药品储存与养护技术期末考试.doc

.一、选择题（60分）A型题1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是A 红底白字 B绿底白字C 黑底白字 D白底黑字2. 统一管理生物制品的部门是A 国家食品药品监督管理总局 B 省级食品药品监督管理局C 市级食品药品监督管理总局 D 县级食品药品监督管理总局3. 药品的分类原则A 经济实惠 B 使用简单方便 C 药品的稳定性 D安全性、有效性4.药品生产文号中，H字母代表 A生物制品 B化学药品 C中药 D进口分装药品5.有关生产批号错误的是A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B 可以追溯和审查该批药品的生产历史C 一般由6位数组成D 前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年6. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的A 后一天 B 前一天 C前一个月 D前一个星期7. 某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致A 121205 B 121105 C 121204 D 1211048. GSP的中文A 药品生产质量管理规范 B 药品经营质量管理规范C 药品有效期管理规范 D 药品分类管理规范9. 有关下列说法错误的是A 大型企业仓库建筑面积不低于1500B 中型企业养护室面积不小于40C 小型企业仓库建筑面积不小于200D 药品营业场所与经营规模相适应10. 仓库按职能划分不包括A 大型储存型仓库 B 中转批发仓库 C 专用仓库 D 特殊药品库 11.阴凉库对温度的要求A 等于20 B 不得超过20 C 大于20 D 小于2012. GSP对于库房相对湿度要求A 35%-65% B 45%-65% C 45%-75% D 35%-80%13.有关设备管理的叙述不正确的是A 设备有两种形态：实物形态和价值形态B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发C 价值形态是从经济效益角度研究D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至A 大包装 B 中包装 C 小包装 D 最小包装15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是A 5h B 10 h C12 h D 8 h16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行A 逐件验收 B 逐号验收 C 逐批号验收 D 抽样验收17.有关进口药品叙述错误的是A 应有进口药品注册证或医药产品注册证B 应有进口药品检验证书或进口药品通关单C 包装应附有中文说明书D 药材应有进口药材批件原件18. 下列不是中药材每件包装上映表明的A 品名 B 产地 C 发货日期 D 规格19.按色标管理要求待检药品库问A 红色 B 绿色 C黄色 D 白色20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的A 待检标签 B 合格标签 C 不合格标签 D 销售标签 21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间A 6h B 10h C 12h D 24h 22. 原辅料和包装材料化验证书至少保存年限A 6年 B 10年 C 12年 D 15年23. 包装材料和原辅料破损报告至少保存年限A 6年 B 10年 C 12年 D 15年24. 关于标签库的说法错误的是A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理B 标签库保管员离开时，标签库应锁上C 人员可以随便进入标签库D 印刷包装材料应按批号分开存放25. 按药品管理法规定，未取得生产文号的按哪类药物处理A劣药 B新药 C假药 D过期药26. 有关药品储存量管理原则，以下错误的是A先进先出 B先产先出 C后进先出 D易变先出27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是A有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XX.D.有效期XX个月28. 关于甲、乙两类非处方药，正确的是A其分类的依据的药品的适应B甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零售C零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核合格的业务员D甲、乙类非处方药均可在大众媒体发布广告29. 处方药和非处方药分类管理的宗旨A保障人民用药安全有效、使用方便B方便群众购买C彻底解决药品购销中的回扣现象D推行执业药师资格制度30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是A 须进行编号管理B 按其品种、规格、批号分架码放C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在一起D 直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改A 药品形状发生改变B 药品成分发生变化C 药品名称发生变化D 药品剂量发生变化32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”A 一个月 B 一个季度 C 半年 D 一年33. 一般药品定期检查时间A 一个月 B 一个季度 C 半年 D 一年34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是A 处方药与非处方药分开B 容易串味的药品分开C 内服药与外用药可不分开D 特殊药品按规定存放35. 在离有效期多长时间时应按月填写有效期、试用期药品推销表A 一个月 B 一个季度 C 半年 D 一年36.温湿度表可放于下列哪个位置A 门口 B 内墙平面中间 C 窗口 D 日光直射37.下列不属于增湿措施的是A 喷壶洒水 B 喷雾器装水喷雾 C 库房内盛水 D 库房放生石灰38.下列哪种条件可以开窗通风A 库内温度、相对湿度高于库外B 库内问对、相对湿度低于库外C 库外温度高于库内3以上，湿度低于库内D库内温度、相对湿度低于库外39.不能经营一类精神药品的是A 国家食品药品监督管理总局制定的经营单位B 省级食品药品监督管理总局制定的经营单位C 市级食品药品监督管理总局制定的经营单位D 药品零售连锁企业40.下列能出库发货的药品A 过期失效的药品 B 有退货通知的药品C 检查合格的药品 D 怀疑有质量问题的药品41.有关销后退回药品处理不正确的是A 保管员清点实物 B 质检员复核C 验收员入库验收 D 各项记录建档留存5年42. 中药验收的依据A 中国药典第一部B 中国药典第二部C 中国药典第三部D 七六种中药材规格标准B型题A 直码法 B 压缝法 C 货架堆码法 D 托盘堆码法43. 木箱过纸箱包装以及比较重的商品44.保管品种多而数量小的各种药品45.长方形包装46.配合叉车使用A 5cm B 10 cm C 30 cm D 50 cm47.垛与垛之间的距离不小于48.垛与内墙之间的距离不小于49.垛与地面之间的距离不小于50.垛与灯之间的距离不小于51.垛与梁之间的距离不小于A申请退货处理 B 回收处理 C 销毁处理 D 继续发货52. 新采购的不合格原辅料和包装材料53. 外包装破损退回更换包装后检验合格54. 已过有效期的不合格品55.对最终产品质量部产生影响的不合格半成品56. 印有批号、有效期的残缺、剩余外包装材料A 逐件取样 B 随机抽5件 C 按5%取样 D 不论多少件均逐件取样56. 药材总包装件数少于4件57. 药材总包装件数少于大于5件小于100件58. 贵重药材59. 950件 60. 99件二、名词解释（10分）1.原辅料2.重点养护药品3.相对湿度4.不