根据工业清洗中对水质的要求.doc

根据工业清洗中对水质的要求，确定从原水中所需清除的杂膊箝印以采用不同的处理方法和步骤进行净化。1悬浮物的清除 (1)沉降法 为了清除原水中的泥砂、尘土、胶体等悬浮状的杂质，通常先采用沉降法，通过静置，借助重力使较大颗粒的悬浮物沉降，加以清除。 (2)絮凝法 对于细微的悬浮物，单靠沉降无法快速分离除净。要加入适当的絮凝剂能使溶胶等细微的悬浮物变成絮状沉淀的凝结剂，通过吸附作用，使细小颗粒的粘土、胶体等聚集起来，形成直径1炉左右的聚集体；再经过化学粘结使聚集体变大，进一步形成絮状体，呈绒毛状，在重力的作用下发生共沉降，通过澄清或过滤而清除。 a常用的絮凝剂 常用的无机?昆凝剂有硫酸铝Al2(SO4)318H20、氯化铝A1Cl3、铝钾矾Al(S04)3K2SO424H20、铝铵矾Al2(S04)3(NH3)2S0424H20、硫酸铁P句(S04)3和绿矾FeS04H20等。常用的有机混凝剂包括聚丙烯酰胺、聚乙烯甲基醚、水溶性淀粉等高分子化合物。 b絮凝剂的作用机理 如上所述，无机絮凝剂主要是易于水解的金属盐。金属离子在水中水解，形成单核或多核的羟基配合离子Fe(H20)50H2 、Fe(H20)4(OH)2 、Al(H2O)5OH2 、Al(H2O)4(OH)2等。 这些水解产物具有混凝作用，能压缩表面带负电荷的颗粒的双电层，使其所带净负电荷减少。一旦铝离子、铁离子形成絮状的氢氧化物时，即携带粘土等悬浮物共同沉淀；或者通过吸附架桥伤用，把悬浮颗粒连在、一起形成聚集体。 有机高分子絮凝剂的絮凝机理：当作为絮凝剂的高分子化合物的分子和悬浮微粒相接触时，絮凝剂的一个或多个基团吸附于悬浮粒子的表面，絮凝剂分子的其余部分留在溶淹中。当一个絮凝剂的分子同时以多个基团吸附悬浮粒子时，就发生如凰4-3所示的架桥作用，把悬浮粒子聚集在一起；并因重力作用而沉降。环氧树脂胶黏剂，电子灌封料，电子灌封胶，不饱和-聚酯树脂，云石胶，大理石胶，人造石，2号促进剂，5号固化体系，196，191，呋喃树脂，市场-行情，信息交流-中国树脂在线(3)过滤法 通过各种方法沉降后的水，流过由细砂和活性炭等所组成的过滤池，过滤去沉降下的固体。 图4-3 高分子絮凝剂对悬浮粒子的架桥作用示意 2硬化的软化硬水经过技术处理使硬度降低或转变成软水的过程称为硬水的软化。硬水软化的主要方法如下所述。(1)加热法 把硬水加热，使溶于水的Ca(HC03)2、Mg(HC03)2转变为难溶的CaC03、MgC03从水中沉淀出来而清除。Ca(HC03)2CaC03 C02 H20Mg(HC03)2MgC03 C02 H20(2)蒸馏法 把水加热蒸馏，除去水中的钙镁离子，同时除去其他杂质。(3)石灰苏打法 加入石灰水或苏打(Na2C03)中和碳酸氢盐，使钙镁离子转化为碳酸盐沉淀除去：Ca(HC03)2 Ca(OH)22CaC03 2H2O Mg(HC03) 2Ca(OH)2Mg(OH)2 2CaC03 2H20Ca(HC03)2 Na2C03CaC03 2NaHC03Mg(HC03)2 Na2C03MgC03 2NaHC03(4)离子交换法 用离子交换树脂(磺化煤、沸石、高分子离子交换树脂等)除去钙镁离子。离子交换树脂是由不溶于水的交换剂本体和能在水中离解的活性交换基团两部分组成的。例如，常用的苯乙烯型离子交换树脂，其交换剂本体是苯乙烯和部分对苯二乙烯共聚而成的不溶性高聚物。其分子中含有的活性基团磺酸基(S03-Na )或季铵基一N (CH3)3Cl-分别具有交换阳离子或阴离子的性能。离子交换树脂一般为颗粒状或球状固体，不溶解于水和其他普通溶剂。 环氧树脂胶黏剂，电子灌封料，电子灌封胶，不饱和-聚酯树脂，云石胶，大理石胶，人造石，2号促进剂，5号固化体系，196，191，呋喃树脂，市场-行情，信息交流-中国树脂在线离子交换枷旨按分子内所含酸性基团和碱性基团，分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。又可以按所含酸性基团或碱性基团的强弱，分为强酸、强碱、弱酸、弱碱，并加以编号。其中具有交联度的，在编号后标出。 例如，含12二乙烯苯的磺酸型阳离子交换树脂，标为强酸1 120 。当离子交换树脂和含某些离子的溶液接触时，即发生离子交换作用，从而能够除去溶液中的某些离子。例如当硬水流过阳离子交换树脂时，水中的钙离子、镁离子和阳离子交换树脂上的活性基团钠离子发生交换，并被吸附：(S03Na)2 Ca2 (S03)2Ca 2Na 阳离子交换树脂在与钙、镁离子交换的同时，也和水中的其他金属阳离子交换。水经过阴离子交换树旨和陌离子交换树脂交换后，水中电解质的阴、阳离子基本被清除，所得到水称为去离子水。如果使用后的离子交换树脂上的钠离子全被钙离子或镁离子所交换，就失去再交换的能力，即失效。必须经过再生处理，使之重新恢复交换能力。 通常用食盐为再生剂。再生时先用净水洗涤离子交换树脂；再用质量分数10氯化钠水溶液浸泡，使离子交换树脂上吸附的钙、镁离子解吸，再排除用过的氯化钠溶液，发生上述的逆反应： (S03)2 Ca (S03Na)2Ca2 去离子水的成本比蒸馏水低，广泛用作锅炉水、精密仪器和设备清洗剂的溶剂、清洗后的漂洗水等介质。 3纯水的制备 在一定程度上去除了各种杂质的水为纯水。 离子交换法主要去除水中的强电解质离子。水中还有弱电解质、溶解气体、各种胶体、有机物、微生物等杂质。 (1)纯水的等级 按照水中杂质舶去除程度，纯水可分为不同的等级除盐水、纯水、超纯水等。 a除盐水 除去水中的绝大部分强电解质，含盐量15mg/L的水。 b深度除盐水纯水 除去水中各种电解质，含盐量小于 10mg/L的水。 c超纯水 除去水中电解质、胶体、有机物、微生物等杂质，含盐量小于01mgL的水。(2)纯水的生产过程 纯水生产的基本过程包括如下步骤。a前处理 包括絮凝、沉淀、过滤等使较大颗粒的杂质先行清除，减少后续处理工序的负荷。b离子交换处理 用离子交换技术除去水中溶解的离子性杂质。 c超滤膜处理 清除水中微生物、有机物等杂质。d半透膜反渗透处理 除去溶解于水的蛋白质等极细的杂质。e紫外线处理 用以杀灭水中尚存的细菌、病毒等。中国树脂RESIN在-线联系业内精英，不饱和聚酯树脂 | 酚醛树脂 | 其他化工产品 | 环氧树脂固化剂 超纯水的大致处理过程见图44所示。为了保证超纯水的高纯度，必须注意所有生产和存放设备的材料对其可能造成的污染。即使是玻璃、不锈钢等耐水溶解的材料，也有微小的溶解。对超纯水要求很高的生产部门，必须使用更为耐教的氟树脂高分子材料制的设备。所保存的超纯水，应与大气隔绝，避免空气中的可溶性气体、灰尘等的污染。300字你可以自己化简,我不知道有用不,全拷了一，给水处理得基本方法： “混凝沉淀过滤消毒”常规处理工艺流程 以广州水源为例，由于水源差，七间水厂的水源有六间达不到国家规定的五类标准，因此在进行常规处理前须经过预处理，在泵前投加高锰酸钾（主要通过氧化作用，使有机物膜被氧化，悬浮颗粒物或胶体的表面性质发生有利于脱稳凝聚的变化，从而使除浊效率增加，有机物含量也随之降低，减轻了水的异臭味。并且高锰酸钾与水中还原性物质发生反应，生成不溶于水的中间产物二氧化锰，也可以为新生凝核促使胶体凝聚。用隔膜泵直接投加到源水。）、活性炭（物理吸附与化学吸附，物理吸附主要是其多孔结构提供了大量的表面积，从而使其非常容易达到吸收收集杂质的目的；化学吸附指被吸附的物质与活性炭表面物质发生反应，如：与水中的亚氯酸盐发生反应，使亚氯酸盐变成氯离子形式，从而达到去除水中亚氯酸盐目的，使水中不再有令人反感的味道和气味。用螺杆泵直接投加到源水。）、氨（主要为稳定水中余氯。在氯化的同时投加氨使其优先生成氯氨，然后逐步对其他物质发生氧化，使水中游离氯减少，增强了消毒目的。由氨机自动调节直接投加到源水管）。泵后投加氯（主要目的是杀死水体中的青苔、氧化部分有机物和降低亚硝酸盐的生成。且此值须根据待虑水的余氯值进行投加。由氯机及水射器直接投加到源水管。）、矾（主要成分一般为碱铝或硫酸铝。但碱铝腐蚀性及对水温的适应性相对较高，因此碱铝较常用。用螺杆泵直接投加到源水管。） 预处理后，进入澄清工艺，即混凝、沉淀和过滤，处理对象主要是水中悬浮物和胶体杂质，水中杂质通过药，形成大颗粒的絮凝（此步骤在絮凝池中完成，俗称反应池。本厂全部反应池都为网格反应池，由多格竖井串联而成，进水水流顺序从一格到下一格，上下对角交错流动，直到出口，使矾与水中悬浮物和胶体杂质充分反应。），而后经沉淀池进行矾花与水的重力分离（本厂沉淀池有平流沉淀池与斜管沉淀池。平流沉淀池利用重力作用，使矾花以抛物线形式沉到池底，使其与待虑水分开；斜管沉淀池根据水流向上流动，污泥下滑的原理将水与矾花分离。），再者待滤水进入滤池，使细微残余的杂质颗粒经沙（从上而下沙层依次为：细沙，粗沙，春石）滤掉（本厂有移动罩虑池与普通快虑池，这两钟虑池主要区别在于冲洗沙层的方法。移动罩虑池利用虹吸原理将沙层表面杂物抽掉；普通快虑池则通过反冲洗，包括300秒的气冲，主要目的将沙层冲散，7分钟的水冲，将沙层里的杂质彻底冲洗干净。）。滤后水须经后加氯（主要目的是杀死细菌、病毒和其它致病微生物，保证出厂水有适量的余氯量，以抑制水中残存细菌的繁殖及防止管网再度被污染，但须根据出厂水余氯值进行投加，本厂一般控制在2.83.3之间。），成品水流入清水池后，经吸水井由二级泵房的泵机加压进入城市供水管网。 自己简化吧二氧化碳的“功”与“过”随着现代工业的发展，从工厂和汽车等排放出来的二氧化碳日益增多。这是目前地球上出现温室效应的最主要原因。因此，二氧化碳常被人看作是“废物”，甚至当作危险的“敌人”。其实二氧化碳对人类和其它生物作出了重大贡献。二氧化碳是绿色植物光合作用、生长必须的营养物质。叶子中的叶绿素在日光照射下都能完成一个很奇妙的变化，把叶子吸收的二氧化和根部输送来的水分转变为糖、淀粉以及氧气（光合作用），6CO26H2O C6H12O66O2。实验证明，空气中二氧化碳浓度增大可以使农作物增产，因此二氧化碳有“气肥”之称。二氧化碳可以贮藏粮食、水果、蔬菜。用二氧化碳贮藏的食品由于缺氧和二氧化碳本身的抑制作用，可有效地防止食品中细菌、霉菌、虫子生长，避免变质和有害健康的过氧化物产生，并能保鲜和维持食品原有的风味和营养成分。二氧化碳不会造成谷物中药物残留和大气污染。固态二氧化碳俗称干冰。它除了常被用于肉类等食物的冷冻保鲜还用于人工降雨。当空气中含有大量水蒸气，却因缺少凝结核心而未能凝成雨滴时，用飞机将干冰撒向空中，由于干冰迅速气化吸热，四周气温骤降结出许多小冰晶，水蒸气就能凝成水滴而下雨。 二氧化碳密度比空气大，不能燃烧也不能支持燃烧，可用于灭火。但有些活动性强的金属，例如镁条，点燃后放入二氧化碳里能够继续燃烧： 2MgCO22MgOC 因此，我们通常所说的二氧化碳不能支持燃烧是有条件的。无色、无臭的气体二氧化碳有个怪脾气，如果它在空气中的浓度超过5%，就会刺激人的呼吸中枢神经，使呼吸量增加两倍，并且有不舒服的感觉。一旦吸入高浓度 CO2，部分人可先感头昏、心悸、迅速出现语妄、掠厥、昏迷，若不及时脱离现场抢救，可发生脑水肿、肺水肿，并因呼吸循环衰竭而死亡。在岩洞、枯井、地窖中可能聚集着二氧化碳，人若误入其中则窒息死亡。为此，人们下到深井之前要进行明火试验，因二氧化碳不支持燃烧，明火若熄灭就表明可能有二氧化碳气体。近几十年来，由于人类消耗的能源急剧增加，森林遭到破坏，大气中CO2的含量不断上升。CO2就像温室的玻璃一样，并不影响太阳对地球表面的辐射，但却能阻碍由地面反射回高空的红外辐射，这就像给地球罩上了一层保温膜，使地球表面气温增高，产生“温室效应”。能产生“温室效应”的气体除CO2外，还有臭氧(O3)、CH4、氟氯代烷(该类化合物包括20多种，其中主要有CCl3F、CCl2F2)等。全球变暖会对人类生活带来很大影响。地球温度上升，将导致寒带和两极的冰川大量融化，海平面因而会上升，从而淹没地势较低的沿海城市及河流三角洲；气温上升会使干旱的热带地区更加干旱，并使土地沙漠化的进程加快，自然灾害的进程加快，自然灾害也越来越频繁，甚至会导致许多物种的加速灭绝。为了保护人类赖以生存的地球，人类应共同防止温室效应进一步增强。我们可以采取以下措施：节约能源、减少使用煤、石油、天然气等化石燃料；更多地利用太阳能、风能、地热等；限制并逐步停止氟氯代烷的生产和使用；大力植树造林，严禁乱砍滥伐森林等。化学反应惠泽人类 2005年10月5日，今年的诺贝尔化学奖尘埃落定。法国化学家伊夫肖万、美国化学家罗伯特格拉布和理查德施罗克三人分享了这一殊荣。 谈及此次获奖成果，中国科学院金属有机化学国家重点实验室主任麻生明研究员说：“化学界对这一研究的重要意义非常认可。我们的一些研究人员总是希望大而全，但是看看这次的获奖成果，再看看上次(2001年)有机化学家的获奖成果，就知道化学家一生有这样一个反应就很了不起了。” 该实验室的丁奎岭研究员告诉记者：“2002年，我和戴立信院士合写中科院发展报告中有关烯烃复分解反应的章节时，就曾提到格拉布催化剂的反应活性以及对反应底物的适用性，可与传统的碳碳键形成方法如Diels-Alder反应和Wittig反应相媲美，而这两项研究都已经获得诺贝尔奖，我们也曾暗示格拉布等人的研究有问鼎诺贝尔奖的实力，现在他们果然获奖了。” 指挥烯烃分子“交换舞伴” 诺贝尔化学奖评委会主席佩尔阿尔伯格将烯烃复分解反应描述为“交换舞伴的舞蹈”。授奖当天，在瑞典皇家科学院华丽的议事厅里，阿尔伯格和一位皇家科学院教授以及两位女工作人员一起，用舞蹈向听众诠释烯烃复分解反应的含义。最初两位男士是一对舞伴，两位女士是一对舞伴，在“加催化剂”的喊声中，他们交叉换位，转换为两对男女舞伴。 “用互换舞伴来解释这一获奖的化学反应很形象。”麻生明告诉记者。今年诺贝尔化学奖的三位得主，获奖原因就是他们弄清了如何指挥烯烃分子“交换舞伴”，将分子部件重新组合成别的物质。 一个碳原子可以通过单键、双键或三键方式与其他原子连接，有着碳-碳双键的链状有机分子被称为烯烃。丁奎岭说，研究碳-碳键的断裂与形成规律是有机化学中需要解决的核心问题之一。为了切断碳-碳键并使其按照人们希望的方式重新结合，需要寻找合适的催化剂，这也是化学家面临的挑战课题。关于金属催化的烯烃分子的切断与重组，即烯烃复分解反应的研究，可以追溯到上世纪50年代中期。但是刚开始时，科学家们所研制的催化剂均为多组分催化剂，“这么做是因为当时的科学家实际上没有认清反应的机理，不知道到底是哪种活性物质发挥了作用，只好使用多种混合物来进行催化。”这些催化体系还受到苛刻的反应条件等因素的限制，更加促使科学家们进一步认识和理解反应进行的机制。 20世纪70年代，法国石油研究所的伊夫肖万实现了理论上的突破。他阐明了烯烃与金属卡宾通过2+2环加成形成金属杂环丁烷中间体的相互转化过程，这一机制后来被广泛认同。金属卡宾是指一类有机分子，其中有一个碳原子与一个金属原子以双键连接，如果用舞蹈的方式来简单解释，它们可被看作一对拉着双手的舞伴。而在烯烃分子里，两个碳原子也像双人舞的舞伴一样，拉着双手在跳舞。金属卡宾在与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。 寻找更优秀的催化剂 有了漂亮的理论，下一步的重点就是确定哪种金属卡宾适合充当促成舞伴交换的“中间人”，理查德施罗克和罗伯特格拉布正是寻找优秀催化剂的“伯乐”。 1990年，在美国麻省理工学院工作的施罗克和合作者报告说，金属钼的卡宾化合物可以作为非常有效的烯烃复分解催化剂。实践也证明，钼卡宾用于催化烯烃的复分解反应，取得了比以往的催化体系更容易引发的、更高的反应活性，反应条件也更温和，同时为发现性能更优秀的催化剂奠定了基础。 1992年，美国加州理工学院的格拉布发现了钌卡宾络合物，并成功应用于降冰片烯的开环聚合反应，该催化剂克服了其他催化剂对功能基团容许范围小的缺点，不但对空气稳定，甚至在水、醇或酸的存在下，仍然可以保持催化活性。在此基础上，1996年格拉布对原催化剂作了改进，使其成为应用最为广泛的烯烃复分解催化剂。1999年，格拉布通过用氮卡宾配体代替膦配体，发展了第二代格拉布催化剂，其催化活性比第一代催化剂提高了两个数量级。丁奎岭说：“这点很重要，因为钌是贵金属。”在开环复分解聚合反应中，催化剂用量可以降低至百万分之一；在关环复分解反应中，催化剂用量也仅为万分之五，同时选择性更高，对底物的适应范围更加广泛，催化剂的成本也更低。 麻生明说：“如果没有肖万的理论，就没有施罗克和格拉布的成果；但是如果没有后者的工作，肖万也得不到这个诺贝尔奖。这恰好体现了理论和实践相辅相成的道理。” 奖励来得理所应当 对于此次诺贝尔化学奖的归属，很多人表示是理所当然、水