高考生物一轮复习 专题二 2 基因在染色体上和伴性遗传（2）课件 新人教版必修2.ppt

高考总复习 第1轮 生物 专题二 第2讲基因在染色体上和伴性遗传 必修2 考点4遗传方式的判断及计算例4 原创题 人类的白化病为常染色体隐性遗传病 由一对等位基因a a控制 色盲为伴x隐性遗传病 由一对等位基因b b控制 现有一肤色和色觉均表现正常的个体 以下对其描述正确的是 a 由于同源染色体分离 其配子必然同时含有a a的其中之一和b b的其中之一b 由于非同源染色体自由组合 其配子中约有1 4同时含有a和bc 该正常个体含有基因a 所以能产生酪氨酸酶及黑色素 因而未患上白化病d 若该个体为男性 则其子女均有色盲的风险解析 男性只有一条x染色体 其精子中有一半只含y染色体 而没有b或b 而且本题未告知此正常个体是纯合子还是杂合子 因此无法推断其配子类型 若该个体为男性 则其女儿一定会从该个体得到xb 就没有患色盲的风险 答案 c 提升一 遗传系谱图中性状遗传方式的判断1 首先确定是否为伴y遗传 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴y遗传 如下图 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y遗传 2 其次确定是显性遗传还是隐性遗传 1 无中生有 是隐性遗传病 如下图1 2 有中生无 是显性遗传病 如下图2 3 确定是常染色体遗传还是伴x遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴x隐性遗传 如下图1 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如下图2 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴x显性遗传 如下图1 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如下图2 4 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 如下图 2 如下图最可能为伴x显性遗传 提升二 三步法 快速突破遗传系谱题 提升三 杂交实验判断基因位置1 基因位于x染色体上还是位于常染色体上的判断 1 若相对性状的显隐性是未知的 且亲本皆为纯合子 则用正交和反交的方法 若正交和反交的后代表现型相同 都表现同一亲本的性状 则这对基因位于常染色体上 遗传图解如下 若正交后代全表现为甲性状 而反交后代中雌性全表现为甲性状 雄性全表现为乙性状 则甲性状为显性性状 且基因位于x染色体上 遗传图解如下 2 若相对性状的显隐性已知 只需一个杂交组合判断基因的位置 则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法 若基因位于x染色体上 则后代中雌雄个体的表现型完全不同 雌性个体表现显性性状 雄性个体表现隐性性状 遗传图解如下 若基因位于常染色体上 则雌雄后代的表现型与性别无关 遗传图解如下 2 基因是伴x染色体遗传还是x y染色体同源区段的遗传的判断 适用条件 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上 基本思路一 用 纯合隐性雌 纯合显性雄 进行杂交 观察分析f1的性状 基本推论一 若子代中雌雄个体全表现显性性状 说明此等位基因位于x y染色体的同源区段上 若子代中雌性个体全表现显性性状 雄性个体全表现隐性性状 说明此等位基因仅位于x染色体上 基本思路二 用 杂合显性雌 纯合显性雄 进行杂交 观察分析f1的性状 基本推论二 若子代中雌雄个体全表现显性性状 说明此等位基因位于x y染色体的同源区段上 若子代中雌性个体全表现显性性状 雄性个体中既有显性性状又有隐性性状 说明此等位基因仅位于x染色体上 变式4现有4例遗传性耳聋患者 分别编号为甲 乙 丙 丁 其中甲 男 42岁 乙 女 39岁 两人为兄妹关系 引起遗传性耳聋的原因很多 包括染色体变异和单基因突变导致的耳聋 为了进一步查清这4例患者所患耳聋的遗传方式 调查小组进行了进一步研究 1 为了查清患者所患耳聋是否由染色体变异引起 可用的方法是 经过检查 上述4位患者均无染色体变异 2 经过询问 甲 乙两患者的父亲正常 母亲患遗传性耳聋 甲 乙的配偶均为正常人 且家族中均无该病患者 甲所生多个子女中 没有1例患者 乙所生多个子女均为患者 则甲 乙所患病的遗传方式最可能是上的基因突变所导致的 3 丙患者为女性 其父母及其丈夫和多个子女均正常 则引起丙发病的基因最可能位于染色体上 丁患者为男性 其父亲 妻子 所有儿子均无此病的致病基因 其母亲 姐姐和所有女儿均为携带者 则丁所患病的遗传方式最可能为 显微镜观察分裂中期细胞 线粒体dna 常 伴x隐性遗传 解析 1 染色体变异在光学显微镜下可见 可以通过这一特点加以确认 2 甲 乙的配偶均为正常人 且家族中均无该病患者 表明后代致病基因只能来自甲 乙 而男性患者后代全为正常 女性患者的后代全为患者 表现出母系遗传的特点 最可能由细胞质遗传决定 3 女性患者丙的父母均正常 此病最可能是常染色体隐性遗传病 丁患者为男性 父亲无致病基因 则其患病基因来自其母亲 而其母亲仅为携带者 故该病的遗传方式最可能是伴x隐性遗传 误区1 男孩患病 与 患病男孩 的概率计算方法 1 由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩患病概率 女孩患病概率 患病孩子概率 患病男孩概率 患病女孩概率 患病孩子概率 1 2 2 由性染色体上的基因控制的遗传病 若病名在前 性别在后 则从全部后代中找出患病男 女 即可求得患病男 女 的概率 若性别在前 病名在后 求概率时只考虑相应性别中的发病情况 如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例 走出误区 误区2有关伴性遗传的三个易误点 1 混淆x y染色体的来源及传递规律 x1y中x1来自母亲 y来自父亲 向下一代传递时 x1只能传给女儿 y则只能传给儿子 x2x3中x2 x3一条来自父亲 一条来自母亲 向下一代传递时 x2 x3任何一条既可传给女儿 又可传给儿子 一对染色体组成为x1y x2x3的夫妇生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为x1 且是相同的 但来自母亲的可能为x2 也可能为x3 不一定相同 2 x y染色体上也存在等位基因 x和y染色体有一部分不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如下图所示 由图可知 在x y的同源区段 基因是成对的 存在等位基因 而非同源区段则相互不存在等位基因 3 误认为x y同源区段上的遗传与性别无关 x y染色体同源区段上的基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似 但也有差别 如 误区3有关性别决定的几个误区 1 由性染色体决定性别的生物才有性染色体 雌雄同株的植物无性染色体 2 性染色体决定型是性别决定的主要方式 此外还有其他方式 如蜜蜂是由染色体数目决定性别的 3 性别决定后的分化发育只影响表现型 基因型不变 4 性别相当于一对相对性状 其传递遵循分离定律 考点1基因在染色体上1 染色体组成为xxy的人发育成男性 但染色体组成为xxy是果蝇却发育成雌果蝇 由此推测人和果蝇的性别决定差异在于 a 人的性别主要取决于x染色体数目 而果蝇取决于y染色体数目b 人的性别主要取决于是否含有x染色体 而果蝇取决于x染色体数目c 人的性别主要取决于是否含有y染色体 而果蝇取决于x染色体数目d 人的性别主要取决于x染色体数目 而果蝇取决于是否含有y染色体解析 染色体组成为xy和xxy的人都为男性 所以人的性别主要取决于是否含有y染色体 染色体组成xx和xxy的果蝇都为雌性 所以果蝇的性别取决于x染色体的数目 课堂检测 c 2 在探索遗传本质的过程中 下列科学发现与研究方法相一致的是 孟德尔进行豌豆杂交实验 提出遗传规律 萨顿研究蝗虫的减数分裂 提出假说 基因在染色体上 摩尔根进行果蝇杂交实验 证明基因位于染色体上a 假说 演绎法 假说 演绎法 类比推理法b 假说 演绎法 类比推理法 类比推理法c 假说 演绎法 类比推理法 假说 演绎法d 类比推理法 假说一演绎法 类比推理法解析 孟德尔通过实验提出遗传规律和摩尔根通过实验证明基因位于染色体上都运用了假说 演绎法 萨顿利用类比推理法提出 基因在染色体上 的假说 c 考点2性别决定方式与性染色体3 2016 合肥质检 人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个 中国村 相传约在几百年前 由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成 如果通过比较dna的碱基序列 确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系 最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取dna a 常染色体b x染色体c y染色体d 线粒体解析 由题意 郑和船队的船员和当地妇女结婚 知船员为男性 男性能够将其y染色体传递给子孙 若不考虑基因突变 这些船员的后代中y染色体上的dna分子应保持不变 c 4 下列有关性别决定的叙述中 正确的是 a 各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体b xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小c 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍d 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子解析 只有性染色体决定型生物含性染色体 果蝇的y染色体比x染色体长 含x染色体的配子可能是雌配子 也可能是雄配子 c 考点3伴性遗传5 2016 肇庆模拟 人类的红绿色盲是典型的伴x隐性遗传病 下列有关伴x隐性遗传病的叙述正确的是 a 患者通常为女性b 儿子的患病基因一定是由其母亲传递的c 父母正常 女儿可能是患者d 双亲若表现正常 则后代都正常解析 人类的伴x染色体隐性遗传病患者男性多于女性 儿子的y染色体来自父亲 位于x染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的 父亲正常 则女儿一定正常 双亲表现正常 但儿子有可能患病 b 6 2014 新课标卷 山羊性别决定方式为xy型 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种性状的表现者 已知该性状受一对等位基因控制 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下 回答下列问题 1 据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 性状 2 假设控制该性状的基因仅位于y染色体上 依照y染色体上基因的遗传规律 在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 填个体编号 3 若控制该性状的基因仅位于x染色体上 则系谱图中一定是杂合子的个体是 填个体编号 可能是杂合子的个体是 填个体编号 隐性 1 3和 4 2 2 4 2 解析 1 分析系谱图 1表现该性状 但其双亲 1和 2均不表现该性状 说明该性状为隐性性状 2 若控制该性状的基因仅位于y染色体上 则该性状由y染色体传递 因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状 且雌性个体不会表现该性状 据此 理论上第 代各个体的性状表现应为 1不表现该性状 因为 1不表现该性状 2和 3均不表现该性状 因为是雌性 4表现该性状 因为 3表现该性状 结合系谱图可知 不符合该基因遗传规律的个体是 1 3和 4 3 若控制该性状的基因仅位于x染色体上 设为a a 由 1 知该性状为隐性遗传 1表现该性状 基因型为xay xa来自其母本 2 且 2不表现该性状 所以必为杂合子 xaxa 同理 3表现该性状 其母本 2不表现该性状 一定为杂合子 xaxa 3表现该性状 基因型为xaxa xa一条来自父方一条来自母方 所以其母本 4一定为杂合子 xaxa 1和 2的杂交组合为xay xaxa 其后代雌性的基因型为xaxa或xaxa 故 2可能是杂合子 7 2016 大连模拟 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱图如下图所示 相关叙述正确的是 a 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症b 乙病的遗传方式可能是伴x显性遗传c 两病都是由一个致病基因引起的遗传病d 若 4不含致病基因 则 1携带甲病致病基因的概率是1 3 d 解析 由系谱图中 1和 2正常 生下的 2患甲病可知 甲病是常染色体上的隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病 乙病若是伴x显性遗传病 则 5患病 其女儿都应患病 但 3 4 5都正常 因此判断乙病不是伴x显性遗传病 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 对于甲病 3是杂合子的概率为2 3 若 4不含致病基因 则 1携带甲病致病基因的概率是1 3 8 2015 全国卷 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母 不能 原因是祖父母和外祖父母都有a基因 都可能遗传给女孩 祖母 该女孩的一个xa来自于父亲 而父亲的xa一定来自于祖母 不能 解析 1 若这对等位基因位于常染色体上 则该女孩的基因型为aa 2个a基因一个来自于