新版GSP考核试卷MicrosoftWord文档.doc

XX年度X月XXXX医药有限公司考核试卷答案内容：新版GSP的新规定和新要求姓名 岗位 得分 2 X0 8 b, T : ?( _, p 单项选择题（共50题，每题2分）：1、新版GSP施行时间是（C） A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（C） A、中华人民共和国药典 B、药品管理法 C、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确（C）A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（C）A、自查B、验证C、内审D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（A） A、前瞻或者回顾B、回访C、自查D、书面6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（C）A、审核B、调查C、评价D、考核7、企业药品质量的主要责任人（C） A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（ A） A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（D）A、一票否决权B、否定权C、建议权D、裁决权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（C）A、药品监督管理部门 B、董事会C、企业质量管理部门 D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（C）A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是（C）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（D）A、采购部门B、销售部门C、销售员D、质量管理部门14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（C）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门（C）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员16、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（C）A、主办B、配合C、协助D、不参与17、药品批发企业负责人的学历和职称是（C）A、大学本科以上学历或中级以上职称 B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称 D、大学专科以上学历并为执业药18、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（C）A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（C）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（C）A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称21、从事中药材、中药饮片养护工作的应当具有（C）A、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者从事中药工作满十年以上的C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的22、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（C）A、老药工带徒，从事中药工作满五年的 B、中药学初级以上专业技术职称 C、中药学中级以上专业技术职称 D、从事中药工作满十年以上的23、从事质量管理、验收工作的人员应当（C） A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职 C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作24、从事采购工作的人员应当具有（C） A、执业药师资质 B、药学中级以上专业职称 C、药学或相关专业中专以上学历 D、初级以上专业职称25、从事销售、储存等工作的人员应当具有（D） A、药学初级以上专业技术职称 B、药学或相关专业中专以上学历 C、从事药品工作满五年的经验 D、高中以上文化程度26、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输 等环节及计算机系统的（A） A、操作规程 B、办法 C、方案 D、技术文件27、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（C） A、2年 B、3年 C、5年 D、超过有效期一年28、企业计算机数据的更改应当经（D）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录 A、企业负责人 B、质量负责人C、企业法人 D、质量管理部门29、直接收购地产中药材的应当（B） A、聘任专业技术人员 B、设置中药样品室（柜） C、配备中药材鉴别仪器 D、有专用的运输工具30、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（C） A、维护 B、检查 C、校准或者检定 D、保养31、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（D） A、检查 B、记录 C、保养 D、验证32、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（C） A、药品购进票据 B、随货同行单 C、检验报告书 D、条形码33、首营企业、首营药品审核的资料应当归入（C） A、药品质量档案B、相关档案盒里 C、药品信息档案 D、采购管理档案34、采购中药材、中药饮片的还应当标明（A） A、产地 B、规格 C、质量标准 D、价格35、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（A） A、质量评审 B、考核 C、分析 D、判断36、供货单位提供的检验报告书应当加盖（A） A、质量管理印章 B、企业法人公章 C、生产厂质量管理印章 D、出库印章37、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（ A）A、电子数据形式 B、传真 C、复印件 D、文本档案38、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（A）报告A、当地药监部门 B、企业质量管部门 C、企业负责人 D、企业法定代表人39、饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期（A） A、清斗 B、装斗 C、出晒 D、检查40、销售近效期药品应当向顾客告知（A） A、有效期 B、储存方法 C、服用方法 D、注意事项41、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（A）A、拒收 B、报告质量管理部门 C、报告质量负责人 D、报药品监管部门42、购货单位专门直调药品要有（C） A、销售记录 B、药品检验报告书 C、验收记录 D、质量保证协议43、验收直调药品应当将验收记录相关信息（A）传递给直调企业 A、当日 B、三天之内 C、五天之内 D、十天之内44、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（A） A、35%75% B、45%75% C、30%70% D30%80%45、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（A） A、色标管理 B、动态管理 C、定人管理 D、规范化管理46、中药材和中药饮片应当（B） A、分区存放 B、分库存放 C、单独存放 D、分类保管47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（C）A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门