江西省井冈山中学高中生物 2.3伴性遗传2课件 新人教版必修2.ppt

第3节伴性遗传 井冈山中学 人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同 2 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 女 22对常染色体 xx 男 22对常染色体 xy 精子 卵细胞 22对 常 xy 性 22对 常 xx 性 22条 x 22条 y 22条 x 22对 xx 22对 xy 1 1 子代 亲代 人类性别决定过程 考考你 1 性别决定取决于谁 2 性染色体仅存在于性细胞吗 3 含x染色体的性细胞一定是卵细胞吗 4 人的下列各组细胞中 肯定都有y染色体的是 a 受精卵和初级精母细胞b 精原细胞和次级精母细胞c 初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞d 精子和男性的肠上皮细胞学易科技 zxxk c 一 伴性遗传 概念 种类 基因位于性染色体上的 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 伴x y遗传 人类红绿色盲 j dalton1766 1844 思考 从道尔顿发现红绿色盲的过程中 你获得了什么样的启示 学易 zxxk 2 家系图中患病者是什么性别的 说明色盲遗传与什么有关 学易科技 z xx k 1 请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病 3 红绿色盲基因位于x染色体上还是y染色体上 分析人类红绿色盲 5 为什么 代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症 6 从图中看出 只有男性才表现为红绿色盲 女性有没有可能是红绿色盲 4 代1号是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 代中的几号 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 女性正常男性色盲xbxb xby 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 xb xb y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 婚配方式 女性携带者男性正常xbxb xby 亲代 女性携带 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 婚配方式 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 婚配方式 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代 配子 子代 婚配方式 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 1 男患多于女患2 交叉遗传3 一般为隔代 常见伴x隐性遗传的例子 红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 女娄菜的狭披针形叶 伴x隐性遗传的特点 x隐解题突破点 1 女患者的父亲和儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 2 正常男性的母亲和女儿一定正常 简记为 男正 母女正 3 男患者的母亲和女儿至少为携带者 考点对应练2 2011年汕尾调研 已知红绿色盲基因 b 及其等位基因 b 均位于x染色体上 一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者 其 c 弟弟正常 则该男孩双亲可能的基因型是 a xbxb xby 解析 妹妹患病的两个色盲基因来自于双亲 而弟弟正常 其正常基因来自于母亲 则双亲基因型为xbxb xby b xbxb xby d xbxb xby c xbxb xby 三 x染色体上的显性遗传病 小组讨论 如果是x染色体上是显性致病基因 情况会怎样 1 写出基因型 用dd表示相应基因 2 归纳遗传特点学 易 科 技 z xxk 例 抗维生素d佝偻病 一抗维生素d佝偻病家系图 x染色体显性遗传的特点 1 女患多于男患 但部分女性患者病症较轻 2 具有连续遗传现象 2 x显的遗传特点 x显解题突破点 1 男患 母女定患 简记为 男病 母女病 2 女正常 父亲和儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 女性患病 其父母至少有一方患病 xby xb xb 三 伴y染色体遗传 例 外耳道多毛症 伴y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 简记为 父传子 子传孙 也称为 限雄遗传 1 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 同型的zz性染色体 雌性 异型的zw性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb非芦花鸡羽毛则为 zb 1 已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分 该性状是伴性遗传 你能设计一个杂交实验 对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗 四 伴性遗传在实践中的应用 1 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 同型的zz性染色体 雌性 异型的zw性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb非芦花鸡羽毛则为 zb p 四 伴性遗传在实践中的应用 1 已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分 该性状是伴性遗传 你能设计一个杂交实验 对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分雌雄吗 四 伴性遗传在实践中的应用 2 你能设计一个果蝇的杂交实验 对其子代根据眼色就来判断雌雄吗 xwy xwxw xw y xw xwy xwxw p f1 配子 红眼雌蝇 白眼雄蝇 总结升华 判断基因的位置 1 杂交法 雌隐 雄显观察后代雌雄的性状分离比 若相同一般为常染色体遗传 不同则为伴x遗传 三 伴性遗传在实践中的应用 2 正反交法 观察正反交的结果 若相同一般为常染色体遗传 不同则为伴x遗传 有一对新婚夫妇 女方是血友病患者 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你建议他们生男孩还是生女孩 zxx k 3 遗传咨询 三 伴性遗传在实践中的应用 建议生女孩 3的基因型是 他的致病基因来自于 中的 个体 该个体的基因型是 2 2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 当堂练习 例题 下图是某家系红绿色盲遗传家系图 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 遗传病的分类 人类遗传病 遗传病 y染色体上基因 不分显隐性 的伴性遗传 在系谱中应是男传男 一 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是隐性基因致病 2 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定是显性基因致病 人类遗传病的判断解题规律 3 伴y遗传 患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 1 隐性遗传 隐性看女病 父子无病非伴性 a 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴x隐性遗传病 b 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传病 2 显性遗传 显性看男病 母女无病非伴性 a 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴x显性遗传病 b 若男患者的母亲和女儿有正常的 则为常染色体显性遗传病 二 再确定致病基因的位置 基因位置的判断 1 隐性遗传 a 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性 生女患病为常隐 2 显性遗传 a 常染色体显性遗传 有中生无为显性 生女正常为常显 三 不能准确判断的类型 1 若该病在代代之间呈连续性 则很可能是显性遗传 2 若患者无性别差异 男女患者患病各为1 2 则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病 a 若家系图中 患者男性明显多于女性 则可能是伴x染色体隐性遗传病 b 若家系图中 患者男性明显少于女性 则可能是伴x染色体显性遗传病 1 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为x染色体的显性遗传的是图 2 可判断为x染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 b c和e d a和f 巩固练习 2 某家族有的成员患甲病 有的患乙病 见下面系谱图 现已查明 6不携带任何致病基因 1 甲遗传病的致病基因位于 染色体上 乙遗传病位于 染色体上 2 写出下列两个体的基因型 8 9 3 若 8和 9近亲结婚 子女中只患一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 aaxby或aaxby x 常 aaxbxb或aaxbx