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第3节伴性遗传 第二章基因与染色体的关系 1 有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子 则他们下胎生儿子患白化病的概率为 生女儿患白化病的概率为 2 有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子 则他们下胎生儿子患色盲的概率为 生女儿患色盲的概率为 1 4 1 4 1 2 0 思考 两题的概率为何不一样 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 相关联 性别 红绿色盲 道尔顿 道尔顿症 家族之谜 x 隐 道尔顿的家庭 x 1 伴x隐性遗传 表现型 基因型 男性 xby xby xbxb 正常 xbxb 正常携带者 xbxb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 女3种基因型x男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为xb 色盲为xb 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 男 50 女 50 都色盲 特点1 男 女 无色盲 伴x染色体隐性遗传病的特点 1 男性患者多于女性患者 2 交叉遗传 解题规律 男性的色盲基因来自母亲 只能传给女儿 不能传给儿子 母亲色盲 儿子一定色盲 女儿色盲 父亲一定色盲 女性的色盲基因来自母亲或父亲 可以传给女儿 也可以传给儿子 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 abd iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 1 4 1 女性患者多于男性患者 2 世代相传 2 伴x显性遗传 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 3 y染色体遗传 特点 患者均为男性 且只要父亲患病 儿子均患病 示正常男女 示患者 小结 1 伴x隐性遗传的特点 1 交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 2 伴x显性遗传的特点 1 世代相传 2 女性患者多于男性患者 3 y染色体遗传的特点 3 y染色体遗传的特点 患者均为男性 具有连续性 也称限雄遗传 例 外耳道多毛症 研究伴性遗传的意义 1 指导人类的优生优育 提高人口素质 2 指导生产实践活动 1 患某遗传病的男子与正常女子结婚 如生女孩则100 患病 若生男孩 则100 正常 这种遗传病属于 遗传a 常染色体上隐性b x染色体上显性c 常染色体上显性d x染色体上隐性 巩固练习 2 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 a 父亲和母亲b 儿子和女儿c 母亲和女儿d 父亲和儿子 d b 1 某男子患色盲病 他的一个次级精母细胞处于后期时 可能存在a 两个y染色体 两个色盲基因b 两个x染色体 两个色盲基因c 一个y染色体 没有色盲基因d 一个x染色体 一个y染色体 一个色盲基因 b 提高练习 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 男 50 女 100 男 0女 100 男 50 女 50 全正常 特点1 女 男 全患病 activity genetictalk 病例咨询者 遗传咨询师 遗传图解 诊断结果 发病规律 建议 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲乙家庭应分别选择生育a 男孩男孩b 女孩女孩c 男孩女孩d 女孩男孩 back 遗传 咨询 zbw zb
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