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有机推断专项训练1、已知：成环碳原子数5的环烷烃性质与饱和链烃相似。1mol环烃A (C8H12) 可与2mol H2发生加成反应生成环烃B(C8H16) ，B的环上一溴代物只有两种。试推测：（1）B的结构简式为_； （2）满足以上条件的A的结构有多种，写出其中能与HBr发生1，4-加成的A的结构简式_；（3）A的一种分子，1mol该分子脱去2mol氢原子后得到产物C，C不能使溴水褪色，写出C的一氯代物可能的结构简式_。（4）已知： 若1 mol A在上述条件下反应后，得到2mol ，则A的结构简式为_。2、已知： 芳香烃A能发生下面一系列化学反应：请回答下列问题：（1）写出下列物质的结构简式： G _， A _；（2）写出下列反应的反应类型：_，_，_；（3）书写下列反应的化学方程式： _（4）上述流程中的物质，互为同分异构体的是_（填编号）；（5）是制造集成电路不可缺少的物质，其单体可以通过G与乙炔加成制得。写出反应的化学方程式 _。3、煤是非再生资源，又是宝贵资源，煤经干馏能生产出焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等。下图是实验室进行煤干馏的装置图，电石乙炔聚乙炔试管中残留物HCCCH=CH2乙醛把烟煤粉放在铁管(或瓷管或硬质试管)里隔绝空气加热。U型管内有液体生成，点燃管口的气体，气体燃烧。试管中的残留物有多种用途。 (1) 写出反应、的化学方程式_、_， 反应的反应类型是_，等质量的该物质与乙炔完全燃烧时耗氧量_(填“相同”或“不同”)检验反应的产物方法是_。(2) 将U型管中液体分馏，在170以下蒸馏出的馏分主要是苯、甲苯、二甲苯，其中一氯取代物有两种同分异构体的物质结构简式为_(3) 该反应中产生的气体(焦炉气)其主要成分是气体H2CH4COC2H4CO2O2N2体积分数(%)5626822.20.85若将产生的气体依次通过酸性高锰酸钾溶液、碱石灰，被吸收的气体是_，被吸收气体的各成分的质量比为_。(4) 请写出焦炉气在工业上的两个用途_、_。OCH2COCH2CHCH2O4、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，其结构简式如下图，它是化合物甲与苯氧乙酸酯化反应的产物。(1)化合物甲中的官能团名称是_。化合物甲与乙酸酯化反应的产物在一定条件下能发生聚合反应，生成的高分子化合物的结构简式为_。(2) 苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，而且苯环上的一氯取代物有2种的同分异构体是_。Cl2催化剂R-CH2-COOHR-CH-COOHCl2(3) 已知：R-ONaR-O-R(R-、R-代表烃基)Cl-R菠萝酯的合成路线如图所示：OHONa反应反应Cl2催化剂反应甲(催化剂 )反应OCH2COHO乙丙菠萝酯苯氧乙酸乙的结构简式为_，的反应类型是_，(4)反应的化学方程式为_。丙发生水解后的产物(经酸化)在一定条件发生聚合反应的化学方程式为：_。5、由乙烯和其它无机原料合成环状化合物其合成过程如下（水及其它无机产物均已省略）：请分析后回答下列问题：（1）反应的类型分别是_、_；（2）D物质中的官能团为_；（3）C物质的结构简式_，物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为_，X的名称为_；（4）B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外，还可在一定条件下反应生成一种高分子化合物，试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式：_6、已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质：如：A A-F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答：（1）在一定条件下，经反应后，生成C和D，C的分子式为 ，反应的类型为 。（2）反应的化学方程式为 .（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，则B的分子式为 。（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有 种结构，写出其中两种同分异构体的结构简式 、 。7、2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃复分解，生成两个新的烯烃分子：2丁烯和乙烯。 现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应的类型：_反应 ； G的结构简式：_ ；（2）反应的化学方程式是_ ；（3）反应中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，反应和不能调换的原因是_，E的结构简式：_ ；（4）反应的化学方程式：_ 。CH4A(CH2Cl2)BCl2光NaOH溶液加热CH3(CH2)6CHOEG H(C31H34O6)甲苯Cl2光CNaOH溶液 加热DO2FO2IH2催化剂催化剂8、一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成：RCHO + RCHCHOH稀碱RCHCHCHOROH已知 RCHOHRCHOH2OOH 又知G的分子式为C10H22O3，试回答： 写出B、E的结构简式：B_，E_。反应中属于取代反应的有_。反应的化学方程式为_。反应的化学方程式为_。9、环癸五烯分子结构可表示为： （1）环癸五烯属于_。 a环烃 b不饱和烃 c饱和烃 d芳香烃（2）环癸五烯具有的性质_。 a能溶于水 b能发生氧化反应 c能发生加成反应 d常温常压下为气体（3）环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为_。（4）写出环癸五烯的一种同分异构体（含有2个六元环且不含双键的化合物）的结构简式为_。10、丙二酸二乙酯与卤代烃经下列步骤生成丙二酸类化合物，丙二酸类化合物不稳定，受热脱羧生成相应的一元羧酸。COOC2H5COOC2H5NaOC2H5, RXCH2COOC2H5COOC2H5CHRCOOHCOOHCHRRCH2COOHCOOC2H5COOC2H5CRRRCOOHCOOHCRRCHCOOHR先OH/H2O后 H+NaOC2H5, RX先OH/H2O后H+（1）反应属于_反应；反应属于_反应。COOH（2）现取CH3CH2Br，与丙二酸二乙酯按照上述条件及过程可合成相应稳定的一元羧酸A和B，请写出其结构简式：A _ B _（3）若要合成稳定的一元羧酸 ，所需溴代烃的名称是_ 用此溴代烃还能合成稳定的二元羧酸C和D，写出它们的结构简式： C _ D _11、汽油中支链烃和环烃越多，汽油质量越高，通常用辛烷（2,2,3,3四甲基丁烷）值来表示汽油质量。辛烷值越高，汽油的质量就越高。无铅汽油通常是加入甲基叔丁基醚作为高辛烷值组成。甲基叔丁基醚难溶于水。用以下两种方案制甲基叔丁基醚。 方案甲：（甲基叔丁基醚） （叔丁醇） 方案乙：（1）叔丁醇的系统命名为 ;它有4种醇类同分异构体，写出其中一种的结构简式_，它还有多种醚类同分异构体，其中一种可由乙醇在浓硫酸作用下分子间脱水生成，其结构简式为_。（2）已知醇在铜的催化下可发生氧化反应，如 试推测叔丁醇是否能发生类似反应_(填“能”、“不能”)。（3）已知CH3CH2OH有3种不同化学环境的氢原子，则叔丁醇有_种不同化学环境的氢原子。（4）方案乙不如方案甲，因为方案乙会发生两种类型的副反应，生成_、_、_（写结构简式）等副产品。（5）甲方案中，分离两种生成物以得到甲基叔丁基醚粗产品的方法是_。 a水洗分液法 b蒸馏法 c过滤法12、烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位。如： 2CH2=CHCl CH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸，E是一种氯代二元羧酸。 现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl乙烯B(C4H6Cl2)ACDE(C4H5O4Cl) FO2/催化剂乙酸O2/催化剂NaOH-H2O，反应HCl加成反应烯烃复分解反应NaOH-醇酸化后加聚反应反应Cl2，500（1）写出下列结构简式：A_，B_。（2）写出反应类型：反应_，反应_，反应_。（3）不是由C直接转化为F，而是C先与HCl加成，这一步的目的是_。（4）完成EF的化学方程式_；反应类型_。13、下列是有机化合物A的转化过程：稀H2SO4CuBCDAC6H12O2（1）若D在一定条件可以氧化为B，则A的结构简式： 。 （2）若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体，也能发生上述转化。 若B能发生银镜反应；C不能发生消去反应，则X的结构简式 ； 若B，D均不能发生银镜反应；则Y的可能的结构简式 。 （3）若 Z与A为不同类别同分异构体，并且具有下列性质： Z不能与NaHCO3溶液反应； Z不能使溴水褪色； 1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2； Z分子的一氯取代产物只有二种（不考虑立体异构现象）。 则Z的结构简式 。 14、在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。 O3 Zn/H2O如：(CH3)2CCHCH3 (CH3)2COCH3CHO 银氨溶液Zn /H2OAC12H18高聚物O3C4H10O2浓H2SO4H2Ni 浓H2SO4 H2一定条件B丁苯橡胶高聚物苯乙烯CDEIHGFNi 某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化： 已知A的分子结构中有两个六元环；B不能发生银镜反应；1摩尔F与足量银氨溶液完全反应可以生成2摩尔银。试回答下列问题：（1）有机物A、B的结构简式为A：_ E：_。（2）写出下列反应类型DE： ；GH： 。（3）写出下列反应的化学方程式： CD： ； HI： 。；（4）写出与F具有相同分子式，含有六元环、属于酯类的同分异构体的结构简式： 。（任意写出两种）15、中国青少年网络协会2005年11月在北京发布了我国首部中国青少年网瘾数据报告。报告指出，我国100个上网的青少年中有13个上网成瘾。有研究发现，在大脑的相应部位“奖赏中心”，长时间上网会使“奖赏中心”的化学物质多巴胺水平升高，并认为，在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，所以“奖赏中心”又称为多巴胺系统。多巴胺结构如右图： 已知 可简写为（1）多巴胺分子式： 。（2）多巴胺属于_（填字母编号）。 a氨基酸 b苯的同系物 c芳香族化合物 d芳香烃（3）含有一个环己烷环和一个硝基的多巴胺的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式： 。（4）试判断多巴胺不应具有的化学性质 （填字母编号）a加成 b取代 c氧化 d水解（5）写出多巴胺与足量溴水充分反应的化学方程式： 。C=C16、已知具有 结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：CH3CH2=CCH3CH2=CH2HOCH2CH2OH，现以甲基丙烯()为原料合成环状化合物F和高分子化合物E和G。AB酯化FKMnO4H (C4H8O3)消去CDCH3OH酯化加聚EG(C8H12O4)(C4H6O2)nCH3CH2=CCH3(1) C中的官能团名称是_。(2) B的一种同类别同分异构体的结构简式_BC的化学方程式_，BG的反应类型_，G的结构简式_(3) BF的化学方程式_，两分子B之间发生酯 化反应除生成酯F外，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为_(4)DE的化学方程式_。17、煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一，其主要反应为：CH2OCOH2。甲酸苯丙酯（F）是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去）其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。根据上述转化关系回答下列问题： （1）写出结构简式： A： D： 。（2）关于有机物F的说法正确的是 。A属于芳香族化合物 B能够发生银镜反应 C1molF最多可以加成4molH2 D易溶于水（3）B与新制Cu(OH)2反应也能生成C，写出其化学方程式。 。（4）“合成气”（COH2）除作合成有机物的原料外，还有其它用途，如： （举一例）。（5）F有多种同分异构体，写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式。属于酯类，且能发生银镜反应。苯环上的一氯取代物只有两种结构。分子结构中只有两个甲基。 18、已知具有 结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：CH2=CH2HOCH2CH2OH某制药厂用两种石油裂解气C4H8 、C2H4 以及 合成一种药物K，其合成路线设计如下： 其中G、H的溶液有酸性；D能发生水解反应，可与NaHCO3溶液作用生成气体，遇FeCl3溶液不显紫色；K分子式为(Cl5Hl6O6)n请完成下列各题：（1） 反应中,属于取代反应的有 。(填序号)（2）写出第步反应的方程式 。（3）写出第步反应的方程式 。两分子G之间发生酯化反应除生成酯I外，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为_。（4）写出结构简式：E ，K 。答案1、（共8分）（1） （2分） （2）（各1分，共3分）（3）（各1分，共2分）（4）（1分）2、（共12分）（1），（各1分，共2分）（2）取代，氧化，消除（或消去）（各1分，共3分）（3），（2分） （2分）（4）C与G（1分）（5）（2分）CH=CH2n3、(1) CaC2+2H2O C2H2+Ca(OH)2 (1分)；nCHCH (1分)； CH3 CH3 加成(1分)；相同(1分)；取少量生成物，加入新制的氢氧化铜并加热有红色沉淀生成(或用银氨溶液检验有银镜反应也可)(1分) (2) (1分) (3)CH2=CH2和CO2 (1分)； 1：1.72(1分)72 (4)合成氨(1分)；燃料(1分)只要合理都给分CHCH2CH2OCCH3On4、(1)碳碳双键、羟基(2分)；（1分） OH COOCH3 OH CH2OOCH OH OOCCH3(2) (3分) +H2O OCH2COCH2CHCH2OOCH2COHOHOCH2CHCH2(3) CH3COOH(1分)；取代反应(1分)；一定条件下OOCH2CnnHOCH2COOH+H2O(4)(2分) (2分)5、（共8分）（1）加成反应 酯化反应（或“取代反应”）COOH（2） 或羧基Br （3）OHCCHO H3CCHBr 1，1二溴乙烷+2nH2OnHOOCCOOH+ nHOH2CCH2OHO CH2CH2OCOCO n一定条件（4） （2分）6、（12分）(1)C2H4O 取代反应 （5） 4种（2分）7、（10分） 取代反应 （1分） HOOCCH=CHCOOH （2分） （2分） 保护A分子中CC不被氧化 （1分） （2分）（4）BrCH2CH2Br +2 H2OHOCH2CH2OH +2 HBr （2分） （未配平或缺反应条件扣分，漏写、结构简式写错均不给分） CH2OHCH3(CH2)5CCHO CH2OH8、(共11分，3分，其它每空2分) HCHO CH2Cl+ H2ONaOHCH2OH + HCl CH2OHCH3(CH2)5CCH2OHCH2OHCOOH+ 3 CH2OOCC6H5CH3(CH2)5CCH2OOCC6H5CH2OOCC6H5浓硫酸+ 3H2O （4） （未配平或缺反应条件扣分，结构简式写错、缺小分子均不给分）或或9、（1）a b（2分）（2）b c （2分）（3）C10H20（2分） （4） （2分）10、（1）取代；水解 （1+1） （2）CH3CH2CH2COOH； (CH3CH2)2CHCOOH（各2分）COOHHOO C（3）1,2二溴乙烷；HOOC(CH2)4COOH； （各2分）11、（8分） (1)2-甲基2-丙醇(1分); CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2OCH2CH3(各1分，共 2分)(2) 不能(1分)(3) 2 （1分） （4）CH3OCH3、(2分,少写1种扣1分)(5) a（1分）12、(12分)（1）A、CH3CHO (2分) B、ClCH2CH= CHCH2Cl(2分) （2）取代反应 (1分) 取代反应 (1分) 氧化反应(1分) （3）保护碳碳双键不被氧化(2分) （4）13、（共8分）（1）A的结构简式： CH3CH2COOCH2CH2CH3 （2分） （2）X H