论文格式模板.doc

作者: 指导老师:王彦(安庆师范学院化学化工学院,安庆 安徽 246011)摘要: 通过合理的化学设计， 关键词：镉配合物；。1.引 言配位聚合物(Coordination Polymer)作为超分子化学研究的一个重要方面1，其中既有较强的成键作用又包含分子间弱相互作用如氢键、-相互作用等2,3。此类配合。2.实验部分CH3OH, C2H5OH等试剂未经进一步纯化而直接使用。C, H, N元素分析在Perkin-Elmer 240C分析仪上进行测试。IR的测试数据是通过样品与KBr压片在Bruker Vector22 FT-IR 光谱仪上收集得到。粉末X射线衍射数据在SHIMADZU XRD-6000 X射线衍射仪上用经石墨单色化的Cu-K ( = 1.542 )射线测定。2.1试剂和仪器 主要试剂与仪器： Cd(NO3)24H2O、4,2-pmabaH；Hitachi F4500荧光仪、Bruker Smart Apex CCD单晶衍射仪。2.2配合物的合成标题配合物由分层法制备得到2.3化合物的晶体结构化合物的X-ray单晶衍射数据是在CCD Smart Apex衍射仪上用Mo-K射线( = 0.71073 )在293 K的条件下收集。用SHELXL-97直接法解出配合物的结构18，通过SHELXL-97软件用全矩阵最小二乘法对非氢原子的各向异性进行修正。除水分子外所有氢原子为理论加氢。晶胞参数，化合物的数据收集和修正列于Table 1，选择性键长键角列于Table 2，氢键数据列于Table 3。化合物Cd(4,2-pmaba)(H2O)3(4,2-pmaba)H2O (1)的晶体结构：标题配合物有Cd(NO3)24H2O (a)(b)(c)Figure 2. (a) The 1D infinite chain structure linked by O5-H5AO2 hydrogen bonds viewing along the a axis; (b) the 2D network in 2 linked by O3-H3BO1 and O5-H5BO1 hydrogen bonds viewing along the c axis; (c) the 3D diagram of 2 linked by O-HO and N-HO hydrogen bonds viewing along the b axis. The hydrogen bonds are indicated by dashed lines and the unhydrogen bonded H atoms were omitted for charity. 在配合物1中，其M2L2的环状结构单元通过晶体结构中丰富的O-HO和N-HO氢键连接生成三维结构(Table 3)。首先，O5-O2的距离为0.276 8(6) nm，而O5-H5AO2键角为161(4)，形成了O5-H5AO2氢键将相邻的环状结构单元连接形成一个一维的链状结构(Figure 2a)。其次，O3-O1, O5-O1 的距离为0.291 1(6) nm和0.298 0(5) nm，而相应的O3-H3B-O1, O5-H5B-O1键角分别为158(6)和151(7)，这样的氢键形成与相邻的两个一维链之间将其连接成一个二维的网状结构单元(Figure 2b)。而晶体结构中存在的未配位的配体和水分子也在结构的稳定中起到了重要的作用，这些分子填充在层与层之间，并和层状结构骨架形成了丰富的氢键将二维结构连接成为三维(Figure 2c)。这样的结果充分说明的在配合物的晶体结构中氢键对于整体结构的稳定起到了非常重要的支柱作用。Table 1 Crystallographic Data for Complex 1Compound1Empirical formulaC26H30Cd1N4O8Formula weight638.94Temperature / K293Crystal systemorthorhombicSpace groupPbcna / nm1.335 39(12)b / nm0.944 24(8)c / nm4.094 5(4)V / nm35.162 9(8)Z8Dcalc / (gcm-3)1.644Absorption coefficient / cm-10.904F(000)2 608 range / ()1.82 27.50Reflections collected28 780Independent/Observed reflections5 916/3 928Rint0.1683Goodness of-fit on F21.010RI2(I)0.064 9wRI2(I)0.132 8aa w=1/2(F02)+(0.0546P)2 where P= (F02+2Fc2)/3Table 2 Selected Bond Lengths (nm) and Bond Angles () for Complex 1 1Cd1N10.275 5(4)Cd1N20.228 9(4)Cd1O1 0.229 7(3)Cd1O20.244 2(4)Cd1O30.232 8(4)Cd1O40.230 3(5)Cd1O50.234 7(4)N1-Cd1-N2 67.19(13) N1-Cd1-O1 95.69(12)N1-Cd1-O2 75.64(12)N1-Cd1-O3 153.35(14)N1-Cd1-O479.09(15)N1-Cd1-O5 125.53(14)N2-Cd1-O1 162.79(13)N2-Cd1-O2 115.93(13)N2-Cd1-O3104.14(17)N2-Cd1-O4 90.58(18)N2-Cd1-O581.96(15)O1-Cd1-O2 54.95(12)O1-Cd1-O3 92.00(16)O1-Cd1-O4 87.59(17)O1-Cd1-O5 108.37(15)O2-Cd1-O3128.57(15)O2-Cd1-O4 131.32(16)O2-Cd1-O5 79.70(15)O3-Cd1-O4 75.77(16)O3-Cd1-O5 75.26(16)O4-Cd1-O5 147.24(17)Table 3. Hydrogen Bonding Data for 1D-HADistance of DA nmAngle of D-H-A 2O1WH1WBN4#10.283 2(7)164(7)O1WH1WAO70.273 0(7)164(5)O5H5BO1#20.298 0(5)151(7)O4-H4BO6#10.268 8(6)169(6)O3-H3BO1#20.291 1(6)158(6)O5-H5AO2#30.276 8(6)161(4)O4-H4AO7#40.265 7(6)169(7)O3-H3AO6#10.272 8(6)171(6)N3-H3NO1W#40.315 7(7)142.0N1-H1NO40.323 9(6)157.5Symmetry codes: for 2: #1 x+1/2, y-1/2, -z+3/2; #2 -x+3/2, y-1/2, z; #3 -x+1, -y, -z+2; #4 -x+1, y, -z+3/2.Figure 3. Photoluminescent emission spectra of the free 4,2-pmabaH and complex 1 (ex,max at 365 nm). (em = emission, ex = excitation, and max = maximum)3.结论我们制备了致谢:本论文是在我的导师王彦博士的悉心指导下完成的，包含了王老师的辛勤劳动.王老师在本论文的工作中倾注了大量的心血，并从科研思维、研究方法到科研态度都给予我深深的教诲，使得我在论文完成过程中受益非浅。王老师孜孜不倦、严谨求实的治学作风，宽以待人、严与律己、热心助人的高尚品格使我终生难忘，是我努力学习的榜样。 我也深深感谢王老师在工作和学习上给予我的关怀和帮助。同时实验室的几位硕士学长和同学在实验和学习中亦给予我大量的指导和帮助，在此一并致以诚挚的感谢. 参考文献1. J. Christoph, Dalton Tran., 2003, 2781.