纤维素酶产生菌的鉴定与筛选.pdf

离出 6 种 8 株霉菌 分别是产黄青霉 1 株 9 9 0 8 米根霉 1 株 9 9 1 7 米曲霉 1 株 9 9 3 5 高大毛霉 1 株 9 9 3 9 黑 曲霉 2株 9 9 3 0 9 9 3 4 绿 色木霉 2株 9 9 1 6 9 9 4 2 经 滤纸崩溃法 C MC糖化 力 棉花 糖化 力测 定 证 明 8株茵能产生纤雏素酶 其 中产 c x酶 高的 菌株 是 9 9 3 0 9 9 3 4 产 C 高的 菌株 是 9 9 3 0 9 9 3 4 9 9 4 2 关 键 词至 茸 红 丝 盔 壁 疰 鱼 圆 竹 援 采 谑 l蒋 利 用 纤维素是高等植物细胞壁 的主要成分 也是地 球上最丰富 的资源 纤维素酶是一组分解植 物纤维 素的酶 主要有 B 1 4 葡聚糖水解酶 C x j 酶和 B J 4 葡聚糖 纤维 二糖 水解 酶 C 酶 它们 能将植物 纤 维分解为葡萄糖 能破坏植物细胞壁 使 其释放蛋白 体 淀粉 等营养成分 能消除饲料中非淀粉多糖的抗 营养作用 提高饲料利用率和畜禽生产性能 饲用 纤维素酶主要 由霉菌产生 因此 筛选出高活性纤维 素酶 的菌株是开发利用纤维素资源和提高饲料营养 价值的前 提和关键 故进行 r本试验 以期 为生产 高活性饲 用纤维素酶奠定基 础 现报告如下 1材料与方法 1 1 待 捡 样 品 的采 集 和 处 理 从 自然界中采集朽木 土壤 粪堆 土 草底土 发 霉秸秆和霉变玉米等样 品 分别放人 三角瓶 中 加入 适 量的生理盐水 室温浸泡 6 h 每 2 h振荡一次 作 为待检样 品 1 2培 养 基 P DA和 C C M 按常规方 法配制 1 3 霉 菌的分 离培养与鉴定 用 接种环 将待 检样 品分 别划 线 接种 于 P DA和 C C M平坂上 另外将数个 P D A和 C C M平板 敞 口于 试验室 内 2 h 进行空气接种 将接种 的平板置 2 8 J 恒温箱 中培 养 3 7天 然后 采用挑取典型单个菌 落法或稀释后涂抹平板法进行纯培养 分纯后 的菌 株接种于试管斜面保存菌种 接种于平板观察培养 性状 及孢 子和菌丝形态特征 1 4 纤维素粗酶 液的制备 称取稻草粉 3 g 瓶中 抑 八 1 硫酸铵溶液 以 自来水为溶剂配制 1 0 m L 混 匀后 l 21 3 灭 菌 3 0 m i n 接种斜面霉菌孢 子一环 充分摇 匀 后 于 2 8 C培 养 7 2 h成 曲 2 4 h时振 荡 一 次 加蒸馏水 l O O m L 4 0 恒温水浴 培养 l h 每 1 5 m i n摇动一次 用脱脂 碧 瓶 不 接 生 种 的 培 养 基 滤 液 为对照溶液 o 纤 函 1 5 1 滤纸崩溃法 c 酶 2mLO 薹2mol L p H4 62 1 112m 望 液 醋酸缓 冲 二 I 液 张 大小 的新 化 滤 纸 二 霍 察 滤 纸 崩 溃 程 度 记 录 滤 纸 完 全 消 失 1 巨 所 需 要 的 时 间 用 对 照 溶 液 代 替 粗 酶 l I二 C x 黼蛐 硐符 化 力 酶 入m 籼 L 1 C 札 MC 适 2 mL1 C MC 黜 5 0 C 遗 入 水 浴 中 反 I 一 21一 饲幸 博 览2 0 0年莽 3期 维素酶 维普资讯 2 2 2 3 两 忙 西 钶 添 加 n 弘 P H I L T A 一 2 0 0 0 寡聚糖 萜类 酚类复合添加剂 饲喂 肉仔鸡效果 s 8 7 巡旦垒兰 为 解决 畜 牧生产 中长期使 用抗 菌素类 添 加剂 造成 的细 菌耐药性 畜产品中的药物残留 以及畜禽 排泄物对 自然环境 的污染 我公司进行 了肉仔鸡对 比饲喂试验 结果表 明 寡 聚糖类产品较为理想 现 将试验情况报告如下 1材料与方法 1 1 试 验 时 间及 地 点 白 1 9 9 9年 8月 1 2 E l 至 9月 2 0 El 进 行 4 0灭 肉仔鸡饲喂试验 1 2供 试 添加 荆 由广 东威 兰 贸易 有 限公 司提 供低 聚糖 含 量达 3 5 的粉剂和 5 0 的水剂 1 3试 验 鸡 与 分 组 选择 同批 次 1 El龄 A A肉雏鸡 7 2 0 0 0只 随机 分成 四组作 为 四个处 理 每个处理 1 8 0 0 0只 每一处 理 确定样本鸡 1 8 0只 随机分 为 6个重 复 供 试验始 末称 重用 1 4供 试 饲 料 验用 基础 饲 料选用 上 海 申滕 畜禽 有 限公 司 的商品肉仔鸡料 其适用 阶段与 营养指标如表 1 o o o o 一 o 2 结果 表 2 8株 茵的滤纸崩 溃时间 C MC糖化 力和 2 1