吉林省吉林市长岭县第四中学高二生物 3.1菊花的组织培养课件.ppt

planttissueculture 一 实验目的二 相关知识三 实验原理四 试剂和器材五 操作步骤六 思考题 3 掌握植物组织培养相关理论知识掌握植物组织培养的操作方法了解不同激素及其比例对愈伤组织再分化的作用 4 离体 invitro 条件下利用人工培养条件在无菌情况下培养 生长 发育再生出完整植株的过程 1958年 英国科学家steward等用胡萝卜根的愈伤组织细胞进行悬浮培养 成功诱导出胚状体并分化为完整的小植株 不但使细胞全能性理论得到证实 而且为组织培养的技术程序奠定了基础 5 应用领域1 快速繁殖运用组织培养的途径 一个单株一年可以繁殖几万到几百万个植株 例如一株兰花一年繁殖到400万株 2 种苗脱毒针对病毒对农作物造成的严重危害 通过组织培养可以有效地培育出大量的无病毒种苗 3 远缘杂交利用组织培养可以使难度很大的远缘杂交取得成功 从而育成一些罕见的新物种 6 应用领域4 突变育种采用组织培养可以直接诱变和筛选出具抗病 抗盐 高赖氨酸 高蛋白等优良性状的品种 5 基因工程基因工程主要研究dna的转导 而基因转导后必须通过组织培养途径才能实现植株再生 6 生物制品有些极其昂贵的生物制品 如抗癌首选药物 紫杉醇等 可通过组织培养方式生产 7 植物组织培养的分类广义的组织培养依外植体不同 可分为 1 器官培养 organculture 2 茎尖分生组织培养 shoottipculture apicalmeristemculture 3 愈伤组织培养 callusecultrue 4 细胞培养 cellculture 5 原生质体培养 protoplastculture 8 外植体 explant 由活体 invivo 植物体上提取下来的 接种在培养基上的无菌细胞 组织 器官等 愈伤组织 callus 在人工培养基上由外植体上形成的一团无序生长状态的薄壁细胞 9 10 11 12 13 15 植物组织培养特点 培养条件可以人为控制 生长周期短 繁殖率高 管理方便 利于工厂化生产和自动化控制 16 植物组织培养营养条件 培养基 culturemedium 培养基是植物组织培养的重要基质 培养基的成分主要可以分水 无机盐 有机物 天然复合物 培养体的支持材料等五大类 17 国际上流行的培养基有几十种 常用的培养基有 ms培养基 b5培养基 white培养基 n6培养基 km 8p培养基 18 常用培养基简介 ms培养基1962年由murashige和skoog为培养烟草细胞而设计的 特点是无机盐和离子浓度较高 为较稳定的平衡溶液 其养分的数量和比例较合适 可满足植物的营养和生理需要 它的硝酸盐含量较其他培养基为高 广泛地用于植物的器官 花药 细胞和原生质体培养 效果良好 有些培养基是由它演变而来的 19 常用培养基简介 b5培养基是1968年由galmborg等为培养大豆根细胞而设计的 其主要特点是含有较低的铵 这可能对不少培养物的生长有抑制作用 从实践得知有些植物在b5培养基上生长更适宜 如双子叶植物特别是木本植物 20 常用培养基简介 white培养基是1943年由white为培养番茄根尖而设计的 1963年又作了改良 称作white改良培养基 提高了mgso4的浓度和增加了硼素 其特点是无机机盐数量较低 适于生根培养 21 常用培养基简介 n6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的 其特点是成分较简单 kno3和 nh4 2so4含量高 在国内已广泛应用于小麦 水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养 22 常用培养基简介 km 8p培养基1962年由murashige和skoog为培养烟草细胞而设计的 特点是无机盐和离子浓度较高 为较稳定的平衡溶液 其养分的数量和比例较合适 可满足植物的营养和生理需要 它的硝酸盐含量较其他培养基为高 广泛地用于植物的器官 花药 细胞和原生质体培养 效果良好 有些培养基是由它演变而来的 23 不同营养条件对植物组织培养的影响 growthmediumisoptimisedforregenerationofplantlets nosucrose 0 sucrosereducedto1 sucroseincreasedto5 theexplantiscompletelycoveredwithgreenshoots androotsaredevelopingonthelowersurface veryfewshootshavedevelopedontheexplant norootsandnocallus shootsdevelopedonedgesofuppersurface andsomerootdevelopmenthasoccured shootshavedevelopedoverthesurfaceoftheexplant alongwithrootsfromthelowersurface theresultiscomparablewiththecontrolmedium nobap bapreducedto0 1mg l 1 nonaa poorshootdevelopmentandnoroots extensivecallusgeneration poorshootdevelopmentandnoroots naareducedto0 1mg l 1 morebalanceddevelopmentofrootsandshoots however undifferentiatedcallusisdevelopingattheedgesoftheexplant profusedevelopmentofrootsandareducednumberofshoots undifferentiatedcallusisdevelopingattheedgesoftheexplant naaincreasedto5 0mg l 1profusedevelopmentofrootsovertheexplantupperandlowersurface andfewshoots somecallus nomssaltsnosignofregenerationfromexplantatall mssaltsreducedto0 47g l 1somerootgrowthbutreduceddevelopmentofshoots mssaltsincreasedto9 52g l 1shootsdevelopedonuppersurfaceofexplant norootsorcallus 26 植物细胞的全能性 植物细胞具有该植物体全部遗传的可能性 在一定条件下具有发育成完整植物体的潜在能力 差异 1 受精卵的全能性最高 2 受精卵分化后的细胞中 体细胞的全能性比生殖细胞的低 潜在全能性的原因 基因表达的选择性科学研究表明 处于离体状态的植物活细胞 在一定的营养物质 激素和其他外界条件的作用下 就可能表现出全能性 发育成完整的植株 人工条件下实现的这一过程 就是植物组织培养 27 植物细胞全能性的表达 脱分化 dedifferentiation 将来自已分化组织的已停止分裂的细胞从植物体部分的抑制性影响下解脱出来 恢复细胞的分裂活性 再分化 redifferentiation 经脱分化的组织或细胞在一定的培养条件下可有转变为各种不同细胞类型的能力 28 1 材料新鲜胡萝卜茎2 试剂ms培养基10 亚硫酸溶液 29 ms培养基配制方法 30 3 仪器高压灭菌锅 超净工作台 烘箱 培养箱4 玻璃器皿试剂瓶 50 100 1000ml 三角瓶 100ml 刻度吸管 0 5 1 5 10ml 培养皿5 用具镊子 解剖刀 接种针 记号笔 封口膜 31 离体的植物器官 组织 细胞 脱分化 愈伤组织 再分化 根芽 植物体 切开胡萝卜 在圆圈处取一块组织p 木质部 c 形成层 x 韧皮部 形成层开始形成愈伤组织c1 愈伤组织 c2 形成层 3 4周后完全形成愈伤组织状态 脱分化 组织块失去色素 把脱分化后的愈伤组织转移到培养基上 两周左右开始再分化 长出幼苗 将幼苗移植到外部条件下培养 顺化 顺化一个月后的胡萝卜植株 培养基配制 i 母液配制 按照ms培养基成分表 配制分别配制培养基的母液 1 大量元素母液 10倍液 分别称取10倍用量的各种大量无机盐 依次溶解于大约800ml热的 60 80 蒸馏水中 一种成分完全溶解后再加入下一种 最后加水 定容至1000ml后装入试剂瓶中 冰箱内贮存备用 2 微量元素母液 100倍液 分别称取100倍用量的微量无机盐 依次溶解于800ml重蒸水中 加水定溶到1000ml 3 铁盐母液 100倍液 称取100倍用量的na2 edta 乙二胺四乙酸钠 和feso4 7h2o 溶于800ml重蒸水中 最后定容到1000ml 培养基配制 i 母液配制 4 有机物质母液 100倍数 分别称取50倍用量的各种有机物质 依次溶解于400ml重蒸水中 定容至1000ml 装入棕色试剂瓶中 贮存冰箱备用 除上述四种母液外 培养基中经常附加的各种生物素和细胞分裂素也要配成母液贮存 临用时按浓度定量吸取加入 培养基配制 i 母液配制 5 生长素如2 4 d iaa naa等 准确称取20mg 先用2ml95 乙醇溶解 然后加水 定容至20ml 浓度为1mg ml 再放置冰箱内贮存备用 6 细胞分裂素如激动素 kt 6 苄基嘌呤 6 ba 准确称取20mg 先用2ml的1mol mlhcl或naoh溶解 然后加水 定容至20ml 浓度为1mg ml 再放置冰箱内贮存备用 培养基配制 i 母液配制 取1000ml烧杯一只 加大量元素10倍母液100ml 微量元素100倍母液10ml 铁盐100倍母液10ml 有机物质100倍母液10ml 此外 根据培养材料和实验目的还要附加一定量的生长素 细胞分裂素及蔗糖等 然后加水至1000ml 待蔗糖充分溶解后用1mol l的naoh或hcl调酸碱度为ph5 8 最后加入琼脂粉6 5g 如用琼脂条 则要加8g 培养基配制 ii 配制与分装 将盛有培养基的烧杯在电磁炉上 煮至琼脂完全融化 补加蒸馏水至1000ml 将配制好的培养基分装到培养用三角瓶中 每只100ml三角瓶约装40ml培养基 分装时要避免把培养基倒在瓶口上 否则培养时容易引起杂菌污染 培养基配制 ii 配制与分装 1 把装好的培养基的三角瓶放入高压灭菌锅中 盖好锅盖 2 设置灭菌参数为121 20min 开始灭菌 培养基配制 iii 灭菌 1 取新鲜胡萝卜茎 用去离子水洗净 2 在胡萝卜茎上切一块含有形成层的组织 放入磨口三角瓶中 倒入适量10 亚硫酸溶液 轻轻摇动15 30s 3 倒去亚硫酸溶液 无菌水洗涤3 4次 彻底清除残留叶面和瓶内的亚硫酸溶液 胡萝卜的取材与处理 1 先用肥皂洗手 穿上工作服 戴上口罩和工作帽 2 放入培养瓶和灭菌后的接种用具 镊子 解剖刀 接种针 把镊子 解剖刀 接种针插入内盛70 酒精的广口瓶中 3 用镊子把胡萝卜夹入培养皿内的吸水纸上 吸干水珠 把胡萝卜切成含有 木质部 形成层 和 韧皮部