2.3练习.doc

2.3伴性遗传1下列关于性染色体的叙述中，错误的是()A决定性别的染色体叫性染色体B性染色体仅存在于性细胞中C性染色体几乎存在于所有细胞中D哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体解析：选B。性染色体是与性别决定有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。4某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。6一对夫妇生一“龙凤胎”，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妻的基因型为()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY解析：选D。“龙凤胎”是由两个受精卵发育而来的。女孩是红绿色盲(XbXb)，推知父母各含一个Xb，又因男孩正常(XBY)，推知其母亲含一个XB基因，故母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。10某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。假设色盲由b基因控制，由题意夫妇表现正常，则其不完整的基因型是XBX、XBY，由于后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型为XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时，与正常的男性(XBY)能够生出红绿色盲的携带者(XBXb)，概率是1/21/41/8。2犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：选C。根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。9如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从4和5所生儿子的表现型可以判定，该病为伴X显性遗传，4应为杂合体。7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。8为患者，与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。11人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/16D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制，根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY，概率为1/21/41/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为11/41/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/21/41/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。20(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：(1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。(2)3的基因型是 ，5的基因型是 。(3)若9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 。21（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：（1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。（2）-1的基因型为_。（3）若-2携带该遗传病的致病基因，则-2与-4个体基因型相同的概率是_。（4）若-2不携带该遗传病的致病基因，且-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_。22（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：（1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。（2）5与9基因型相同的概率是_。（3）7的基因型是_。（4）若该病是多指，色觉正常正常的8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则8的基因型是_。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_。14人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。据图回答下列问题。(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。解析：(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY，1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2的基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2与3生出正常孩子的概率为1/47/87/32。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)7/3215现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示。P裂翅非裂翅 F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。解析：(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为()Aa()aa；位于X染色体上时，亲本为()XAXa()XaY。这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且比例均约为11(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常选用的亲本(XY型性别决定方式的生物)是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：非裂翅裂翅。若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据(2)题分析可知F1的裂翅个体为杂合子，故也可选F1的雌、雄裂翅为亲本。若位于X染色体上且亲本为()XAXa()XAY时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上且亲本为()Aa()Aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比例为31。答案：(1)杂合子(2)PXAXaXaY裂翅非裂翅F1 XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)16果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。某研究小组进行了果蝇的杂交实验，结果如下：P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31(1)以上表格两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是_。真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该相对性状的基因位于_上。(2)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。步骤：第一步：取_杂交，得F1。第二步：_。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果_，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。(3)实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。如何用一次交配实验证明红眼(R)和白眼(r)这对基因位于X染色体上还是常染色体上？选择亲本的表现型为：父本_，母本_。实验预期及相应结论：后代若雌性全是_，雄性全是_，则这对基因位于X染色体上。后代若_，则这对基因位于常染色体上。解析：位于常染色体上的基因控制的性状正反交结果一致，而位于性染色体上的基因控制的性状正反交结果不一致。要证明自由组合定律，可让这两种纯种果蝇杂交得F1，然后让F1相互交配(或让F1与黑身残翅果蝇测交)，看其后代是否符合9331(或1111)的比例。要通过一次交配实验证明红眼和白眼基因位于X染色体上还是常染色体上，可选择红眼雄蝇和白眼雌蝇相交，观察其后代的表现情况，若后代中雌性全为红眼，雄性全为白眼，则说明这对基