土壤学实习报告范文.doc

土壤学实习报告欢迎大家借鉴和参考文章土壤学实习报告，希望这份关于土壤学的实习报告能够帮到你。一 实习的目的和任务：在初步掌握了土壤学基本理论的基础上，进行土壤的野外调查研究，以便掌握土壤调查的理论和技术。这次实习的目的是更好地掌握所学的知识，培养结合理论知识运用到实际当中的能力。具体的说，主要是为了了解各类土壤的有机质 有效磷等肥力状况。二 实习时间2020.6月至2020.7月 三 实习地点 学校实验农地 四 实习的内容及安排：第一阶段：老师讲解实习的目的要求和内容及实验区的情况 第二阶段：实地土壤取样与调查第三阶段：室内资料整理，进一步做实验，并写出总结报告 ?每班7人为一组，分5组，每组负责一片地，分别为：机房垌中 机房垌西 机房垌南 机房垌北 香蕉土五 土样肥力测定： 1.土壤速效磷含量的测定 2.土壤碱解氮的测定 3.土壤p值的测定4.土壤有机质的测定1 土壤速效磷含量的测定(0.5l/L3浸提-钼锑抗比色法)一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。 二、方法原理用p8.5的0.5l/L的3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中2+浓度，乡音的提高了磷酸钙的溶解度。由于浸提剂的p较高，抑制了3+和l3+的活性，有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。此外，溶液中存在着-、3-、32-等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。用3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。 三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平(0.01g)、三角瓶(250l)、容量瓶(50l)、漏斗、无磷滤纸、移液管(10l)。 四、试剂配制1.0.5l/L的3 (p8.5)浸提液 称取化学纯342.0g溶于800l蒸馏水中，以4l/L 溶液调节p至8.5(用p计测定)，然后稀释至1000l，保存在试剂瓶中。如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整p。3土壤P值的测定(电位法);1.1方法提要采用电位法测定土壤p是将p玻璃;液中,测定其电动势值,再换算成p值;1.2应用范围本方法适用于各类土壤p值的测定;p玻璃电极;饱和甘汞电极;搅拌器;1.4试剂;1lL1氯化钾溶液:称取74.6氯化钾;节溶液批p为5.56.0,稀释至1L;p4.01(25)标准缓冲溶液:称取经13土壤P值的测定(电位法)1.1 方法提要 采用电位法测定土壤p是将p玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成p值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取p值。水土比例对p值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤p为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤p值外,还应测定盐浸p,即以1l L1氯化钾溶液浸取土壤+后用电位法测定。1.2 应用范围 本方法适用于各类土壤p值的测定。 1.3 主要仪器设备 酸度计;p玻璃电极; 饱和甘汞电极; 搅拌器。1.4 试剂1lL1氯化钾溶液: 称取74.6氯化钾(化学纯)溶于800l水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批p为5.56.0,稀释至1L;p4.01(25)标准缓冲溶液: 称取经1100烘干23的邻笨二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;p6.87(25)标准缓冲溶液: 称取经110130烘干23的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶; p9.18(25)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂(2B47102)3.800g溶于无2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜;去除2的蒸馏水。1.5 分析步骤仪器校准: 各种p计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样p值相差不超过2个p单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的p值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1p单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。 土壤水浸液p的测定: 称取通过2孔径筛的风干试样20g(精确至0.1g)于50l高型烧杯中,加去除2的水20l,以搅拌器搅拌1i,使土粒充分分散,放置30 i后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面下,甘汞电极插入上部清液)轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜,促使其快速平衡,静止片刻,按下读数开关,待读数稳定时记下p值。放开读数开关,取出电极,以水洗净,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测56个样品后需用标准液检查定位。土壤的氯化钾盐浸提液p的测定: 当土壤水浸p值7时,应测定土壤盐浸提液p值。测定方法除将1l L1氯化钾溶液代替无2水以外,水土比为1:1,其他测定步骤与水浸p值测定相同。1.6 结果计算 用酸度计测定p值时,可直接读取p值,不需计算。1.7 精密度 平行结果允许绝对相差: 中性、酸性土壤0.1p单位,碱性土壤0.2p单位。 1.8 注释长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24,使之活化后才能进行正常反应,暂时不用的可浸泡在水中,长期不用时,应干燥保存。玻璃电极表面受到污染时,需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化钾溶液,在室温下应有少许氯化钾结晶存在,但氯化钾结晶不易过多,以防堵塞电极与被测溶液之间的通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和陶瓷芯之间不得有气泡。电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插入上部不清液中，尽量避免与泥浆接触，以减少甘汞电极液接电位的影响。p读数时摇动烧杯会使读数偏低，应在摇动后稍加静止再读数。 操作过程中避免酸碱蒸汽进入。标准溶液在室温下一般可保存12个月，在4冰箱中可延长保存期限。用过的标准液不要倒回原液中混存，发现混浊、沉淀，就不能再使用。温度影响电极电位和水的电离平衡，温度补偿器、标准缓冲液、待测液温度要一致。标准溶液p值随温度稍有变化，仪器校准时可参照表1。 表1 p缓冲溶液在不同温度下的变化 p标准液4.01 标准液6.87 标准液9.18 0 4.003 6.984 9.464 5 3.999 6.951 9.395 10 3.998 6.923 9.332 15 3.999 6.900 9.276 20 4.002 6.881 9.225 25 4.008 6.865 9.180 30 4.015 6.853 9.139 35 4.024 6.844 9.102 38 4.030 6.840 9.081 40 4.035 6.838 9.068 45 4.047 6.834 9.038测定批量样品时，最好按土壤类型等将p值相差大的样品分开测定，可避免因电极影响迟钝而造成的测定错误。如测定密度小的样品，可适度改变水土比，但必须注明实验结果：土壤编号 P 机房垌中1 机房垌中2 机房垌西1 机房垌西2 机房垌南1 机房垌南2 机房垌北1 机房垌北2 香蕉土1 香蕉土25.59 5.6 6.03 6.13 5.31 5.75 5.83 5.85 5.55 5.59平均 5.60 6.08 5.52 5.84 5.574土壤有机质的测定(烘箱加热-重铬酸钾容量法)实验原理：在加热并有硫酸存在的条件下，用过量的重铬酸钾溶液氧化土壤中的有机碳，多余的重铬酸钾用标准的硫酸亚铁溶液进行滴定，根据消耗掉的重铬酸钾的量来间接计算土壤中有机碳的含量，进而根据土壤中有机质与有机碳的比例(即换算因数)计算土壤中有机质的含量。目前，我国多采用V Bl换算因数计算土壤中有机质的含量，即认为土壤有机质平均含碳58%，所以用有机碳的分析结果乘以1.724即换算成土壤有机质的含量。此外，采用重铬酸钾法并不能完全氧化土壤中的有机化合物，因此需要用一个校正系数来校正未反应的有机碳的含量，一般认为该方法所氧化的有机碳仅为实际含量的90%，即校正系数为1.1。该方法具体反应过程如下：氧化反应：2K227?82S4?3?22(S4)3?2K2S4?32?82滴定反应：K227?6S4?72S4?2(S4)3?32(S4)3?K2S4?72在滴定的过程中，使用邻啡罗啉氧化还原指示剂来指示滴定终点，邻啡罗啉指示剂变色的氧化还原标准电位为1.14V，要求酸度为4-6l/L，在反应过程中邻啡罗啉分子可与亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，当遇到强氧化剂时，则变为淡蓝色的正铁络合物，反应如下：?(82)3?3?(82)3?2?氧化态(淡蓝色) 还原态 (综红色) 在整个反应过程中溶液颜色的变化表现为：滴定开始以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中出现了3+的绿色，与正铁络合物的淡蓝色混合，溶液呈现蓝绿色，当过量的重铬酸钾强氧化剂消耗完毕，标准硫酸亚铁过量半滴，溶液颜色呈现亚铁络合物的综红色，表示已到滴定终点。 实验步骤：(1)称样：使用减量法在称量管中称取约0.5000克(精确到0.0001克)100目土壤样品，把土样从称样管移入干燥的三角瓶中。(2)加入氧化剂：用移液管吸取0.8(1/6 K2207)重铬酸钾溶液5毫升，浓硫酸5毫升加入有样品的三角瓶中，在每个三角瓶口插一个小玻璃漏斗。(3)烘箱加热：将恒温箱的温度升至185，然后将待测样品放入温箱中加热，让溶液在170-180条件下沸腾5分钟。三角瓶放到已经预热好的烘箱内，三角瓶内起初有少量的小气泡产生，这是有机质已经被氧化而释放出的二氧化碳，并不是真正的沸腾。特别是含碳酸盐的土壤，刚加热就有大量的二氧化碳产生，这也不是真正的沸腾。只有在真正沸腾时才能开始计时。(4)滴定：取出三角瓶，待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁，洗入液的总体积应控制在30-35毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.1lL-1S4滴定。(5)空白：同上。 结果计算：土壤有机碳(g/kg)=(V0-V)*0.001*3.0*1.33*1000/烘干土重 土壤有机质(g/kg)=土壤有机碳*1.724 式中：V1指空白滴定用去S4体积(L); V2指样品滴定用去S4体积(L) 指标定得硫酸亚铁溶液的浓度(l/L)-1指碳原子的摩尔质量(gl); 1.1为校正系数指风干土样质量(g);实验结果：土壤编号 机房垌中1 机房垌中2 机房垌西1 机房垌西2 机房垌南1 机房垌南2 机房垌北1 机房垌北2 香蕉土1 香蕉土2有机碳(平均)28.089621.7058 28.728 21.7058 7.6608有机质 48.43 37.42 49.53 37.42 13.215.实验数据分析1.土壤速效磷含量：机房垌中、西、南的速效磷含量为200g/kg以上，属于高等级，而机房垌北、香蕉土的都在50100200g/kg之间，属于中等等级。 2.土壤碱解氮：实验地碱解氮的含量为200g/kg，均属于高等级。3.土壤p值：由实验结果可知，实验地偏碱性，介于5.526.08之间，在南方土壤的p值范围内。4.土壤有机质：除香蕉土是中等外，其他均为高等级。2.无磷活性炭 将会活性炭先用1：1(V/V)的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无l-为止，在用0.5l/L 3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽3，检查至无磷为止，烘干备用。3.7.5l/L硫酸钼锑抗贮存液 在1000l烧杯中加入400l蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3l浓硫酸(分析纯)，并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于60的150l蒸馏水中，冷却。再将硫酸溶液慢慢倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，最后加入1000l0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000l，摇匀，贮存于棕色试剂瓶中，避光保存。4.钼锑抗混合显色剂 称取1.50g抗坏血酸(左旋，旋光度+22，分析纯)溶于100l钼锑抗贮存液中，混匀。此试剂有效期为24，宜用前配制，随配随用。 5.磷标准液 准确称取在105烘箱中烘干2的分析纯K2P40.2195g，溶于400l蒸馏水中。加浓硫酸5l，转入1000l容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，此溶液为50g/L磷标准液，此溶液不易久贮。6.磷标准曲线绘制 分别吸取5ug/L磷标准液0、1、2、3、4、5(l)于50l容量瓶中，各加入0.5l/L的3浸提液1l和钼锑抗显色剂5l，除尽气泡后定容，充分摇匀，即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5l/L的磷的系列标准液。30i后与待测液同时进行比色，读取吸光度值。再方格坐标纸上以吸光度值为纵坐标，磷l/L为横坐标便绘制成磷标准曲线。 五、操作步骤1.待测液的制备 称取通过1筛孔的风干土样5.00g置于250l三角瓶中，加入一小勺无磷活性炭和0.5l/L的3浸提液100l，塞紧瓶塞，在震荡机上震荡30i，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤，滤液用另一只三角瓶盛接。同时作空白试验。 2. 测定 吸取滤液10l(对含P251%以下的样品吸取10l，含磷高的可改为5l或2l，但必须用0.5l/L的3补足至10l)，于50l容量瓶中，加钼锑抗混合显色剂5l，小心摇动。3