汉坦病毒DNA疫苗

汉坦病毒DNA疫苗研究进展 LOGO 目录页 LOGO 过渡页 第一章 汉坦病毒 1 1汉坦病毒基因型1 2汉坦病毒基因组及主要抗原性片段 LOGO 正文 第一章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 汉坦病毒可两种 1 汉坦病毒肺综合征 HPS 2 汉坦病毒肾综合征出血热 HFRS HFRS 汉滩病毒 HTNV 汉城病毒 SEOV 普马拉病毒 PUUV 多不拉伐病毒 DOBV 病毒核酸为单股负链RNA 分L M S三个片段 L片段编码RNA依赖的RNA聚合酶 M片段编码囊膜糖蛋白G1和G2 S片段编码核心蛋白N LOGO 正文 第一章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 一般认为能诱发保护性体液免疫应答的主要抗原成分是包膜糖蛋白Gl和G2 它们可诱导中和抗体产生 M S基因编码病毒的N蛋白是成熟病毒组装不可缺少的结构蛋白 普遍认为N蛋白的保护作用是介导细胞免疫 汉坦病毒Gl G2和N蛋白均能引发免疫应答 但这些蛋白在免疫保护中的具体作用仍有待研究 LOGO 过渡页 第二章 DNA疫苗的研究 2 1DNA疫苗2 2多表位DNA疫苗 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 为什么研发DNA疫苗 传统的疫苗研制方法具有许多无法克服的缺点 缺点 研制周期长 疫苗只对某一血清型或亚型的病原体有效 而不能抵抗异型病原体的侵袭 灭活疫苗可能存在抗体依赖免疫增强反应 减毒活疫苗可由于病毒毒力返祖而致病 不适用于在体外无法培养的病原体 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 疫苗的研究进展 疫苗的分类 2 1 1HTNVS M片段DNA疫苗2 1 2SEOVS M片段DNA疫苗2 1 3HTNV和PUUVM片段的DNA疫苗 2 2 1SEOV HTNV多表位嵌合DNA疫苗2 2 2SEOV HTNV PUUV多表位嵌合DNA疫苗 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 疫苗的研究进展 基于质粒DNA 是利用真核表达启动子控制目的基因 使目的基因在细胞内表达蛋白抗原 并呈递至机体免疫系统 产生免疫反应 它不需要任何化学载体 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 HTNVS片段的DNA疫苗能小鼠体内的广泛表达DNA疫苗 并激发机体的细胞免疫和体液免疫反应 HV M基因片段DNA疫苗能产生免疫记忆反应 并有交叉保护作用 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 2 2多表位DNA疫苗 在传统DNA疫苗和多肽疫苗基础上构建 本质是合成构建多表位抗原编码基因 且编码每个表位的基因都被间隔子隔开 由于来自多个抗原的抗原表位可以组装成一个相对较小的运载体 且可以诱导对多个抗原更强的交叉反应和体液免疫以及细胞免疫 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 2 2多表位DNA疫苗 LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 2 2多表位DNA疫苗 多表位DNA疫苗 SEOV HTNV多表位嵌合DNA疫苗 SEOV HTNV PUUV多表位嵌合DNA疫苗 人工构建了一种编码表达25种糖蛋白抗原决定簇基因 SHP 的多表位嵌合DNA疫苗 基因来自SEOV S HTNV H PUUV P 三种病毒 含有多个T细胞和B细胞表位 引入CpG免疫刺激序列 最终 构建重组真核表达质粒pcDNA3 1 SHP LOGO 正文 第二章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 2 2SEOV HTNV PUUV多表位嵌合DNA疫苗 LOGO 过渡页 第三章 总结和展望 3 1DNA疫苗的优点 3 2探索新的疫苗接种方法 LOGO 正文 第三章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 总结和展望 DNA疫苗安全性好 构建灵活 研发周期短 成本低 疫苗热稳定性好 能克服传统疫苗抗原成分不纯 不良反应多 毒株的毒力稳定性差 野生毒株污染和致癌等不足 能模拟病原体进入机体激活免疫应答的自然过程 对不同亚型的病原体有交叉防御作用 DNA疫苗的优点 LOGO 正文 第三章 疫苗研究进展 未来发展和疾病防治 汉坦病毒综合概述 DNA疫苗存在的问题 安全隐患 可能产生抗DNA抗体外源性抗原的长期表达可能产生不良后果尚待研究的领域 基因免疫包括肌肉 皮肤 静脉 腹腔注射 以及通过基因枪在表皮免疫等多种方式 所以基于不同接种方法的免疫反应的差异还要进一步