高考生物大一轮复习 第11单元 第40课时　微生物的分离和培养课件.ppt

第十一单元 生物技术实践 1 涵盖范围 本单元包括选修1全部内容 微生物的培养与传统发酵技术及实践应用 植物组织培养技术及dna和蛋白质的提取与分离技术 酶的研究和实践应用 植物有效成分的提取方法 过程及注意事项 单元教学分析 2 考情分析 考查力度 相对固定 如山东理综只出一个8分的简答题 考查内容及形式 1 微生物的培养与应用多以简答题形式考查 2 酶的研究与应用 常与必修1中酶的本质 特性等知识有机结合考查 3 植物组织培养常与植物有效成分提取相结合考查 4 传统发酵技术及实践应用多以简答题形式考查 5 酶的研究 dna和蛋白质提取技术多以选择题形式考查 3 复习指导 1 复习线索 以转基因 微生物培养 酶生产 酶应用为线索 系统复习微生物培养技术 酶的研究和实践应用 以技术手段 技术流程为主线 复习发酵 组织培养 有效成分及dna 蛋白质提取有关知识 2 复习方法 列表比较法 dna 蛋白质的提取与分离 实践联系 发酵技术 植物有效成分提取技术 实验联系 植物组织培养 微生物培养实验过程 第40课时 微生物的分离和培养 突破考点 提炼方法 考点125生物技术手段 微生物实验室培养 1 培养基的类型及作用 2 培养基的配制原则和营养构成 目的要明确 根据微生物的种类 培养目的选择不同的原料配制培养基营养要协调 配制培养基时要注意各营养物质的浓度和比例 ph要适宜 1 培养基的配制原则 2 培养基的营养构成 各种培养基的具体配方不同 但一般都含有水 碳源 氮源和无机盐 不同培养基还要满足不同微生物对ph 特殊营养物质以及氧气的要求 3 配制牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤及注意事项 1 步骤 计算 称量 溶化 灭菌 倒平板 2 注意事项 倒平板的温度一般在50 左右适宜 温度过高会烫手 过低培养基又会凝固 平板需倒置 这样既可使培养基表面的水分更好地挥发 又可防止皿盖上的水珠落入培养基 造成污染 4 纯化大肠杆菌的操作过程及注意事项 1 原理 在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞 使其长成单个的菌落 这个菌落就是一个纯化的细菌菌落 2 方法 平板划线法 稀释涂布平板法 平板划线法 平板划线法中细菌的分离和稀释过程发生在接种环在固体平板表面上的移动划线过程中 在线的开始部分 微生物往往连在一起生长 随着线的延伸 菌数逐渐减少 最后可能形成纯种的单个菌落 如下图 注意a 划线时最后一区域不要与第一区域相连 b 划线用力大小要适当 防止用力过大将培养基划破 稀释涂布平板法 系列稀释操作 图1 a 将分别盛有9ml水的6支试管灭菌 并按101 106的顺序编号 b 用移液管吸取1ml培养的菌液 注入101倍稀释的试管中 用手指轻压移液管上的橡皮头 吹吸3次 使菌液与水充分混匀 c 从101倍稀释的试管中吸取1ml稀释液 注入102倍稀释的试管中 重复b步混匀操作 以此类推 直到完成最后1支试管的稀释 注意移液管需要经过灭菌 操作时 试管口和移液管应在离火焰1 2cm处 涂布平板操作如图2所示 图1 图2 注意稀释涂布平板操作复杂 各个细节均应保证 无菌 具体如下 酒精灯与培养皿的距离要合适 吸管头不要接触任何其他物体 吸管要在酒精灯火焰周围使用 1 自养微生物和异养微生物的营养比较 拓展提升 2 划分依据 自养微生物与异养微生物类型划分的主要依据是能否以无机碳作为生长的主要或唯一碳源 而与氮源无关 自养微生物以co2或碳酸盐为主要或唯一碳源进行代谢生长 异养微生物必须以有机物作为碳源进行代谢生长 3 自养微生物的能源 1 利用光能 如蓝藻等 2 依靠物质氧化过程中释放的能量 如硝化细菌 能利用nh3氧化过程中释放的化学能 nh3既作为氮源 又作为能源 4 异养微生物的能源主要来源于有机物的氧化分解 碳源不仅为异养微生物提供构成细胞的物质 而且提供完成整个生命活动所需的能量 1 2011 新课标全国卷 39 有些细菌可分解原油 从而消除由原油泄漏造成的土壤污染 某同学欲从受原油污染的土壤中筛选出能高效降解原油的菌株 回答问题 1 在筛选过程中 应将土壤样品稀释液接种于以 为唯一碳源的固体培养基上 从功能上讲 该培养基属于 培养基 2 纯化菌种时 为了得到单菌落 常采用的接种方法有两种 即 和 3 为了筛选出高效菌株 可比较单菌落周围分解圈的大小 分解圈大说明该菌株的降解能力 对位训练 原油 选择 平板划线法 稀释涂布平板法 强 4 通常情况下 在微生物培养过程中 实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌 和 无菌技术要求实验操作应在酒精灯 附近进行 以避免周围环境中微生物的污染 干热灭菌 高压蒸汽灭菌 火焰 解析 1 从受原油污染的土壤中筛选出能高效降解原油的菌株 使用的培养基应是以原油为唯一碳源的选择培养基 通过控制碳源这种营养成分 来促进能高效降解原油的菌株的生长 抑制其他微生物的生长 2 菌种纯化培养时 常采用平板划线法和稀释涂布平板法接种 3 当固体培养基上长出单菌落后 可通过比较菌落周围分解圈的大小 来判断菌株降解原油能力的大小 一般来说 分解圈越大说明该菌株的降解能力越强 反之则越弱 排雷 1 平板划线操作第一次划线及每次划线之前都需灼烧灭菌 划线操作结束仍需灼烧接种环 每次灼烧目的不同 2 灼烧接种环之后 要冷却后才能伸入菌液 以免温度太高杀死菌种 4 实验室培养微生物的过程中 常用灼烧灭菌法对接种环 接种针 试管口 瓶口等进行灭菌 用高压蒸汽灭菌法对培养基 试管等进行灭菌 用干热灭菌法对玻璃器皿 吸管 培养皿 和金属用具等进行灭菌 实验操作应在酒精灯火焰旁进行 因为酒精灯火焰旁可形成一个无菌环境 可防止微生物的污染 考点126生物技术实践 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数 1 筛选菌株的原理微生物的选择培养 在选择培养基的配方中 把尿素作为培养基中的唯一氮源 原则上只有能够利用尿素的微生物才能够生长 2 统计菌落数目的方法 1 显微镜直接计数法 原理 利用特定细菌计数板或血细胞计数板 在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量 方法 用计数板计数 缺点 不能区分死菌与活菌 2 间接计数法 活菌计数法 原理 当样品的稀释度足够高时 培养基表面生长的一个菌落 来源于样品稀释液中的一个活菌 通过统计平板上的菌落数 就能推测出样品中大约含有多少活菌 操作a 设置重复组 增强实验的说服力与准确性 b 为了保证结果准确 一般选择菌落数在30 300的平板进行计数 计算公式 每克样品中的菌株数 c v m 其中c代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数 v代表涂布平板时所用的稀释液的体积 ml m代表稀释倍数 3 细菌分离与计数的实验流程土壤取样 样品稀释 取样涂布 微生物的培养 观察并记录结果 细菌计数 4 课题延伸 菌种的进一步鉴定 1 原理 co nh2 2 h2oco2 2nh3 由于nh3的产生 培养基碱性增强 ph升高 因此可通过检测ph的变化来判断该化学反应是否发生 2 方法 以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂 培养某种细菌 若指示剂变红 则ph升高 说明该种细菌能分解尿素 对位训练 2 通过实验测定土壤中的细菌数量 下列与此操作有关的叙述中 不正确的是 a 用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基 经高温 高压灭菌后倒平板b 取10 4 10 5的土壤稀释液0 1ml 分别涂布于各组平板上c 将培养皿倒置 37 恒温培养24 48小时d 选择菌落数在300个以上的培养皿进行计数 解析检测土壤中细菌总数 用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基 经高温 高压灭菌后倒平板 取104 105 106稀释度的土壤稀释液和无菌水各0 1ml 分别涂布于各组平板上 将实验组和对照组平板倒置 37 恒温培养24 48小时 在确定对照组无菌后 选择菌落数在30 300的平板进行计数 答案d 排雷 1 在同一稀释度下 至少对3个平板进行重复计数 然后求出平均值 并根据平板所对应的稀释度计算出样品中细菌的数目 如果某个平板的菌落数与其他差别甚远 说明该平板操作过程中出现失误 应舍弃 2 统计的菌落往往比活菌的实际数目低 这是因为当两个或多个细胞连在一起时 平板上观察到的只是一个菌落 因此 统计结果用菌落数而不是活菌数来表示 3 对照原则 判断培养基中是否有杂菌污染 需将未接种的培养基同时进行培养 判断选择培养基是否具有筛选作用 需设立牛肉膏蛋白胨培养基进行接种后培养 观察两种培养基上菌落数目 进行对比得出结论 4 牛肉膏蛋白胨培养基和选择培养基应各有一个空白对照 即不涂布菌液 目的是验证培养基中是否含杂菌 样品稀释度将直接影响平板上生长的菌落数 考点127生物技术实践 分解纤维素的微生物的分离 1 纤维素酶纤维素酶是一种复合酶 它包括c1酶 cx酶和葡萄糖苷酶 具有催化分解纤维素的作用 其作用过程如下 纤维素纤维二糖葡萄糖 2 纤维素分解菌的筛选原理 红色消失 出现透明圈即可根据是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌 3 土壤中纤维素分解菌的筛选流程土壤取样 选择培养 梯度稀释 将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上 挑选产生透明圈的菌落 3 2011 聊城一模 有些微生物能合成纤维素酶 通过对这些微生物的研究 使人们能够利用秸秆等废弃物生产酒精 用纤维素酶处理服装面料等 研究人员用化合物a 硝酸盐 磷酸盐以及微量元素配制的培养基 成功地筛选到能产生纤维素酶的微生物 分析回答问题 1 培养基中加入的化合物a是 为微生物的生长提供 这种培养基属于 培养基 2 为了筛选出能产生纤维素酶的微生物 向培养基中加入 对位训练 3 在筛选出能产生纤维素酶的微生物之前 可用液体培养基培养 增加微生物的浓度 若获得纯净的菌株 常采用平板划线的方法进行接种 此过程所用的接种工具是 操作时采用 灭菌的方法 还可用 方法操作 4 实验结束后 使用过的培养基应该进行灭菌处理才能倒掉 这样做的目的是 接种环 灼烧 稀释涂布平板 防止造成环境污染 解析 1 应用选择培养基 筛选到能产生纤维素酶的微生物 所以在培养基中要加纤维素作为唯一碳源 2 刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物 当纤维素被纤维素酶分解后 刚果红 纤维素的复合物就无法形成 培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈 通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌 3 微生物的接种方法很多 最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法 平板划线法通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作 将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面 稀释涂布平板法则是将菌液进行一系列的梯度稀释 然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面 进行培养 接种环和涂布器都是通过灼烧的方法进行灭菌 4 实验结束后 使用过的培养基应该进行灭菌处理才能倒掉 这样做的目的是防止实验菌进入外界环境 造成污染 排雷 1 纤维素分解菌的选择培养基为液体培养基 因培养基中无凝固剂 利用液体培养基以增加纤维素分解菌的浓度 2 选择培养基以纤维素作为碳源和能源 其他绝大多数微生物不能正常生长 鉴别培养基因含琼脂 故为固体培养基 刚果红染色法就是应用的此培养基 3 为确定得到的菌是否是纤维素分解菌 还需进行发酵产纤维素酶的实验 纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵两种 纤维素酶的测定方法 一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量测定 考纲能力运用所学知识解决自然界和社会生活中有关生物学问题的能力考题1 2010 重庆卷 31 炭疽病是由炭疽杆菌引起的一种人畜共患传染病 炭疽杆菌两端截平 呈竹节状排列 菌落呈卷发状 对炭疽病疑似患者 可根据噬菌体的宿主专一性 通过实验确诊 1 细菌培养 采集疑似患者的样本 分离培养 获得可疑菌落 2 细菌鉴定 实验流程如下图所示 考题链接1 微生物的实验培养 对配制的液体培养基等需采取 方法灭菌 实验所用液体培养基的碳源为 填 无机碳 或 有机碳 挑选可疑菌落制片后 用 观察 可看到呈竹节状排列的杆菌 高压蒸汽 98kpa蒸汽 有机碳 显微镜 接种可疑菌后 35 培养24小时 液体培养基变浑浊 原因是 对照组试管中应加入 与实验组同时培养6小时后 若实验组液体培养基的浑浊度比对照组 填 高 或 低 则可明确疑似患者被炭疽杆菌感染 反之则排除 对排除的疑似患者及易感人群 可接种炭疽杆菌疫苗 刺激机体产生相应抗体 与产生抗体相关的细胞除t细胞 b细胞外 还有 细菌大量繁殖 等量生理盐水 低 吞噬细胞 浆细胞 考纲能力探究实验设计能力考题2氯苯化合物是重要的有机化工原料 因其不易降解 会污染环境 某研究小组依照下列实验方案 图1 筛选出能高效降解氯苯的微生物sp1菌 培养基配方如表1 考题链接2 选择培养基的用途 图1 1 配制 号固体培养基时 除添加 号液体培养基成分外 还应添加1 的 2 培养基配制时 灭菌与调ph的先后顺序是 3 从用途上来说 号培养基和 号培养基分别属于 培养基和 培养基 在 号培养基中 为sp1菌提供氮源的成分是 4 在营养缺乏或环境恶劣时 sp1的菌体会变成一个圆形的休眠体 这种休眠体被称为 琼脂 后灭菌 通用 选择 硝酸铵 芽孢 先调ph 5 将sp1菌接种在含不同浓度氯苯的 号培养液中培养 得到生长曲线 如图2 从图2可知 sp1菌在 培养条件下最早停止生长 其原因是 20mg l氯苯 碳源最早耗尽 解析配制固体培养基时应在液体培养基的成分中再加入琼脂作为凝固剂 在配制培养基时应先调节ph 后进行灭菌 防止灭菌后在调节ph的过程中污染培养基 据表可知 培养基 为牛肉膏蛋白胨培养基 包括碳源 氮源 水 无机盐和生长因子 适用于多种微生物的培养 培养基 不加牛肉膏和蛋白胨 以硝酸铵为氮源 可以选择出以硝酸铵为氮源的微生物 是选择培养基 在营养缺乏 环境恶劣时 微生物可以形成休眠体 芽孢 来度过不良环境 据图2可知 sp1菌在20mg l氯苯培养条件