高中生物 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

你的色觉正常吗 讨论 1 红绿色盲基因是位于哪类染色体 x性染色体 原因 如位于常染色体 则男女患病的几率应该一样 伴性遗传 基因位于性染色体上 遗传上总是和性别相关联的现象 1 概念 2 类型 伴x遗传病伴y遗传病 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 正常 色盲 色盲 根据基因b和基因b的显隐性关系 填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 6种婚配方式 女3种基因型x男2种基因型 1 正常女性 色盲男性2 女性携带者 男性正常3 女性携带者 男性色盲4 女性色盲 男性正常 写出遗传图解 1 女患者的父亲和儿子一定患病 伴x隐性遗传病特点 隐性遗传看女病 2 隔代 交叉遗传 伴x隐性遗传病特点 2 隔代交叉遗传现象 1 女患者的儿子和父亲一定患病 红绿色盲遗传的特点 伴x隐性遗传 3 男性患者多于女性患者 xbxb xby 配子 子代 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 母病子必病 2母亲色盲儿子一定色盲 解题小规律 1父亲正常女儿一定正常 例题 下图为某家族色盲遗传图 患者 7 的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的 5 6 7 的基因型是什么 5 和 6 再生一个孩子 患病的概率是多少 xby xby xbxb xby xby 1 4 3 xdxd xdxd xdxd xdy xdy 正常 正常 抗维生素d佝偻病患者 患者 填写人的正常 d 与抗维生素d佝偻病 d 患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 男 50 女 100 男 0女 100 男 50 女 50 全正常 全患病 1 女性患者多于男性患者 2 男患者的母亲和女儿一定患病3 具有连续遗传的现象 xdy 显性遗传看男病 伴x显性遗传病特点 1 男患者的母亲和女儿一定患病2 具有连续遗传现象 3 女患者多于男患者 伴y染色体遗传 实例 外耳道多毛症 特点 男性全是患病 女性全是正常 遗传规律 父传子 子传孙 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 子代 配子 zbw 实践应用 如何挑选母鸡 人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴x染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传伴y染色体遗传 人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步 确认或排除y染色体遗传 第二步 判断致病基因是显性还是隐性 第三步 确定致病基因是否位于x染色体上 第四步 如果不符合x染色体遗传病的特点 可判断为常染色体遗传病 1 确定显 隐性关系 无中生有为隐性基因决定 有中生无为显性基因决定 2 确定基因位置 常显 常隐 常隐或x隐 若 1号不携带治病基因 再见 5 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 6 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 2 3 dd 7 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用a a表示 乙种病的基因用b b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 x aaxbxb 1 24 7 24 1 12 人类遗传病的遗传方式的判断方法 例 下图血友病遗传系谱 据图回答 设基因为h h 1 致病基因位于 染色体上 2 3号和6号的基因型分别是 和 3 9号和11号的致病基因分别来源于1 8号中的 号和 号 4 8号