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文档简介

陕西省三原县北城中学2012-2013学年高一生物下学期第三次月考试题(无答案)新人教版 一单选题(每题1.5分,共1.5 x 38分)1.在生物体内,性状的表达一般遵循dnarna蛋白质的原则。下面是与此有关的说法,不正确的是 a在细胞的一生中,dna一般是不变的,rna和蛋白质分子是变化的 b在人体内dnarna主要是在细胞核中完成的 c在同一个体不同的体细胞中rna和蛋白质不一定相同 d在细胞的一生中,dna、rna和蛋白质的种类与数量是不变的2.下图为某一段多肽链和控制它合成的dna双链的一段:“甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”(部分氨基酸的密码:甲硫氨酸aug 脯氨酸ccc)根据上述材料,下列描述错误的是a. 转录时链起了模板的作用b.决定该多肽链的第一个密码是augc.这段多肽链中有四个肽键d.该多肽形成过程需要6个trna3. 在人类的传种接代过程中,遗传信息的传递过程不包括 a转录 b翻译 c逆转录 ddna的复制4.在细胞的某个时间,其中一个dna分子可以转录成多少种多少个信使rna a一种一个 b一种多个 c多种多个 d无数种无数个5.下列哪一项不是基因“遗传效应”的含义 a能控制一种生物性状的表现 b能控制一种蛋白质的生物合成c能在蛋白质合成中决定一种氨基酸的位置 d有一定的碱基排列顺序6.右图为dna分子结构示意图,对该图的描述正确的是a和相间排列构成了dna分子的基本骨架b的名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸c当dna复制时,的形成需要限制性内切酶和dna连接酶d该图中特定的脱氧核苷酸序列储存着遗传信息7.用噬菌体侵染内含32p的细菌,在细菌解体后,含32p的应是a子代噬菌体dna b子代噬菌体蛋白质外壳 c子代噬菌体所有部分 d子代噬菌体不含32p8.大肠杆菌的遗传物质是 adna brna cdna或rna d蛋白质9.关于r型和s型肺炎双球菌的转化实验,哪项最终证明了dna是遗传物质 a有毒性的s型活细菌使小鼠死亡 b加热杀死的s型细菌不引起小鼠死亡 c无毒的r型活细菌与加热杀死的s型细菌混合,注射后使小鼠死亡 d用s型活细菌的dna培养r型细菌,使r型细菌转化为s型细菌10. dna分子具有多样性和特异性的原因取决于 a碱基的种类的不同 b碱基对的排列顺序的不同 c碱基的配对方式的不同 d脱氧核糖的排列顺序的不同11. 下图为蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),下列说法正确的是a若链上的某一个碱基发生了改变,一定会引起生物性状的改变b组成的单位是核糖核苷酸,在生物体内共有61种c若中有3000个碱基,则合成的蛋白质中最多有氨基酸500个d由图可知丙氨酸的密码子是cga12.已知氨基酸的平均相对分子质量为128,现有一个dna分子共有碱基1200个,则由此dna控制合成的一条肽链的相对分子质量为 a 25600 b51200 c22018 d4401813一个dna分子中的碱基a+t为70%,其转录成的信使rna上的u为25%,则该信使rna上的碱基a为 a10% b25% c45% d无法确定14.人类可遗传到子代个体的基因突变,常发生在 a减数第一次分裂的后期 b联会、四分体时期 c减数第一次分裂的间期 d有丝分裂的间期15.一种果蝇的突变个体在21的气温下,生活能力很差,但是当气温上升到255时,其生活能力则大大提高了,这说明 a生物的突变常常是有利的 b突变的有利或有害与环境条件有关 c突变后使个体的体质增强 d环境条件的变化对突变体是有利的16. 在单倍体育种过程中,用秋水仙素处理幼苗的作用是 a提高突变频率 b抑制纺锤体的形成 c促进基因重组 d获得无子果实17.用基因型为杂合状态的种子尽快获得纯合子植株的方法是 a种植到f2,再选择不分离者即纯合子 b种植后再用秋水仙素处理既得纯合子 c种植后,用花药离体培养获得单倍体幼苗,再用秋水仙素处理既得纯合子 d种植后,用秋水仙素处理花药,离体培养获得纯合子18秋水仙素既是诱导基因突变的化学因素又能诱导染色体加倍的化学物质,它诱导这两种作用的时期分别是 a有丝分裂的间期和前期 b有丝分裂的间期和后期 c有丝分裂的前期和前期 d有丝分裂的间期和间期19. 在噬菌体侵染细菌实验_中,如果细菌体内的dna和蛋白质分别含有31p和32s,噬菌体的dna和蛋白质分别含有32p和35s,噬菌体在细菌体内复制了三次,那么从细菌体内释放出的子代噬菌,体中含有32p的噬菌体和含有35s的噬菌体分别占子代的噬菌体总数的 a3/4和0 b1/4和o c3/4和1 d1/4和120. 若一个含31p的dna分子含有1 000个碱基对,将这个dna分子放在用32p标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次,则新形成的dna分子的相对分子质量比原来增加 a.1 000 b.2 000 c.500 d.无法确定21. 下列对子代噬菌体dna的形成描述不正确的是a本质是亲代噬菌体dna的复制过程 b细菌细胞提供atp和有关酶 c细菌细胞提供原料 d复制产物是mrna22细胞内转录出mrna需要的条件是模板dna a、u、g、c碱基 a、t、c、g碱基 核糖 脱氧核糖 rna聚合酶 atp 磷酸 dna解旋酶 a b c d23优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是避免近亲结婚 提倡适龄生育 选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断a.b.c. d.24具有100个碱基对的一个dna分子片段,内含60个腺嘌呤,如果连续复制2次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸个数是a. 60 b. 80 c. 120 d. 18025.某生物正常体细胞的染色体数为4对8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是26.基因突变一般发生在a.dnarna的过程中 b.dnadna的过程中c.rna蛋白质过程中 d.rna携带氨基酸的过程中27.生物体的一个染色体组包括a.该生物体细胞中的全部染色体b.该生物体细胞中的性染色体或常染色体c.一条染色体上全部的基因d.该生物体细胞中的一组非同源染色体28.上眼睑下垂是一种显性遗传病,有一男患者其父母正常,请判断该性状最可能来源于 a .伴性遗传 b.染色体变异 c.基因重组 d.基因突变29.下列情况下不属于染色体变异的是 a.第5号染色体短臂缺失的猫叫综合征 b.第21号染色体多了一条的唐氏综合征c.同源染色体间交换了对应部分的结构 d.用花药培养出了单倍体30. 对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的x染色体进行dna序列的分析,假定dna序列不发生任何变异,则结果应当是 a.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1b.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1c.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1d.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为131. 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病,抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病。调查某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为m,男性抗维生素d佝偻病发病率为n,则该市女性患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的概率分别 a.大于m、大于n b.大于m、小于n c.小于m、小于n d.小于m、大于n32. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离,则该定律分离发生在a.有丝分裂后期 b.减数分裂间期 c.减数第一次分裂中 d.减数第二次分裂中33. 在镰刀形细胞贫血症患者的红细胞是镰刀形,运氧功能大大降低,其根本病因是a. 转录出的密码子种类改变了 b. dna复制时有关的基因结构改变了c. 翻译时氨基酸的种类改变了 d. 翻译终了血红蛋白的结构改变了34. 一段mrna链上u和a共有40%,那么,转录该mrna的基因的模板链上c+g共有 a. 30% b. 40% c. 60% d. 无法确定35. 按照自由组合定律,aabb x aabb的后代不会出现 a. aabb b. aabb c. aabb d. aabb36. 非同源染色体上的非等位基因的发生自由组合的时期是 a.有丝分裂中 b.减数第一次分裂中 c.减数第二次分裂中 d.受精作用中37. 比较dna和rna的分子结构,rna特有的化学成分是 a.核糖和胸腺嘧啶 b.脱氧核糖和胸腺嘧啶 c.核糖与尿嘧啶 d.核苷酸与尿嘧啶38. 某细胞的分裂图像,据图分析合理的是 a若1号染色体上含有基因w,则2号染色体上含有基因w的几率很大b该细胞有四对同源染色体c若该细胞为某生物的体细胞,则该生物无法进行正常减数分裂d该细胞完成分裂后,细胞中的dna、线粒体被平均分配到子细胞中39. 揭示生物体内遗传信息传递一般规律的是a.基因的遗传定律 b.碱基互补配对原则 c.中心法则d.萨顿假说40. (2011江苏高考12) 关于“噬细体侵染细菌的实验”的叙述,正确的 a分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的培养基培养噬菌体 b分别用35s和32p标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养 c32p、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明dna是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 d用35s标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致下图为二简答题(共40分):41. (12分)下图示dna(基因)控制蛋白质合成的过程,回答下列问题:(1)根据图中的碱基,可推测共包括了_种核苷酸。(2)dna的两条链中,_链为模板链,遗传密码(密码子)存在于_链上(只写标号),遗传密码是_,dna上的碱基对序列叫 。(3)如果控制合成的蛋白质中共含有36个氨基酸,则控制其合成的基因中,至少有_个脱氧核苷酸。(4)从分子水平看,性状具有多样性的直接原因是_;根本原因是_。(5)从可遗传的变异的来源看,生物性状具有多样性主要是由于_造成的。42.(15分) 如图是一种伴性遗传病的家系图,有关基因用b、b表示。结合图示分析:(1)由图分析,控制该遗传病的基因是位于 染色体上的 性基因。(2)1、4、6的基因型分别是: 、 。(3)该病在人群中的男女的发病率表现是男性发病率 女性发病率。(4)8号与一个表现正常的男性婚配,后代发病率是 ,后代男性中的发病率是 ,女孩发病率是 。43.(13分)下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:(1)过程和称为 和 ,发生的场所分别是 和 。 (2)表示的碱基序列是 ,这是编码缬氨基的一个 ,转运该缬氨酸的转运 rna一端的三个碱基是 。(3)镰刀型细胞贫血症十分罕见,这是因为基因突变具有的特点。(4)镰刀型细胞贫血症的病因是基因结构的改变,21三体综合症患者的病因是第21号染色体增添一条,能否用显微镜检测出21三体综合症患者和镰刀型细胞贫

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