人类遗传病助学案.doc

生物必修二模块助学案 编写 高春燕 审核 高一备课组 第五章 第三节 人类遗传病班级 姓名 编号 【学习目标】1、举例说出人类遗传病的主要类型和遗传特点；2、探讨人类遗传病的监测与预防；3、关注人类基因组计划及其意义。【学习重点】人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。【自主梳理】预习：阅读课本P.90问题探讨，回答问题。总结：人类遗传病概述概念：由于（ ）改变而引起的人类疾病。一、人类常见遗传病的类型阅读课本P.9091相关内容，填写下列表格：遗传病类型定义分类 实例基因遗传病受 对等位基因控制的遗传病 显性遗传病 性遗传病基因遗传病受 对以上等位基因控制的遗传病 异常遗传病由 引起的遗传病二、遗传病的监测和预防展示数据资料：A、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遗传因素所致。B、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。C、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。D、21三体综合征总数约100万人，以每年2万递增。E、达尔文和表妹爱玛生育6子4女，3个夭折，3个一直患病，3个终生不育。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。F、摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大，感情很深。成年后，他虽然对血缘婚配心存疑虑，但痴情难移，终于在33岁那年与表妹结婚。然而，爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的三个孩子，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。预防遗传病发生的首要对策就是：优生，就是让每一个家庭生育出健康的孩子。1、优生手段主要有哪些？2、你能说出遗传咨询的内容和步骤吗？方案一：一对夫妇：女性正常男性色盲。 医生建议(优生策略)： 方案二：一对夫妇：男性抗维生素D佝偻病，女性正常。 医生建议(优生策略)： 方案三：一对正常夫妇（双方家族都有白血病病史）。 医生建议(优生策略)： 3、你能说出产前诊断的概念和方法吗？三、人类基因组计划（HGP）1、人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定 ，解读其中包含的 。2、人类基因组计划需要测定人类染色体数目是 条？包括 条常染色体和 条性染色体。3、测序结果表明，人类基因组由大约 个碱基对组成，已发现的基因约为 个。四、实验调查常见的人类遗传病（P.91）1、调查时，最好选取群体中发病率较 的 基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。2、为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行 某遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数100%3、调查某种遗传病的发病率4、调查某种遗传病的遗传方式调查对象( ) A.随机确定的人群 B.一定数量的家族【学习感悟】【自主训练】1、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病2、下列关于人类遗传病的叙述错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A、 B、 C、 D、3、从患者体内提取样本，用基因检测方法来判断患者是否有基因异常或携带病原微生物，这种技术叫做基因诊断。该技术不能用于（ ） A、癌症 B、艾滋病 C、缺铁性贫血 D、镰刀型细胞贫血症 4、多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A. B. C. D.5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响6、抗维生素D佝偻病是一种伴x显性遗传病，这种病在人群中总是 （ ）A男性多于女性 B女性多于男性 C男女发病几率相同 D没有一定规律7、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是 （ ）A外祖父 母亲 男孩 B外祖母 母亲 男孩C祖父 父亲 男孩 D祖母 父亲 男孩8、遗传咨询主要包括（ ）医生对咨询对象进行身体检查，并详细了解家庭病史 分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险率 向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，并且解答咨询对象提出的各种问题A B C D9、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率（ ）A916 B 34 C316 D1410、右图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是（ ）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传11、耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（ ）A在常染色体上B在Y染色体上C在X染色体上D在X、Y染色体上12、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（ ）23AX22AX21AY22AYA和B和C和D和13、下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：（1）进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。