高考生物一轮复习 第七单元 生物的变异、育种和进化 04 遗传系谱图的解读课件 新人教版.ppt

遗传系谱图的解读 1 热点透析 2 典例剖析 3 规律方法 4 跟踪训练 5 真题演练 第七单元生物的变异 育种与进化 1 热点透析 1 遗传方式判定顺序 先确定是否为伴y遗传 确定是否为母系遗传 确定显 隐性 确定是常染色体还是伴x遗传 2 在已确定是隐性遗传的系谱中 1 若女患者的父亲和儿子都患病 则最可能为伴x隐性遗传 2 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 3 在已确定是显性遗传的系谱中 1 若男患者的母亲和女儿都患病 则最可能为伴x显性遗传 2 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 4 如果系谱中无上述特征 就只能从可能性大小上判断 1 若该病在代与代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传病 2 若患者无性别差异 男女患病率相当 则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病 3 若患者有明显的性别差异 男女患者几率相差很大 则该病极有可能是伴性遗传 2 典例剖析 正常男性 4和 2的基因型为xaby 则 3的基因型为xabxab或xabxab 则男性患者 1的基因型为xaby或xaby 致病基因xab或xab分别来自 2或 1 c项错误 答案 c 解析 1 2 1 4 1 2 1 4 1 4 由 1 2和 1可推知 乙病为常染色体隐性遗传病 由 3 4和 7 且 4不携带甲病的致病基因 可知甲病是伴x染隐性遗传病 a错误 由图可推知 1的基因型为aaxbxb 3的基因型为aaxbxb 4为aaxby 则 5为1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 故 1与 5的基因型相同的概率是1 2 b错误 3 aaxbxb 与 4 aaxby 的后代中基因型有2 4 8 种 表现型有2 3 6 种 故c错误 答案 c 解析 甲为伴x隐性遗传病 3 规律方法 反证法 判定遗传系谱图中遗传特点 首先观察分析遗传系谱图 初步得出其可能的遗传特点 再用 反证法 进行证明 根据伴性遗传 交叉遗传 的特点 可以得出如下结论 1 若遗传病由显性基因控制 当父亲患病而女儿正常 或母亲正常而儿子患病 时 致病基因一定不在x染色体上 2 若遗传病由隐性基因控制 当父亲正常而女儿患病 或母亲患病而儿子正常 时 致病基因一定不在x染色体上 3 若患者仅限男性 且表现为连续遗传现象 则致病基因 不分显性或隐性 位于y染色体上 4 除以上几种特殊情况外 其他情形均有可能是伴性遗传 需要讨论检验 4 跟踪训练 1 如图所示 为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系 需采用特殊的鉴定方案 下列方案中可行的是 图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体 a 比较8与2的x染色体dna序列b 比较8与3的y染色体dna序列c 比较8与5的x染色体dna序列d 比较8与5的y染色体dna序列 解析男孩8的y染色体来自其父亲 且y染色体在其家族的男性中相同 故比较8与5的y染色体dna序列可鉴定男孩8与本家族的亲子关系 答案 d 2 如图为舞蹈症家族遗传系谱图 下列分析正确的是 a 舞蹈症为伴x染色体显性遗传b 若图中7号和10号婚配 生一个患舞蹈症孩子的概率为5 6c 图中6号可携带该致病基因d 若图中3号与正常男性结婚 建议生女孩 解析由3 4 8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因 如果该致病基因在x染色体上 4号个体的致病基因只能来自2号 故2号应该患病 这与图谱信息矛盾 从而确定该致病基因在常染色体上 后代的表现型与性别无关联 6号个体正常 其基因组成为aa 不携带该致病基因 答案 b 5 真题演练 1 2015 江苏卷 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 1 1 1的基因型分别为 1 根据 1和 2表现型正常 而其女儿 1患病 可确定该病为常染色体隐性遗传病 所以 1 1的基因型分别为aa和aa 答案 1 aa aa 1 2015 江苏卷 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 2 依据cdna探针杂交结果 胎儿 1的基因型是 1长大后 若与正常异性婚配 生一个正常孩子的概率为 2 1基因型为aa 依据图2可知 2 3 1的基因型均为aa 1与正常异性 1 70aa 婚配 生一个患病孩子的概率为1 70 1 4 1 280 正常孩子的概率为1 1 280 279 280 答案 2 aa279 280 1 2015 江苏卷 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 3 若 2和 3生的第2个孩子表型正常 长大后与正常异性婚配 生下pku患者的概率是正常人群中男女婚配生下pku患者的 倍 3 2和 3所