2015年05月17日帝光的高中生物组卷解析.doc

一选择题（共26小题） 1（2015漳州二模）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因（Aa）控制，乙遗传病由另一对等位基因（Bb）控制，这两对等位基因独立遗传已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因下列叙述正确的是（）A甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B3与1、2、1、4均为直系血亲关系C该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于1和2D若3和4再生一个孩子，则同时患两病的概率是 2（2015崇明县一模）如图为某种单基因伴性遗传病的家系图假如不考虑交叉互换的发生，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（）A1、22B1、23C0、22D0、46 3（2014定海区模拟）果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO 4（2014四川模拟）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病图中两个家系都有血友病患者，2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常以下判断正确的是（）A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 5（2014山东模拟）科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（）A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状 6（2014金山区一模）某家族的遗传系谱图如图，若1号与2号个体再生育一个孩子，则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（）ABCD 7（2014临川区校级一模）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，但缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等（假设成活率为a），缺失2条则致死一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），下列有关分析正确的组合是（）亲本中父本和母本各自都能产生两种数量相等的配子；F1中红眼雌果蝇占；F1染色体正常的白眼雄果蝇与染色体数正常的红眼果蝇的比例为1：3；F1中缺失1条号染色体的白眼雄果蝇所占比例为ABCD 8（2014秋娄底期中）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占下列相关分析中，错误的是（）A子代男性中存在显性纯合致死现象B子代中女儿均为纯合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D在患病的母亲中约有为杂合子 9（2014秋武平县校级月考）人类红绿色盲的基因b位于X染色体上，秃顶的基因a位于常染色体上，结合下表信息可预测，如图中3和4所生子女是（）AAAaaa男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为B非秃顶色盲女儿的概率为C秃顶色盲儿子的概率为0D秃顶色盲女儿的概率为 10（2014秋吉林校级月考）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因（）绿色x金黄色绿色绿色x金黄色绿色：金黄色=1：1绿色x绿色绿色：绿色：金黄色=2：l：1A常显、雄配子致死B常隐、雌配子致死C伴Y、雄配子致死D伴X隐、雄配子致死 11（2013镇江一模）如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是（）常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病ABCD 12（2013虹口区二模）某A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常此妇女生了4个孩子，这4个孩子中可能是第二个丈夫孩子的是（）A男孩、O型血、色盲B女孩、A型血、色盲C女孩、O型血、色盲D女孩、B型血、色觉正常 13（2013浦东新区一模）在某家庭中，父亲、母亲、儿子、女儿4个人的血型都不一样，其中父亲是A型血，女儿为O型血，儿子是该家庭中唯一的血友病患者，则这对夫妇再生一个AB型血，不患血友病儿子的概率是（）ABCD 14（2013临沂三模）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传正常人群中携带甲病的致病基因的频率是102，4不携带乙病的致病基因，2的性染色体组成为XXY下列相关叙述中错误的是（）A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B2的基因型AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或AaXBXbC3和4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24102D2中的两条X染色体可能来自3也可能来自4 15（2012天津）蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅下列叙述错误的是（）A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占CF1代出现长翅雄果蝇的概率为D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 16（2012宝山区一模）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病相关分析正确的是（）A甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有两种可能D若4和5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是 17（2012临沂一模）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者据图分析下列错误的是（）A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X色体隐遗传病B与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为C2的基因型为aaXbY，2的基因型为AaXbYD若1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 18（2012湛江一模）调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如图现已查明其中一种遗传病为红绿色盲下列说法正确的是（）A甲病为红绿色盲遗传病BIII10可产生四种类型的卵细胞CIII9和III12的乙病致病基因均来自I2D通过调查此家族，可以了解红绿色盲在人群中的发病率 19（2012卢湾区一模）假定某等位基因a位于X染色体上，隐性纯合致死（合子或胚胎），一男子XaY与一女性XAXa婚配，从理论上分析，这对夫妇所生小孩性别比例（男孩：女孩）是（）A1：1B2：0C2：1D3：1 20（2012梅州一模）如图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是（）A此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上C若9号个体的基因型是XhY，则7号个体的基因型是XHXhD若3号个体为白化病（aa）患者，则10号个体是杂合体概率为 21（2012盐城三模）如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是（）A3的甲病和乙病致病基因分别来自于2和1B5的基因型有两种可能，8的基因型有四种可能C若4与6结婚，生育一个正常孩子的概率是D若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子 22（2012秋通州区期末）图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是（）A该病是显性遗传病，5是杂合子B7与正常女性结婚，子女都不患病C建议9最好选择生育男孩，8最好不要小孩D该致病基因位于X染色体的同源区段上，Y染色体上有相对应的等位基因 23（2012秋丰台区期末）科学家发现，人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上，会出现性染色体组成为XX的男性（人群中发生率为）图为患甲种遗传病的家系图，3号不携带致病基因，6号为XX型的男性下列叙述正确的是（）A从家系图可知，甲种遗传病具有隔代遗传的特点B对于甲种遗传病而言，10与7基因型相同的几率是C2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换，导致其X染色体上含有睾丸决定基因D6未患甲病，不符合“母病子必病”的特点，所以可排除该病是伴X隐性遗传病 24（2009广东）如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常9的红绿色盲致病基因来自于（）A1B2C3D4 25（2015沈阳一模）假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的现有基因型均为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（）ABCD 26（2015广州）玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）显性，糯性（B）对非糯性（b）显性一株黄色非糯的玉米自交，子代中不会出现的基因型是（）AyybbBYYBBCYybbDYYbb二填空题（共2小题） 27（2013闵行区二模）分析有关遗传病的资料，回答问题：图1是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因控制，血友病由b基因控制从变异的角度分析，I1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有3的细胞在有丝分裂中期含有的白化基因的数目为如果我们从中获取白化基因，应选用个体该系谱图中，属于4旁系血亲的同性别个体有6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有若7 和8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为；若7和8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为若在镜检中发现17患有21三体综合征，则她的淋巴细胞和成熟的红细胞所含有的染色体数依次为和；为了鉴定图中16与本家族的亲子关系，需采取特殊的鉴定方案，此方案为 28（2013安徽模拟）人类Y染色体虽有强烈的男性化作用，但其作用不是绝对的有些XY型个体体内有睾丸，但其体型与外生殖器的表现型却为女性，称为“睾丸女性化”通过研究发现“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变引起的遗传病（等位基因用T、t表示）下图为“睾丸女性化”患者的一个家系，据图请回答下列问题：（1）根据系谱图1中个体的表现型可判断“睾丸女性化”为 （填“显性”或“隐性”）遗传病（2）1和1个体的基因型依次为、；理论上1和2所生子女的性别表现及比例为（3）若1与正常男性婚配，其所生子女中出现“睾丸女性化”患者的概率为（4）研究表明T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的出现，试从分子水平解释“睾丸女性化”的病因（5）“睾丸女性化”遗传病的研究表明人类第二性征出现的根本原因是与有关三解答题（共2小题） 29（2014淮南一模）请回答下列问题：家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW（1）雌蚕的一个染色体组可以写成，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有条Z染色体（2）已知控制家蚕结黄茧的基因（Y）对控制家蚕结白茧的基因（y）为显性，但当另一对非同源染色体上的基因R存在时，就会抑制黄色基因Y的表达，从而使蚕茧变为白色；而r基因不会抑制黄色基因Y的表达基因型为YyRr的两个个体交配，子代出现结白茧的概率是现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3：1若其中一个亲本的基因型为YYRr，则另一个亲本的基因型可能是（3）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是致死基因（导致隐性纯合的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）能否选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性（填能或不能）若能，请写出亲本的基因型；若不能，请说明理由：已知果蝇的某一相对性状由一对等位基因Aa控制，研究表明该性状的遗传是从性遗传，即基因位于常染色体上，但与性别相关联，雌雄差异在于杂合子，雄性杂合子表现为显性性状，而雌性杂合子表现为隐性性状现有表现型为显性的雌果蝇与隐性雄果蝇杂交，得F1，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2雌雄果蝇随机交配得F3，F2雄果蝇中具有显性性状的个体占，F3雄果蝇中具有显性性状的个体占 30（2013连云港一模）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图据图回答下列问题（1）甲病的致病基因位于染色体上，为性遗传（2）据查3不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于染色体上，为性遗传（3）1的基因型是，7的基因型是（4）10不携带致病基因的概率是（5）3和4再生一个女孩，该女孩既患甲病又患乙病的概率是（6）若8和11婚配，生出只患甲病女孩的概率是2015年05月17日帝光的高中生物组卷参考答案与试题解析一选择题（共26小题）1（2015漳州二模）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因（Aa）控制，乙遗传病由另一对等位基因（Bb）控制，这两对等位基因独立遗传已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因下列叙述正确的是（）A甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B3与1、2、1、4均为直系血亲关系C该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于1和2D若3和4再生一个孩子，则同时患两病的概率是考点：伴性遗传在实践中的应用；常见的人类遗传病菁优网版权所有分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识是人类遗传病伴性遗传，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答解答：解：A、根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病又4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上，A错误；B、3与1、2为直系血亲关系，与1为旁系血亲关系，与4没有血亲关系，B错误；C、该家族甲、乙两种病的致病基因都来自于1，C错误；D、若3（基因型为2/3AaXBXb）和4（AaXBY）再生一个孩子，则同时患两病的概率是2/31/41/4=1/24，D正确故选D点评：本题综合考查遗传病及伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力及计算能力2（2015崇明县一模）如图为某种单基因伴性遗传病的家系图假如不考虑交叉互换的发生，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（）A1、22B1、23C0、22D0、46考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：据系谱图可知，1、2号正常，而儿子4号有病，故该病为隐性遗传病，但不能判断致病基因是位于常染色体还是X染色体上；无论是常染色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病，则6号的致病基因均来自于父母4号和5号解答：解：由于子代中的染色体一半来自于父亲，一半来自于母亲，故6号的染色体一半即23条来自于4号，而4号的染色体一半即23条来自于1号，因4号的X染色体来自于1号，故1号传给6号的染色体条数最少是1条，即X染色体，最多为23条，即4号来自于1号的23条染色体均传给了6号故选：B点评：本题考查人类遗传病及减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力3（2014定海区模拟）果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO考点：伴性遗传在实践中的应用；生物变异的应用菁优网版权所有分析：用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，即红眼是显性性状，则亲本中白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY，子代中出现白眼雌蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现解答：解：A、由以上分析可知，例外出现是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使的，故A错误；B、子代中出现白眼雌蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现，故B正确；C、F1白眼雌蝇是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，基因型为XaXaY，故C正确；D、F1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，基因型为XAO，故D正确故选A点评：本题果蝇为素材，考查伴性遗传及异常情况，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论4（2014四川模拟）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病图中两个家系都有血友病患者，2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常以下判断正确的是（）A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有伴性遗传血友病，明确知识点后梳理相关的基础知识，解析题图结合问题的具体提示综合作答解答：解：A、2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；B、此家族中，3的基因型是XHXH或XHXh，而由于2是血友病患者，所以1的基因型是XHXh，B错误；C、若2（基因型为XhY）和3（基因型为XHXH或XHXh）再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/2=1/4，C错误；D、若IV1（基因型为XHXh）和正常男子（基因型为XHY）结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，D正确故选D点评：本题综合考查遗传病的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力5（2014山东模拟）科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（）A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：在解答本题时，需要运用常染色体遗传和性染色体遗传的遗传特点解题如果该突变基因位于Y染色体上，此性状只遗传给雄性；如果该突变基因位于X染色体上并且为显性，雄株的该基因一定遗传给后代中的雌性；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该雄性即为杂合子，此时应分情况讨论解答：解：A、如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确；B、如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确；C、如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误；D、如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确故选C点评：本题考查几种遗传方式的遗传规律，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论6（2014金山区一模）某家族的遗传系谱图如图，若1号与2号个体再生育一个孩子，则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（）ABCD考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：阅读题干和题图可知，本题的知识点是人类遗传病中的白化病和色盲遗传病，梳理相关知识点，然后根据遗传图解结合基础知识做出判断并进行计算解答：解：根据遗传系谱图分析可知，1号与2号的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，因此他们再生育一个孩子，不带白化病致病基因的基因型为AA，几率为1/4；不带色盲病致病基因的基因型为XBY和XBXB，几率为1/2；所以理论上完全不带致病基因的几率是：1/41/2=1/8故选B点评：本题考查人类遗传病中常染色体隐性遗传和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力7（2014临川区校级一模）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，但缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等（假设成活率为a），缺失2条则致死一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），下列有关分析正确的组合是（）亲本中父本和母本各自都能产生两种数量相等的配子；F1中红眼雌果蝇占；F1染色体正常的白眼雄果蝇与染色体数正常的红眼果蝇的比例为1：3；F1中缺失1条号染色体的白眼雄果蝇所占比例为ABCD考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：1、设果蝇的红眼基因是W，白眼基因是w，由题意可知，该对红眼亲本果蝇中母本的染色体组成是OXWXw，父本的染色体组成是OXWY，因此母本产生的卵细胞的染色体组型是XW、Xw、OXW、OXw，后两种成活率极低，为a，父本产生的精子的染色体组型是XW、Y、OXW、OY，后二者成活率极低为a2、果蝇的白眼和红眼位于X染色体上，性染色体与染色体在遗传过程中遵循基因的自由组合定律解答：解：亲本中父本和母本各自都能产生XW、Xw、OXW、OXw四种配子，且数量不等，比例是1：1：a：a；错误；单就果蝇眼色来说，F1的基因型是XWXW、XWXw、XWY、XwY，其中红眼雌果蝇占，错误；F1染色体正常的白眼雄果蝇的染色体组型是XwY，染色体数正常的红眼果蝇的染色体组型是XWXW、XWXw、XWY，二者的比例是1：3，正确；F1中缺失1条号染色体的果蝇的比例是O=，白眼雄果蝇的比例是XwY=，因此F1中缺失1条号染色体的白眼雄果蝇所占比例为，正确故选：D点评：本题旨在考查学生分析题干获取信息的能力，理解基因自由组合定律的实质、减数分裂过程中染色体的行为变化及染色体变异对后代的影响的知识要点，把握知识的内在联系并对某些生物学问题进行解释、推理、判断获取结论的能力8（2014秋娄底期中）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占下列相关分析中，错误的是（）A子代男性中存在显性纯合致死现象B子代中女儿均为纯合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D在患病的母亲中约有为杂合子考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传结合“发病率极高”、“有中生无”和“父病其女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）儿子中患者约占，则在患病的母亲中约有为杂合子，另为显性纯合子解答：解：A、根据题意分析可知不存在致死现象，A错误；B、由于有正常的儿子，所以母亲可能是杂合子，则女儿可能是纯合子或杂合子，B错误；C、正常女性的基因型为XaXa，则他们的儿子（XaY）都不患此病，C正确；D、儿子中患者约占，则在患病的母亲中约有为杂合子，另为显性纯合子，D正确故选：AB点评：本题属于信息题，考查伴性遗传及应用、遗传病的遗传方式的判断等，首先要求考生能根据题干信息判断出该病的遗传方式，再结合所学的知识，对选项进行判断；能运用基因分离定律的计算方法进行相关计算，有一定难度，属于考纲理解和应用层次的考查9（2014秋武平县校级月考）人类红绿色盲的基因b位于X染色体上，秃顶的基因a位于常染色体上，结合下表信息可预测，如图中3和4所生子女是（）AAAaaa男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为B非秃顶色盲女儿的概率为C秃顶色盲儿子的概率为0D秃顶色盲女儿的概率为考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：根据题意，色盲基因在X染色体上，秃顶基因在常染色体上，两对相对性状由两对等位基因控制，遵循自由组合定律且表现型秃顶在男女中基因型不同，男性只有基因型为AA时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为aa时才表现为秃顶，根据图中表现型分析，1号基因型为aaXBX，2号和4号基因型都为AAXbY，则3号基因型为AaXBXb解答：解；A、根据题意，4号AAXbY与3号AaXBXb婚配，则后代中非秃顶色盲儿子（AAXbY）的概率为=，A错误；B、B、4号AAXbY与3号AaXBXb婚配，后代中非秃顶色盲女儿（A_XbXb）的概率为1=，B正确；C、4号AAXbY与3号AaXBXb婚配，后代中秃顶色盲儿子（AaXbY）的概率为=，C错误；D、D、4号AAXbY与3号AaXBXb婚配，后代中秃顶色盲女儿（aaXbXb）的概率为0=0，D错误故选：B点评：本题的知识点是伴隐性遗传，与性别相关联的常染色体遗传，基因的分离定律和自由组合定律，通过题干信息判断出亲本的基因型和通过基因型判断后代的表现型是解题的关键，其中“秃顶”性状的遗传比较特殊，Bb在男性和女性中的表现型不同，需要特别注意10（2014秋吉林校级月考）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因（）绿色x金黄色绿色绿色x金黄色绿色：金黄色=1：1绿色x绿色绿色：绿色：金黄色=2：l：1A常显、雄配子致死B常隐、雌配子致死C伴Y、雄配子致死D伴X隐、雄配子致死考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：分析表格中的信息可知，第三组实验，绿色雌株与绿色雄株交配，后代绿色：黄色=3：1，发生性状分离，说明绿色对黄色是显性；且后代中雌性个体都是绿色，雄性个体既有绿色，也有金黄色，说明女娄菜的黄色基因和绿色基因位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因解答：解：（1）分析表格中的信息可知，第三组实验，绿色雌株与绿色雄株交配，后代绿色：黄色=3：1，发生性状分离，说明绿色对黄色是显性；且后代中雌性个体都是绿色，雄性个体既有绿色，也有金黄色，说明女娄菜的黄色基因和绿色基因位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因，所以金黄色的基因是X染色体上的隐性基因（2）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，可能是由于雄性个体产生的含有X染色体的精子不活，即金黄色雄株产生的含Xa的配子不能成活 （或无授精能力），只有含Y染色体的精子参与受精作用故选：D点评：本题的知识点是根据亲本的表现型及子代的表现型及比例关系推测显性性状或隐性性状及基因的位置，判断相关个体的基因型的方法，主要考查考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系的能力，分析题干获取信息的能力，并利用相关知识结合题干信息对遗传问题进行解释、推理、判断的能力11（2013镇江一模）如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是（）常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病ABCD考点：伴性遗传在实践中的应用；人类遗传病的类型及危害菁优网版权所有分析：在做此类题型时，关键是掌握每种类型遗传病的遗传特点首先判断是否符合伴性遗传，X染色体显性遗传的遗传特点为父亲患病女儿肯定患病，儿子患病母亲必定患病； X染色体隐性遗传的遗传特点为母亲患病儿子肯定患病，女儿患病父亲肯定患病然后再看其他遗传类型解答：解：图中患病的父亲生了一个正常的女儿，因此不可能是X染色体显性遗传病；细胞质基因遗传的特点为母亲患病子女全部患病，母亲正常子女全部正常，与父亲是否患病无关，而图中正常的母亲生了患病的儿子，因此不可能是细胞质基因控制的遗传病；其他遗传病类型都是符合的故选C点评：本题着重考查了不同遗传病的遗传特点，考查了考生分析问题的能力、识记能力和理解能力12（2013虹口区二模）某A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常此妇女生了4个孩子，这4个孩子中可能是第二个丈夫孩子的是（）A男孩、O型血、色盲B女孩、A型血、色盲C女孩、O型血、色盲D女孩、B型血、色觉正常考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）；血型是由复等位基因控制的（IA、IB、i），分为A型、B型、AB型和O型其中A型的基因型为IAIA或IAi，B型的基因型为IBIB或IBi，AB型的基因型为IAIB，O型的基因型为ii解答：解：血型是由复等位基因控制的，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病A型（IAIA或IAi）与A型（IAIA或IAi）婚配，可以生出A型（IAIA或IAi）或O（ii）型血子女，但不能生出B型和AB型子女；该女子色觉正常（XBXb），她的第二个丈夫色觉正常（XBY），他们所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲故选A点评：本题考查遗传定律的应用，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力13（2013浦东新区一模）在某家庭中，父亲、母亲、儿子、女儿4个人的血型都不一样，其中父亲是A型血，女儿为O型血，儿子是该家庭中唯一的血友病患者，则这对夫妇再生一个AB型血，不患血友病儿子的概率是（）ABCD考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，A型血的基因型为IAIA、IAiB型血的基因型IBIB、IBiAB型为IAIBO型为ii血友病是伴X染色体遗传，儿子是该家庭中唯一的血友病患者，说明母亲是携带者解答：解：父亲是A型血，女儿为O型血，可知父亲的基因型为IAi、女儿为ii父亲、母亲、儿子、女儿4个人的血型都不一样，可推知母亲为IBi、儿子为IAIB这对夫妇再生一个AB型血的概率为1/4儿子是该家庭中唯一的血友病患者，则推知夫妇的基因型分别为XHY、XHXh，生一个不患血友病儿子的概率为1/2那么生一个AB型血，不患血友病儿子的概率是1/41/2=1/8故选B点评：本题考查了遗传定律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力14（2013临沂三模）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传正常人群中携带甲病的致病基因的频率是102，4不携带乙病的致病基因，2的性染色体组成为XXY下列相关叙述中错误的是（）A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B2的基因型AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或AaXBXbC3和4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24102D2中的两条X染色体可能来自3也可能来自4考点：伴性遗传在实践中的应用；基因的自由组合规律的实质及应用菁优网版权所有分析：本题首先抓住“4不携带乙病的致病基因”这句话，可以判断乙病为X染色体隐性遗传病；然后根据2判断甲病为隐性遗传病，再根据1进一步判断甲病为常染色体隐性遗传病据此可以解题解答：解：A、4不携带乙病的致病基因，则2的乙病致病基因只能来自于3，由此可判断乙病为X染色体隐性遗传病；1和2生了患甲病的2，甲病为隐性遗传病，又因为1患病，而3不患病，则进一步确定甲病为常染色体隐性遗传病，故A正确B、甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制1患甲病，则2的甲病基因为Aa；2的乙病基因只能来自于3，则3的乙病基因为XBXb，而3的乙病基因只能来自于2，则2的乙病基因为XBXb由于2为aa，则1和2均为Aa，因此3的基因型为AA或Aa故B正确C、3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，4携带甲病的致病基因的频率是102，并且不患乙病，故他们再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率=患甲病患乙病男孩=（2/31021/4）1/4=1/24102，故C正确D、4是正常男性，基因型为XBY，3为XBXb，而2的性染色体组成为XXY，并且为乙病患者，两条X染色体上肯定都含有b基因，因此2中的两条X染色体只能全部来自于3，故D错误故选D点评：本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、理解能力和综合运用所学知识的能力，有一定的难度15（2012天津）蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅下列叙述错误的是（）A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占CF1代出现长翅雄果蝇的概率为D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞考点：伴性遗传在实践中的应用菁优网版权所有分析：据题干信息，若双亲的基因型为BbXRXR和BbXrY，则子一代中没有白眼残翅雄果蝇，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY白眼残翅雌果蝇基因型是bbXrXr，在减数第一次分裂时复制形成姐妹染色单体，DNA含量加倍，基因组成是bbbbXrXrXrXr，减数第一次分裂结束，同源染色体分离，形成两个细胞，DNA含量减半，基因型bbXrXr解答：解A、根据题意可知，亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XRX，白眼长翅果蝇的基因型为了BbXrY，F1代出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；B、亲本雌果蝇产生的配子中1/2的含Xr，亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2的含Xr，故B正确；C、Fl代出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8，故C错误；D、白眼残翅雌果蝇的基因型为b