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3 脂环烃习题参考答案1、用系统命名法命名或写出结构式 (1)反-1,3-二甲基环己烷 (2) 2-甲基-5-环丙基庚烷 (3) 2-甲基-8-氯二环3.2.1辛烷(4)7,7-二甲基-2-氯二环2.2.1庚烷 (5)1,4-二甲基-7-溴螺2.4庚烷(6)1,6-二甲基-8-乙基螺3.5壬烷(7) (8) 2、写出符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构体),并命名。3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型(ea 型、ee 型等)。4、根据题意回答下列各题(1)写出下列化合物的最稳定的构象式。 (2)下列化合物中最稳定的构象是( C )。(3)分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。 (4) 画出反1叔丁基4氯环己烷的优势构象。(5) 下列脂环烃每摩尔CH2的燃烧热值最高的是( D )最低的是( A )。(6) 下列化合物催化氢化时,最容易开环的是( C )。(7) 下列脂环烃,最容易与溴发生加成反应的是( C )。(8) 下列化合物与HBr加成能生成2-溴丁烷的是( C )。(9) 什么是直立键和平伏键?答:在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键,叫做直立键或a键。与直立键形成接近109.5的夹角,平伏着向环外伸展的C-H键,叫做平伏键或e键5、完成下列反应式6、用化学方法区别下列各化合物:答:加溴的四氯化碳溶液不褪色的是(2),剩下的加高锰酸钾溶液,不褪色的是(1)。7、推测结构(1)化合物A和B是分子式为C6H12 的两个同分异构体,在室温下均能使Br2-CCl4 溶液褪色,而不被KMnO4氧化,其氢化产物也都是3-甲基戊烷;但A与HI反应主要得3-甲基-3-碘戊烷,而B则得3-甲基-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。(2)化合物A(C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色,与氢碘酸反应得B(C6H13I)。A氢化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构。(3)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃;B是最稳定的环烷烃;c是具有两个不相同的取代基,且有顺、反异构体的环烷烃;D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式,B的优势构象,C的顺反异构体,并分别命名。【下载本文档,可
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