高中生物 第二章 染色体与遗传 性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修2.ppt_第1页
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文档简介

结婚四年生三个丫头片子 你现在的主要任务是给我生儿子 科学上说了 生男生女大老爷们是关键 胡说 是怪你自己肚子不争气 超生游击队 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢 我为什么是女孩 生物的性状是由基因控制的 性别也是生物的一种重要性状 第三节性染色体与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 它们是有丝分裂什么时期的照片 男性染色体分组图 女性染色体分组图 1常染色体 男 女相同 22对 2性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 染色体组型 根据染色体的大小和形态特征 将人类染色体分组并编号 同源染色体配对 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 可以使人们正确辨认染色体的序号 染色体组型分析有什么意义 每种生物 都有其自己的染色体组型 染色体组型代表了生物的种属特性 进行染色体组型分析 对于探讨动 植物的起源 物种间的亲缘关系 人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义 不同生物有不同数目 不同形态和不同大小的染色体 不同的生物有不同的染色体组型 雌雄果蝇体细胞染色体图解 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别 是由染色体来决定的 男性 xy女性 xx 第23号 1 22号 思考 豌豆有性染色体吗 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体 二 性染色体和性别决定 性别决定的多样性 1 xy型果蝇 哺乳动物以及人类的性别决定属于这种形式 2 zw型鸟类 蝶类和蛾类的性别决定属于这种形式 3 x0型有的动物如蝗虫 蟑螂等的性别决定属于这种形式 雄性比雌性少一条染色体 蝗虫和蟑螂的性别决定除了跟性染色体有关外 还与常染色体上决定性别的基因有关 4 单倍体和二倍体型如蚁类和蜜蜂 雌性的染色体比雄性的多一倍 即雌性为二倍体 雄性为单倍体 5 环境影响性别决定孵化的温度影响鳄鱼的性别 光照长短影响到大麻的性别 短日照会使雄性增加 长日照会使雌性增加 6 基因型影响性分化玉米 ba ts 正常 雌雄异株 babats 雄株babatsts雌株7 性反转性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变 而染色体组型是不变的 图5 18后螠的性别决定 如海生蠕虫后螠 自由游泳的幼虫落在海底就成为雌虫 落在雌虫口吻上就发育为雄虫 内环境的影响海生蠕虫后螠 幼虫沉落海底 雌性 幼虫落在雌虫的口吻上 可能与激素有关 它就发育为雄虫 牛 当两个胎儿性别不同时 由于雄性睾丸的发育早于卵巢 在雄性激素的影响下 雌性胎儿会发育为中间型 蜜蜂的性别决定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了 蜂皇得到了足够一生需要的精子 它产下的卵中 有少数是未受精的 这些卵发育成为雄蜂 他们的染色体数是n 16 而大多数是受精卵 则发育成雌蜂 它们的染色体数是n 32 因此蜜蜂无性染色体 玉米的性别决定玉米是雌雄同株的 顶生的是雄花序 侧生的穗是雌花序 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定 当基因型为b t 时为正常株 即雌雄同株个体 当基因型为bbt 时为雄株 当基因型为b tt和bbtt时为雄株 因此玉米也无性染色体 常染色体 雌性个体和雄性个体体细胞中的染色体相同的染色体 性染色体 雌性个体和雄性个体不相同的染色体 xy型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的 用xx表示 雄性个体的一对性染色体是异型的 用xy表示 zw型性别决定雌性个体的一对性染色体是异型的 用zw表示 雄性个体的一对性染色体是同型的 用zz表示 常染色体 性染色体 共23对 人类的染色体 22对 1对 xx或xy 人类细胞中染色体组成 体细胞 44 常 xx 性 44 常 xy 性 精细胞 22 x或22 y 卵细胞 22 x xy 异型性染色体 xx 同型性染色体 雄性 雌性 xy型性别决定 女 22对 常 xx 性 精子 卵细胞 1 1 xy型性别决定 据新华社电第五次全国人口普查结果显示 我国新生儿出生性别比已高达116 9比100 远高于国际认同的最高警戒线 107比100 而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100 这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一 zw型性别决定 1 1 zz zw 异型 同型 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 伴y染色体遗传 只由父亲传给儿子 不传给女儿 如人的毛耳 遗传特点 只在男性中遗传 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 概念 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴性遗传 分类 伴x遗传 伴y遗传 伴x显性遗传 伴x隐性遗传 色盲病是一种先天性色觉障碍病 不能分辨各种颜色或两种颜色 其中 常见的色盲是红绿色盲 患者对红色 绿色分不清 全色盲极个别 红绿色盲检查图 恭喜你 你的视觉正常 据统计 男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 j dalton1766 1844 y非同源区段 xy同源区段 x非同源区段 x y sry 科学家们发现y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因 取名叫sry基因 由于正常男性的y染色体上都有sry基因 因此能够形成睾丸并发育为男性 色觉基因型 xbxb xbxb xbxb xby xby 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 为什么红绿色盲患者男性多于女性 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型 xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2正常 xby 1 4正常 xbxb 1 4正常 携带者xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2色盲 xby 1 4正常 携带者xbxb 1 4色盲 xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby 男性的xb只能从传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 1交叉遗传 隔代遗传 x染色体隐性遗传病 如色盲 的遗传特点 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 男性患者的母亲表现正常 但是他的外祖父却是此病的患者 2男性患者多于女性患者 1 具有隔代交叉遗传现象 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 伴x染色体隐性遗传的特点 2 男性患者多于女性患者 3 女性患者的父亲和儿子一定都是患者 即 母患子必患 女患父必患 4 男性正常 其母 女儿全都正常 xby 7 xbxb 7 7 0 49 已知 色盲男性占人口总数7 xbxb 7 xb 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 小结 生物的性别由决定 以人为例 女性 男性 2伴x隐性遗传的规律 性染色体 xx同型 xy异型 1 男 女 2 交叉遗传 3 母病子必病 4 女病父必病 课堂练习 结束 抗维生素d佝偻病 伴x染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙 磷吸收不良等障碍 病人常常表现出o型腿 x型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 这种病受x染色体上显性基因 d 控制 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 归纳遗传特点 抗维生素d佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 5 女性正常 其父和儿都正常 伴x隐性遗传病的特点 1 男性患者多于女性 2 交叉遗传 3 母患子必患 女患父必患 2 伴x显性遗传病的特点 1 女性患者多于男性 2 代代相传 3 子患母必患 父患女必患 小结 3 伴y遗传病的特点 父传子 子传孙 传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致 性状分离比在两性间不一致 例 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由x和y染色体上一对等位基因控制 刚毛基因 b 对截毛基因 b 为显性 现有基因型分别为xbxb xbyb xbxb和xbyb的四种果蝇 1 根据需要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中 雄性全部表现为截毛 雌性全部表现为刚毛 则第一代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 第二代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 最终获得的后代中 截毛雄果蝇的基因型是 刚毛雌果蝇的基因型是 xbyb xbyb xbxb xbyb xbxb xbxb 解析 刚毛为显性 b 截毛为隐性 b 要最终获得雄性全为截毛 xbyb 雌性全为刚毛 xbx xb只能由上一代个体的雄性个体提供 且它提供的y一定是yb 因此第二代杂交亲本中基因型为xbyb和xbxb 要想获得xbyb的雄性个体 那么第一代杂交亲本的基因型应该为xbyb和xbxb 2 根据需要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛 雄性全部表现为刚毛 应如何进行实验 用杂交实验的遗传图解表示即可 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 如果可能的话 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 例题1 课堂练习 1人的性别是在时决定的 a 形成生殖细胞 b 形成受精卵 c 胎儿发育 d 胎儿出生 b 2在色盲患者的家系调查中 下列说法正确吗 a 患者大多数是男性 b 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 c 患者的祖父一定是色盲患者 d 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 3判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 x或23 y 4 2001年广东高考题 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道怀的胎儿是否携带致病基因 请回答 1 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 2 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 提示 母病子必病 交叉遗传 父亲的x只给女儿 5下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 6 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 7 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 x 1 6 1 4 1 18 1 72 女性正常 男性色盲 亲代

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