高中生物 5.5 人类遗传病（二）学案课件 新人教版必修2.ppt

content 学案5人类遗传病 二 content 调查人群中的遗传病1 调查过程 确定调查课题 实施调查 写出调查报告 2 计算公式 发病率 100 3 调查发病率时 注意对广大人群 调查遗传方式时 要选择 划分调查小组 统计分析 患病人数 被调查人数 随机取样 有患者的家庭 content 学点一调查人群中的遗传病 1 原理 通过社会调查和家系调查的方式可以了解遗传病的发病情况 2 过程 确定调查课题 划分调查小组 实施调查 统计分析 写出调查报告 3 方法 统计方法为汇总法 计算公式为 发病率 患病人数 被调查人数 100 4 意义 统计某种遗传病在人群中的发病率 分析其遗传方式 说明 在调查发病率时 注意对广大人群随机取样 调查遗传方式时 要选择有患者的家庭 解析 发病率为一定群体中的患病个体数 因此发病率的研究应在群体中随机抽样调查并统计 黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病 调查其发病率不能在患者家系中调查 基因频率是通过发病率计算出来的 故选a 例1 黑蒙性痴呆是北美犹太人中较常见的一种遗传病 为研究其发病率 应该 a 在人群中随机抽样调查并统计b 在患者家系中调查并计算发病率c 先确定其遗传方式 再计算发病率d 先调查该基因的频率 再计算出发病率 a content 1 下列是生物兴趣小组开展的人类遗传病调查的基本步骤 其正确的顺序是 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 汇总结果 统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据a b c d c 解析 调查人类遗传病时 应先确定调查哪一种遗传病 然后设计调查的方法 再分组调查 最后汇总结果 统计分析 学点二根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1 先确定是否为伴y染色体遗传 1 若系谱图中患者全为男性 女性全正常 则为伴y染色体遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y染色体遗传 2 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲都无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有是隐性 2 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无是显性 3 确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则很可能为伴x染色体隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则很可能为伴x染色体显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 4 遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 5 不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征 只能作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 通常的原则是 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为三种情况 若系谱中患者男性明显多于女性 则该遗传病更可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中患者女性明显多于男性 则该病更可能是伴x染色体显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中出现 则更可能是伴y染色体遗传病 由只位于y染色体上的基因控制的遗传病 解析 若为x染色体隐性遗传 则患病女子的父亲和儿子应都患病 与遗传图谱相矛盾 故不可能为x染色体隐性遗传病 例2 如图5 5 1为某一遗传病的系谱图 该病不可能的遗传方式是 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c x染色体显性遗传d x染色体隐性遗传 d 图5 5 1 content 2 图5 5 2为甲种遗传病 设显性基因为a 隐性基因为a 和乙种遗传病 设显性基因为h 隐性基因为h 的遗传系谱图 其中一种遗传病的基因位于x染色体上 下列叙述正确的是 a 就乙病来看 2 2的基因型一定相同b 1 2产生的基因型为axh的生殖细胞含有完全相同的遗传物质c 1 2所生的子女中 两病兼发的几率为1 8d 两种病的相同特点都是来自于基因重组 c 图5 5 2 解析 由遗传图谱知 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴x隐性遗传病 则 1的基因型为aaxhy 2的基因型为aaxhxh 生出两病皆患孩子的概率为1 2 1 4 1 8 content 两种遗传病患病概率的计算方法 content 说明 以上规律可用图5 5 3帮助理解 图5 5 3 解析 本题考查自由组合定律在医学上的应用 具体分析如下 例3 人类并指 d 为显性遗传病 白化病 a 为隐性遗传病 已知控制两种病的基因遵循自由组合定律 一个家庭中 父亲并指 母亲正常 他们有一个患白化病但手指正常的孩子 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是 a 1 2b 1 8c 3 8d 5 8 d content 3 多指症由显性基因控制 先天性聋哑由隐性基因控制 这两对遗传病的基因位于非同源染色体上 一对男性患多指 女性正常的夫妇 婚后生了一个手指正常的聋哑孩子 这对夫妇再生下的孩子为手指正常 先天性聋哑 既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是 a 1 2 1 4 1 8b 1 4 1 8 1 2c 1 8 1 2 1