2014全国名校化学试题分类解析汇编汇总(第二期)K单.doc

K单元 烃 目录K单元 烃1K1有机结构认识1K2脂肪烃12K3苯 芳香烃14K4 烃综合15K1有机结构认识【效实中学高二下期末】14K1 L7亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其 结构简式如右图所示.下列有关叙述正确的是A亮菌甲素分子式为C12H11O5 B亮菌甲素能与三氯化铁溶液发生显色反应,1mol最多能与5molH2发生加成反应C1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2mol NaOHD每个亮菌甲素分子在一定条件下与足量H2反应后的产物有3个手性碳原子【知识点】本题考查有机结构及官能团性质相关知识【答案解析】B 解析：A根据结构简式可知亮菌甲素分子式为C12H10O5，A错误。亮菌甲素存在酚羟基能与三氯化铁溶液发生显色反应,1mol最多能与5molH2发生加成反应即能H2发生加成1个C=C,、一个苯环还有1个醛基，共5mol。所以B正确。1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗3mol NaOH，酚羟基消耗1mol，酯基处消耗2mol即酯基水解消耗1mol，水解产生酚羟基又消耗1mol。D每个亮菌甲素分子在一定条件下与足量H2反应后的产物有6个手性碳原子【思路点拨】本题考查有机结构及官能团性质相关知识，注意识别官能团，难度较难。【效实中学高二下期末】3. K1 下列有关化学用语不能表示为2-丁烯的是 A B. CH3CHCHCH3 C. D.【知识点】本题考查有机物的命名知识【答案解析】C 解析：C为球棍模型， CH2CHCH2 CH2CH3，命名为1-戊烯【思路点拨】本题考查有机物的表示形式及命名知识属于简单题【温州市十校联合体高二下期末】24K1 L7 (8分)有机物A、B、C、D有如下性质。（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是 。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式 。（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是 。（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是 。【知识点】有关有机物分子式的确定的计算，有机物官能团的性质。【答案解析】 CH2=CCOOHCH3（1） (2分) CH2=CHCH2COOH CH3CH=CHCOOH(各1分)（2）CH3CH2CH2OH (2分) CH2=CCOCH2CH2CH3+NaOHCH3OCH2=CCONa+CH3CH2CH2OHCH3OH2O （3） (2分)解析：（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，1molA和1molNaHCO3能完全反应，含有-COOH，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，还含有1个C=C双键，故A的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，与A具有相同官能团的A的所有同分异构体有：CH2=CHCH2COOH、CH3-CHCHCOOH，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；CH2=CHCH2COOH、CH3-CHCHCOOH；（2）分子式中N（C）=60*60%/12=3N（H）=60*13.33/1=8N（O）=(60-12*3-8)/16=1故有机物B的分子式为C3H8O，B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B属于醇，且羟基连接的碳原子上含有2个H原子，故B的结构简式为CH3CH2CH2OH，（3）醇和羧酸之间可以发生酯化反应生成酯和水，即CH3CH2CH2OH+CH2=C（CH3）COOH CH2=C（CH3）COOCH2CH2CH3+H2O，有机物D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2CH3，【思路点拨】本题考查有机物分子式、结构式的确定等，官能团之间的相互转化，难度中等。【宁波市高二下期末】21、K1 L7（13分）有机物A、B、C、D、E、F、G、H相互转化关系如下图所示。5.2 g F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和，0.1 mol F还能与足量NaHCO3反应，在标准状况下放出4.48 L CO2。D的分子式为C3H3O2Na，E的分子中含有羧基。 (1)写出物质C中的官能团的名称： ；(2)写出物质F、H的结构简式；F 、H ；(3)写出反应、的化学反应类型： 、 ；(4)写出变化、的化学方程式； (5)写出相对分子质量比B大14，且与B具有相同官能团的所有物质的结构式（不考虑立体异构）。 。【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构【答案解析】 （2分）(5)CH3CH=CHCOOH（1分）CH2=CHCH2COOH（1分）（1分）解析：0.1 mol F能与足量NaHCO3反应，在标准状况下放出4.48 L CO2，说明F分子中含有两个羧基，D的分子式为C3H3O2Na含有3个C，根据转化关系得到F中也含有3个C，故F为HOOCCH2COOH，则G为HOCH2CH2CH2OH，D为CH2=CH-COONa，A在碱性条件下水解为D与G ，可以推测A结构简式为CH2=CH-COOCH2CH2CH2Br，即反应为A在碱性条件下的水解。 A在酸性条件下水解发生反应得到B: CH2=CH-COOH，C：HOCH2CH2CH2Br，C发生氧化反应生成E为HOOCCH2CH2Br，E在氢氧化钠/乙醇的环境中发生消去反应生成D，B中的碳碳双键能够发生加聚反应生成H。(5) 写出相对分子质量比B大14，即比B多一个C原子，B具有相同官能团的物质中含有羧基，即含有4个碳原子，含有碳碳双键，含有羧基的同分异构体共有3个。【思路点拨】有机物之间相互转化时，官能团的转化是非常重要的，相同的官能团在不同的条件下发生的转化也不同，如酯在碱性条件下及在酸性条件下得到的产物是不同的，卤代烃在氢氧化钠的水溶液中和在氢氧化钠的乙醇中的转化也不同，只要把这些物质推测出来后，问题迎刃而解。此题综合性强，考查面广，是一道很不错的试题。【宁波市高二下期末】16、K1 K2 L4 M2下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 ()A乙醛和丙烯醛()不是同系物，但它们与H2充分反应后的产物是同系物B一分子-月桂烯（）与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有3种C用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽D和都既能与NaOH溶液反应，能与溴水反应，但与两种试剂反应的原因都不完全相同【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】B 解析：一分子-月桂烯（）与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有4种.【思路点拨】根据有机物的官能团判断有机物的性质是有机化学考查的方向，综合性强。【宁波市高二下期末】15、I4 K1 下列说法不正确的是 ()A均三甲苯在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为31B按系统命名法，化合物的名称是2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷C结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚D肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物【知识点】有机物的结构、命名和性质【答案解析】D 解析：肌醇属于醇类化合物，糖类是多羟基醛类、多羟基酮类或能够水解生成这样的化合物的物质，而且葡萄糖的结构不是。【思路点拨】有机物在核磁共振氢谱中出现峰的组数与峰面积之比、有机物的系统命名法等是与有机物的结构有一定的关系的，如等效氢的判断、主链的判断等；高聚物的单体的判读要注意结构重复的部分，综合性较强。【惠州市第一中学（惠州市）一调研2015】30.K1 L7 （16分）某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：（1）的分子式 ，中含氧官能团的名称 ，反应的类型为反应。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式 （注明条件）。（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式 。（4）有关化合物和II的说法中，不正确的是 。A1mol充分燃烧需要消耗6mol O2 B1mol最多可消耗2mol NaOH CII能使溴的CCl4溶液褪色 DII能使酸性KMnO4溶液褪色 （5）一定条件下， 也可与III发生类似反应的反应，生成有机物V，V的结构简式是 。（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。【知识点】有机物分子中的官能团及其结构、有机同分异构体的书写【答案解析】（1）C7H6O3 (1分) ， 羟基、羧基 (2分) ， 取代 (1分)。（2） CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr （3分）（3） (2分) （4） A (3分)（5） （2分）（6）（2分，任写一种） 解析：（1）中含有酚羟基、羧基、苯基，故分子式为C7H6O3；反应中是物质中的酚羟基和CH2=CHCH2Br中的溴原子的取代。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应是卤代烃中卤原子的水解反应。（3）II发生加聚反应是分子中的碳碳双键的性质，碳碳双键断裂自身加成形成高分子化合物。（4）A1mol充分燃烧需要消耗7mol O2，错误；B化合物中的官能团为羧基、酚羟基，都能和NaOH反应，故1mol最多可消耗2mol NaOH，正确；CII中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应，故能使溴的CCl4溶液褪色，正确；DII中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色 ，正确。 （5）反应的实质是有机物III中的氯原子和羟基中的氢原子结合而发生的取代反应，故与III反应生成。（6）遇FeCl3溶液显紫色说明此化合物中含有酚羟基；能发生银镜反应说明分子结构中含有醛基或属于甲酸酯；苯环上一溴代产物只有两种说明此物质具有一定的对称性，如果苯环上有两个取代基的话则处于对位，如果苯环上的取代基有三个的话则必定有两个是相同的，然后根据对称性进行确定。【思路点拨】本题考查有机物的性质，有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应，题目难度中等。【衡阳八中高一下期末】25E1 K1 （6分）完成下列问题（1）羟基的电子式 ，二氧化碳的电子式 ，乙酸中官能团的名称 丁烷同分异构体的结构简式 （2）苯和浓HNO3反应的化学方程式 ，反应类型为 【知识点】本题考查化学用语【答案解析】（1）；羧基；CH3CH（CH3）2；（2），取代反应， 解析羟基的电子式 二氧化碳的电子式，乙酸中官能团的名称羧基丁烷同分异构体的结构简式CH3CH（CH3）2（2）苯和浓HNO3反应的化学方程式，反应类型为取代反应【思路点拨】本题考查化学用语，属于简单题。【衡阳八中高一下期末】24（6分）E1 K1 下列共有十二种化学符号：O2614C 238U 1123Na O3714N1224Mg 235U（11）（12）其中：（1）表示核素的符号共有种.（2）互为同位素的是（填序号，以下相同）.（3）质量数相等，但不能互称同位素的是.（4）中子数相等，但质子数不相等的是.（5）互为同素异形体的是.（6）互为同分异构体的是【知识点】本题考查化学用语【答案解析】 （1）6；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）（11）（12） 解析（1）表示核素的符号共有6种即614C 238U 1123Na714N1224Mg235U（2）同位素为质子数相同中子数不同的原子，互为同位素的是；（3）质量数相等，但不能互称同位素的是，（4）中子数相等，但质子数不相等的是（5）互为同素异形体的是（6）互为同分异构体的是（11）（12）【思路点拨】本题考查化学用语，注意辨析各种概念的异同，属于简单题。【衡阳八中高一下期末】22K1 某有机物的分子结构为： CH3-CC-CH=CH -CH3 ，该分子中最多可以有多少个原子共平面 （ ）A18 B20 C22 D24 【知识点】本题考查有机物空间结构【答案解析】 B 解析在CH3-CC-CH=CH-CH3分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个。【思路点拨】本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转【衡阳八中高一下期末】20K1 K3 L1 下列化合物跟溴和铁粉反应，氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有二种同分异构体的是 （ ）A B C D【知识点】本题考查同分异构体 【答案解析】 B 解析 2 1 取代1号位一种，取代2号位一种.共2种。 2 1【思路点拨】本题考查同分异构体的知识，中等难度。【衡阳八中高一下期末】15K1 下列各组有机物既不是同系物，也不是同分异构体，但最简式相同的是 （ ）A甲酸和乙酸 B乙酸和甲酸甲酯 C乙炔和苯 D硝基苯和TNT【知识点】本题考查同系物和同分异构体【答案解析】 C 解析A甲酸和乙酸是同系物；B乙酸和甲酸甲酯是同分异构体；D硝基苯和TNT既不是同系物，也不是同分异构体，最简式也不相同。C乙炔和苯既不是同系物，也不是同分异构体，但最简式相同为CH.【思路点拨】本题考查同系物和同分异构体以及最简式的判断，属于简单题【成都七中高一下期末】6K1 下列有关有机物结构的叙述不正确的是A一氟一氯甲烷只有一种结构，可以证明甲烷是正四面体结构B乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一个平面上C邻二甲苯没有同分异构体表明苯的凯库勒结构式存在局限，不准确D和CH3CH=CH2互为同分异构体【知识点】有机化学物质基本结构【答案解析】B 解析：甲苯分子中的甲基是四面体结构，所以甲苯分子中的原子没有在同一平面上。【思路点拨】本题考查了一些常见的有机物的结构，同分异构体的判断，是易错题。10K1 L7 M3【2014重庆一中高二下期期末考试】（15分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分： （1）乙中所含官能团的名称为 ； （2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）： 设计步骤的目的是 ；指出的反应类型 ；反应的化学方程式为 （注明反应条件）。（3）欲检验乙中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是_。A溴水 B酸性高锰酸钾溶液 C溴的CCl4溶液 D银氨溶液（4）乙经过氢化、氧化得到丙（）。写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结构简式_、_能发生银镜反应；能与FeCl3溶液发生显色反应；核磁共振氢谱图上产生4个吸收峰。【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】（1）醛基、碳碳双键（2分） （2）保护碳碳双键（2分），加成反应(2分) （3分）（3） D（2分） （4） （各2分）解析：（1）乙中含两种官能团，名称为醛基、碳碳双键。（2） 分析由甲转化为乙的过程，先加成，最后又通过消去得到双键，设计步骤的目的是保护碳碳双键。反应为氧化反应，将醇氧化成醛。（3） 检验乙中的含氧官能团醛基，可利用银镜反应，试剂为银氨溶液。（4） 根据要求：能发生银镜反应，必含醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，必含醛基酚羟基；核磁共振氢谱图上产生4个吸收峰，说明分子结构中含4种氢，综和以上要求即得两种结构：【思路点拨】本题考查有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应推出各物质是解答本题的关键，题目难度中等。12、K1 L7 M2【2014重庆一中高二下期期末考试】下列说法不正确的是 （ ） A(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出B. 苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为 C醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物D叶酸的结构为，它可以发生酯化、水解、加成等反应【知识点】有机物的结构和性质、同分异构体、【答案解析】B解析：A.(NH4)2SO4使蛋白质沉发生盐析，CuSO4溶液使蛋白质变性，都能使蛋白质沉淀析出，故A正确。B.酚醛树脂的结构简式为 故B错误。C.醋酸和硬脂酸都是饱和一元羧酸，互为同系物，C6H14和C9H20都属于烷烃，也一定互为同系物，故C正确。D.叶酸结构中含羟基可以发生酯化，肽键可以发生水解，苯环可以与氢气加成，故D正确。【思路点拨】本题主要考查有机物的结构和性质、同分异构体等知识，关键是掌握官能团的性质。8K1 K2【2014重庆一中高二下期期末考试】主链上有6个碳原子，有一个甲基和一个乙基作为支链的烷烃有 （ ）A. 3种 B.4种 C. 5种 D.6种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：在有6个碳原子的主链上，改变甲基的位置，有2种情况，再在这2种结构上确定乙基的位置，得到分别有2种结构，所以主链上有6个碳原子，有一个甲基和一个乙基作为支链的烷烃有4种。【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，关键是先确定主链上有6个碳原子，甲基的位置有几种情况 ，然后再在每一种结果上找出乙基的位置有哪些情况，注意思维的有序性，防丢落和重复。K2脂肪烃【盐城中学（盐城市）高二下期末】12K2 L2 L4 香茅醛是一种食用香精，异蒲勒醇是一种增香剂，一定条件下，香茅醛可转化为异蒲勒醇。下列说法不正确的是A香茅醛与异蒲勒醇互为同分异构体B香茅醛的分子式为C10H19OC异蒲勒醇可发生加成、取代、消去反应D鉴别香茅醛与异蒲勒醇可用Br2水香茅醛 异蒲勒醇【知识点】有机物的性质。【答案解析】BD 解析：香茅醛与异蒲勒醇的分子式相同，结构不同，互为同分异构；体香茅醛的分子式为C10H18O；异蒲勒醇中含有碳碳双键、醇羟基，醇羟基的相邻的碳原子上含有氢原子，所以可发生加成、取代、消去反应；香茅醛与异蒲勒醇都含有碳碳双键，所以不能用Br2水进行鉴别。【思路点拨】有机物的分子式的书写是易错点，官能团的考查是此类题的热点，难度不大。【温州市十校联合体高二下期末】13K2 由两种烃组成的混合气体2 L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5 L、H2O 6 L(所有体积都在120测定)，则这两种混合气体的不可能组成是 ( )ACH4、C4H8BC2H4、C4H10 CC2H4、C3H8 DC2H6、C4H6【知识点】有机物分子式的确定。【答案解析】B 解析：同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2.5H6，A、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，符合；B、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为3：1，含H原子数为5.5，不符合，错误；C、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，符合；D、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为3：1，含H原子数为6，符合【思路点拨】本题考查混合物的分子式的计算，题目难度中等，不能直接用最简式排除，应根据C的平均原子数计算H的平均原子数进行排除计算.【宁波市高二下期末】16、K1 K2 L4 M2下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 ()A乙醛和丙烯醛()不是同系物，但它们与H2充分反应后的产物是同系物B一分子-月桂烯（）与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有3种C用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽D和都既能与NaOH溶液反应，能与溴水反应，但与两种试剂反应的原因都不完全相同【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】B 解析：一分子-月桂烯（）与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有4种.【思路点拨】根据有机物的官能团判断有机物的性质是有机化学考查的方向，综合性强。8K1 K2【2014重庆一中高二下期期末考试】主链上有6个碳原子，有一个甲基和一个乙基作为支链的烷烃有 （ ）A. 3种 B.4种 C. 5种 D.6种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：在有6个碳原子的主链上，改变甲基的位置，有2种情况，再在这2种结构上确定乙基的位置，得到分别有2种结构，所以主链上有6个碳原子，有一个甲基和一个乙基作为支链的烷烃有4种。【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，关键是先确定主链上有6个碳原子，甲基的位置有几种情况 ，然后再在每一种结果上找出乙基的位置有哪些情况，注意思维的有序性，防丢落和重复。K3苯 芳香烃【衡阳八中高一下期末】20K1 K3 L1 下列化合物跟溴和铁粉反应，氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有二种同分异构体的是 （ ）A B C D【知识点】本题考查同分异构体 【答案解析】 B 解析 2 1 取代1号位一种，取代2号位一种.共2种。 2 1【思路点拨】本题考查同分异构体的知识，中等难度。【衡阳八中高一下期末】16K3 下列叙述正确的是（ ）A苯的分子是环状结构，其性质跟环烷烃相似B苯分子的结构中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同C苯的分子式为C6H6，分子中的氢原子远远没有饱和，因此能和溴水反应D苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而大多数苯的同系物却可以使酸性KMnO4溶液褪色【知识点】本题考查苯的结构与性质 【答案解析】 D 解析A苯的分子是环状不饱和结构，环烷烃为环状饱和结构其性质不相似；B苯分子的结构中不含有碳碳双键，是介于双键和单键之间的一种键因此苯的性质跟烯烃不相同；C苯的分子式为C6H6，是介于双键和单键之间的一种键，因此不能和溴水反应。D正确。【思路点拨】本题考查苯的结构与性质，较简单K4 烃综合【效实中学高二下期末】25K4 L7（12分）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：A能使三氯化铁溶液显色。完成下列填空：（1）写出A的结构简式：_；CH3I的作用_。（2）反应的化学方程式_。H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为。（3）试写出能同时满足以下条件H所有的同分异构体。a能与氯化铁溶液发生显色反应b能与碳酸氢钠反应产生无色气泡c取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L（标况下）气体d苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3e分子中含有甲基（4）试利用CH3CHCH2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：【知识点】本题为有机推断题。OHH3C【答案解析】（1） 保护酚羟基，防止被氧化（各1分）（2）（2分，未配平、漏写错写产物、条件错误或不全均不给分）（2分，未配平、漏写错写产物、条件错误或不全均不给分）（3）、（各1分）（4）CH3CHCH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3OHH3C【解析】（！）A的分子式为C7H8O,能使三氯化铁溶液显色则A的结构简式 ClNCH3I的作用是保护酚羟基，防止被氧化。B为 ，C为D为E为 所以（2）反应的化学方程式，H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为（3）满足条件H所有的同分异构体有、（4）试利用CH3CHCH2为原料制备的合成路线流程图（4）CH3CHCH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3【思路点拨】本题为有机推断题，本题推断是要注意读懂题目所给信息，要求学生对有机化合物的官能团性质、反应条件等掌握得非常熟悉，对学生思维有很高的要求，本题属于难题类型，对学生综合素质要求较高。【效实中学高二下期末】23.I4 K4 L7 (12分)已知A的分子式为C3H4O2，下图是AH间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)请填写下列空白：(1)A中含有的官能团有(写名称)_ _。(2)请写出下列有机物的结构简式：C_；F_(3)请指出下列反应的反应类型：AB_；CE_。(4)请写出下列反应的化学方程式：AH_；BD(第步)_ _。【知识点】本题属于有机推断题。【答案】（1）碳碳双键、羧基（各1分） （2）BrCH2CH2COOH ;（各2分）(3)加成反应（1分）；水解反应（取代反应）（1分）(4) nCH2=CHCOOH (2分)解析：A的分子式为C3H4O2可知A的不饱和度为2，羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在，可推知A的结构简式为CH2=CHCOOH，所以A中含有的官能团有碳碳双键、羧基。根据题目条件可推知则H为，B为CH3CHBrCOOH，C为BrCH2CH2COOH，二者水解可以推知D CH3CHOHCOOH,E为HOCH2CH2COOH.DE在浓硫酸作用下加热生产酯F，E氧化得G为OHCCH2COOH。所以反应类型：AB加成反应CE水解反应（取代反应）(4)请写出下列反应的化学方程式：AH nCH2=CHCOOH BD【思路点拨】本题要抓住有机官能团的性质与反应所需条件进行推断，所以中等难度题，是有机化学常考题型。【温州市十校联合体高二下期末】14K1 K4 始祖鸟烯形状宛如一只展翅低头飞翔的鸟，其键线式结构表示如下图，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是 ( )A始祖鸟烯与乙烯互为同系物B若R1R2甲基，则其化学式为C12H16C若R1R2甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种D始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，则两反应的反应类型是 相同的【知识点】有机物的结构性质。【答案解析】C 解析：始祖鸟烯中含有两个双键还有一些环状结构，故与乙烯不能互为同系物；B若R1R2甲基，则其化学式为C12H14；D始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是分子结构中的双键被氧化，使溴水褪色，发生的是加成反应，两反应的反应类型是不相同的。【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，题目难度不大。【衡阳八中高一下期末】23K4 两种气态烃组成的混合物0.1 mol 完全燃烧得0.16 molCO2和3.6g水。下列说法正确的是 （ ）A一定有甲烷 B一定有甲烷和乙烯 C一定有乙烷 D一定有乙烯【知识点】本题考查有关有机物分子式确定的计算【答案解析】 A 解析解：n（H2O）=3.6g/（18g/mol）=0.2mol，0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molCO2和0.2molH2O，根据元素守恒，则混合烃的平均分子式为C1.6H4，烃中C原子数小于1.6的只有甲烷，则一定含有甲烷，CH4分子中含4个氢原子，故另一种分子中一定含4个氢原子，且其碳原子数大于1.6，故可能是C2H4或C3H4，一定没有C2H6其 H原子不等于4。所以选A【思路点拨】本题考查混合烃组成的判断，难度中等，本题关键是能够正确分析有机物完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量关系，根据平均分子式进行判断【衡阳八中高一下期末】18 K4 L7某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（ ） 可以燃烧；能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟NaOH溶液反应； 能发生酯化反应；能发生加聚反应；能发生水解反应A B只有 C只有 DCH2 CH=CH2CH2OHCOOH【知识点】本题考物质结构与性质 【答案解析】 B 解析 根据官能团结构可判断只有不具有。水解反应必须含有酯基、卤原子、肽键之一才能水解。【思路点拨】本题考物质结构与性质，难度中等。【成都七中高一下期末】27K1 K4 G5(14分)某气态烃A与H2的相对密度为14，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。以该化合物为原料合成化合物G、E和I的流程如下： 已知：芳香族化合物F为C、H、O化合物，其相对分子质量为166，环上的一氯代物有一种，1 mol F与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2，F与足量B反应生成G。H为二元醇，其蒸气密度折算成标准状况为2.77 g/L，H与足量D反应生成I。ABCO2Cu/浓H2SO4 DHIE浓H2SO4O2催化剂/H2O催化剂/F浓H2SO4G(1)A中官能团的名称为 ，E的结构简式 。 (2)G的分子式为 ，反应的反应类型为 。 (3)写出下列化学方程式： ； ； (4)F与H可生成高分子化合物J，写出生成J的化学反应方程式： 。(5)I有多种同分异构体，其中一类同分异构体有如下特征：分子中含