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化学全分析一、填空题1. 质量是一组 固有特性 、 满足要求 的能力。2. 寻求 2个 、或 2个以上变量间关系的方法 ，称为 回归分析法 。3. 样品保存主要是为对 实验结果复检 、 抽查 、 发生 质量纠分 时 进行仲裁 ，因此样品一定要 妥善保管 。4. 认证是第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证，认证可分为 产品质量认证 和 质量体系认证 两种类型。5. 熟料、矿渣、石灰石、粉煤灰、它们易磨性难磨程度 矿渣 熟料 石灰石 粉煤灰 。6. 常用的活性混合材料有符合相应国家标准的 粒化高炉矿渣 ， 粉煤灰 和 火山灰质混合材料 ，如 煤矸石 、 沸石 。7. 通用硅酸盐水泥系列中共有六大品种，分别是 硅酸盐水泥 、 普通硅酸盐水泥 、 矿渣硅酸盐水泥 、 粉煤灰硅酸盐水泥 、 火山灰质硅酸盐水泥 、 复合硅酸盐水泥 。8. 复合水泥的性能介于 普通 水泥与 矿渣 水泥、 火山灰 水泥和 粉煤灰 水泥性能之间，它没有固定突出的性能。可广泛用于各种 工业 与 民用 建筑。9. 硅酸盐水泥其主要特点： 凝结硬化快 、早期强度高 、抗冻性好 、 耐磨能力强； 水化热高放热集中 ；适用范围：可广泛用于各种 工业 与 民用 建筑，在 大体积混凝土 和 地下有环境水侵蚀 的工程应慎重使用。10. 粉煤灰、生料、粘土标准样品检验前在 105-110 烘箱中烘样 2 小时，取出置于在干燥器中 冷却至室温 后，再进行下一步试验。11. 硝酸银至于 棕 色瓶中，因为_硝酸银见光分解_12. 不溶物的测定中，加盐酸使样品分解后， 用近沸的热水 稀释至 50ml 。用 中速滤纸过滤 ，用_热水 洗涤_10_次以上。13. 采用碱熔融法分解试样时，熔块浸出加酸溶解后，如有残渣应用_3ml 浓盐酸 及_1ml 浓硝酸进行处理。14. 为了防止出现氯化钾假饱和现象，应先加入固体氯化钾至溶液饱和,并且过量 2 克后，再加入氟化钾溶液。15. 容量法测定氧化镁，滴定速度要_慢滴 、 快搅,否则滴定终点将 偏高_。16. 烧失量的测定，新标准规定灼烧温度为_(95025) 。17. 预烧:含有低价态元素较高试样的应预先在_700 左右将试料预烧_2030 min，以使其完全氧化。 铁矿石（包括硫铁矿、钛铁矿、硫酸渣）应预先在_700750 预烧_20 min ，以使亚铁和硫化物充分氧化。18. 生料制备所用的原材料_石灰_质原料，提供氧化物为_CaO ,粘土质原料，主要提供的氧化物是_Al2O3 、 SiO2 ， 铁质 校正原料 ，提供氧化物为_Fe2O3 。硅质 校正原料 ，用以补充原料中 SiO2 的不足。19. 硅酸盐水泥熟料中的主要矿物有_C3S 、 C2S 、 C3A 、 C4AF_20. 熟料饱和比公式KHCaO-1.65Al2O3-0.35Fe2O3-0.7SO32.8(SiO2-fSiO2) 硅酸率SM(n)SiO2Al2O3+Fe2O3 IM(P)Al2O3Fe2O321. 通用硅酸盐水泥的定义：以 硅酸盐水泥熟料 和适量的 石膏 、及规定的 混合材料 磨制成的 水硬性胶凝材料 。22. 按水泥的性能和用途进行划分，水泥可以分为三类，即通用水泥 、 专用水泥 和 特性水泥 。23. 对原煤收到基发热量影响最大的是 水分 和 灰分 。24. 设一次X射线以一定角度入射到试样表面，当各种实验条件固定不变时，产生的荧光X射线的强度与待测元素在试样中的 质量分数 成正比。如果事先建立了两者之间的关系，即可据此关系进行 定量分析 ，建立两者之间关系的过程即为 制作工作曲线 。25. 荧光仪停机 24 小时做快速老化，停机 48 小时做常规老化。26. 样品表面的影响有非平面样品 凸起距离 、 凹面距离 ，造成阴影效应； 表面光洁度差 也会造成阴影效应。27. 水泥强度等级标识“42.5R”中“R”代表 早强水泥 。28. 普通42.5水泥国家标准规定3天抗压强度 17.0 MPa，28天抗压强度42.5MPa；硅酸盐42.5R水泥国家标准规定3天抗压强度 22.0 MPa ，28天抗压强度 42.5MPa ；复合32.5指标3天抗压为 10.0MPa 和28天抗压强度 32.5MPa。29. 水泥的全套理化性能一般是指 细度 、 比面积 、 标准稠度用水量 、 安定性 、 强度 、 凝结时间 、 三氧化硫 、 氧化镁 、 烧失量 、 氯离子 、 碱含量 、 不溶物 等项目。30. 若使用活性骨料，用户要求提供低碱水泥时，水泥中的碱含量应不大于 0.60% 或由买卖双方 协商 确定。31. 为了确保检验数据的准确性和可靠性,化验室对各检验岗位人员要组织内部密码抽查 和操作考核,生产控制岗位每人每月不少于 4 个样品。32. 见光易分解的化学试剂有 高锰酸钾 、 过氧化氢 、 硝酸银 、 硫代硫酸钠 、 草酸 等。33. 磷石膏是指在磷酸生产中用硫酸处理 磷矿石 时产生的 固体废渣 ,其主要成分是 CaSO42H2O ，因含有 PO43- 会使水泥 缓凝 。34. 化学分析中，常用的EDTA其化学名称是 乙二胺四乙酸二钠盐 。35. 在游离氧化钙的测定中，所选用的指示剂是 酚酞 。36. 化学分析中，分解试样常用的试剂有， HCl 、 HNO3 、 H3PO4 、 NaOH 、 KOH 、 Na2CO3 、 K2CO3 等。37. 原料预均化的主要目的是 使原料成份均匀稳定_ ，生料均化的主要目的是使生料成分均匀稳定 。38. 原料预均化的原理是 平铺直取 ，预均化堆场的形式有 圆形 和 矩形 。39. 酸碱指示剂当溶液 PH值变化时，因 自身结构 的改变，使颜色变化的试剂。40. 熟料的率三率值是 石灰饱和系数 、 硅率 、 铝率 。41. 影响水泥安定性的因素主要有 游离钙 、 氧化镁 、 三氧化硫 。42. 荧光分析的样片表面必须 平整 、 光滑 、 无裂纹 、 无指纹 、 无斑点 。43. 复合硅酸盐水泥的代号是： PC ；普通硅酸盐水泥的代号是： PO 。硅酸盐水泥的代号是： P 和 P 。44. 熟料中的熔剂矿化物主要是指 C3A 和 C4AF ，其中 Na2O 、 K2O 、 MgO 等也是液相组分。45. 通用硅酸盐水泥组成的主要材料有： 硅酸盐水泥熟料 ， 石膏 ， 混合材料 。其中 混合材料 的 品种 及 掺量 决定了水泥的 品种 和 强度等级 。46. 滴定CaO是，加入一定量的KF，是为了防止 硅酸形成胶体沉淀吸附 Ca2+离子 。加入 三乙醇胺 是为了掩蔽 Fe3+ 、 Al3+ 、 TiO4- 等离子。47. 磨制水泥时加入石膏的作用是 调节水泥凝结时间 ，控制 C3A的水化进程，石膏掺加不足会发生 急凝 现象，过多则会造成 水泥安定性不良 。48. 试样分解的目的是 将试样处理成便于分离和测定的溶液 ，样品分解完全，被测组分全部转入 溶液 ，避免被测组分损失，也应避免从外界引入 被测组分 。49. 打开 氨水 ， 盐酸 ， 硝酸 等药品瓶封口时，应先使其 冷却 ，用 湿布盖住 后，再开瓶塞，以防溅出。50. 常用的缓冲溶液 有PH值 10的氨-氯化铵 碱性缓冲溶液和 PH值 4.3的乙酸-乙酸钠 酸性缓冲溶液。51. 在定量分析中，玻璃仪器的洗涤标准是内壁只有 一层薄而均匀的水膜 而不成股流下 ，无 挂水珠 现象。52. 水泥中SO3的测定方法有 离子交换法 ， 重量法 和 碘量法 。 重量法 为经典的测量方法。53. 数字的修约规则是 四 舍 六 入，五后非零， 进一 ，五后为零视 奇偶 ，所保留数字末尾数 奇进 ， 偶不进 ，既 成双 。54. 离子交换法有 静态交换法 和 动态交换法 ，前者是将树脂加入被测溶液中，待需要被分离的离子在与树脂溶液达到平衡后，将树脂滤出，后者是待溶液通过 离子交换柱 ，使被分离的离子随溶液流出，离子交换法测水泥三氧化硫属于 静态交换法 。55. 按照化学反应不同，容量分析法一般可分为 酸碱滴定法 、 氧化还原滴定法 、 配位滴定法 、 沉淀滴定法 。 非水滴定法 等。56. 在容量分析中，滴定反应的条件为 反应定量的完成 、 反应速率要快 、 能用简便的方法确定滴定终点的到达 。57. 国标要求普通硅酸盐水泥的烧失量 5.0% ；复合硅酸盐水泥的三氧化硫3.5% 。Cl-离子含量不大于 0.06% 。58. 水泥标准中烧失量的规定，主要是为了控制水泥中各种 混合材 的掺量及 劣质 熟料的使用。59. 重量分析得一般步骤为 陈化 、 过滤 、 洗涤 、 灰化 、 灼烧 、 称量 。60. 水泥SO3重量分析中对沉淀操作的要求 沉淀要在稀溶液中进行 在热溶液中进行 加入沉淀剂要慢 ， 要在微沸的条件下进行，微沸代替搅拌 。 沉淀需要陈化 。61. 处理好的树脂久放后会析出 游离酸 ，因此在测定三氧化硫时，应先用 蒸馏水冲洗 ，否则会造成测定结果 偏高 。62. EDTA容量法测定氧化镁时，要求 PH值10 ，掩蔽剂为 酒石酸钾钠 、 三乙醇胺 。63. 误差是 真实值 与 测量值 之间的差值，它用来度量质量检测数据的 准确性 。64. 质检室所用的药品中有剧毒的是 重铬酸钾 、 氢氟酸 。65. 化学分析所用的溶液分为 普通溶液 、 标准滴定 、 基准溶液 、 标准滴定溶液 、 标准比对溶液 ，溶液浓度的表示方法 质量百分浓度 、 质量体积百分浓度 、 体积百分浓度 、 体积比浓度 。 滴定度 、PPm 等66. 滴定度的定义 指每毫升标准溶液相当的被测组分的质量 。67. Al2O3的测定中先将溶液加热到 70-80 目的是 提高与EDTA与Al3+的络合速度 。调PH值是为了提高 EDTA与Al3+的络合物的稳定性 68. 分析天平的计量性能是 灵敏性 、 示值变动性 、 稳定性 、 正确性 。69. 在测定CaO、MgO合量时，加入TEA和TarT的目的是 掩蔽铁 、 铝 、 钛 、 锰 等干扰离子。70. 在EDTA配位滴定CaO时，2%KF的用量应根据分取样品溶液中 SiO2 含量而定， 大于25mg时加15ml ， 15-25mg加10ml ， 小于15mg加5-7ml ， 小于2mg可不加 。71. 我们所用的 滴定管 必须是经过 校正 ， 移液管 和 容量瓶 也必须经过 相对校正 方可使用，否则会造成 系统误差。72. 50ml滴定管允许误差 0.05ml ，25ml移液管允许误差 0.04ml，250ml容量瓶允许误差 0.15ml ，50ml移液管允许误差 0.05ml 。73. 质检室最终检验和试验记录保存期为 3年 。74. 基准试剂可以用于滴定分析中 标准溶液的标定 ，也可用于直接配制 标准溶液 。75. EDTA滴定三氧化二铝时，EDTA标准溶液过量太少，致使_偏低 。76. 分析用水质量要求：电阻率 小于0.5 PH值 5.0-7.5 的范围。77. 过滤操作中“一角、二低、三接触”指的是一角： 所折滤纸的角度与所使用漏斗的 角度保持一致 ；二低： 滤纸上沿低于漏斗上沿 0.4-0.5厘米 ；滤纸中所盛溶液上沿要低于滤纸上沿 0.4-0.5厘米 ；三接触： 烧杯口与玻璃棒接触，玻璃棒与滤纸接触 ， 漏斗的出水口与盛装滤液的容器边壁接触 。78. 滴定氧化钙所用的指示剂是 CMP ，它是由 钙黄绿素 、 甲基百里香酚蓝 、酚酞 按 1:1:0.2 混合而成的。79. 2.40580有几位有效数字 6 ，0.0014有 2 位有效数字。80. 准确度表示 检测数据与真实值相接近的程度 ，而精密度表示 各次测定结果相互接近的程度 。81. 按误差的性质可分为 系统误差 ， 偶然误差 ， 过失误差 ，产生系统误差的主要原因 分析方法 ； 仪器不够准确 ； 试剂或蒸馏水含有被测物质或干扰物质 ； 基准物质纯度不够 ，直接配出来的标准溶液浓度 偏低，用其标定的标准溶液 浓度偏高 等；分析人员的 个人习惯或偏向 也会造成系统误差 。82. 游离氧化钙测定所用容器必须是 干燥 的，其目的是 防止熟料矿物 水解生成氢氧化钙 而使测定结果 偏高 。83. EDTA滴定三氧化二铁的过程温度控制在 60-70 摄氏度，温度偏高，三氧化二铁的结果 偏低 。调节PH时，在用 1+1 氨水 调节溶液呈桔红色，切勿使氨水过量太多，否则会使结果 偏低 。84. 对熔融处理的样品溶液进行酸化时关键在于尽快将溶液从_碱性_转化为_酸性_,在搅拌下 _快速_一次性加入强酸。85. 煤的工业分析项目有 水分 、 灰分 、 挥发份 、 固定碳 。86. 铬酸洗液在使用时应防止与 酒精接触 ，此洗液可反复使用直至溶液颜色变成 黑绿色 。87. 燃料中的有害成分有 SO3 ， MgO ， Na2O ， K2O 。88. 标准溶液的标定方法有 用基准物质标定 、 用已知浓度的标准溶液标定 。89. 空白试验是指不加试样，但用与有试样时同样的操作进行的测定 。90. 熔融时要防止熔体从坩埚中溢出，对用作熔剂的氢氧化钠要注意保存， 勿使其长时间暴露在空气中 ，以免吸收 水分 过多，熔融时产生 飞溅 。91. 振动磨磨制荧光分析样品时研磨时间为 180 秒；助磨剂有 甲基纤维素 、三乙醇胺-酒精溶液；粘结剂有 硬脂酸 。92. 离子交换法测定SO3时，测定前应进行 空白试验 ，检测应使用沸水，以 排出水中的二氧化碳 ，避免影响测定结果。93. 检测硅质原料中的三氧化二铝、二氧化钛采用 硫酸铜返滴定法 方法，指示剂为 PAN 。94. 取用 硫酸 、 硝酸 、 浓盐酸 、 氢氟酸 、 氢氧化钠（钾） 、 氨水 、 溴 时应戴上胶手套。95. 硅酸盐水泥熟料矿物水化速度的顺序是 C3A C4AF_C3S C2S 。96. 硅酸盐水泥熟料四种主要矿物中， 28d 内，强度最高的是 C3S ；水化速度最快的是 C3A ；水化热最大的是 C3A 。97. C3A 只对早期强度起作用， C4AF_和_C3S 对早期强度和后期强度都有作用C2S 只对后期强度并对远景强度发挥作用。98. 熟料矿物中的有害成分有 Cl- 、 KO 、 Na2O 、 fCaO 、 MgO 。99. 原煤全水分的测定方法有 氮气流中干燥 、 空气流中干燥 和 微波干燥法 。100. 原煤外在水份的外在水分测定样品粒度是 13mm 干燥温度是 40；内在水分测定样品粒度是 3mm 干燥温度是 105110。101. 常用的样品分解方法有 溶解法 和 熔融法 两种。102. 样品分解一般要用到氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠等碱性试剂及盐酸、硝酸 磷酸 等酸性试剂。103. 采用溶解法分解样品是将样品溶解在 水 、 酸 或 其他溶剂中 。104. 采用 熔融法 分解样品是将样品与 固体溶剂 混合，通过 加热 、使 被测组分 转化为 可溶于水 的化合物。二、判断题1. 化验室所用的药品需要专人配制( )2. 使用强酸强碱等危险药品时不需带手套（ ）3. 荧光分析仪可以随便开关机（ ）4. 荧光分析仪在任何温度下都可以工作（ ）5. 测定磷石膏水份的温度是100110（ ）6. 脱硫石膏的缓凝作用较明显，所以于生产缓凝水泥。( )7. 磷石膏的缓凝作用比较明显，所以常用于生产缓凝水泥。（）8. 滴定开始前，如果尖嘴外有液体（半滴左右），应将其去掉,再观察零点是否对准（）9. 相对误差是测定值与真实值之差。（）10. 相对误差是绝对误差与被测量约定真值之比。（）11. 绝对误差是测定值与真实值之差。（）12. 因检验员操作不慎引起的误差叫绝对误差。（）13. 处理样品是因样品溶液溅出是测定产生的误差是偶然误差（）14. 因试验仪器原因产生的误差一般是系统误差（）15. 因标准溶液污染是测定结果产生的误差是偶然误差（）16. 出磨生料细度越小越好。（）17. 化学分析样品应全部通过80m方孔筛。（）18. 普通硅酸盐水泥MgO含量为5.5%则此水泥为不合格品。（）19. 通常水泥不容物越高说明混合材掺量越高。（）20. 通常水泥烧失量越高说明混合材掺量越高。（）21. 水泥水化放出的水化热是有害的。（）22. 水泥磨的越细强度越高质量越好。（）23. 水泥磨的越细水泥需水量越大。（）24. 水泥细度越细水泥强度越高（）25. 水泥颗粒越小水化越完全。（）26. 过期的标准溶液经复标后方可使用。（）27. 进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体主要是SO3。（）28. 进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体中含有SO3。（）29. 水泥中C3S含量越高水泥的耐久性越好。（）30. 正常熟料中C3S含量高，则熟料的易磨性好（）31. 影响水泥早期强度的矿物主要是C3S的含量（）32. 水泥中C2S含量越高水泥的耐久性越好。（）33. 生产抗硫酸盐水泥须限制熟料中C3S和C3A的含量。（ ）34. 生料中较高的碱含量对熟料的后期强度有较大影响。（）35. 进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体主要是HF。（）36. 重铬酸钾法测定生料时产生的有毒气体是Cl2（）37. 皮肤撒上硫酸时应立即擦去并用水冲洗。（）38. 水泥比表面积越高水泥需水量越大。（）39. 硅酸盐水泥水化热比复合水泥的水化热大（）40. 影响水泥需水量的主要因素是混合材掺加量及水泥比表面积（）41. 冷却效果好的熟料易磨性好。（）42. 水泥中石膏的掺量越多，则水泥的凝结时间越长。（）43. 石灰质原料为熟料提供CaO,所以CaO含量越高好（）44. 水泥粉磨时允许加入1%的助磨剂。（）45. 生产PO 42.5水泥允许用不超过水泥质量 8 % 且符合本标准 5.2.4 的非活性混合材料。（）46. 生产PO 42.5水泥允许用不超过水泥质量5%且符合本标准 5.2.5 的窑灰代替。（）47. 如果水泥压蒸试验合格，则水泥中氧化镁的含量允许放宽至6.0%。（）48. PC42.5水泥氧化镁的含量6.5%则此水泥为不合格品（）49. 复合硅酸盐水泥中氧化镁的含量（质量分数）大于6.0%时，需进行水泥压蒸安定性试验并合格。（）50. 新购置的容量瓶和移液管洗净后可以直接使用。（）51. 容量瓶和移液管必须进行相对校准后才能使用。（）52. 新购置的滴定管洗净后可以直接使用。（）53. 滴定速度不会影响试验结果。（）54. 在配位滴定操作中，滴定速度会影响试验结果（）55. 每次试验时使用的普通试剂溶液用量的准确性不影响测定结果。（）56. 甘油酒精法测定fCaO时煮沸时间长不会影响试验结果。（）57. 乙二醇酒精法测定fCaO的煮沸时间应从微沸并有回流时算起。（）58. 原煤样品可以保存在方盘中。（）59. 配位滴定Fe2O3时溶液PH大于2.0会使结果偏高。（）60. 配位滴定Fe2O3时溶液PH小于1.8会使结果偏高。（）61. 配位滴定Fe2O3时溶液PH溶液温度高于70会使结果偏高。（）62. 配位滴定Fe2O3时溶液PH溶液温度低于60会使结果偏高。（）63. 配位滴定Fe2O3时滴定速度过快会使会使结果偏高。（）64. 配位滴定MgO临近终点时滴定速度过快会使会使结果偏高。（）65. 离子交换法测定水泥中SO3时如样品中含有F1-会使测定结果偏高。（）66. 离子交换法测定水泥中SO3时如如样品中含有PO33-会使结果偏高。（）67. 离子交换法不适合测定掺有磷石膏水泥中的SO3（）68. 离子交换法也适合磷石膏的SO3含量测定（）69. 浸取银坩埚的熔融物时不得使用浓酸。（）70. 不得使用浓酸清洗银坩埚。（）71. 铂坩埚及蒸发皿中禁止卤素或处理可以产生卤素的样品。（）72. 玻璃器皿如损伤不可以再继续使用（）73. 滴定管口已破损但不影响读数则可以继续使用（）74. 企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。（）75. 测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（）76. 直接法配制标准溶液必需使用基准试剂（）77. 滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在1015mL（）5、78. 使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂（）79. 纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法（）80. 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗（）81. 移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中（）82. 国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（1525）下使用两个月后，必须重新标定浓度（）83. 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免（）84. 将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634（）85. 凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液（）86. 标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来()87. 用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用（）88. 天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿()89. 电子天平一定比普通电光天平的精度高()90. 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正()91. 易燃液体废液不得倒入下水道()92. 天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年（）93. 烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（）94. 钡盐接触人的伤口也会使人中毒（）95. 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法（）96. 在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值（）97. 配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中（）98. 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用()99. 滴定管属于量出式容量仪器（）100. 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高（）101. 常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。（）102. 用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高（）103. 滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为1213。若pH13时测Ca2+则无法确定终点。（）104. K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行（）105. 沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤（）106. 试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤（）107. 计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔（）108. 采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多（）109. 商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定（）110. 煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min（）111. 分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题（）112. 标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平进行称量（）三、选择题1. 化验室的职责有（ABCDE）A、质量检验 B、质量控制 C、出厂水泥（熟料）的确认、验证2. 预防措施程序的主要目的是消除（ D ）A、不合格 B、不合格的原因 C、潜在不合格 D、潜在不合格的原因3. 在X荧光分析中，将物料进一步磨细的目的是 ( A ) 。A、消除颗粒效应 B、便于压片C、消除元素效应4. 出厂水泥必须检验的项目不包括 （ A ）。A 、七天强度 B 、三天强度 C 、MgO D 、SO3含量5. 普通水泥中（ BD ）不符合国标应为不合格品。A、细度 B、SO3 C、比表面积 D、不溶物6. 国家标准硅酸盐水泥熟料中硅酸钙矿物应不小于（ C ）A、53 B、 60 C、66 D、707. 决定熟料中硅酸盐矿物含量的是（ C ）。A、LSF B、KH C、SM D、IM 8. 决定熟料强度的主要是矿物（ CD ）A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S9. 水泥原料中碱含量过高的危害是（ABCD）A、降低后期强度 B、预热器结皮 C、提高游离钙 D、影响水泥使用性能10. 熟料烧失量的测定温度是（ C ）。A、850900 B、800850 C、95025 D、900100011. EDTA常用分子式表示是（ B ）。A、H4Y2 B、H4Y C、H6Y2 D、H6Y12. 用EDTA直接滴定法测定样品中的Fe2O3时，控制的PH值为（ D ）。A、1.72.5 B、2.02.5 C、1.82.5 D、1.82.013. 在测定CaO时，加入三乙醇胺主要是为了掩蔽（ A ）。A、Al3+ Fe3+ B、Mn2+ K+ C、Ti2+ Na+ D、Al3+ Cu2+14. 化学法测定生料中Fa2O3含量时加入KMnO4的目的是（ D ）A、掩蔽Al3+ B、 掩蔽Mg2+ C、 加快分解样品 D、 分解有机组分15. 数据2.2250保留3位有效数字是（ C ）。A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.2416. EDTA滴定CaO的滴定方式是（ A ）。A、 直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、酸碱滴定17. 1体积的水与2体积的HCl混合所得溶液的体积比是( C )。A、1+2 B、1+3 C、2+1 D、3+218. 化验室用水稀释硫酸的正确方法是( C )。A、将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。C、将硫酸缓慢加入水中，并不断搅拌。19. 银坩埚内不可以使用（ C ）A、NaOH B、a2O2 C、浓盐酸、KOH 20. 普通硅酸盐水泥烧失量不超过（ D ）A、5.5% B、4.5% C、3.5% D、5.0%21. 石膏附着水的测定应在（ A ）下进行A、453 B、553 C、1053 D、50322. 石膏结晶水的测定应在( A )下进行A、2305 B、553 C、1055 D、50323. 石膏烧失量的测定温度是（ C ）A、900 950 B、95025 C、800850 24. 化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是（ C ） 色。A、红 B、蓝 C、绿 D、黄25. 不可以直接配制标准溶液的试剂纯度级别是（ C ）A、基准物质 B、优级纯 C、分析纯26. 可以直接配制标准溶液的试剂纯度级别是（ A ）A、基准物质 B、优级纯 C、分析纯27. 化验室常用的基准物质有（ABCD）A、CaCO3 B、苯二甲酸氢钾 C、NaCl D、NaCO328. 下列溶液中属于缓冲溶液的有（ D ）。A、三乙醇胺 B、EDTA溶液C、磺基水杨钠酸 D、乙酸乙酸钠溶液29. 溶解度在10克以上的物质叫（ C ）物质。A、可溶 B、难溶 C、易溶 D、微溶30. 确定了准确浓度，用于滴定分析的溶液是（ C ）溶液。A、标准 B、基准 C、标准滴定 D、标准比对31. 下列容器中可以使用氢氟酸的是（ CD ）A、瓷坩埚 B、玻璃烧杯 C、聚四氟乙烯坩埚 D、塑料烧杯32. 可以腐蚀玻璃的药品是（ AD ）A、HF B、HCl C、H2SO4 D、NaOH33. 下列化合物有挥发性的是（ ACD ）A、NaCO3 B、HCl C、H2SO4 D、NaOH E、HNO334. 下列化合物有吸湿性的是（ ABE ）A、HF B、HCl C、H2SO4 D、NaOH E、HNO335. 因检验员操作不慎引起的误差叫（ B ）A、系统误差 B、偶然误差 C、相对误差 D、绝对误差36. 因天平零点不准产生的误差是（ A ）A、系统误差 B、偶然误差 C、相对误差 D、绝对误差37. 因滴定管刻度不准产生的误差是（ A ）A、系统误差 B、偶然误差 C、相对误差 D、绝对误差38. 普通硅酸盐水泥分几个强度等级（ A ）。A、4 B、2 C、6 D、839. 复合硅酸盐水泥分几个强度等级（ C ）。A、4 B、2 C、6 D、340. 空气流中测定原煤全水分的温度是（ D ）。A、40 B、100 C、100 105 D、10511041. 空气流中测定原煤全水分样品的粒度是（ C ）。A、3mm B、10mm C、13 D、0.2mm42. 空气流中测定原煤分析水分样品的粒度是（ D ）。A、3mm B、10mm C、13 D、0.2mm43. 分析煤样的粒度是（ D ）。A、3mm B、10mm C、13 D、0.2mm44. 硅酸盐水泥熟料矿物的水化速度的顺序是（ C ）A、C4AF C3A C3S C2S B、C3A C3S C4AF C2SC、C3A C4AF C3S C2S D、C3A C4AF C2S C3S45. 硅酸盐水泥熟料矿物中只对后期强度贡献大的是（ D ）A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S46. 硅酸盐水泥熟料矿物中只对早期强度贡献大的是（ A ）A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S47. 硅酸盐水泥熟料矿物中对早期强度及后期强度都有贡献的是（ C ）A、C3A B、C4AF C、C3S和C4AF D、C2S48. 硅酸盐水泥熟料矿物中最耐硫酸盐侵蚀的是（ B ）A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S49. 硅酸盐水泥熟料矿物中最不耐硫酸盐侵蚀的是（ A ）A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S50. 硅酸盐水泥熟料矿物中抗冲击能力最强耐磨性最好的是（ B ）A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S51. 硅酸盐水泥熟料矿物中水化热最大的是（ A ）。C3A B、C4AF C、C3S D、C2S52. 硅酸盐水泥熟料四种主要矿物中， 28d 内，强度最高的是（ C ）。A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S53. 水泥中（ A ）的含量越高则水泥水化热越大。A、C3A B、C4AF C、C3S D、C2S54. 控制熟料的水化热，主要控制熟料中的（ C ）两种矿物。A、C3A C2S B、C2S C3S C、C3S C3A D、C3A C4AF 55. 熟料中C3S的特性：（AC）。A、水化速度较快，故早强高 B、水化速度最快，故早强高C、凝结正常，后强高 D、水化热较大，抗水性高 56. 评价硅质材料的重要指标是（ D ）A、SiO2含量 B、Al2O3含量 C、SiO2 Al2O3含量 D、硅率57. 磨水泥时，掺的混合材料为：矿渣28%，石灰石5%，则这种水泥为；（ A ）A、矿渣硅酸盐水泥 B、普通硅酸盐水泥 C、复合硅酸盐水泥58. 决定通用硅酸盐水泥品种的成分是（ B ）A、石膏掺量 B、混合材品种及掺量 C、熟料用量 59. 水泥粉磨时允许加入（ C ）。A、早强剂 B、减水剂 C、助磨剂 D、防冻剂60. 下列成分中其含量对饱和比影响最大的是（ A ）A、SiO2 B、Al2O3 C、Fe2O3 D、CaO61. 对水泥烧失量影响最大的是（ C ）A、细度 B、SO3 C、混合材掺量 D、熟料饱和比62. 对水泥不溶物影响最大的是其（ C ）A、细度 B、SO3 C、混合材掺量 D、熟料饱和比63. 不能作为混合材用以水泥生产的是（ D ）A、沸石 B、粉煤灰 C、炉渣 D、电石渣64. 水泥安定性是指水泥( A )A、体积变化的均匀性 B、强度发展的均匀性C、凝结时间的均匀性 D、颜色的均匀性65. 评价物料均匀性的指标有（ABC）A、标准偏差B、变异系数C、均化效果66. 最不适合于大体积混凝土的水泥品种是（ A ）A、硅酸盐水泥 B、普通硅酸盐水泥 C、矿渣水泥 D、复合水泥67. 作为混合材活性最好的是（ D ）A、沸石 B、粉煤灰 C、炉渣 D、矿渣（水淬渣）68. 适合于大体积混凝土的水泥品种是（ C ）A、硅酸盐水泥 B、普通硅酸盐水泥 C、矿渣水泥 D、复合水泥69. 属于校正材料的原料是（ CD ）A、石灰石 B、粘土 C、硫酸渣 D、硅石70. 按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 （ D ）A、0.1 B、0.1 C、1 D、171. 分析工作中实际能够测量到的数字称为A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字72. 测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为 （ C ）A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性73. 实验室安全守则中规定，严格任何（ B ）入口或接触伤口，不能用代替餐具A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器74. 使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ D ）中进行。A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨75. 用过的极易挥发的有机溶剂，应 A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存76. 某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（ AC ）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。A、次氯酸 B、氯酸 C、高氯酸 D、氢氟酸77. 实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是（ C ）A、5%NaS9H20 溶液 B、水 C、甘油78. 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ B ）冲洗，再用水冲洗。A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液79. 实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用（ ）处理（ A、C ）A、5%硼酸溶液 B、5%小苏打溶液 C、2%的乙酸溶液 D、0、01%高锰酸钾溶液80. 比较两组测定结果的精密度 （ B ）甲组：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙组：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判81. 在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为A、重复性 B、再现性 C、准确性 D、精密性82. 某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为（ B ）A、合格产品 B、不合格产品 C、无法判断83. 试液取样量为110mL的分析方法称为 （ B ）A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析84. 吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了( C ) A、增大气体的通路 B、延长吸收时间C、加快吸收速度 D、减小吸收面积85. 下列论述中错误的是（ C ）A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性86. 系统误差的性质是( B )A、 随机产生 B、具有单向性 C、 呈正态分布 D、 难以测定 87. 可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 （ D ）A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正88. 对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% - 30.3% 0.3% 为 （ C ）A、 相对误差 B、 相对偏差 C、 绝对误差 D、 绝对偏差89. 表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（ C ）A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差90. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？( D )A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错C 滴定时有液滴溅出 D 砝码或天平未经校正91. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 （ B ）A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验92. 滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（ B ）A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析93. 一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在( C )A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大94. 对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。对其实验结果的评论错误的是（ B ）A、甲的精密度最高 B、甲的准确度最高C、丙的精密度最低 D、不能判断95. 准确度和精密度关系为（ AD ）A、准确度高，精密度一定高 B、准确度高，精密度不一定高C、精密度高，准确度一定高 D、精密度高，准确度不一定高96. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差（ CD ）A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯 D、砝码未经校正97. 用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是 （ C ）A、c(H2SO4) c(HAc) B、c(H2SO4) 2c(HAc) C、2c(H2SO4) c(HAc) D、4c(H2SO4) c(HAc)98. 物质的量单位是（ C ） A、g B、kg C、mol D、mol /L99. 直接法配制标准溶液必须使用 （ A ）A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂100. 现需要配制0.1000mol/L K2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是( A )A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管101. 分析纯化学试剂标签颜色为（ C ）A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色102. 优级纯试剂的标签颜色是（ D ）A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色103. 贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：（ C ）A、20 B、10 C、30 D、0104. 属于常用的灭火方法是（ D ）A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是105. 若电器仪器着火不宜选用( )灭火。( B )A、1211 灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器106. 使用时需倒转灭火器并摇动的是(D)A