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第三章 酶 测试题一、单项选择题(在备选答案中只有一个是正确的)1关于酶的叙述哪项是正确的?A所有的酶都含有辅基或辅酶B只能在体内起催化作用C大多数酶的化学本质是蛋白质D能改变化学反应的平衡点加速反应的进行E都具有立体异构专一性(特异性)2酶原所以没有活性是因为:A酶蛋白肽链合成不完全B活性中心未形成或未暴露C酶原是普通的蛋白质D缺乏辅酶或辅基E是已经变性的蛋白质3磺胺类药物的类似物是:A四氢叶酸B二氢叶酸C对氨基苯甲酸D叶酸E嘧啶4关于酶活性中心的叙述,哪项不正确?A酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域B必需基团可位于活性中心之内,也可位于活性中心之外C一般来说,总是多肽链的一级结构上相邻的几个氨基酸的残基相对集中,形成酶的活性中心D酶原激活实际上就是完整的活性中心形成的过程E当底物分子与酶分子相接触时,可引起酶活性中心的构象改变5辅酶NADP+分子中含有哪种B族维生素?A磷酸吡哆醛 B核黄素 C叶酸 D尼克酰胺 E硫胺素6下列关于酶蛋白和辅助因子的叙述,哪一点不正确?A酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化作用 B一种酶蛋白只与一种辅助因子结合成一种全酶 C一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成一种全酶 D酶蛋白决定结合酶蛋白反应的专一性 E辅助因子直接参加反应7如果有一酶促反应其8=1/2Km,则v值应等于多少Vmax?A025 B033 C050 D067 E0758有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于:A可逆性抑制作用B竞争性抑制作用C非竞争性抑制作用D反竞争性抑制作用E不可逆性抑制作用9关于pH对酶活性的影响,以下哪项不对?A影响必需基团解离状态B也能影响底物的解离状态C酶在一定的pH范围内发挥最高活性D破坏酶蛋白的一级结构EpH改变能影响酶的Km值10丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于:A反馈抑制B底物抑制C竞争性抑制D非竞争性抑制E变构调节二、多项选择题(在备选答案中有二个或二个以上是正确的,错选或未选全的均不给分)1关于酶的竞争性抑制作用的说法哪些是正确的?A抑制剂结构一般与底物结构相似 BVm不变 C增加底物浓度可减弱抑制剂的影响 D使Km值增大2关于酶的非竞争性抑制作用的说法哪些是正确的?A增加底物浓度能减少抑制剂的影响 BVm降低 C抑制剂结构与底物无相似之处 DKm值不变3酶与一般催化剂的不同点,在于酶具有:A酶可改变反应平衡常数B极高催化效率C对反应环境的高度不稳定D高度专一性4FAD分子组成是:A含有维生素B2 B是一种二核苷酸 C含有GMP组分 D含有ADP组分5下列哪些物质在生物体内可引起对有关相应酶的竞争性抑制作用?A磺胺类药物 B哇巴音 C5-FU D丙二酸6常见的酶活性中心的必需基团有:A半胱氨酸和胱氨酸的巯基 B组氨酸的咪唑基 C谷氨酸,天冬氨酸的侧链羧基 D丝氨酸的羟基7酶的专一性可分为:A作用物基团专一性 B相对专一性 C立体异构专一性 D绝对专一性8磺胺类药物能抗菌抑菌是因为:A抑制了细菌的二氢叶酸还原酶 B“竞争对象”是谷氨酸 C属于非竞争性抑制作用 D属于竞争性抑制作用9影响酶促反应的因素有:A温度,pH值 B作用物浓度 C激动剂 D酶本身的浓度10酶的活性中心是指:A是由必需基团组成的具有一定空间构象的区域 B是指结合底物,并将其转变成产物的区域 C是变构剂直接作用的区域 D是重金属盐沉淀酶的结合区域三、填空题1结合蛋白酶类必需由_和_相结合后才具有活性,前者的作用是_,后者的作用是_。2酶促反应速度(v)达到最大速度(Vm)的80%时,底物浓度S是Km的_倍;而v达到Vm90%时,S则是Km的_ 倍。3不同酶的Km_,同一种酶有不同底物时,Km值_,其中Km值最小的底物是_。4_抑制剂不改变酶反应的Vm。5_抑制剂不改变酶反应的Km值。6唾液淀粉酶的激活剂是_,而抑制剂是_。7L-精氨酸只能催化L-精氨酸的水解反应,对D-精氨酸则无作用,这是因为该酶具有_专一性。8酶所催化的反应称_,酶所具有的催化能力称_。四、名称解释1、酶的活性中心2、酶原的激活3、酶的竞争性抑制作用五、问答题1、比较三种可逆性抑制剂作用的特点。2、以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。参考答案一、单项选择题1C 2B 3C 4C 5D 6C 7B 8E 9D 10C二、多项选择题1ABCD 2BCD 3BCD 4ABD 5ACD 6BCD 7BCD 8D 9ABCD 10AB三、填空题1酶蛋白 辅酶(辅基) 决定酶的促反应的专一性(特异性) 传递电子、原子或基团即具体参加反应 24倍 9倍 3不同 也不同 酶的最适底物4竞争性5非竞争性 6L氯离子 铜离子 7立体异构8酶的反应 酶的活性四、名称解释(略)五、问答题1、比较三种可逆性抑制剂作用的特点。(1)竞争性抑制剂:抑制剂结构与底物结构相似,共同竞争酶活性中心。抑制作用大小与抑制剂和底物的相对浓度有关。Km升高,Vm不变。(2)非竞争性抑制剂:抑制剂结构与底物结构不相似或完全不同。它只与活性中心以外的必需基团结合,使E和ES都下降。该抑制作用的强弱只与抑制剂的浓度有关。Km不变,Vm下降。(3)反竞争性抑制剂:抑制剂并不与酶直接结合,而是与ES复合物结合成ESI,使酶失去催化活性。结合的ESI则不能分解成产物,Km下降,Vm下降。2、以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。(1)细菌在生长繁殖过程中,必需从宿主体内摄取对氨基苯甲酸,在其他因素的参与下由二氢叶酸合成酶催化生成二氢叶酸,再在二氢叶酸催化下生成四氢叶酸,参与核酸的合成,细菌才可以生长繁殖。(2) 磺胺药的基本结构与对氨
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