高二B部下学期期末复习化学试卷一.doc

高二B部下学期期末复习化学试卷一第卷（单项选择题 共45分）1、下面列举的是某化合物的组成和性质，以此说明该物质一定是有机化合物的是A、在氧气中燃烧只生成CO2 B、仅由碳、氢、氧三种元素组成 C、仅由碳、氢两种元素组成 D、熔点低而且难溶于水2、有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色来源:教改先锋网J.GX.FWB乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应来源:学,科,网C苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应。 D苯酚能与氢氧化钠发生反应，而乙醇不能。3.下列表达式错误的是 A甲烷的电子式 B氟化钠的电子式C硫离子的核外电子排布式1s22s22p63s23p4 D碳12原子4、下列轨道表示式能表示基态氮原子的核外电子排布的是A B C D 5、已知X、Y、Z三种元素组成的化合物是离子晶体，其晶胞如图所示，则下面表示该化合物的化学式正确的是AZXY3 BZX2Y6 CZX4Y8 DZX8Y126、下列关于晶体的叙述中，错误的是A每摩尔Si晶体中，含有2摩尔Si-Si共价键B在CO2晶体中，与每个CO2分子周围紧邻的有12个CO2分子C在CsCl晶体中，与每个Cs+周围紧邻的有8个Cl-，而与每个Cs+等距离紧邻的也 有8个Cs+D在简单立方堆积的金属晶体中，每个金属原子周围紧邻的有6个金属原子7、氨气分子空间构型是三角锥形，而甲烷是正四面体形，这是因为A两种分子的中心原子的杂化轨道类型不同，NH3为sp2型杂化，而CH4是sp3型杂化。BNH3分子中N原子形成三个杂化轨道，CH4分子中C原子形成4个杂化轨道。CNH3分子中有一对未成键的孤对电子，它对成键电子的排斥作用较强。D氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子。8、已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是来源:J.gx.fw.ComA加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去9、桂皮中含有一种醛叫肉桂醛，其结构简式如图：CH=CHCHO ，则下列有关肉桂醛的化学性质的叙述中有错误的是A水浴加热时，肉桂醛能够与银氨溶液发生银镜反应B一定条件下1mol肉桂醛与H2发生加成反应时，最多消耗5mol H2C肉桂醛具有弱酸性，且酸性比碳酸稍弱D肉桂醛在一定条件下可以发生加聚反应来源:J.gx.fw.Com10、下列操作达不到预期目的的是蒸馏乙醇时把温度计插入液面以下 用溴水除去乙烯中混有的SO2气体 用乙醇与3molL-1的H2SO4溶液混合共热到170制乙烯 将苯和溴水混合后加入铁粉制溴苯 将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔A B C D11、描述CH3CHCHCCCF3分子结构的下列叙述中，正确的是来源:J,g,x,fw.ComA. 6个碳原子有可能都在一条直线上 B. 6个碳原子不可能都在一条直线上C. 6个碳原子有可能都在同一平面上 D. 6个碳原子不可能都在同一平面上 12、分子式为C4H10O的醇催化氧化后能生成的醛有A、2种 B、3种 C、4种 D、5种13、某烃的分子式为C8H10 ，它不能使溴水发生反应褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是14分子式为C8H10O的苯的衍生物，其分子中含有两个互为对位的取代基，则中不与NaOH 溶液反应的物质的种数为（ ）A1个B2个C3个D4个15某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物A是（ ）A甲醇B甲醛C甲酸D甲酸甲酯16中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为A2molBr2、2molNaOH B3molBr2、4molNaOHC3molBr2、5molNaOH D4molBr2、5molNaOH17、2008年奥运会将在北京举行，这届奥运会吉祥物五个福娃已经被做成各种玩具，有一种玩具的内充物为无毒的聚酯纤维。下列说法正确的应该是（ ）A、聚酯纤维是高分子化合物，是一种纯净物 B、聚酯纤维一定易溶于水C、聚酯纤维可能易着火 D、由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应18、 向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是 （ ）A、反应后溶液中不存在任何沉淀，所以反应前后Cu2+的浓度不变B、沉淀溶解后，将生成深蓝色的配合离子Cu(NH3)4 2+C、向反应后的溶液加入乙醇，溶液将会没有发生变化，因为Cu(NH3)4 2+不会与乙醇发生反应D、在Cu(NH3)4 2+离子中，Cu2+给出孤对电子，NH3提供空轨道OOHOHOHOH19、“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是（ ） A、分子中可能所有的原子共面B、1mol EGC与4mol NaOH恰好完全反应C、能发生氧化反应、取代反应和加成反应D、遇FeCl3溶液生成紫色沉淀20、关于原子杂化轨道的说法正确的是（ ）A、凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体装订线B、CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的C、sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道D、凡是AB3型的共价化合物，其中心原子A均采取sp3杂化轨道成键第卷（共计40分）21、（1）前三周期元素中第一电离能最小的是 (填元素符号)，其基态原子的电子排布式为 。第二周期非金属元素形成的氢化物中化学键极性最大的是 (填分子式)，该物质在CCl4中的溶解度比在水中的溶解度 (填“大”或“小”)。（2）物质形成分子间氢键和分子内氢键对物质性质的影响有显著差异。根据下表数据，形成分子间氢键的物质是 (填物质字母代号)。（3）晶格能的大小：MgO NaCl，键能的大小：HBr HI。(填“”、“”或“晶体硅二氧化硅碳化硅BCI4 CBr4 CCl4 CH4 CSiF4 NaF NaCl NaBr22、A、B、C、D、E是相邻三个周期中的五种元素，它们的原子序数依次增大，B、C、D属同一周期，A 、E在周期表中处于同一纵行。己知:装订线 除A外，各元素原子的内层均已填满电子，其中B的最外层有4个电子；C的基态原子的2p能级的原子轨道中有2个未成对电子(单电子)；D与E生成离子化合物，其离子的电子层结构相同。回答:(1) A为 元素，B为 元素，C为 元素，D为 元素。(2) C元素在周期表中属 周期 族元素，原子结构简图为 。(3)用电子式表示D与E形成化合物的过程_；写出E原子基态电子排布式 _ 。23有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：（1）A中官能团的名称是： 。（2）写出由A制取B的化学方程式： 。（3）写出A制取C、D两种物质的有机反应类型：AC： AD： 24AQ10种有机物的转化关系如图所示，其中部分反应的条件未给出。已知：G的氧化产物能发生银镜反应。等物质的量的A和J分别与足量的NaHCO3溶液反应，产生CO2（相同状况）的体积比为12。(1) A的结构简式为_；H的结构简式为_； J的结构简式为_。(2) 写出下列化学反应的反应类型AC_反应；CE_反应；(3) （4分）写出下列转化的化学方程式BD_GA_(4) 与G具有相同官能团的物质的结构简式还有_G的另一种同分异构体可发生银镜反应，其核磁共振氢谱中有5个峰，其结构简式为_(5) Q的结构简式_25某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去） （1）A物质的名称为：_。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体_、_、_。（不包括A，写结构简式）（2）（2分）J中所含的含氧官能团的名称为_。（3）（3分）E与H反应的化学方程式是_；反应类型是_。（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是_。 （5）（2分）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。与FeCl3溶液作用显紫色； 与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有2种。_26、石油资源紧张曾是制约中国发展轿车事业，尤其是制约轿车进入家庭的重要因素。2006年4月， 国家能源领导小组宣布，我国醇醚燃料生成能力已达600多成吨。中国现已推广“车用乙醇汽油”乙醇(化学式为C2H5OH)完全燃烧生成CO2和H2O。(1)写出乙醇完全燃烧的化学方程式 (2)乙醇燃烧时如果氧气不足，可能还有CO生成。用下图装置确证乙醇燃烧产物有CO、CO2、H2O，应将乙醇燃烧产物依次通过，按气流从左至右顺序填装置编号 。 (3)实验时可观察到装置中A瓶的石灰水变浑浊。A瓶溶液的作用是 ；B瓶溶液的作用是 ；C瓶溶液的作用是 。(4)装置中所盛的固体药品是 ，它可以确证的产物是 。答案21、（1）Na 1S22S22P63S1 HF 小 （2）B （3） （4）B 22、1） 氢 碳 氧 氟 （2） 第二 A (氧原子示意图略) （3）(用电子式表示NaF形成过程略、 1s22s22p63s23p64s1来源:教改先锋网J.GX.FW23（1）羟基、羧基 （2） （3）消去反应 取代反应2