现其它尾形，如果子一代中出现其它尾形，则可能是基因突变所致，D错误。11解析：选CF1中公羊都有角，F1中公羊母羊自由交配，F2的公羊中有角无角31，说明控制该相对性状的基因位于常染色体上，相对性状中有角为显性性状，A正确；F1(Nn)雌雄个体相互交配产生子代的基因型及比例为NNNnnn121，对于公羊而言NN或Nn时表现为有角，因此F2有角公羊中的基因型及比例是NNNn 12，对于母羊而言NN时表现为有角，有角母羊的基因型为NN，B正确；F2中无角公羊(nn)和无角母羊(Nnnn21)自由交配，后代产生Nn的概率为2/31/21/3，Nn中公羊为有角，所以F3中有角羊的概率为1/31/21/6，C错误；若带有N基因的雌配子不能存活，F1产生的雄配子为N、n，雌配子为n，F2中的基因型及比例为Nnnn11，F2中公羊的有角无角11，D正确。12解析：(1)由题目提供的遗传图解可知：“母性效应”符合孟德尔遗传定律，该定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离。(2)螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd。(3)F2中的DD和Dd的后代均为右螺旋，dd的后代均为左螺旋，其遗传图解及比例见答案。(4)由(2)可知左旋螺的基因型为Dd或dd，故可以用任意右旋螺作父本与该螺杂交，若左旋螺为Dd(即杂合子)，则子代螺壳应为右旋；若左旋螺为dd(即纯合子)，则子代螺壳应为左旋。答案：(1)符合在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离(2)2要子代螺壳表现为左旋，其母本的基因型只能是dd，该母本和父本(DD、Dd、dd)杂交，子代基因型只能为Dd或dd(3)(4)用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代F2的性状；若左旋螺为Dd，则子代螺壳应为右旋；若左旋螺为dd，则子代螺壳应为左旋1性状分离比9331的变式题解题步骤(1)看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。(2)将异常分离比与正常分离比9331进行对比，分析合并性状的类型。如比例934，则为93(31)，即4为两种性状的合并结果。2遗传致死题目的一般解题方法虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点，解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表现型比例。13解析：选A甲图中在一对同源染色体上都有抗冻蛋白基因，可看做是纯合子(用AA表示)，自交后代全都含抗冻蛋白基因，即后代抗冻烟草普通烟草10；乙图可以看做是杂合子(用Aa表示)，自交后代有3/4的个体含有抗冻蛋白基因，因此后代抗冻烟草普通烟草31；丙图在两对同源染色体上各有一条含有抗冻蛋白基因，相当于双杂合子(AaBb)，并且遵循基因的自由组合定律，因此自交后代不含抗冻蛋白基因(aabb)的占1/16，即后代抗冻烟草普通烟草151，故A正确。14解析：(1)因题干说明是二倍体自花传粉植物，故杂交的品种均为纯合子，根据表中甲的数据，可知F1的红果、二室均为显性性状，甲的两组F2的表现型之比均接近9331，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上；乙组的F1的圆果、单一花序均为显性性状，F2中第一组：圆长(66090)(90160)31、单复(66090)(90160)31；第二组：圆长(510240)(24010)31、单复(510240)(24010)31；但两组的四种表现型之比均不是9331，说明控制每一对性状的基因均遵循分离定律，控制这两对性状的基因不遵循自由组合定律，因此这两对基因位于一对同源染色体上；(2)根据表中乙组的杂交实验得到的F1均为双显性杂合子，F2的性状分离比不符合9331，说明F1产生的四种配子不是1111，所以用两个F1分别与“长复”双隐性个体测交，就不会出现1111的比例。答案：(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331(2)111115解析：(1)据题意可知纯合红花个体的基因型为AABB，与白花(aabb)个体杂交，产生F1，F1自交，后代的基因型及比例为A_B_A_bbaaB_aabb9331，根据题意可知，基因型为A_B_的个体表现为红色，其余基因型的个体表现为白色，因此F2中表现型及比例为红色白色97，F2白花个体占7/16，其中纯合子个体的基因型为AAbb、aaBB、aabb，各占1/16，因此F2白花个体中纯合子占(1/161/161/16)/(7/16)3/7。(2)据题意可知基因n纯合时抑制色素形成，因此基因型为AaBbMmnn个体花的颜色表现为白色。实验思路是选取AABBMMnn和AABBmmNN个体杂交获得F1，F1自交获得F2(或选取AABBMMnn和AABBmmNN个体杂交获得F1，F1与AABBmmnn杂交得到F2)预期结果及结论：若F2紫色红色白色211(或F2红色白色11)，说明M/m、N/n位于一对同源染色体上；若F2紫色红色白色934(或F2紫色红色白色112)，说明M/m N/n位于两对同源染色体上。答案： (1)红色白色973/7(2)白色选取AABBMMnn和AABBmmNN个体杂交获得F1，F1自交获得F2(或选取AABBMMnn和AABBmmNN个体杂交获得F1，F1与AABBmmnn杂交得到F2)若F2紫色红色白色211(或F2红色白色11)若F2紫色红色白色934(或F2紫色红色白色112)16解析：(1)分析F2的表现型，高秆矮秆(669)(916)31，同理抗病易感病31，所以控制抗病和易感病的等位基因及控制高秆和矮秆的等位基因都符合基因的分离定律。(2)由于F2的表现型及比例是高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916，不符合9331，也不属于它的变形，因此两对等位基因不遵循基因自由组合定律。(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的原因是F1有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组。(4)如果两对基因位于一对同源染色体上，F1的基因A与B连锁，a与b连锁，如果F1减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换，根据F2的表现型及比例，可推断F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例是ABAbaBab4114，如果假设成立，那么测交的后代也应该会出现这一结果。即将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例，预期所得子代将出现四种表现型，其比例为高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114。(5)根据F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例是ABAbaBab4114，其中Ab、aB属于交叉互换的重组型配子，而一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生一个卵子，一个初级精母细胞经减数分裂可产生4个配子，故发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的百分比是40%。答案：(1)遵循(2)不遵循(3)非姐妹染色单体(4)4114将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病4114(5)40%1判断外源基因是否整合到宿主染色体上外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体上的一条上，其自交会出现分离定律中的31的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。2采用倒推法判断分离定律与自由组合定律(1)若F2中两对相对性状在基因完全显性的情况下，性状分离比为31，可确定两对等位基因均符合基因分离定律，但不能确定两对等位基因是在一对还是两对同源染色体上。(2)若F2中两对相对性状在基因完全显性的情况下，表现型之比为9331，可确定符合自由组合定律，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。3两对等位基因位于一对同源染色体上的遗传情况(1)基因完全连锁现象 (2)基因不完全连锁现象如果减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换，无论是图1还是图2，均产生“两多两少”的四种类型的配子。考点二伴性遗传及人类遗传病1解析：选B短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。2解析：选A镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，A正确；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失引起的，属于染色体结构变异，B错误；囊性纤维病是CFTR基因缺失3个碱基(对)引起的，C错误；六百度以上的高度近视发病率较低，属于常染色体隐性遗传病，D错误。3解析：选B基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶XbY1/42/31/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。4解析：选D果蝇后代理论比应为11，根据F1中雌雄个体数量比例为21，可判断1/2的雄性个体死亡，即X与Y结合的子代会死亡，A错误；F1中白眼的基因型为XXr，B错误；F1中雌性个体的基因型为1/2XRXr、1/2XXr，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，后代红眼个体的比例为，C错误；F2雄性个体中致死比例为(1/2)(1/2)1/4，雌雄个体数量比为43，D正确。(1)根据F1中雌雄个体数量比例为21，推断致死个体的基因组成及其比例。(2)明确F2中部分个体死亡，计算颜色或雌雄个体比例时应只考虑存活个体。5解析：选D根据题意和系谱图分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子(5号)，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A错误；如果此病为常染色体隐性遗传病，则 1号基因型为Aa,4号基因型为AA或Aa，即1号一定带有致病基因，4号不一定带有致病基因；如果此病是伴X染色体隐性遗传病，则1号基因型为XAXa,4号基因型为XAXA或XAXa，即1号一定带有致病基因，4号不一定带有致病基因，B错误；据A分析可知，该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，5号的基因型可能为aa，也可能为XaY，C错误；如果2号、3号为杂合子，则该病是常染色体隐性遗传病，则3号基因型为Aa,4号为1/3AA、2/3Aa，二者婚配，如果基因组合为Aa与1/3AA，则其后代基因型及比例为1/6AA、1/6Aa；如果基因组合为Aa与2/3Aa，其后代基因型及比例为1/6AA、2/6Aa、1/6aa，又据图可知8号是正常的，所以3号与4号的后代8号为携带者的概率为(1/6Aa2/6Aa)/(1/6AA1/6Aa1/6AA2/6Aa)3/5，因此若8号男孩为携带者的概率为3/5，则2号、3号必为杂合子，D正确。6解析：选B白化病和血友病的基因分别位于常染色体和X染色体上，因此控制两种病的致病基因遵循基因的自由组合定律，A错误；据图分析，1、2不患甲病，而他们的女儿4患甲病，甲病为常染色体隐性遗传病，则甲病为白化病，因此乙病为血友病。假设两种病的致病基因分别为a、b，由于4两病兼患，基因型为aaXbXb，则1基因型为AaXBXb，2基因型为AaXbY，因此5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/312/3，B正确；根据题干信息已知，10是甲病和乙病致病基因的携带者，基因型为AaXBXb，其父亲6是甲病患者，基因型为aaXBY，因此10的乙病致病基因只能来自于其母亲7，C错误；8基因型为aaXBXb，其生一个血友病儿子的概率为1/4，D错误。7解析：(1)根据题目所给信息直接画出。(2)因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型XBXb，那么小女儿的基因型为XBXb或XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/41/21/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型为XBXb，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%；在女性群体中携带者的比例为21%99%1.98%。答案： (1)(2)1/81/4(3)0.011.98%遗传系谱图题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)为隐性 、“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)为显性判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。8解析：选D由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同可推知：双亲的基因型分别为XGXg 和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。9解析：选C根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身黑身31，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBYXBXb。所以亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，都表现为灰身红眼，A正确；子代灰身(A_)红眼(XBXB、XBXb、XBY)中纯合子占1/32/32/9，子代黑身(aa)红眼中纯合子占2/3，B正确；灰身红眼雌果蝇的基因型为A_XBX，验证其基因型可以让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，C错误；亲本雌果蝇基因型为AaXBXb，黑身白眼雄果蝇基因型为aa XbY，后代雌雄子代中均有4种表现型，D正确。解答本题的关键是将后代复杂的表现型比例简单化，即分别考虑两对性状的比例及与性别的关系，判断两对性状的显隐性关系和在什么染色体上，进而判断两个亲本的基因型，再利用基因的分离定律解决相关自由组合定律的问题。10解析：(1)分析表格可知，一对灰身红眼果蝇杂交，后代不论雌雄，都有灰身和黑身，由此可见该性状的遗传与性别无关，位于常染色体上，且灰身(A)对黑身(a)为显性性状；后代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇有红眼和白眼两种表现型，表现型与性别相关联，因此控制果蝇红眼和白眼的等位基因位于X染色体上，且红眼(R)对白眼(r)显性。根据表格中的表现型及比例可确定亲本的基因型为：AaXRXr和AaXRY，则后代雄性中灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼3311，此数据与表中相符，后代雄性动物正常；则对应的雌性后代中灰身红眼黑身红眼62，灰身红眼果蝇的基因型及比例为AAXRXRAAXRXrAaXRXRAaXRXr1122，黑身红眼果蝇的基因型及比例为aaXRXraaXRXR11。表中少了灰身红眼中的1，最可能是基因型为AAXRXR或AAXRXr的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，根据逐对分析法可知F1代基因型总共有3(AA、Aa、aa)4(XRXR、XRXr、XRY、XrY)12种，去掉不能成活的一种雌果蝇的基因型，则F1代成活的果蝇共有11种基因型。 F1代灰身白眼雄果蝇的基因型及所占比例为1/3AAXrY、2/3AaXrY；黑身红眼雌果蝇的基因型及比例为1/2aaXRXr、1/2aaXRXR，二者自由交配，基因型组合方式有多种，其中只有AaXrYaaXRXr的后代才可以出现黑身白眼果蝇，黑身白眼果蝇所占比例为2/31/21/21/21/12。(2)根据题意可知，由于缺刻翅导致了染色体部分片段缺失，因此果蝇的缺刻翅属于染色体结构的变异。图中杂交组合所获取的F1为：XRXr、XNXr、XRY、XNY(死亡)，各占1/4，所以红眼白眼21。答案：(1)常AAXRXR或AAXRXr111/12(2)结构21性染色体和常染色体上的基因遗传的判断方法1已知亲代，分析子代的方法(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，综合考虑则按基因的自由组合定律处理。(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。2已知子代，分析亲代的方法(1)先分别统计子代的每一种性状的表现型，不同性别的表现型也要分别统计；再单独分析并分别推出亲代的基因型。(2)再根据题意将单独分析并分别推出的亲代的基因型组合在一起。借助遗传规律强化科学探究典例1解析：(1)分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼无眼11，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，且有眼为显性(用基因E表示)，则亲本基因型分别为XeXe 和 XEY，子代的基因型为XEXe 和XeY，表现为有眼为雌性，无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。(2)要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼有眼31；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。(3)表格中灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅9331，可分析出显性性状为灰体(用基因A表示)和长翅(用基因B表示)，有眼和无眼不能确定显隐性关系(用基因C或c表示)，灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB_ _和aabb_ _，可推出F1的基因型为AaBbCc，F1个体间相互交配，F2的表现型为2228种。F2中黑檀体(Aa Aa1/4)长翅(Bb Bb3/4)无眼所占比例为3/64时，可知无眼所占比例为1/4，则无眼为隐性性状。答案：(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼无眼预期结果：若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8隐性典例2解析：(1)实验思路：将确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，拆分为判定每两对基因是否位于一对染色体上，如利用和进行杂交去判定A/a和B/b是否位于一对染色体上。实验过程：(以判定A/a和B/b是否位于一对染色体上为例)预期结果及结论：若F2的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331，则A/a和B/b位于两对染色体上；若F2的表现型及比例为有眼正常刚毛无眼小刚毛31或者有眼