食品中微生物数量的检测技术与指示菌类.ppt

第六章食品中微生物数量的检测技术与指示菌类 一 食品中的菌数检测技术及其新进展二 指示菌类三 其他菌类数量的检测方法 第一节食品中的菌数检测方法及其新进展 一 显微镜直接计数法二 平皿菌落总数测定法三 最近似数测定法四 还原试验法五 其它方法 中华人民共和国食品卫生法 第四条指出 食品应当无毒 无害 符合应当有的营养要求 具有相应的色 香 味等感官性状 这一条就明确地规定了食品的卫生要求 食品的卫生要求 检测食品中微生物数量的卫生学意义 可作为食品被微生物污染程度的标志 或食品清洁状态的标志 预测食品贮存期限 保质期 食品中细菌总数还能反映食品的新鲜程度 是否发生变质 理想情况 理想的检测方法是对所有食品都适用 并在短时间内获得准确结果 实际上 至今还没有一种通用的方法能准确测出食品中的实际活菌数 都有一定的误差 适用范围和优缺点 一 显微镜直接计数法 DMC 1 直接涂片计数法 1 操作方法将0 01mL经适当稀释的样品均匀涂布于载玻片上的1cm2面积的方格内 经干燥 固定 革兰氏染色后 用显微镜观察计数 在计数前先用物镜测微尺测出油镜视野的直径 再观察计算10 15个视野的细菌总数 求出平均数 r 显微镜油镜视野的半径 mm B 稀释倍数 涂片 接种环 挑取菌落 生理盐水一滴 涂匀热固定 通过火焰若干次初染 结晶紫一滴 1min 水洗媒染 碘液一滴 1min 水洗脱色 95 乙醇 约30s复染 复红一滴 30s 2 特点操作简便 快捷不能区分活菌与死菌 计数结果偏高 只适用于菌数较高的样品只适用于计数单细胞的微生物 2 血球计数板计数法 将适当稀释的样品注入血球板的计数室中 由于计数室的容积是已知的 0 1mm3 计算一定微小体积内的菌数 即可计算出每克或每毫升样品中的菌数 菌体细胞数 cfu ml 小格内平均菌体细胞数 400 104 稀释倍数 特点操作简便 快速 可在十分钟内得到结果 待测标本未经火焰固定杀死细胞 故所测结果为活菌数 此法适用于计数单细胞的酵母菌 二 平皿菌落总数测定法 SPC 平皿菌落总数测定法是最常用的一种活菌计数法 也是我国卫生标准规定的公认可行的方法 因此又称标准平皿活菌计数法 菌落总数 食品检样经过处理 在一定条件下 如培基基 培养温度和培养时间等 培养后 所得每g mL 检样中形成的微生物菌落总数 只包括一群在平板技术琼脂上生长发育的嗜中温需氧或兼性厌氧菌的菌落总数 菌落总数不等于细菌总数 CFU 菌落形成单位 国标 GB 规定 在需氧条件下 细菌 PCA36 1 48h霉菌 酵母 PDA或孟加拉红培养基28 1 5d 酵母菌 霉菌在孟加拉红培养基上典型特征 菌落总数的测定 平板菌落计数法程序 一 样品采集 1 采样原则 确定性 随机性 代表性 无菌操作 原始性2 采样方法 无菌操作 分类操作有包装食品应采用完整的未开封的样品粉末状样品边混合边取样液体样品振摇均匀取样冷冻样品保持冷冻状态非冷冻样品保存在0 5 3 采样数量和部位 1 即食类预包装食品 取相同批次最小零售原包装 2 非即食类预包装食品 500mL液态食品混匀后 从相同批次的不同容器中取 5倍检验单位样品 500g固体食品从同一包装的不同部位分别取样 3 散装或现场制作食品根据食品不同类别和性质 取 5倍检验单位样品 4 采样标记 及时 准确 清晰填写采样单 包括采样人 采样地点 时间 样品名称 来源 批号 数量 保存条件等信息 5 采样的贮存和运输 应在接近原温条件下尽快送检 并保持样品完整 如不能及时运送 应在接近原温条件下贮存 代表单位 章 代表单位 章 签字签字日期年月日日期年月日 采样单 二 送检 认真核对登记样品信息应按要求尽快检验 如不能及时检验 应采取必要措施保持样品原有状态冷冻食品45 以下不超过15分钟 或2 5 不超过18h解冻后检验不得加入防腐剂保存 三 样品的处理和稀释 1 取样无菌操作25g mL 放入225mL无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液中 1 10稀释液 2 均匀混合无菌均质杯8000 10000r min均质1 2min 或用拍击式均质器拍打1 2min 3 稀释 4 倾注平板 稀释液移入平皿后 将46 左右的平板计数琼脂培养基注入平皿约15ml 转动平皿 5 倒置培养 琼脂凝固后 翻转平板细菌 一般食品36 1 48h水产品30 1 72h霉菌 28 1 5d 四 菌落计数法 肉眼观察 直接 放大镜 利用自动影像分析菌落计数仪 结果表述 五 菌落计数的报告 报告单位 cfu g mL 1 平板菌落数的选择 30 300cfu2 菌落数的计算 3 菌落数的报告 低于30时按实数报告100cfu以内时按四舍五入修约 采用两位有效数字报告 100时第三位数四舍五入修约 取前两位数字例 205043 210000or2 1 105 先倒平板 待其凝固后 吸取0 1ml稀释液于平板表面上 用无菌玻璃刮铲在整个平板上均匀涂布 培养观察 涂布平板法 涂布法的优缺点 可检测到热敏性菌株菌落形态比较明显更适合于严格的好氧菌没有倾注法简便 易造成机械损伤 三 最近似数测定法 mostprobablenumberMPN 对未知样品做连续的10倍稀释 选择3个连续的10倍稀释液 每种稀释液接种3管 5管 装有培养基的试管中培养 根据实验结果查MPN检索表 得到样品中微生物的数量 根据经确证后的对应浓度阳性管数查MPN表MPN 最可能数 基于泊松分布的一种间接计数方法 MPN的优点 操作简便与SPC相比 相似率较高采用选择性培养基可检测特殊微生物菌群特别适用于检测食品内含菌量较少的样品 MPN的缺点 需要大量的玻璃器皿不能观察微生物菌落形态要注意严格的无菌操作 食品冷饮大肠菌群检验纸片冷饮 乳制品和调味品等大肠菌群的测定 餐具大肠菌快速检验纸片餐具卫生消毒效果检测 四 还原试验法 一种估计活性微生物数量的方法原理 微生物细胞在进行生物代谢的氧化还原过程中 有的被氧化 有的被还原 测定还原能力即可推测样品内的菌数 某些指示剂和色素可反映这个变化 这些成分的还原时间同细菌数量成反比 三种染料 美蓝 美蓝 蓝色 无色刃天青 刃天青 蓝色 粉红色或无色红四氮唑 TTC 红四氮唑 无色 粉色或红色 美蓝还原试验表 美蓝 美蓝 蓝色 无色 韧天青还原试验表 刃天青 刃天青 蓝色 粉红色或无色 显色状态判断标准 红四氮唑 TTC 红四氮唑 无色 粉色或红色 应用及优 缺点 应用 乳品工业上原料乳中的微生物检测优点 简便 快捷 经济缺点 所得结果不够准确不适用于含有还原性酶的食品 五 浊度测量法 原理利用浊度计或分光光度计测定培养液中微生物的生长量 当某一波长的光线通过混浊的液体后 光的强度被减弱 因为菌体不透光 在一定浓度范围内 悬液中单细胞的数量与光密度 OD值 成正比 当细菌浓度达到107个 ml时 培养基会浑浊 优点 样品数量较多时 此法与SPC方法相比省时省力 缺点 若样品颜色较深或含有固体颗粒时 不宜采用 菌数测定方法 直接法 间接法 显微镜直接计数法 平板菌落总数测定法 还原试验法 最近似数测定法 浊度测量法 ATP生物发光法 试验测定法 电阻抗测量法 放射测量法 但至今没有一种常用的方法能准确测出食品中的实际活菌数 也没有一种方法对所有的食品都适用 第二节指示菌类 一般情况下 若要直接检查食品中的病原菌困难较大实践中 常用某些指示菌类的办法来评定食品的卫生质量 表明食品被粪便污染和病原菌存在的指示菌应具备的特征 指示菌必须与肠道致病菌密切相关 指示菌对不良因素的抵抗力与病原菌大致相同 指示菌与病原菌繁殖速度大致相同 培养 分离 鉴定方法简便 容易检验 1 大肠菌群 coliforms 卫生细菌领域用语与粪便污染有关的细菌定义 一群在一定培养条件下可发酵乳糖 产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌 典型大肠杆菌为粪便近期污染的标志其它菌属则为粪便陈旧污染的标志 2 大肠菌群的食品卫生学意义 作为食品被粪便污染的指示菌MPN值愈低则说明食品受粪便污染程度及对人体健康危害程度愈低作为食品被肠道致病菌污染的指示菌大肠菌群数量越多则肠道致病菌存在的可能性就越高 但两者之间并不总是呈平行关系要求食品中大肠菌群完全不存在是不可能的 重要的是其污染程度即菌量 3 大肠菌群检测方法与检测结果 检测方法 MPN计数法 LST发酵试验BGLB发酵证实试验平板计数法 VRBA平板计数BGLB发酵证实试验见GB T4789 3 2010检测结果 用每1mL g 样品中大肠菌群最近似数来表示 简称大肠菌群MPN LST发酵试验 BGLB VRBA平板 第三节其他菌类数量的检测方法 一 嗜冷菌数量测定采用SPC法 在7 培养10d观察肉眼可见菌适用于检验鱼类 贝类等冷冻食品和低温冷藏食品中的嗜冷菌 二 耐热菌与芽孢数量的测定耐热菌 将少量样品72 处理15s后 与45 左右的已溶化的培养基混合 于30 32 培养