食品安全doc.doc

一、名词解释101.食品安全：对食品按其原定用途进行制作和食用时不会使消费者受害的一种担保。2.食品卫生：为确保食品安全性和适应性在食物链的所有阶段必须采取的一切条件和措施。3.新资源食品：在中国新研制、新发现、新引进的，无食用习惯的，符合食品基本要求，对人体无毒无害的物品。4.食品腐败变质：一般是指食品在一定的环境因素影响下，由微生物为主的多种因素作用下所发生的食品失去或降低食用价值的一切变化，包括食品成分和感官性质的各种变化。5.发酵：广义指人类利用微生物或微生物的成分（如霉）等生产各种产品的有益过程。6.条件致病菌：寄居在人体一定部位的细菌，在正常情况下不致病，当机体平衡状态被破坏时可引起疾病者。7.转续宿主：幼虫侵入非正常宿主后不能发育为成虫，但进入正常终宿主后，仍能继续发育为成虫。这种非正常宿主称为转续宿主。8.中间宿主：幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。9.实质等同性原则：即生物技术产生的食品及食品成分，如果与一种现有的食物或食物成分在实质上是相当的，则可以认为是安全的。10.土壤污染：指人类活动产生的有害物质进入土壤，当其含量超过土壤本身的自净能力，并使土壤的成分、性质发生变化，降低农作物的产量和质量，并危害人体健康的现象。11.无公害食品：是指产地环境、生产过程和最终产品符合无公害食品标准和规范，经专门机构认定，许可使用无公害农产品标识的食品。12.有机食品：是指来自于有机农业生产体系，根据有机食品生产标准生产加工、并通过合法的独立的有机食品认证机构认证的一切农副产品，包括粮食、蔬菜、水果、奶制品、禽畜产品、蜂蜜、水产品、调料等。13.动植物天然有害物质：指有些动植物中存在的某种对人体健康有害的非营养性天然物质成分；或者因贮存方法不当，在一定条件下产生的某种有毒成分。二、填空201.（5）当前影响食品安全的危害物主要有以下几种：农业化学控制物质、农药残留、食品添加剂、动植物天然毒素、真菌毒素、食源性致病菌和病毒。2.（6）食品中致病微生物检测方法根据微生物检测技术的原理不同分为：传统培养检测方法、生物化学检测方法、免疫学检测方法、分子生物学方法。3.CAC(食品法典委员会)、FAO(联合国粮农组织)、WHO(世界卫生组织)、ISO(质量管理体系认证)、FDA(食品和药品管理局)4.（15-19）影响食品腐败变质的因素：微生物、食品的特性、环境因素5.（25）食品腐败变质的危害：产生厌恶感、降低食品的营养价值、引起中毒或潜在危害。6.（26）食品腐败变质的控制原理：阻止或消除微生物的污染、抑制微生物的生长和代谢、杀死微生物。7.食源性疾病三大特点：食物为传播媒介、病原物是食物中的致病因子、临床特征为急性感染或中毒。8.（31）食物中毒分为五类：细菌性食物中毒、真菌及其毒素食物中毒、动物性食物中毒、有毒植物中毒、化学性食物中毒。9.霉菌产毒特点：（1）同一产毒菌株的产毒能力具有可变性和易变性。（2）产毒菌种产生的毒素不具有严格的专一性。（3）产毒霉菌产生毒素需要一定的条件，霉菌污染食品并在食品上繁殖是产毒的先决条件，而霉菌能否在食品上繁殖与食品的种类和环境因素等各方面的影响有关。 10.病毒的特点：个体极小；专性寄生；没有细胞结构。11病毒感染寄主细胞的五个步骤：吸附、侵入、复制、装配、释放12. 膳食中硝酸盐和亚硝酸盐的四个来源：（1）食品添加剂；（2）从自然环境中摄取和生物机体氮的利用；（3）含氮肥料(包括无机肥和有机肥)和农药的使用；（4）工业废水和生活污水。其中直接来源是食品添加剂，主要来源是肥料的大量使用。13.兽药和违禁品的残留对人体造成的影响主要表现在以下方面：毒性作用、过敏反应和变态反应、细菌耐药性、菌群失调、“三致”作用、激素的副作用。14.动植物性食品引起的食物中毒，可能有以下几种情况：人体遗传因素、过敏反应、食用量过大、食品成分不正常。15.用于食品辐照的射线应满足三个条件：（1）具有足够穿透力（2）不足以食品分子的原子结构破裂，使食品成为放射性物质（3）考虑到成本以及操作的简易性。16. 影响食品辐照效果的4个因素（不确定）；（1）含有不饱和脂肪酸的脂肪发生了氧化反应，氧化程度与辐照剂量成正比。（2）碳水化合物可能出现水解或降解。（3）蛋白质中的部分氨基酸可能发生分解或氧化，部分蛋白质还会发生交联或裂解作用。（4）维生素对辐照处理很敏感。17.毒理学试验的四个阶段：急性毒性实验、遗传毒性试验、亚慢性毒性试验、慢性毒性试验。18.A级与AA级食品四个方面的区别：环境评价、生产过程、产品、包装标识标志编码19. 无公害食品标志有效期3年，管理部门为农业部；绿色食品标志有效期为3年，管理部门为中国绿色食品发展中心；有机食品标志有效期1年，管理部门为中国有机食品发展中心。三、简答题301.GMP与SSOP的定义与区别402（1）食品GMP的定义：是一种食品安全和质量保证体系，其宗旨是在食品制造、包装和贮藏等过程中，确保有关人员、建筑、设施和设备均能符合良好的生产条件，防止食品在不卫生的条件下，或在可能引起污染或品质变坏的环境中操作，以保证食品安全和质量稳定。（2）SSOP：又称卫生标准操作程序，是食品企业为了使其所加工的食品符合GMP规定的卫生要求，而制订的指导食品加工过程中如何具体实施清洗、消毒和卫生保持的作业性文件。（3）GMP与SSOP的关系：地位不同：GMP规定了在生产、加工、贮存、运输等方面的基本要求，是政府食品卫生主管部门用法规性、强制性标准形式发布的，食品企业必须执行，否则加工食品不得上市。将GMP法规中有关卫生方面的要求具体化，使其转化为具有可操作性的作业指导文件，即构成SSOP的主要内容，它没有强制性。表现形式不同：GMP的规定是原则性的，包括硬件和软件两个方面，是相关食品企业必须达到的基本条件，SSOP的规定是具体的，主要是指导卫生操作和卫生管理的具体实施办法，相当于ISO9000中的作业文件，制订SSOP的依据是GMP，GMP是SSOP的法律基础，生产出安全卫生的食品是制订和执行SSOP的最终目的。2简述绿色食品标准体系包括的六大标准：（1）绿色食品产地环境质量标准；（2）绿色食品生产技术标准；（3）绿色食品产品标准；（4）绿色食品包装标签标准；（5）绿色食品贮藏、运输标准；（6）绿色食品其它相关标准3当食品受到辐射剂量不足产生后果有哪些；（1）辐射对食品中微生物菌丛的选择性提高。 （2）存活微生物的突变几率提高。（3）重复使用亚致死的辐射剂量从而使对辐射的抗性提高。 （4）辐射后，微生物的鉴定特征可能发生改变，从而导致种类或菌株不能正确的鉴别。（5）产毒细菌或霉菌的毒素形成量提高。4食源性寄生虫病传播途径及例子：108（1）人环境人，如隐孢子虫、贾第虫、蛔虫、钩虫。（2）人环境中间宿主人，如猪带绦虫，牛带绦虫，肝片吸虫。（3）保虫宿主人，或者保虫宿主环境人，如旋毛虫，弓形虫。5简述转基因植物安全性特点:149（1）标记基因使受体植物在自然界的竞争力下降（2）外源基因的次生效应（3）转基因植物可能会成为杂草（4）转基因植物对生物多样性的影响（5）抗虫转基因作物存在的潜在危害（6）产生新病毒的可能性6环境污染的三个特点：（1）环境污染一般是浓度低，持续时间长，而且多种污染物同时存在，联合作用于人和其他生物。（2）环境污染在环境中是通过生物或物理化学作用进行转化、增毒、降解或富集，从而改变原有的性状和浓度，产生不同的危害作用。（3）环境污染可通过大气、水体、土壤和食物链等多种途径对人体产生长期影响，而且受影响的对象广泛。7如何有效控制兽药残留：203（1）有效的监督管理和检测体系建设（2）加强药物的合理使用规范（3）严厉查处违禁药物用作饲料添加剂（4）谨慎使用抗生素（5）饲料生产过程中药物添加剂污染的控制（6）严格规定休药期和制定动物性食品药物的最高残留限量（MRL）8食品包装材料在安全性上的基本要求2，塑料制品包装材料在安全性上存在的问题5：（1） 不能向食品中释放有害物质（2） 不与食品成分发生反应塑料制品包装材料存在的安全、卫生问题：塑料包装表面污染问题。 塑料制品中未聚合的游离单体及其塑料制品的降解产物向食品迁移的问题。 油墨、印染及加工助剂问题。 回收问题。 9何为食品添加剂，使用时应符合哪五个要求：247（1）食品添加剂：指为改善食品品质和色、香、味以及防腐和加工工艺的需要加入食品中的化学合成物质或天然物质。（2）使用时应该符合的五个要求：食品添加剂本身原则上经过规定的食品安全发生毒理学评价程序证明在使用限量范围内对人无害，也不应含有其他有毒杂质；对食品的营养成分不应有破坏作用；食品添加剂进入人体后，最好能参加人体正常的物质代谢，或能被正常解毒过程解毒后全部排出体外，或因不能被消化道吸收而全部排出体外； 食品添加剂在达到一定加工目的后，最好能在以后的加工、烹调过程被破坏或排除，使之不能摄入人体，则更安全； 食品添加剂应有的质量标准，有害杂质不能超过允许限量； 不得使用食品添加剂来掩盖食品的缺陷或作为伪造的手段。10何为食品毒理安全性评价；食品毒理学安全性评价时需要考虑的因素：365食品毒理安全性评价：是根据一定的程序对食品所含有的某种外来化合物进行毒性实验和人群调查，确定其卫生标准，并依此标准对含有这些外来化合物的食品作出能否商业化的判断过程。（1）人的可能摄入量，除一般人群的摄入量外，还应考虑特殊和敏感人群（如儿童、孕妇及高摄入量人群）（2）人体资料（3）动物毒性试验和体外试验资料（4）由动物毒性试验结果推论到人，一般采用安全系数的方法，安全系数通常为100倍，但有时随情况而改变（5）代谢试验的资料，原则上应尽量使用与人具有相同代谢途径和模式的动物种系来进行试验（6）综合评价，必须在受试物可能对人体健康造成的危害以及其可能的有益作用之间进行权衡，但随着时间的推移，很有可能结论不同。四、问答题201.食品添加剂按安全性划分为几类：249安全使用的添加剂，即一般认为是安全的添加剂，可以按正常需要使用，不需建立ADI值A类，是JECFA已经制定ADI和暂定ADI的添加剂，他又分为A1，A2两类A1类，经过JECFA评价认为毒理学资料清楚，已经制定出ADI值的添加剂。A2类，JECFA已经制定出暂定ADI值，但毒理学资料不够完善，暂时允许用于食品。B类，JECFA曾经进行过安全评价，但毒理学资料不足，未建立ADI值，或者未进行安全评价者，它又分为两类B1和B2B1，JECFA曾经进行过安全评价，因毒理学资料不足，未建立ADI值。B2，JECFA未进行安全评价。C类，JECFA进行过安全评价，根据毒理学资料认为应该禁止使用的食品添加剂或应该严格限制使用的食品添加剂，它分为两类分C1和C2。C1，JECFA根据毒理学资料认为，在食品中应该禁止使用的添加剂。C2，JECFA认为应该严格限制，作为某种特殊用途使用的添加剂。2. 绿色食品认证程序（ppt的图）：3.SSOP的定义以及包含的八个基本内容：SSOP:又称卫生标准操作程序，是食品企业为了使其所加工的食品符合GMP规定的卫生要求，而制订的指导食品加工过程中如何具体实施清洗、消毒和卫生保持的作业性文件。八个基本内容：1、与食品或食品表面接触的水（冰）的安全2、与食品接触表面的清洁、卫生和安全3、确保食品免受交叉污染4、操作人员手的清洗、消毒、设施的维护与卫生保持5、防止食品被外部污染物污染6、正确标示、存放和使用各类有毒化学物质7、食品加工人员的健康与卫生控制8、虫害、鼠害的防治 4.何为毒理学安全性评价：355毒理学安全性评价：是根据一定的程序对食品所含有的某种外来化合物进行毒性实验和人群调查，确定其卫生标准，并依此标准对含有这些外来化合物的食品作出能否商业化的判断过程。对不同受试物选择毒性试验的原则；凡属我国创新的物质一般要求进行全部四个阶段的试验，特别是对其中化学结构提示有慢性毒性、遗传毒性或致癌性可能者或产量大、使用范围广、摄入机会多者、必须