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药监河西分局创建“优秀药店”评定细则企业名称:序号检 查 内 容分值得分评定标准备注*1企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。20对经营方式和经营范围从事经营活动按照流通管理办法处理。2企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照及执业人员要求相符的执业证明。10营业场所显著位置处悬挂证照外,还应公示药店员工情况,包括:员工照片、姓名或工号、职务或岗位、职称或资质(4分);悬挂执业药师注册证,从业药师、药学初级以上职称人员资格证书原件(4分);执业药师、从业药师、药师以上职称人员在岗时间(2分)。3企业负责人对企业经营药品的质量负领导责任。20 企业负责人应具有药学中专或其他专业大专以上学历,或药学相关专业技术职称,熟悉并遵守有关法律、法规。*4企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。20 企业质量管理工作的负责人应具有药师(含药师和中药师)以上技术职称。5质量管理工作负责人应在职在岗,不得在其他单位兼职。10 驻店执业药师(必须注册在本药店)和从事质量管理工作的人员以及中药专业的验收、调配人员不得在其他单位兼职,营业时间内应在职在岗,提供药学咨询服务和指导消费者合理用药。6质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营企业的质量和首营品种的质量审核。15企业基本资料备查。内容包括:()加盖经销企业公章(红印章)的药品生产、经营企业许可证和营业执照复印件;()加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;(3)药品销售人员持有的加盖经销企业公章(红印章)和企业法定代表人印章(或签名)的企业法定代表人明确授权范围的委托授权书。(4)经核对的药品销售人员身份证复印件和具体品种的相关资料。7质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。10建立GSP要求的应有品种质量档案。8质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。10药品购进前的质量查询和购进后质量问题的处理工作。9质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品的验收。10应履行好验收职责10质量管理机构或专职质量管理人员应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。10做好药品保管、养护和运输质量监督工作11质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。10应负责收集和分析药品质量信息。12质量管理机构或专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。10查看培训计划,培训记录,现场提问。*13企业应制定有关业务和管理岗位的质量责任。20企业应制定药品管理的相关制度,主要包括:药品购进、药品验收、药品储存、药品陈列、药品养护、首营企业和首营品种审核、药品销售及处方、拆零药品、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售、质量事故处理的报告、质量信息管理、药品不良反应的报告、药品检验报告书留存登记、不合格药品管理、卫生管理、员工健康管理及服务质量管理等。建立与企业相适应的制度。*14企业对各项管理制度应定期检查和考核,并建立记录。20查阅企业每一项制度考核记录。*15大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师(含药师和中药师)小型的企业质量管理工作的负责人应具有药士(含药士和中药士)以上的技术职称。 20根据类型查阅质量负责人的资料。16验收及营业员应具有高中(含)以上文化程度,如为初中文化程度,须具有5年以上从事药品经营工作的经历。10查阅验收及营业员的资料。17企业从事质量管理、验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训,并经地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书后方可上岗。企业从事保管、养护工作的人员及营业员应经过专业培训,考核合格后持证上岗。10抽查在岗人员的上岗证件。一任务上岗证18企业应建立培训记录和人员的继续教育档案。10查看培训记录和人员的继续教育档案。19企业每年应组织质量管理、验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案。10发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员,应及时调离其工作岗位。根据企业花名册查看上述人员的健康档案。看是否查体,体检后是否符合要求。*20企业应有与经营药品规模相适应的营业场所和药品仓库。20实地查看21企业各功能区域划分合理,相对分开独立,所有商品及物品按类摆放。10实地查看22企业营业场所环境整洁、无污染物;营业用货架、柜台齐备,并保持清洁和卫生,销售柜组标志醒目;营业区域生活区要分开。10实地查看23企业库房内地面和四壁平整、清洁、门窗结构严密。10实地查看*24药品陈列和存放区域内有检测和调节温湿度的设施。2025药品陈列和存放区域内有防尘、防潮、防虫、防鼠、避光等设施设备。10实地查看是否有五防措施26经营中药饮片配方设置相对独立的营业场所,配备所需的斗橱、工作台、调配处方和临方炮制的设备及经鉴定合格的计量器具。10现场检查斗橱、工作台、调配处方和临方炮制的设备及经技术监督局鉴定合格的计量器具标示。*27企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货,审核购入药品的合法性。20必须从合法渠道购进,抽查品种查看账、票、货数据是否吻合和票据是否合法。28企业购进药品应签订有明确质量条款的购货合同。企业购进药品应按购货合同中质量条款执行。10查看购进合同和执行情况*29企业对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资质验证。20 检查药品销售人员是否持有加盖经销企业公章(红印章)和企业法定代表人印章(或签名)的企业法定代表人明确授权范围的委托授权书;是否有经核对的药品销售人员身份证复印件。*30企业购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符。20购进记录包括对药品的购进、验收、养护、销售等环节实行计算机管理且有完整规范的记录可查。31企业药品购进记录应保存至药品有效期1年,但不得少于3年。10现场查看记录*32企业购进药品应有合法的进货票据记录,并按规定建立完整的购进记录,内容包括:通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。 20抽查品种对照记录看是否记录齐全,记录项目是否完整33企业购进药品,工商间购销合同应明确;1药品质量符合质量标准和有关质量要求;2药品附产品合格证;3药品包装符合有关规定和货物运输要求。10查看合同内容,是否符合规定要求。34企业购进药品,商商间购销合同应明确;1药品质量符合质量标准和有关质量要求;2药品附产品合格证;3;购入进口药品,供应提供符合规定的证书和文件;4药品包装符合有关规定和货物运输要求;10查看合同内容是否符合规定要求。*35企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”,进行药品质量审核,并经企业质量管理机构和企业主管领导审核批准。企业对首营品种合法性及质量情况的审核内容应包括:核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等20现场抽查2个品种查看首营资料36企业购入首营品种时,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书。10查看资料*37验收人员对购进的药品,应根据原始凭证逐批验收,必要时应抽样送检验机构检验。药品质量验收,应按规定进行药品外观的性状检查。药品的每件包装中,应有产品合格证。查看是否批批验收,抽3个品种对照记录进行核对,对未作验收记录的品种,严格的查进货渠道,进行质量追溯。38药品的每件包装中,应有产品合格证。10抽查整件产品39药品质量验收应检查药品的内外包装、标签、说明书及标识。10药品包装的标签和所附说明书应有生产企业名称、地址,有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等:标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。(现场抽查2个产品)40特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书,有规定的标识和警示说明。10现场抽查2个品种*41处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。20现场查看2个品种42进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。10抽查进口药品2个品种*43进口药品应有符合规定的加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件;进口的预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章的生物制品进口批件复印件;进口中药材应有加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章的进口药材批件复印件。20抽查进口药品看是否符合规定,对照许可证经营范围查看企业是否存在超范围经营物制品、血液制品的行为。应按相关法律法规处理44中药材及中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上,中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片在包装上应标明批准文号。10实地查看中药饮片包装。 45药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。10店堂内必须做到分类摆放。陈列整齐、分类规范、标志正确醒目。实地查看店堂陈列药品和冷藏的药品*46处方药与非处方药应分柜摆放。药品与非药品、内服药与外用药应分开存放。20非药品设有独立的专柜、专区,与药品有明显的隔断设施且标识显著。47处方药陈列区内有“处方药”字样的标识,并有警示语:“凭医师处方销售、购买和使用!”。20非处方药陈列区有醒目的绿底白字“OTC”标识和忠告语:“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”。48危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。10现场检查:查看危险品陈列和储存情况。49拆零药品应集中存放于拆零柜,并保留原包装的标签。10查看拆零设备及保留是否符合要求*50中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药。20中药饮片名称书写应当应写正名正字,装斗前做质量复核,不得错斗、串斗防止混药;调剂室的药柜、药斗、操作台及药品排列应规范、方便、整洁;药品标签与药品相符。51药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。10实地检查,是否分库、分区和相应的设施、设备。并随机抽查库存品种,是否按规定存放。*52不合格药品应存放在不合格品库(区),并有明显标志。20实地检查53不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。10查记录54陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。10查现场55陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。10药品与非药品、内用药与外用药、化学药品、中成药、易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品、特殊管理药品等是否分开存放。56对陈列的药品应按月进行检查并记录,发现质量问题要及时处理并做好记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。15检查陈列药品中是否存在过期和质量有疑问的药品。 有过期药品案劣药处理; *57企业应检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。20陈列和储存药品应严格按温湿度陈列和储存,有真实和完整的记录。符合药品贮藏要求的常温库温度为030度,冷库温度为210度,阴凉库温度不高于20度。陈列和储存药品在相对湿度45%75%之间。检查是否若超出规定的范围,是否及时采取调控措施。58企业对各类养护设备应进行检查。10经营用计量器具依法进行周期检定,定期送检率和现场抽查计量器具完好率达100%。59对储存药品检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。10对储存中发现的有质量疑问的药品,不得上柜销售,有销售不合格药品的按相关法律法规处理。60药品储存时,应有效期标志。对近效期的药品,应按月填报效期报表。10加强药品效期管理,效期低于3个月的要有警示措施。在合格区域内不得存有过期药品。61库存药品应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。10查看库房62销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌和注意事项。10销售药品应开具完整的销售凭证,并留存备份,不使用不合法的购药票据、不为顾客开具虚假票据。无销售凭证的企业按流通管理办法处理。*63药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。处方的审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。20查出方审核情况,差审核人员的资质。处方药必须凭处方和经有资格的审方人员审核签字后调配销售,或者按省局文件要求登记齐全,并做到处方留存登记,保存2年备查。64对有配伍禁忌超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。10查看处方65营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩带标明其姓名、执业药或其技术职称等内容的胸卡。10在检查中一次不在岗下达批评教育告知书;两次不在岗下达当场警告文书;三次不在岗根据流通管理办法实施处罚。66无医师开具的处方,不得销售,必须凭处方销售的处方药。10查看处方和实际库存数,不服的按照三步式执法程序处理。67实行登记销售的处方药销售记录完整。10查看记录*68处方药不应采用开架自选的销售方式。10查看现场69非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。1070不经营三无产品和无产品质量检验合格证明、无中文标识的产品,以及与药品包装相似,与药品同名或名称相仿,宣传功能主治的非药品类产品。10发现问题按专项整治文件精神处理。71药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售。10在经营活动中做到不出租柜台。不以推销药品为目的进行诊断咨询活动。72企业销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确。10现场查看。73企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。10企业发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。*74药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。20现场拆零专柜和保留原包装标签情况。75企业应在零售场所内提供咨询服务,指导顾客安全、合理用药。企业应在营业店堂明示服务公约,公布监督电话和设置顾客意见簿。10为顾客提供方便、舒适、安静、美观的购物环境,设置供顾客休息、服药、饮水的场所和设施企业对从业人员遵守职业道德,普及文明礼貌用语在岗时着装统一,佩带工号牌。仪容整洁,实行站立和微笑服务,对待顾客热情、耐心、周到。76顾客的批评或投诉要认真对待,及时加以解决,有落实、有结果、有答复,有详细记录。10查投诉记录77严格遵守广告法及国家有关广告方面的规定, 10店堂内广告、灯箱、张贴画、宣传材料符合有关规定。药店内外发布药品、医疗器械、保健食品类宣传广告应真实规范,手续完备,不得有虚假宣传、误导消费者的行为。78各类台帐记录真实、规范、完整,资料、档案专人保管,按类整齐存放归档,查找方便。10现场检查不能提供各种记录。79正在立案查处违法行为的,购进、销售假劣药品的(不适用药品管理法实施条例第八十一条的) 否决项80下批评教育告知书达三次以上否决项81未经审批擅自降低经营条件否决项 莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节芈莅袀肄膄莄羃袇蒂莃蚂肃莈莂螅袅芄蒂袇肁膀蒁薇袄肆蒀蝿聿蒅葿袁羂莁蒈羃膇芇蒇蚃羀膃蒆螅膆聿蒆袈罿莇薅薇膄芃薄蚀羇腿薃袂膂膅薂羄肅蒄薁蚄袈莀薀螆肃芆薀衿袆膂虿薈肂肈蚈蚁袅莆蚇螃肀节蚆羅袃芈蚅蚅膈膄蚄螇羁蒃蚄衿膇荿蚃羂罿芅螂蚁膅膁莈螄羈肇莈袆膃莆莇薆羆莂莆螈节
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