磺胺二甲嘧啶.doc

磺胺二甲嘧啶磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺药的作用可被PABA及其衍生物(普鲁卡因、丁卡因)所拮抗，此外脓液以及组织的分解产物的存在也起拮抗作用，因其可提供细菌生长的必需物质。【中文名称】磺胺二甲基嘧啶；磺胺二甲嘧啶；2-（对氨基苯磺酰胺基）-4，6-二甲基嘧啶 【英文名称】sulfadimidine;SM2 【化学名】 N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺 【拼音名】 HUANGAN ERJIAMIDING 【结构或分子式】C12H14N4O2S 磺胺二甲嘧啶【分子量】 278.33 【规 格】 0.5g 【相对分子量或原子量】278.32 【熔点（）】197199 【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠皮下注射1776性状白色或乳白色晶体或粉末，无臭，味苦。遇日光色渐变深。本品在热乙醇中榕解，在水或乙醚中几乎不溶，在稀酸或稀碱溶液中易溶。磺胺二甲嘧啶钠易溶于水。 溶解情况难溶于水、乙醚。易溶于烯酸或稀碱溶液中，也溶于热乙醇和50%的丙酮。 用途与磺胺嘧啶等同效。适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病，药效持久。 用作饲料添加剂，用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染，即主要治疗禽霍乱、禽伤寒，鸡球虫病等。药理磺胺二甲嘧啶是传统应用的抗菌药和抗球虫药，在我国曾广泛用于畜禽的球虫病。磺胺二甲嘧啶的抗球虫机理及作用峰期同磺胺喹恶啉。制备可由乙酰丙酮直接与磺胺脒缩合制得。1. 乙酰丙酮, 中文名称2,4-戊二酮乙酰丙酮是一个有机化合物，缩写Hacac，其标准命名为2,4-戊二酮。它是一个双齿配体，并且在杂环化合物的合成中有很多用处。乙酰丙酮具有烯醇和酮的互变异构分子式： C5H8O2 分子量： 100.11外观与性状： 无色或微黄色液体，有酯的气味。 熔点()： -23.2 沸点()： 140.5 相对密度(水=1)： 0.98 相对蒸气密度(空气=1)： 3.45 饱和蒸气压(kPa)： 0.93/20 燃烧热(kJ/mol)： 2574.5 闪点()： 34 引燃温度()： 340 爆炸上限%(V/V)： 11.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 溶解性： 微溶于水，溶于醇、氯仿、醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。主要用途:用作醋酸纤维素的溶剂，有机合成中间体，金属络合剂，涂料干燥剂，润滑剂、杀虫剂。健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛和皮肤有刺激作用。中毒表现有头痛、恶心和呕吐。 环境危害： 对环境有危害，对大气可造成污染乙酰丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐酰化制得。 (CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 CH3C(O)CH2C(O)CH3 也可由丙酮和乙酸乙酯缩合制得。 NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl2. 磺胺脒, 分子式： C7H10N4O2S 分子量： 214.24性质：白色针状结晶粉末。无臭无味，遇日光照射颜色逐渐变深。熔点190193。微溶于水、乙醇、丙酮，溶于稀无机酸和沸水，不溶于冷氢氧化钠溶液，能治疗各种细菌性痢疾、肠炎，也可用于防止在肠道手术前的细菌感染等。可由磺胺和硝酸胍在纯碱中熔融，减压缩合制得。磺胺二甲嘧啶检测方1分析目标化合物磺胺二甲嘧啶2、仪器设备带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪。3、试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。氧化铝（中性）小柱（1850mg）：在内径89mm的聚乙烯管中填充1850mg柱色谱用氧化铝或填充具有相同分离特性的其他物质。4标准品磺胺二甲嘧啶：含磺胺二甲嘧啶99以上，熔点为198201。5试验溶液的制备a：提取方法 肌肉、脂肪、肝脏和肾脏将样品搅碎混合均匀后，称取5.00g，加入25mL乙腈和10g无水硫酸钠，搅拌后，以每分钟3000转离心分离5分钟，乙腈层移入100mL分液漏斗中。加入25mL乙腈饱和正己烷，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中。离心分离管的残留物中加入25mL乙腈，激烈振荡1分钟后，按上述同样的条件离心分离，合并乙腈层于分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中，加入10mL正丙醇，40以下除去乙腈和正丙醇。残留物中加入3mL乙腈：水（19：1）混合溶液溶解。 奶称取10.0g样品，加入25mL乙腈和20g无水硫酸钠，以每分钟3000转离心分离5分钟，乙腈层移入100mL分液漏斗中。加入25mL乙腈饱和正己烷，用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中。离心分离管的残留物中加入25mL乙腈，激烈振荡1分钟，按上述同样的条件离心分离，合并乙腈层于分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙腈层移入磨口减压浓缩器中，加入10mL正丙醇，40以下除去乙腈和正丙醇。残留物中加入3mL乙腈：水（19：1）混合溶液溶解。b、净化方法在氧化铝（中性）小柱（1850mg）中注入10mL乙腈：水（19：1）混合溶液后，弃去流出液。柱中注入a 提取方法所得的溶液后，弃去流出液。注入10mL乙腈：水（17：3）混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40以下除去乙腈和水。残留物中加入1.0mL乙腈：0.025 molL磷酸二氢钠溶液（3：17）混合溶液溶解，加入0.5mL乙腈饱和正己烷，以每分钟3000转离心分离5分钟，弃去正己烷层，收集乙腈和磷酸二氢钠溶液的混合溶液层，此为试验溶液。6、操作方法。a 定性试验按下列操作条件进行试验，试验结果应与标准品的一致。操作条件柱填充剂：十八烷基甲硅烷基化硅胶（粒径5m）。柱：内径4.06.0mm、长150mm不锈钢管。柱温：40检测器：波长268nm。流动相：乙腈：0.025 molL磷酸二氢钠溶液（3：17）混合溶液。调整流速使磺胺二甲嘧啶约10分钟流出。 定量试验根据与a 定性试验相同的试验条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量。7定量限肌肉、脂肪、肝脏和肾脏：0.01