河北省邢台一中2014年高一下学期第一次月考生物试卷-1-2.doc

河北省邢台一中2014年高一下学期第一次月考生物试卷第I卷（选择题共60分）1下列关于基因突变的叙述正确的是（ ）A胎儿时期不会发生基因突变 B基因突变形成新的等位基因C基因突变导致染色体结构变化 D突变的基因都可以遗传给后代2在白花碗豆品种栽培园中偶然发现了一株红花碗豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果，为确定推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（ ）A白花基因的碱基组成B花色基因的DNA序列C细胞DNA含量D细胞的RNA含量二倍体西瓜幼苗 经秋水仙素处理 自然生长甲植株 乙植株 丙植株3右图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解，下列说法正确的是A.甲植株可结出三倍体无子西瓜B.图中接受花粉的植株只有甲C.三倍体无子西瓜的获得一般需要两年时间D.该原理与获得无子番茄原理相同4基因突变常发生在 ( )A由DNA到RNA的转录过程 B由DNA到DNA的复制过程C由RNA到蛋白质的翻译过程 D由RNA到DNA的逆转录过程5下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是 ()A调查前收集相关的遗传学知识 B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100%6下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（）选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂7下图是人类遗传病系谱图，Il是纯合子。该病的致病基因可能是Y染色体上的基因X染色体上的隐性基因X染色体上的显性基因常染色体上的显性基因A B C D8下列表示二倍体和多倍体植物杂交的结果，其中错误的是：A、二倍体 二倍体 二倍体 B、三倍体 三倍体 三倍体C、二倍体 六倍体 四倍体 D、二倍体 四倍体 三倍体9人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是A导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因CII4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子D若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l810下列有关单倍体植株的叙述正确的是 A基因型AaaBBbCcc的一定是单倍体 B体细胞含有奇数染色体组的一定是单倍体 C由生殖细胞发育形成的一定是单倍体 D体细胞含有2个染色体组的一定不是单倍体11下图示意某生物细胞减数分裂时，两对配对的染色体之间出现异常的“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因，数字代表染色体。据此所作推断中正确的是 （ ）A该图中有四条染色单体，且非姐妹染色单体间发生了片段互换B此种异常源于染色体的结构变异C在随后的过程中，l与3或4之间将发生自由组合D该生物基因型为HhAaBb，一定属于二倍体生物12小麦的高秆（D）对矮秆（d）显性，抗病（E）对易染病（e）显性，且这两对基因位于不同的染色体上，下图为利用纯合高秆抗病小麦与矮秆易染病小麦快速培育纯合矮秆抗病小麦图，下列叙述不正确的是A进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B过程中发生了非同源染色体的自由组合C实施过程育种依据的原理是染色体变异D过程用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子和幼苗13人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述不正确的是（）A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传C如果9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为1/2D如果9与l0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/914下图甲、乙表示水稻两个品种（两对相对性状独立遗传），一表示培育水稻新品种的过程。下列说法正确的是A如果过程中逐代自交，那么自交代数越多纯合植株的比例越高B与过程的育种原理不同，过程表示单倍体育种C育种过程中需要进行筛选，筛选不会改变任何一个基因的频率D经过和过程培育的品种和甲、乙品种基因型不同，但是仍然属于同一个物种15下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的A正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图细胞表示二倍体生物的有丝分裂后期16如图表示细胞中所含的染色体，的基因型可以表示为A：AABb ：AAABBb ：ABCD ：AB：Aabb ：AaBbCc ：AAAaBBbb ：ABC：AaBb ：AaaBbb ：AAaaBBbb ：AbD：AABB ：AaBbCc ：AaBbCcDd ：ABCD17水母发光蛋白由236个氨基酸构成，其中Asp、Gly和Ser构成发光环，现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记，在转基因技术中，这种蛋白质的作用是（ ）A.促使目的基因导入受体细胞中 B.促使目的基因在受体细胞中复制C.筛选出获得目的基因的受体细胞 D.使目的基因容易成功表达18人的胰岛素基因和得以表达的胰岛素基因依次位于A、体细胞、胰岛细胞中 B、胰岛细胞、体细胞中C、均位于胰岛细胞中 D、体细胞、肾小管细胞中19四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素均阻断了下列哪种过程（ ）A染色体活动 B.DNA复制过程 C.转录过程 D.翻译过程20酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发中，它能将酪氨酸转化为黑色素。如果一个人的基因不正常而缺少酪氨酸酶，则这个人就会出现白化症状。下列说法不正确的是（ ）A基因能控制生物的性状 B.基因能控制合成相应的酶进而控制生物的性状C. 基因与性状是简单的线性关系 D.这种病是可遗传的21动物细胞中的基因一类是维持生存的，在各种细胞中都处于活动状态；另一类基因是选择性表达的基因。下图是能产生抗体A的浆细胞，关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态，下列说法正确的是A抗体基因ATP合成酶基因胰岛素基因A其中有一个是打开的，即A抗体基因 B其中有两个是打开的C其中有一个是打开的，即ATP合成酶基因 D其中三个都是打开的22若下图是果蝇某条染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是()AS区域对应的两条单链分别为白眼基因和红眼基因 B白眼基因是有遗传效应的DNA片段C白眼基因位于细胞质内 D白眼基因基本组成单位是4种碱基23下图是酵母菌细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-丙氨酸-亮氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-半胱氨酸”。下列分析正确的是：A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B.合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种C.在转录过程中，由于某种原因导致该mRNA中的一个碱基(箭头处)缺失，则碱基缺失后的mRNA控制合成的多肽链的第5个氨基酸是半胱氨酸D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止。说明ACT也是终止密码24如图是人体细胞中三种重要的大分子有机物B、G、E的元素组成、基本单位及相互关系图。下列关于此图的叙述，不正确的是 ()AEG发生的主要场所是细胞核，GB发生的场所是核糖体BB的功能多样性只与b的种类、数目和排列顺序有关CE中e的排列顺序决定了B中b的排列顺序D元素X是N，元素Y是N和P25玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B，b和T，t分别位于两对同源染色体上。若BbTt的玉米植株做亲本，自交得F1，让F1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2中雌雄植株的比例是（ ）A9:7 B. 3:1 C. 9:8 D. 13:326某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ）A1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/827.大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A10/19 B. 9/19 C. 1/19 D. 1/228.二倍体水稻高杆对矮杆呈显性，在矮秆品种田中发现了一株高杆植株，用这高杆植株进行花药离体培养得到了多个植株，这些植株有可能是（ ）A不能开花结子的矮秆植株 B能开花结子的矮秆植株C能开花结子的高杆和矮秆植株 D能开花结子的高秆植株29下图表示AaBb的水稻单倍体育种过程，下列说法错误的是（ ）A图中过程可以发生染色体畸变和基因突变B过程细胞的形态和数目均发生变化C培养出的二倍体水稻其体细胞的基因组成均为AABBD图中培养出的试管苗高度不育30.如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（ ）A位于I区基因的遗传只与男性相关B位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中第II卷（非选择题共30分）31.下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有_ _。(2)根据图二判断，4患_病，7患_病；8是纯合子的概率是_。(3)12的基因型是_；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女中发病率是_。(4)若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_(填父亲或母亲)，说明理由_ _。32.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。 （1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。（2）白眼雌果蝇（XrXr Y）最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XR Y）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。（3）用黑身白眼雌果蝇（aa XrXr）与灰身红眼雄果蝇（AA XRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（Xr Y）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：_。结果预测：I若 ,则是环境改变; II若 ,则是基因突变;III若 ,则是减数分裂时X染色体不分离答案BBCBA CCBDC BDCAD CCADC BBCBC