沉淀重量电子文档1.doc

1 用重量法测定试样中的砷,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后转化为AgCl,并以此为称量形式,则用As2O3表示的换算因数是-( D ) (A) Mr(As2O3)/Mr(AgCl) (B) 2Mr(As2O3)/3Mr(AgCl) (C) 3Mr(AgCl)/Mr(As2O3) (D) Mr(As2O3)/6Mr(AgCl) 2 某石灰石试样含CaO约30,用重量法测定其含量时,Fe3+将共沉淀。设Fe3+共沉淀的量为溶液中Fe3+含量的1,则试样中Fe2O3的质量分数应不超过下列何数值时, 所产生的误差才能0.1-( A ) (A) 3 (B) 1 (C) 0.1 (D) 0.03 3 在一定酸度和一定浓度C2O42-存在下, CaC2O4的溶解度计算式为-( C ) (A) s = (B) s = (C) s = (D) s = 4 在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成-( A ) (A) 混晶 (B) 吸留 (C) 包藏 (D) 后沉淀 5 在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择-( B ) (A) 冷水 (B) 热的电解质稀溶液 (C) 沉淀剂稀溶液 (D) 有机溶剂 6 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是-( D ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 7 测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是-( C ) (A)加入浓HCl (B)加入饱和的NaCl (C)加入适当过量的稀HCl (D)在冷却条件下加入NH4Cl+NH3 8 有一黄铁矿试样,分解处理试样后,溶液中主要含有Fe3+和SO42-,如果采用沉淀为Fe(OH)3和BaSO4的重量法分别测定铁和硫的含量,通常都是先沉淀分离Fe(OH)3后再沉淀BaSO4。在弱酸性溶液中沉淀Fe(OH)3应选的试剂是-( C ) (A)NaOH (B)浓NH3H2O (C)NH4Cl+NH3 (D)稀NH3H2O 9 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是-( B ) (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀 10 用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+时,若试液中含有Mg2+,为了提高CaC2O4沉淀的纯度应采取的措施是-( C ) (A) 在加热的情况下,慢慢滴加稀(NH4)2C2O4 (B) 采用均匀沉淀法,并延长陈化时间 (C) 缩短陈化时间,并再沉淀一次 (D) 沉淀时加强搅拌,并增加洗涤次数 11 下列表述中错误的是-( A ) (A) 由于无定形沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密滤纸(慢速) (B) 微溶化合物的临界值(Q/S)愈大,则愈不容易均相成核 (C) 相对过饱和度愈大,分散度愈高 (D) 均相成核作用是指构晶离子自发形成晶核 12 用重量法以AgCl形式测定Cl-是在120干燥称重的,这时应当采用的洗涤液是-( D ) (A) 稀NH4NO3溶液 (B) 稀HCl溶液 (C) 纯水 (D) 稀HNO3溶液 13 用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于-( C ) (A) 加热的温度过低 (B) 加热时间不足 (C) 试样加热后没有冷到室温就称量 (D) 加热后的称量时间过长 14 用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于-( B ) (A) 沉淀中含有Fe3+等杂质 (B) 沉淀中包藏了BaCl2 (C) 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 (D) 沉淀灼烧的时间不足 15 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定,增大氨的浓度, Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是-( C ) (A) 四种离子都增加 (B) 四种离子都减少 (C) Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少 (D) Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+减少 16 以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在-( C ) (A) pH5.0 (C) 5pH10.0 pH10.0，AgOH沉淀17 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是-( C ) (A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定 18 AgNO3滴定NaCl时,若浓度均增加10倍,则突跃pAg增加-( B ) (A)1个单位 (B)2个单位 (C)1