23性别决定与伴性遗传(浙教版) 辅导通用讲义-yu.doc

龙文教育 余老师性染色体与伴性遗传 讲义【知识梳理】1、染色体组型1）概念：指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。染色体组型，又称染色体核型，他体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。2）观察时期：3）染色体组型的应用：判断生物的亲缘关系； 遗传病的诊断；2、性别决定1）常染色体：雌雄个体相同的染色体；性染色体：与性别决定直接相关，且雌雄个体不同的一组染色体；人类体细胞中常染色体条数为44条，性染色体2条，男性体细胞的性染色体组成为XY型，女性体细胞的性染色体组成为XX型。男性体细胞染色体数可以表示为44+XY，女性体细胞染色体数可以表示为_。2）XY型性别决定方式男性产生两类精细胞为：X型和Y型，比例为：_；女性产生_类卵细胞为_。受精时，两种精子与卵细胞结合的几率是相等的，_型的受精卵发育成男性，_型的受精卵发育成女性；比例为：_。实例：哺乳动物，多数昆虫。3）ZW型性别决定 ZW型性别决定与XY型相反，同型染色体_决定的是雄性个体，异型染色体ZW决定的是雌性个体。实例：鸟类、某些两栖类、爬行类。3、伴性遗传的概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传的类型及其特点（1）伴X染色体隐性遗传,由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。例如：血友病、红绿色盲。有关表现型和基因型：女性男性表现型正常正常（携带者）患者正常患者基因型伴X染色体隐性遗传特点是：男性数大于女性；隔代遗传（交叉遗传）；母病子必病，女病父必病。（2）伴X染色体显性遗传，由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。例如：抗维生素D佝偻病。有关表现型和基因型：女性男性表现型正常患者正常患者基因型伴X染色体显性遗传特点是：女性数大于男性；连续发病；父病女必病，子病母必病。 显性遗传病特点：患者或异常性状家族中发病率高。（3）伴Y染色体遗传，由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。例如：毛耳性状。特点是：_。知识小结X、Y染色体的区别：X、Y染色体具有不同源的区段，不同源区段中X染色体上的基因，Y染色体上没有；同理，不同源区段中Y染色体上的基因，X染色体上也没有。【经典例题】1、伴性遗传与遗传病类型的推测例1、某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是（）（A）外祖父母亲男孩 （B）外祖母母亲男孩（C）祖父父亲男孩 （D）祖母父亲男孩例2一男性患者和一表现正常的女性结婚，其儿子都表现正常，女儿100%患病，该病最可能是（）（A）常染色体显性遗传 （B）常染色体隐性遗传（C）X 染色体显性遗传 （D）X 染色体隐性遗传例3下图是某遗传病系谱图，该病的类型是（A）常染色体显性遗传 （B）常染色体隐性遗传（C）X 染色体显性遗传 （D）X 染色体隐性遗传例4.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）变式训练11）根据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传2）人类的不同遗传病有不同的遗传特点，依据遗传病的特点也可判断遗传病的类型，试根据某些遗传病的特点，分析其遗传类型。正常夫妇，生一遗传病的女儿。此种遗传病属于（ ）夫妇都患同一种遗传病，生一正常女儿。此种遗传病属于（ ）自然人群中，男性患者多于女性。此种遗传病属于（ ）自然人群中，女性患者多于男性。此种遗传病属于（ ）患者仅仅有男性。此种遗传病属于（ ）A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病 D、伴X隐性遗传病 E、伴Y遗传病2、发病率的预测例5、一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（） . .例6.右图为白化病（基因a）和色盲（基因b）的遗传系谱示意图，请据图回答下列问题：（1）用编号表示出色盲基因传递的途径 。（2）分别写出I2和I3的基因型：I2 ；I3 。（3）5是纯合体的概率是 。（4）7和8若再生第二胎，该小孩同时患有色盲、白化病的概率是 。若他们的第二胎是儿子，其基因型为AaXBY的概率是 。方法总结性别概率的计算：性别在后算概率！ （性别在前不考虑）变式训练21）下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/63、染色体组型与减数分裂：例7某 型性别决定的生物基因型为 ，此个体产生的配子应为（ ）A精子： ， B精子： ， ， ， C卵细胞： ， D卵细胞： ， ， ， 变式训练31）一女性为性腺发育不良症（基因型为XO），其母亲为红绿色盲携带者，父亲正常。那么该女性同时会患有红绿色盲的概率是（ ）A、 B、 C、1 D、2）人类的遗传病中，抗V.D佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩【练习1】1、在血友病患者（X染色体上隐性遗传病）的家系调查中，下列哪种说法是错误的（）（A）有病的人大多是男性（B）男性患者（其妻正常）的子女可能表现型都正常（C）某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者（D）男性患者（其妻正常）的女儿虽然正常，但其外孙可能有病2、性染色体存在于（）（A）精细胞（B）卵细胞（C）体细胞（D）以上三种细胞3某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞4、初次证明了基因在染色体上的实验是 （） （A）萨顿的蝗虫实验（B）孟德尔的豌豆杂交实验（C）人的红绿色盲的研究（D）摩尔根的果蝇红、白眼杂交实验例1-4 b c b d ;变式1 ,A ;BADCE ;例5 D 例6: 1）1-7-10；2）AaXBY,AaXBXb或AaXBXB；3）1/6；4）1/16，1/4.;变式2 D；例7 b ；变式3 d c 。5、在果蝇中，长翅对残翅为显性，其基因V和v位于常染色体上，红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上， VvXWXw和vvXWY个体相交，雄性后代的表现型比为 （）（A）1111 （B）9331 （C）31 （D）116、抗维生素D佝楼病是一种显性伴性遗传病，其基因在X染色体上，这种遗传病人在人群中总是（）（A）男性多于女性 （B）女性多于男性（C）男女发病机会相同 （D）没有一定规律7、一男性患者和一表现正常的女性结婚，其儿子都表现正常，女儿100%患病，该病最可能是（）（A）常染色体显性遗传 （B）常染色体隐性遗传（C）X 染色体显性遗传 （D）X 染色体隐性遗传8、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）（A）1/2 （B）1/4 （C）0 （D）1/169某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞10下列关于红绿色盲的说法不正确的是 A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 BY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 C由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是010以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A为雌性B为雄性C性别不能确定D雌、雄比例为1111有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问：（1）他俩生的一个孩子是色盲的可能性是 ；（2）他俩生的一个男孩是色盲的可能性是 ；（3）他俩生的一个女孩是色盲的可能性是 ；（4）他俩再生一个孩子是色盲的可能性是 ；【练习2】12一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女13、人的正常色觉（B）对色盲（b）显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是（）（A）1/2 （B）1/4 （C）1/8 （D）1/1615、马蛔虫体细胞中含有四条染色体，请分析回答下列问题：（1）马蛔虫的每个体细胞中有 个DNA分子，有 对同源染色体。若进行减数分裂，会出现 个四分体，最多能产生 种不同染色体组型的配子。（2）若交配的两条马蛔虫都是杂合体，那么，所得的F1中，最多有 种染色体组合。（3）若F1的基因型只有AaBB，那么，两个亲本的基因型分别是 和 。16、下图是果蝇的染色体图解，其中、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）图中代号 是性染色体，该果蝇的性别是 。（2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的 期。果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子 个。（3）依据上图（左），请在右方框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。（4）如果该果蝇与红眼纯种异性果蝇（中图）杂交，则F1果蝇的基因型是 ，表现型是 。17、已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），请根据图回答下列问题：（1）2的母亲表现型为血友病，则其父亲表现型是 。（2）若4与一正常男性结婚，他们的第一个男孩患血友病的概率是 。（3）若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者的概率是 。（4）若5与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是 。18两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAYCAaBb 、AaBb DAABb 、AaBB19如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为 A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常 C儿子全部患病，女儿全部正常 D儿子全部正常，女儿全部患病【练习3】20雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全是宽叶 D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：121在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是又亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632母方高度近视，父方正常51435父方高度近视，母方正常41243双方高度近视41247总计842354747AX染色体隐性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 D常染色体显性遗传22生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表现型 人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男 性27925064465女 性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由