遗传图谱的解题规律PPT课件.pptx

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病 分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况 1 父母的基因型是 子代白化的几率 2 男孩白化的几率 女孩白化的几率 3 生白化男孩的几率 生男孩白化的几率 色盲为X染色体上的隐性遗传病 母方为色觉正常 属于携带者 父方为色觉正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的几率 2 男孩色盲的几率 女孩色盲的几率 3 生色盲男孩的几率 生男孩色盲的几率 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知 常染色体上遗传病与性别无关 即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关 子代男女得病概率或正常的概率不同 AaAa XBXbXBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 0 1 2 1 4 1 2 1 遗传系谱图的分析 2 遗传系谱类型 遗 1 常染色体显性遗传 常显 2 常染色体隐性遗传 常隐 3 性染色体显性遗传 伴显 4 性染色体隐性遗传 伴隐 5 伴Y遗传 限雄遗传 1 常染色体显性遗传 常显 2 常染色体隐性遗传 常隐 3 性染色体显性遗传 伴显 4 性染色体隐性遗传 伴隐 5 伴Y遗传 限雄遗传 6 细胞质遗传 母系遗传 3 遗传系谱图的解题规律 第一步 确定是否是伴Y染色体遗传病 判断依据 所有患者均为男性 无女性患者 世代相传 4 5 第二步 确定是否细胞质遗传病 判断依据 母亲患病 子女全患病 母亲正常 子女全正常 6 第三步 确定是显性遗传病还是隐形遗传病 若双亲正常 其子代有患者 则必为隐性遗传病 即 无中生有为隐性 如图1所示 若双亲都患病 其子代有正常个体 则必为显性遗传病 即 有中生无是显性 如图2所示 若亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 7 第四步 确定是否是伴X染色体遗传病 1 隐性看女病女病 父 子有正非伴性 父 子均病可能为伴X染色体遗传 8 2 显性看男病男病 母 女有正非伴性 母 女均病可能为伴X染色体遗传 9 系谱图的特殊判定 1 若世代连续遗传 则一般为显性 反之 则一般为隐性 2 男女患病概率相差很大 则一般为伴性遗传 反之为常染色体遗传 10 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 A B C 常隐 伴X显性 伴X隐性 11 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 D 伴Y 12 2 一对正常的夫妇 生了一个既白化又色盲的儿子 则这对夫妇所生孩子患病的几率为 7 16 13 4 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 3 判断题 1 母亲患血友病 儿子一定患此病 2 父亲是血友病患者 儿子一定患血友病 3 女儿是色盲患者 父亲一定也患色盲病 4 女儿是色盲患者 母亲一定患色盲 5 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 14 6 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于后期 可能存在 A 两个Y染色体 两个色盲基因B 一个X 一个Y 一个色盲基因C 两个X染色体 两个色盲基因D 一个X 一个Y 两个色盲基因 解析 1 处于后期时 染色体暂时加倍 其组成为两个性染色体XX或YY 有两个色盲基因 2 色盲基因位于X染色体上 15 7 有一对夫妇 女方患白化病 她的父亲是血友病患者 男方正常 但他的母亲是白化病患者 预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 A 50 B 25 C 12 5 D 6 25 1 血友病是X染色体上的隐性基因 Xh 控制的遗传病 白化病是常染色体上的隐性基因 a 控制的遗传病 2 根据题意 得这对夫妇的基因型分别是 PaaXHXh白化正常 AaXHY正常正常 3 每对性状的遗传情况 aa Aa 1 2aa白化1 2Aa正常 XHXh XHY 1 4XHXH正常1 4XHXh正常1 4XHY正常1 4XhY血友 4 患两病的几率 1 2aa白化 1 4XhY血友 16 8 下图为某遗传病系谱图 显性基因H 隐性基因h 致病基因位于X染色体上 据图回答 1 2最可能的基因型为 这时 6与 7基因型是否一定相同 6与 4的基因型是否一定相同 XHXH 是 是 2 9可能为纯合体的几率为 50 3 13的致病基因来自第 代 号个体 最可能由 代 号个体遗传而来 7 1 4 10与 11生一个女孩 患病的几率是 生出一个患病男孩的几率是 如再生一个男孩子患病的几率为 0 100 50 17 变式题图是某种遗传病的家族系谱图 9的致病基因只来自 6 其中 7和 8是双胞胎 下列描述正确的是 D A 该遗传病的遗传方式是常染色