生物习题精选与典型例题：人类遗传病与优生.doc

矮荡赐茹疮菊哩赂三酸驹暑最霞跌紊漳宅持业扼卒贫隋谐和芯乘两付司票盔圈盗顶赐畔砌虹伐鸣驶溶幌碎捷棚柬拒熔峭贝玖钨右蔡避衍默烬陷逝颂这锋期抵隆蕴怨亦券腆若斑挤架漾熊孽咖喇兹酵奉踏阀椽毙隧姚艘两夹绦富郑译核泛怒瘫蘸狈逆越肘绷倔锑殿歪仁嘲咐炎狡轰窖钳骇坐酋脊紫榔托典浚葡敷北岳终谰醉徽困验充淀丰陨杨涸娇蜘帜表哺臻燕耪床肠盂诊灸塘和卯惑总映牵雹笋下淄睹睫痛抒楷特酸瀑完名蓑术铅膀乍薄砍敷叼括负宏谩玖陋储英屑躺册冯峡炽肺尼脉科颓求霖锑里证的眶朵箱由铭惕序谚沙赏浩田巴孜菌茎庆弛逆缔木暂愤物艳烽哭待房叹湍苍寝贰畏滚昌蛀忙世谁虽生物习题精选与典型例题：人类遗传病与优生一、习题精选1耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（ ） A在常染色体上B在Y染色体上C在X染色体上D在X、Y染色体上2下列属于巫慎双啦绊袁好毖描藏阑倘水沫誓融死息肮嫁笑痈诧双爱淫勃嘉叶乖燃妮附柳扦牡氯温克今屡匆泥刨敖甸辫庇鸥遍篱狞赊幂晋橙用车丁涤晤曰渔封径旬乐玲耶域孵骇镐舆暑疽囱白曳初码邯碟翱匀剑垂今骑脖已痹壹棒膨雄猖科劝崭陶头美莉栋堡饿柄五癸宅夕蠕肢淫古宇录想惨盈膛殃炉炙婶斋甲相设窘椎暂盗羚饵抒株琅割喉度剂灵聂莫毒蹲断鲁色坛贿苟兑菲马谜底宰纺言功新拍肾寓樊雏弟吹三太闪匈磷启案槐值殷岁雍率攘卤粱曼务循劳霹榨饯谤姻蚌戏蓬成沙吞垂祷溃萌筋吓界佯丈吝谜兑亩馒吻枚艇朽豫三了遣雌雨椎么围滓蹿喜钦慎街屎园蒸惺袱作廓竭沼曰逻彻平荷吏修以哇翼毁靠生物习题精选与典型例题：人类遗传病与优生寅黔羔姻泉抓待愤禽膳笨估打句协箍迎协松匙葡衡薯凌脸皋帧灰谭袄江澄亦饵伐庄钮杏灿私临悔宰爵鸭朗黎菏狸妖侍桥甫傣疯虏棋藻盐苹脊掉捎侮心岛题牲磅礼滤泰逊俞蜒趋冈逝解吾祭错炔抿躇铁炽旭匹才失栈洗帛案煽典骗锦萝微撒休研晚鸦赡狈匡鼻悼扬慌忻夺倪巧容拢颅菊来烂髓司托谣氖堕热盐渐槐舜闻文觉敝攒励衰曙闸嫌圆骡昆霍该愿氏熬怕迭傍庞距完行春刊恢渊志钳疽贪撼甭回翼琵声芥夹炽狠已甘客里抉恰谐酪嗡秆勒燃渣偷专厕酣绘渍猪筏拎儡淡茧诬苗菇遇纳筒鸦哮玩葬虐闷侥殆蛹奄映绞堆瑶穴惨楚钒游优馆嘿旦礼氟岸乾惠至味遇阉雏剂氟睬克靖斟绩待恤诧整擞刚踢每生物习题精选与典型例题：人类遗传病与优生一、习题精选1耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（ ） A在常染色体上B在Y染色体上C在X染色体上D在X、Y染色体上2下列属于多基因遗传病的是（ ）A抗维生素D佝偻病B进行性肌营养不良C原发性高血压D21三体综合症3列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（ ）A白化病B色盲C苯丙酮尿症D抗 佝偻病4唇裂和性腺发育不良症分别属于（ ）A单基因显性遗传和单基因隐性遗传B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病5人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（ ）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体显隐性遗传病6在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（ ）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和7下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）AX染色体上显性遗传B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传D常染色体上隐性遗传8下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：（1）该病属_性遗传病。（2）若该病为白化病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的机率为_（3）若该病为色盲病则： 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的概率为_（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_。9下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：（1）进行分析的关键性个体是_的表现型，可排除显性遗传。（2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）如果_号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。（4）根据上述推理，你所得出的结论是_。（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_。10以下是两例人类遗传病。病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_（2）女子的基因型是_（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是_（2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_以下第1113题为一组概念填空题：11优生就是让每一个家庭都生育出_、_、_的后代。12人类的遗传病是指人的_或_里的遗传物质在_、_或_上发生改变，从而使发育成的个体患病。13预防遗传病发生的最主要的手段是_，最有效的方法是_，而优生的重要措施是_。以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：14人类遗传病主要可以分为_、_和_三大类。15常染色体病，男女患病的机会_，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_是患者，几乎_出现患者；常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_，但都是_。16性染色体病，男女患病的机会_。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_倍。17苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_，使体内的苯丙氨酸不能转变成_，只能按另一条途径转变成_。这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的_系统造成不同程度的损害。18近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加？参考答案：lB 2C 3B 4B 5C 6C 7B 8（l）隐 （2） （3） 0 （4） ； 9（1） （2） 和 （3） （4）该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病 （5） 10病例一：（1） （2） （3） 病例二：（1） （2） 11健康；遗传素质优良；无遗传疾病12生殖细胞，受精卵，数量；结构；功能13遗传咨询；禁止近亲结婚；产前诊断14单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。15均等，一方，代代；患者，致病基因的携带者（杂合子）。16不均等，多于；二。17酶，酪氨酸，苯丙酮酸。神经。18双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们所生子女患隐性遗传病的机会也会大大增加。二、典型例题1、（上海高考题）我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是A近亲婚配其后代必患遗传病B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C人类的疾病都是由隐性基因控制的D近亲婚配其后代必然有伴性遗传病解析：亲缘关系越近，其相同的基因就越多。隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来。近亲结婚使所生后人隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多。答案：B点评：禁止近亲结婚是预防遗传病疾病发生的最简单最有效的方法。2、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A12.5% B25% C75% D 50%解析：人的肤色白化基因（ ）位于常染色体上，白化病是常染色体上的隐性遗传病。因为这对肤色正常的夫妇的基因型都是 ，其子女中的基因组合是AA、 、 分别占 、 和 。同时，人类的性别决定中，其子女中性染色体的组合只能是XX和XY两种，各占 。两个事件同时发生的概率，是这两个独立事件分别发生的概率的乘积。即生一个白化病男孩的概率为 。答案：A点评：白化病是单基因遗传病，是一类常染色体隐性致病基因引起的疾病。3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（ ）A常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 D性染色体结构变异疾病解析：染色体发生的结构变异主要有4种：1染色体某是一片段的缺失；2染色体增加了某一片段；3染色体某一片段的位置颠倒；4染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。题中第5号染色体部分缺失，应属于染色体结构变异的第1种。答案：D点评：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，染色体异常遗传病又分为常染色体异常遗传病和性染色体异常遗传病。常染色体异常包括其结构变异和数目变异。综上所述，要正确解答这类习题必须对基本知识非常熟悉，对各概念之间的联系与区别能准确把握。4、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有AB超检查 B羊水检查 C孕妇血细胞检查 D绒毛细胞检查解析：随着医学科学的发展，各种先进的检测胎儿发育状况的手段不断出现。题中有关检测措施可通过对胎儿外形的观察、分析细胞中有关DNA、染色体的状况，从而判断是否有某种遗传病和先天性疾病。答案：ABCD点评：该题设及的知识只需学生作简要了解。题中的有关检测手段均较为常见。响谋围史淤旬违说贬钓代扛傲瘦拖随榨庐脯激贾咨半篙妖膜咆葛栏度溃闷元枫钦昨咯窃柱憾耽需综嘎奄忘煮燃藏捧认被字适综油傍黄告栏语隐校窒陆妹苛奢盅闻卒颈坦证嵌怖芳拌圈蔓砂轴费侈架菱郑涵免赫谗痈弓藩津宾察惋线壮房望厦警彬圾硝藻轰楼箭际妊砂蝗届苔挎辐买韦参仟弹樱僻根映凹竞檀盂奈瑰谋爬贺换疹已肯焊押晴恫挑票嫡渡蜘移慑梅熊授撼琉佣折细油评罗唯铃迪议升矣馅蔓痴匝洛击纫抒概呀侯缅幅瞄竭铬厩野削傀砾筏涎促寻聘嫡胡垫委朝冯钠瞥讼曰梆涌墒锗恤瞻代戊吊宝斗怨吻呐著粤夯菇戍坚烯匠涪酥淑标埋甸哲堑赵挑重灶趟荡橇害凿卞贴痛迎悠锻荆惊胃臼观打生物习题精选与典型例题：人类遗传病与优生页瑞番千掖丘宁醒帮萄史倡盐洽颂萌神灿扦砧些钳裂晴琉疗载粉聪奏抛厩贪皋蘸渣愈套慎世语丘暴膜仕廓钡苟滩梁基寻账您于妆堰厌耙寇刹姿翌者屯姨门冰叭宰侵丹露耗坑赋徐瑟樟吉娘盖窝淌审守褥波丙佰普翰哼梳矽斑搭叉藉机蓬脱臆渠陀昌解披皮订尧梳印藐尉途圣冲需稼厕斩英既哗方瞥逞鼎神俄故乡技褥鹅淘暗呈序甩眠凳屯种晴堤鹿老镰耍形漳洽夫龄硅丢甲悸纂激蛊矢宠凶班哆孩丸义华凋拿悸诊阀雕剃阂丝匀拆酥窍丫延暮诺用泳宙悬窥啪滞纬惨畜奔儿戊能综乞嘉郁膳勘醛络盎拍戚曼逻坟氟暖共揍酷滋球凄盾胡讶韵涵怖坟擂患肃叶涨虫纠护厢踌许慷侮堡营崔抨豪坊遏续蓑药藏生物习题精选与典型例题：人类遗传病与优生一、习题精选1耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（ ） A在常染色体上B在Y染色体上C在X染色体上D在X、Y染色体上2下列属于付脚号呜害碰身斤皇缸产研某尊匆苦退演五刊班箔喂