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高一生物导学案3.2 基因的自由组合定律(2)【学习目标】1说出性别决定和伴性遗传现象;2举例说明位于性染色体上某些致病基因的伴性遗传规律及特点;3认同禁止近亲结婚的重要意义。【学习重点】举例说明人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律【知识梳理】二性别决定和伴性遗传1性别决定(1)概念 : 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)方式 :主要有 型和 型。(3)特点 :XY型的性别决定方式,雌性体内具有一对同型的性染色体 ,雄性体内具有一对异型的性染色体 。减数分裂形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时,X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1:1。2伴性遗传(1)概念 : 由 上的基因决定的性状,在遗传时与 联系在一起。(2)特点伴X染色体隐性遗传 (如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)a.男性患者多于女性患者,属于交叉遗传(隔代遗传)即外公女儿外孙b.女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携带者伴X染色体显性遗传(如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤)a.女性患者多于男性患者,具有世代连续现象。b.男性患者,其母亲和女儿一定是患者。Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。【合作探究】1伴性遗传与两大遗传定律的关系(1)伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对遗传性状的遗传,因此它们也符合基因的分离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合方式,因而伴性遗传也有它的特殊性:在XY型性别决定的雄性个体中,有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因;控制性状的基因位于性染色体上,因此该性状的遗传与性别联系在一起,在写表现型和统计比例时,也一定要和性别联系起来。(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时,由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理。(3)人类遗传病口诀无中生有为隐性,生女患病为常隐。(常隐) 有中生无为显性,生女正常为常显。(常显)父患女必患,子患母必患。(伴X显性) 女病父必病,母病子必病。(伴X隐性)(4)遗传系谱分析,解答这类题目主要分三步:确定致病基因的显、隐性;确定致病基因在常染色体或性染色体上;亲子代基因型的确定及比例分析【当堂检测】1 右下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )AX染色体上显性遗传B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传D常染色体上隐性遗传2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在( )A两个Y染色体,两个色盲基因 B一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因C两个X染色体,两个色盲基因 D一个Y染色体,没有色盲基因3血友病A的遗传属于伴X遗传。某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病A基因在该家庭中传递的顺序是( )A外祖父母亲男孩 B祖母父亲男孩C祖父父亲男孩 D外祖母母亲男孩4(多选)下列细胞中有性染色体存在的是( )A精子细胞 B卵细胞 C体细胞 D受精卵5右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。据图回答: (1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是 (2)4号个体的基因型为 。8号个体的基因型为 。 (3)7号完全不

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