2011-2015全国高考新课标1卷有机化学部分.doc

高二实验班有机化学专题突破训练2011年河南省高考8分子式为的同分异构体共有（不考虑立体异构） （ ）A6种 B7种 C8种 D9种9下列反应中，属于取代反应的是 （ ）CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA. B. C. D. 38化学选修5：有机化学基础（15分）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。（1）香豆素的分子式为_；（2）由甲苯生成A的反应类型为_；A的化学名称为_（3）由B生成C的化学反应方程式为_；（4）B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种；（5）D的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中： 既能发生银境反应，又能发生水解反应的是_（写结构简式）； 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_（写结构简式）。2012年河南省高考10分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）A. 5种 B.6种 C.7种 D.8种12分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（ ）12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O38【化学选修5有机化学基础】(15分)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； D可与银氪溶液反应生成银镜； F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。 (1)A的化学名称为_； (2)由B生成C的化学反应方程式为_，该反应的类型为_； (3)D的结构简式为_； (4)F的分子式为_； (5)G的结构简式为_；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是_(写结构简式)。2013年河南省高考8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下,下列有关香叶醉的叙述正确的是A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应12.分子式为C5H1O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 A. 15种B. 28种C. 32种D.40种38.化学选修5:有机化学荃础(15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息: 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示期有4中氢RCOCH3 + RCHORCOCH=CHR (1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的分子式为_，由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ (6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式）。2014年河南省高考7.下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯38化学选修5：有机化学基础（15分）席夫碱类化合物G在催化席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：浓H2SO4NaOH/乙醇2）Zn/H2OECDFe/稀HCl还原F(C8H11N)一定条件下BA（C6H13Cl）1）O3G浓HNO3HR1CCR2R3OCR2R3R1CHO +1）O32）Zn/H2O已知以下信息：1 molB经上述反应可生成2 molC，且C不能发生银镜反应。D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。+ H2ORRNCR一定条件下RNH2 +ROCR(H)(H)（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 （2）D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： （3）G的结构简式为 （4）F的同分异构体中含有苯环的还有_种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_。（写出其中的一种的结构简式）。反应HICJ还原反应一定条件下CH3NHCHCH3（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为_；反应条件2所选择的试剂为_；I的结构简式为_。 2015年河南省高考9乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）A1：1 B2：3 C3：2 D2：138化学选修5：有机化学基础（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。（2）的反应类型是 ，的反应类型是 。（3）C和D的结构简式分别为 、 。（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体的结构简式 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条有A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线 (2011海南高考)PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。(1)由A生成D的化学方程式为_；(2)由B生成C的反应类型是_，C的化学名称为_；(3)由E生成F的化学方程式为_，该反应的类型为_；(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)_(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是(写结构简式)_附加题：(2012江苏，17)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。.分子中含有两个苯环；.分子中有7种不同化学环境的氢；.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为_。(5)已知： 。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH高二实验班有机专题参考答案2011年河南省高考8 C9 B38化学选修5：有机化学基础【答案】 (1)C9H6O2 (2)取代反应邻氯甲苯(或2氯甲苯)2012年河南省高考10D12C38【化学选修5有机化学基础】答案(1)甲苯(2) 取代反应 (3) (4)C7H4O3Na2(5) (6)132013年河南省高考8. A12. D38.化学选修5:有机化学荃础 （1）苯乙烯（2）（3）C7H5O2Na 取代反应（4）（5）（6）13 2014年河南省高考7. A38化学选修5：有机化学基础 （1）C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOH C(CH3)2C(CH3)2NaClH2O（2）乙苯，C2H5HNO3 C2H5NO2H