羧酸和酯的练习(高二化学).doc

综合练习题1已知酸性强弱：羧酸碳酸酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基取代，所得产物跟NaHCO3溶液反应的是()2若丙醇中氧原子为18O，它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是()A100 B104 C120 D1223在下列叙述的方法中，能将有机化合物转变为的有跟足量的NaOH溶液共热后，再通入二氧化碳直至过量把溶液充分加热后，通入足量的二氧化硫与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液A B C D4某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解；(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色，下列叙述正确的有()A几种物质都有 B有甲酸乙酯、甲酸C有甲酸乙酯和甲醇 D有甲酸乙酯，可能有甲醇5某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为：和若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量分别是()A2 mol、2 mol B3 mol、2 mol C3 mol、3 mol D5 mol、3 mol6可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液 氢氧化钠溶液A与 B与 C与 D与7以下结构简式表示一种有机物的结构，关于其性质的叙述不正确的是()A它有酸性，能与纯碱溶液反应B可以水解，其水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应 D该有机物能发生取代反应8胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O，有一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，生成这种胆固醇酯的酸是()AC6H13COOH BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH9具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收了未反应的A 1.3 g，则A的相对分子质量约为()A98 B116 C158 D27810现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是()A. B.a C.(1a) D.(1a)11(2010四川理综，11)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如下所示：下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180 B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO212(2009上海，9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应13有机物A易溶于水，且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当DE时，相对分子质量增加了28；B是一种烃。 (1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式：_。(2)写出、的化学方程式，并在括号中注明反应类型：_()；_()；_()。14(2010全国理综，30)有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_。(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E，由E转化为F的化学方程式是_。(3)G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是_。(4)的反应类型是_；的反应类型是_。(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_。(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为_。综合练习题答案1C 2B 3D 4D 5B 6A 7C 8B 9B 10C 11C 12C 13(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)C2H5OHCH2=CH2H2O消去反应2CH3CHOO22CH3COOH氧化反应CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反应(或取代反应)解析1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，说明A为一元醇；B为醇A消去生成的烯，C为醛，D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯，则A分子中含2个碳原子。A为C2H5OH。(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)CH3CH=CHCH=CH2(或写它的顺、反异构体)、CH3CH2CCCH3(6)解析由的反应条件判断F分子中有2个Br，据的反应条件可知G为二元醇，根据反应的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5，因烃A有支链且只有一个官能团，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2，则A的分子式为C5H8，结构简式为各物质的转化关系为：第四节 有机合成第1课时有机合成一、有机合成的过程1有机合成的概念有机合成指利用简单易得的原料，通过_，生成具有_和_的有机化合物。2有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物_的构建和_的转化。3有机合成的过程【思考讨论】如何在有机物分子中引入羟基？二、逆合成分析法1逆合成分析法逆合成分析法是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的_，该_同_反应可以得到目标化合物。而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样，是从更上一步的中间体得来的。依次倒推，最后确定_和_。2有机合成应满足的条件(1)合成路线的各反应的条件_，并且具有_。(2)所使用的基础原料和辅助原料应该是_、_、_和_的。知识点1官能团的引入和消除1有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是()在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A BC D2在有机物分子中，能消除羟基的反应是()A还原反应 B水解反应C消去反应 D加成反应知识点2有机合成路线的设计3以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为)，正确的顺序是()氧化消去加成酯化水解加聚A BC D4请设计由乙烯制备聚氯乙烯的合成路线，并完成各步反应方程式。1在有机物分子中，不能引入羟基的反应是()A氧化反应 B水解反应C消去反应 D加成反应2“绿色、高效”概括了2005年诺贝尔化学奖的特点。换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。置换反应化合反应分解反应取代反应加成反应消去反应加聚反应缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A B C D3卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可与钠反应来合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br4某种解热镇痛药的结构简式为当它完全水解时，不可能得到的产物是()5有下述有机反应类型：消去反应水解反应加聚反应加成反应还原反应氧化反应。已知CH2OHCH2OH2HCl，以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A BC D逆合成分析法6已知，试以CH2=CHCH=CH2和为原料合成7写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(必要的无机试剂自选)。_；_；_；_。8(2010山东理综，33改编)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。(2)写出A生成B和E的化学反应方程式_。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成，鉴别I和J的试剂为_。第四节有机合成第1课时有机合成知识清单一、1.有机反应特定结构功能2分子骨架官能团3.思考讨论1烯烃与水的加成反应。2卤代烃的水解反应。3醛的还原反应。4酯的水解反应。二、1.中间体中间体辅助原料基础原料最终的合成路线2(1)比较温和较高的产率(2)低毒性低污染易得廉价对点训练1C有机物的燃烧是将有机物转化为无机物，而加聚反应是将不饱和的小分子转化为高分子化合物，此反应过程中不改变其元素组成。2C醛和酮的还原反应(加成反应)、酯和卤代烃的水解反应均可引入羟基，而消去反应可消除有机物分子中的羟基或卤素原子。3C利用逆合成法分析：4采用逆合成分析法：课后作业1CCHO的加氢及氧化均可引入羟基，RX和酯的水解均可引入羟基；而消去反应只能引入不饱和键。2B3C若合成环丙烷，根据题给信息可知必须有CH2BrCH2CH2Br，C项符合。4C给定有机物中可发生水解的官能团有酯基和肽键，其断键位置如下：(虚线处)，故有以下三种产物：CH3CH2COOH。5B由丙醛合成1,2丙二醇的路线如下：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2。解析分析比较给出的原料与所要制备的产品的结构特点可知：原料为