有机化学--第十章 醇、酚.doc

第十章 醇、酚一 选择题0150 ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要产物为: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 0176 乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 0220 下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 0221 哪一种化合物不能用于干燥甲醇? (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 0225 下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr反应的活性顺序为: (A) IIIIIIIV (B) IVIIIIII (C) IVIIIIII (D) IIIIIIIV 0226 为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用下列何种醇? 0860 淀粉发酵可制乙醇,乙醇进入人体后,即可作用于神经系统,又可在人体内随能量的释放而分解,所以乙醇是: (A) 药物 (B) 食物 (C) 既是药物又是食物 (D) 既非药物又非食物 4117 下列转换应选择什么恰当的试剂? (A)KMnO4 + H+ (B)HIO4 (C)CrO3 + H+ (D)新制备的MnO2 7581 下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：(A) CH3CH2CH2OCH3 (B) CH3CH2CH2CH2OH (C) CH3CH2OCH2CH3(D) (CH3)2CHCH2OH 7586 能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ： KMnO4/H+ CrO3/H+ CrO3/吡啶 新鲜 MnO2 (A) (B) (C) (D) 7715 下面反应的主要产物是: (A) (B)(C) (D)7728 下面的反应, 能用来制备邻二醇化合物的是 : (A) 酮的单分子还原 (B) 酮的双分子还原 (C) 烯烃被热的浓的KMnO4溶液氧化 (D) 烯烃的硼氢化-氧化 7729 下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 7811 下面哪些(或哪个)化合物能被HIO4氧化? (A) (B)和 (C) (D),和 7819 下面的氧化反应,需何种试剂? (A) Ag(NH3)2+ (B) O3 (C) 过氧酸 (D) CrO3-Py 9311用HBr处理（R）2溴丁烷得到（S）2溴丁烷的反应机理是：A. SN1 B. E1 C. SN2 D. E29315 下列醇在酸催化下的脱水反应活性大小顺序正确的是：A. (1)(2)(3) B. (2)(1)(3) C. (3)(2)(1) D. (2)(3)(1)9316 (CH3)3CCH2OH在HBr水溶液中形成的主要产物是 9319反应产物是：9415可用来鉴别伯醇，仲醇和叔醇的试剂是：（A） 格氏试剂 （B） 林德拉试剂（C） 沙瑞特试剂 （D） 卢卡斯试剂0234 下列哪种化合物能形成分子内氢键? (A) 对硝基苯酚 (B) 邻硝基苯酚 (C) 邻甲苯酚 (D) 对甲苯酚 0236 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 0237 下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIVI (C) IVIIIIII (D) IVIIIIII 0238下列反应 叫克莱森重排,它是: (A) 碳正离子重排 (B) 自由基重排 (C) 周环反应 (D) 亲电取代反应 0244 与FeCl3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法? (A) 羟基结构 (B) 醚链结构 (C) 烯醇结构 (D) 酯基结构 7762下面哪个化合物与溴水反应能使溴水褪色并生成白色沉淀 。7855 在等物质的量的苯酚和乙醇溶液中加入浓NaOH溶液,再加入碘甲烷,将得到: (A) PhOCH2CH3 (B) PhOCH3 (C) CH3CH2OCH3 (D) PhOPh 二.填空题1346 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 1371 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 1448 化合物 的CCS名称是： 1882 我国在两千多年前就知道用( )法制酒。其主要原料是含( )的谷物、马铃薯 和甘薯等。 5002 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 (CH3)2CHCH2OH + PBr3 ？ 5004 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 (CH3)2CHOH + HBr ？ 5130 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 5535写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 5537写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 5539写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。 1450 化合物 的CCS名称是： 1452 化合物苦味酸的结构式是: 1872 阿斯匹林具有解热,镇痛和抗风湿作用,其化学名称为乙酰水杨酸。本品加蒸馏水煮沸放冷后,加三氯化铁溶液呈紫色的原因是( );本品加碳酸钠溶液煮沸放两分钟,放冷,加过量稀硫酸,析出白色沉淀,并有醋酸气味的原因是( )1879 用苯磺酸碱熔法生产苯酚时,排出大量废水污染环境,为此,工业上通常采用( ) 法生产苯酚。 1880 煤焦油的主要成分是芳香族化合物,其含氧化合物主要有( )。 5520写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 5579 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 8083写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 三.合成题2052如何实现下列转变? 乙醇,苯甲醛 1-苯基-1-丙醇 2053如何实现下列转变? 苯乙酮,乙醇 2-苯基-2-丁醇 2055如何实现下列转变? 乙烯 2-己醇 2099 用4C或4C以下的原料合成指定结构的产物。 2070如何实现下列转变? 丙烯 2,5-二甲基-2-己醇 2072如何实现下列转变? 环己醇 2-甲基环己醇2375 用苯和2个C有机原料合成PhCH(CH3)CH2CH2OH。 2379 用苯、甲苯和不超过2个C有机原料合成: 6010 如何实现以下转变? 9361 以C3或C3以下有机原料合成含标记原子的醇 9373 由乙炔，丙烯出发合成9388 如何完成下列转变？环己醇9389 由丙烯出发合成（无机试剂任用）9402 由苯，乙烯，丙酮出发合成2078如何实现下列转变? 苯,甲苯 2340 如何实现下列转变? 苯 邻溴苯酚 6030如何实现以下转变? 四 推结构7218一个含羟基的化合物C10H18O(A),与KHSO4一起加热后生成两个新化合物(B),(C),它们催化加氢后生成同一个化合物,其中(B)经臭氧氧化和Zn粉水解只得到环戊酮,请写出(A),(B),(C)的结构式。 3134 化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B,B与CH3MgI作用后再经水解得D(C8H16O),D在浓硫酸作用下生成E(C8H14),E与冷的高锰酸钾碱性溶液作用得F(C8H16O2),F在硫酸作用下可生成两种酮G和H,其中G的结构为2，2-二甲基环己酮，试写出A,F,H可能的结构式。 3517 化合物A,B分子式都为C6H14O, 都能与金属Na反应, A有旋光, 并可被CrO3+H+氧化成酮,B则难以氧化, 在浓H2SO4作用下加热, A,B都去水生成化合物C(C6H12)，C经臭氧氧化还原水解得到二个异构体D,E(C3H6O)。试推测A,B,C,D,E的结构。 3540 试根据下列反应推测化合物A,B,C的结构。 9426 某化合物A，分子式为C7H14O2，A有两个立体异构体，但在HIO4作用下得到一个二酮化合物，其NMR谱如下：H（ppm）4.5（单峰，2H） 1.9（三重峰，4H）1.5（单峰，6H） 1.1（五重峰，2H）试推测A的结构式。7031 用简单的实验方法区别下列各组化合物： 溴丙烷, 正丙醇 , 烯丙醇 7034 用简单的实验方法区别下列各组化合物： 正戊醇 , 3-戊醇 , 2-甲基-2-丁醇 , 3-丁烯-2-醇 7033 用简单的实验方法区别下列各组化合物： 1,2-丙二醇 , 1-丁醇 , 苯酚 , 对甲苯酚 7036 试以化学方法区别下列化合物： 苯甲酸 , 环己醇 , 对甲苯酚 3062一个中性化合物A(C10H12O),当加热到200C时异构为B,A与FeCl3溶液无作用,B则发生颜色反应。A经臭氧氧化反应生成甲醛,而B经同一反应却生成乙醛。试推出A,B的结构。7105 有一芳香族化合物A,分子式为C8H10O,A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C；B能溶于NaOH，与FeCl3作用显蓝紫色；C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀。推测A,B,C的结构,并写出各步反应式 。 7258化合物A,分子式为C10H14O,溶于NaOH溶液中,但不溶于NaHCO3溶液中,与Br2-H2O 作用生成二溴化物B（C10H12Br2O）；A的光谱数据如下: IR/ cm-1 36003250(宽),1602,1498,1383,1378,830. H NMR d/ : 1.3(s),4.9(s),7.9(m) 试推测A,B的结构式。 五.机理题2519 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 2527预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 3-苯基-1-丙醇用HI处理 2648 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩