SPSS多因素、重复测量资料的方差分析PPT课件.ppt

可编辑 Page1 2020 2 4 内容 随机区组设计资料的方差分析析因设计资料的方差分析交叉设计资料的方差分析重复测量资料的方差分析 可编辑 Page2 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 随机区组设计 randomizedblockdesign 又叫配伍组设计是按照条件相同或相近把k个研究对象配成一个区组block 然后再将一个区组中的k个个体随机分配k种处理 这种设计就叫做随机区组设计是 配对 设计的扩大 可编辑 Page3 2020 2 4 随机区组设计的目的 对研究因素以外的已知的干扰因素加以控制 将研究因素的作用与干扰因素的作用区分开 以达到提高检验的功效之目的 处理因素两因素方差分析区组因素 随机区组区组设计资料的方差分析 可编辑 Page4 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 可编辑 Page5 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 例8 2为探索丹参对肢体缺血再灌注损伤的影响 将30只纯种新西兰实验用大白兔 按窝别相同 体重相近划分为10个区组 每个区组3只大白兔随机采用A B C三种处理方案 即在松止血带前分别给予丹参2ml kg 丹参1ml kg 生理盐水2ml kg 在松止血带前及松后1小时分别测定血中白蛋白含量 g L 算出白蛋白减少量如下表所示 问A B两方案分别与C方案的处理效果是否不同 可编辑 Page6 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 可编辑 Page7 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 建立假设对于处理组H0 三个总体均数全相等 即ABC三种方案的效果相同H1 三个总体均数不全相等 即ABC三种方案的效果不全相同对于区组 H0 十个总体均数全相等H1 十个总体均数不全相等 可编辑 Page8 2020 2 4 随机区组设计在资料的方差分析 确定检验水准a 0 05选择检验方法 计算相应统计量确定P值 可编辑 Page9 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 做结论按a 0 05水准 拒绝H0 接受H1 差异有统计学意义认为三种方案的处理效果不全相等 还不能认为十个区组的总体均数不全相同 可编辑 Page10 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 练习1利用随机区组设计研究不同温度对家兔血糖浓度的影响 某研究者进行了如下实验 将24只家兔按窝别配成6个区组 每组4只 分别随机分配到温度15 20 25 30摄氏度的4个处理组中 测量家兔的血糖浓度值 mmol L 数据见 练习1 xls 分析4种温度下测量家兔的血糖浓度值是否不同 可编辑 Page11 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 练习2对24名儿童接种卡介苗 按同年龄 同性别配成12对 每对中的2名儿童随机接种两种结核菌素 一种为标准品 一种为新制品 分别注射在儿童的前臂 72h后记录两种结核菌素的皮肤反应平均直径 数据见 练习2 xls 试问儿童皮肤对两种不同结核菌素的反应性有无差别 可编辑 Page12 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 练习3为探索丹参对肢体缺血再灌注损伤的影响 将30只纯种新西兰实验用大白兔 按窝别相同 体重相近划分为10个区组 每个区组3只大白兔随机采用A B C三种处理方案 即在松止血带前分别给与丹参2ml kg 丹参1ml kg 生理盐水2ml kg 在松止血带前及松后1小时分别测定血中白蛋白含量 g L 数据见 danshen sav 问各区组间及各处理间无有差异 可编辑 Page13 2020 2 4 随机区组设计资料的方差分析 练习4为了研究克拉霉素的抑菌效果 某实验室对28个短小芽孢杆菌平板依据菌株的来源不同分成了7个区组 每组4个平板用随机的方式分配给标准药物高剂量组 SH 标准药物低剂量组 SL 以及克拉霉素高剂量组 TH 克拉霉素低剂量组 TL 给予不同的处理后 观察抑菌圈的直径 数据见 kelameisu sav 试对该资料进行分析 可编辑 Page14 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 析因设计 factorialdesign 是将多个实验因素的各水平进行组合 对各种可能的组合都进行实验多因素多水平全面组合的实验 2020 2 4 15 可编辑 Page16 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 例 提取蛋白质成分的研究中 蛋白质的提取量和温度 高 中 低 试剂浓度 0 1 0 2 0 3 及PH值 6 8 12 的有关三因素的各个水平相结合 共形成3 3 3 27种处理组 可编辑 Page17 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 例2为研究某降血糖药物对糖尿病及正常大鼠心肌磺脲类药物受体SUR1的mRNA的影响 某研究者进行了如下实验 将24只大鼠随机等分成4组 两组正常大鼠 另两组制成糖尿病模型 糖尿病模型的两组分别进行给药物和不给药物处理 剩余两组正常大鼠也分别进行给药物和不给药物处理 测得各组mRNA吸光度的值 结果见表9 14 可编辑 Page18 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 可编辑 Page19 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 练习1研究者预研究煤焦油 因素A 以及作用时间 因素B 对细胞毒性的作用 煤焦油的含量分别为3ug ml和75ug ml两个水平 作用时间分别为6小时和8小时 将统一制备的16盒已培养好的细胞随机分为四组 分别接受A B不同组合情况下的四种不同处理 测得处理液吸光光度的值 结果如下表 可编辑 Page20 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 可编辑 Page21 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 练习2为探讨甲乙两药是否有降低胆固醇的作用及两药在降血脂时是否存在交互作用 现对12名高胆固醇血症患者采用以下方案治疗 胆固醇降低值 mg 见下表 可编辑 Page22 2020 2 4 析因设计资料的方差分析 练习3为探讨白血病患儿在不同缓解程度 不同化疗期淋巴细胞转化率是否相同以及两者间有无交互作用 32名白血病患儿的数据如下表所示 可编辑 Page23 2020 2 4 交叉设计资料的方差分析 交叉设计 可编辑 Page24 2020 2 4 交叉设计资料的方差分析 例某医师研究A B两种药物对失眠患者改善睡眠的效果 将12名患者按交叉设计方案随机分为两组 观察两种药物 两个阶段睡眠时间增加量 小时 每个阶段两周 间隔两周 第一组患者为A B顺序 即第一阶段服用A药 第二阶段服用B药 第二组为B A顺序 即第一阶段服用B药 第二阶段服用A药 可编辑 Page25 2020 2 4 重复测量资料的方差分析 重复测量资料 repeatedmeasurementdata 是同一受试对象的同一观察指标在不同时间点上进行多次测量所得的资料 重复测量资料特点部分不独立受试对象内的各时间点往往是固定的 不随机分配误差细化为两层 可编辑 Page26 2020 2 4 重复测量资料的方差分析 例1为研究减肥新药盐酸西布曲明片和盐酸西布曲明胶囊的减肥效果是否不同 以及肥胖患者服药后不同时间的体重随时间的变化情况 采用双盲双模拟随机对照试验 将体重指数BMI27的肥胖患者40名随机等分成两组 一组给予盐酸西布曲明片 模拟盐酸西布曲明胶囊 另一组给予盐酸西布曲明胶囊 模拟盐酸西布曲明片 所有患者每天坚持服药 共服药6个月 24周 受试期间禁用任何影响体重的药物 而且受试对象行为 饮食及运动与服药前的平衡期均保持一致 分别于平衡期 0周 服药后的8周 16周 24周测定肥胖患者的体重 数据见 重复测量1 xls 可编辑 Page27 2020 2 4 重复测量资料的方差分析 例2临床上为指导脑梗患者的治疗和预后 某研究人员对不同类型脑梗患者酸性磷脂 AP 在不同时间点的变化 进行了如下观察 随机选取三种不同类型的脑梗 TIA 脑血栓形成 腔隙性脑梗塞 患者各8例 分别于脑梗发生的第24小时 48小时 72小时 7天分别采血 测量血