(小题狂练 大题冲关)高三生物二轮复习专题突破系列 遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第1页
(小题狂练 大题冲关)高三生物二轮复习专题突破系列 遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第2页
(小题狂练 大题冲关)高三生物二轮复习专题突破系列 遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第3页
(小题狂练 大题冲关)高三生物二轮复习专题突破系列 遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第4页
(小题狂练 大题冲关)高三生物二轮复习专题突破系列 遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第5页
免费预览已结束,剩余4页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

【小题狂练大题冲关】2014届高三生物二轮复习专题突破系列:遗传的基本规律和伴性遗传一、选择题1荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种,该性状的遗传由两对等位基因控制。将纯合的结三角形果实的荠菜和纯合的结卵圆形果实荠菜杂交,f1全部结三角形果实,f2的表现型及比例是结三角形果实植株:结卵圆形果实植株15:1。下列有关说法,正确的是()a对f1测交,子代表现型的比例为1:1:1:1b荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律c纯合的结三角形果实植株的基因型有四种d结卵圆形果实的荠菜自交,子代植株全结卵圆形果实答案d解析由题意可得:荠菜的果实形状由两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。亲本的基因型为aabb和aabb,f1的基因型为aabb,f2中结三角形果实的植株基因型为ab、abb和aab,8种基因型,结卵圆形果实植株的基因型为aabb,所以f1测交,子代表现型及比例为结三角形果实植株结卵圆形果实植株31,结卵圆形果实(aabb)的荠菜自交,子代植株全结卵圆形果实(aabb)。2(2012潍坊模拟)孟德尔的山柳菊杂交实验没有成功,但今天的科学家重做了此实验,发现山柳菊花茎上的叶呈狭披针形成线形,总苞片3层或4层。两对相对性状的基因自由组合,但f2的分离比为15:1,那么f1与隐性个体测交,得到的分离比是()a1:3b3:1c1:2:1 d1:1答案b解析9:3:3:1与1:1:1:1相对应,15:1说明双隐性的个体表现一种性状,其余全部表现为另一性状,与之相对应的比例应为3:1,因为测交比例中只有1/4的比例为双隐性个体。3有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中不正确的是()a在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法b“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验c“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于演绎的内容d“f1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容答案c解析孟德尔假说演绎法是通过杂交和自交提出问题,作出假说对杂交和自交作出合理解释,演绎是假设测交实验的正确,再通过测交实验验证,最后得出结论,c选项属于假说内容,“f1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容,所以c选项符合题意。4育种工作者选用野生纯合子的家兔,进行下图所示杂交实验,下列有关说法不正确的是()a家兔的体色是由两对基因决定的,遵循孟德尔遗传定律b对f1进行测交,后代表现型3种,比例为1:1:2cf2灰色家兔中基因型有3种df2表现型为白色的家兔中,与亲本基因型相同的占1/4答案c解析由图f2表现型比9:3:4可知,是a_b_:a_bb:aab_:aabb9:3:3:1的变形。即f1的基因型可表示为aabb。所以家兔的体色是由两对基因决定的,遵循孟德尔遗传定律,a正确。由f2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系,对f1进行测交,后代表现型3种,灰:黑:白1:1:2,b正确。亲本白色基因型可表示为aabb,f2中白色aabb占1/4,d正确。f2灰色基因型有4种,故c错。5控制玉米株高的4对等位基因,对株高的作用相等,分别位于4对同源染色体上。已知基因型aabbccdd的玉米高10 cm,基因型aabbccdd的玉米高26 cm。如果已知亲代玉米是10 cm和26 cm高,则f1的表现型及f2中可能有的表现型种类是()a12 cm、6种 b18 cm、6种c12 cm、9种 d18 cm、9种答案d解析基因型aabbccdd的玉米高10 cm,其中任意一个字母变为大写字母,高度将增加2 cm,f1的基因型aabbccdd,表现为玉米高18 cm,f2可能出现的基因型中含大写字母的个数为8、7、6、5、4、3、2、1、0均有可能,所以有9种表现型。6人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如下图所示。下列有关叙述中错误的是()a片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性b片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性c片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性d由于x、y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定答案d解析片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须纯合才患病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;片段只位于y染色体上,患病者全为男性;x、y染色体互为同源染色体,人类基因组计划要分别测定,是因为x、y染色体存在非同源区。7以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是()a甲病不可能是伴x染色体隐性遗传病b乙病是伴x染色体显性遗传病c患乙病的男性一般多于女性d1号和2号所生的孩子可能患甲病答案a解析由图可以判断甲病是隐性遗传病,乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的,说明甲病不可能是伴x染色体隐性遗传病,应该是常染色体遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的,说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因,所以即使1号含有甲病致病基因,与2号的后代也不会表现出甲病。8一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲,二胎所生的女孩色觉正常,另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常,这两对夫妇的基因型是()axbxbxby bxbxbxbycxbxbxby dxbxbxby答案d解析由第二对夫妇的女儿是色盲可知,这对夫妇的基因型为xby、xbx;他们又有一个色觉正常的儿子,则该儿子的正常基因一定来自其母亲,故其母亲的基因型为xbxb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的,这两对夫妇的基因型是xbxbxby。9假如人群中每10 000人中有1人患白化病。据图分析,以下说法正确的是()a1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%b3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩,其可能性是3/8c如果11号与一个没有血缘关系的女性结婚,则不会生出患白化病的后代d11号所患的两种遗传病,基因来源都与2号有关答案b解析本题主要考查遗传病的规律和相关计算。白化病为常染色体上隐性遗传病,设控制该病的相关基因为a、a。人群中每10 000人中有1人患白化病,则aa的基因型频率为1/10 000,那么a的基因频率为1/100,即1%,故a错误;由7是白化病患者可推出3和4的基因型都为aa,若他们打算再生一个肤色正常的女孩,其可能性为3/41/23/8,故b正确;11的基因型为aa,若他与一个没有血缘关系的女性结婚,该女性可能为白化病基因的携带者,后代可能患白化病,故c错误;11的白化病基因可由2号通过5号传递获得,而色盲基因则不可能来自2号,因为若来自2号,则2号应为色盲。10豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果,判断显性性状和纯合子分别为()杂交组合子代表现型及数量甲(顶生)乙(腋生)101腋生,99顶生甲(顶生)丙(腋生)198腋生,201顶生甲(顶生)丁(腋生)全为腋生a.顶生;甲、乙 b腋生;甲、丁c顶生;丙、丁 d腋生;甲、丙答案b解析的结果说明腋生为显性性状,顶生为隐性性状,则甲是隐性纯合子,丁是显性纯合子。和子代表现型1:1说明乙和丙是杂合子。11随机调查1 000个亲本为m血型(mm)或n血型(nn)的家族组合,子代中出现了第三种血型,则最可能的原因是()a由环境引起的不正常表现型b是两种性状的融合遗传c杂合子与任一纯合子表现型都不同d是基因突变引起的结果答案c解析mmnn的组合方式产生的后代基因型为mn,而表现出第三种性状,说明mn与mm和nn的表现型均不同。12天竺鼠身体较圆,唇形似兔,是鼠类宠物中最温驯的一种,受到人们的喜爱。科学家通过研究发现,该鼠的毛色由两对基因控制,这两对基因分别位于两对常染色体上。现有一批基因型为bbcc的天竺鼠,已知b决定黑色毛,b决定褐色毛,c决定毛色存在,c决定毛色不存在(即白色)。则这批天竺鼠繁殖后,子代中黑色褐色白色的理论比值为()a9:4:3 b9:3:4c9:1:6 d9:6:1答案b解析本题考查自由组合定律的应用以及理解能力、信息提取能力、综合分析能力,bbcc自交的后代中,b_c_基因组成的为黑色,占,bbc_基因组成的为褐色,占;所有cc基因型的(包括b_cc、bbcc)都为白色,占总数的。二、非选择题13下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(a,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(b,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于_(x、y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于_(x,y,常)染色体上。(2)2的基因型为_,3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。答案(1)常x(2)aaxbxbaaxbxb或aaxbxb(3)1/24(4)1/8(5)11/36解析(1)1与2正常,其后代2患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知2的母亲1患甲病(该患者为女性,排除伴y染色体遗传),而其儿子3正常,故排除伴x染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病;3与4正常,其后代2、3患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知4不携带乙病的致病基因,故该病只能为伴x染色体隐性遗传病。(2)3与4正常,其后代2患乙病, 4不携带乙病的致病基因,由此推断可知3与乙病有关的基因型为xbxb,故2与乙病有关基因型为xbxb,且1患甲病,故2基因型为aaxbxb;1与2正常,其后代2患甲病,故1和2与甲病有关的基因型是:1为aa、2为aa。由此推知3的基因型为1/3aaxbxb、2/3aaxbxb。(3)由(1)(2)可推知,3与4的基因型分别为:3为1/3aaxbxb、2/3aaxbxb,4为aaxby。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/31/4aa1/4xby1/24。(4)由题意可知,1基因型为1/2xbxb、1/2xbxb,与正常男子xby结婚后,生一患乙病男孩的概率为1/21/4xby1/8。(5)3与4的基因型分别为:3为1/3aaxbxb、2/3aaxbxb,4为aaxby,故1(已知1是正常女性)两对基因都杂合的概率为1/31/2aa1/2xbxb2/32/3aa1/2xbxb11/36。14(2013新课标,32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于x染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼:长翅棕眼:小趐红眼:小趐棕眼3:3:1:1。回答下列问题:(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所据的遗传学定律是_ _。(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于x染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于x染色体上,棕眼对红眼为显性:翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于x染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。答案(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或100%)解析本题考查遗传规律的基础知识及迁移应用。考查理解题意、运用信息、分析和推理等能力。(1)先分析一对相对性状时,依据基因的分离定律。在综合分析两对相对性状,这是依据了基因的自由组合定律。(2)由题可知,两只长翅果蝇杂交产生了小翅果蝇,由此可判断出长翅为显性,小翅为隐性,这不需要假设;而由题干无法判断果蝇眼色的显隐性。那么除了设问中两种假设之外,还可以作出以下四种假设:翅长基因位于x染色体上,而眼色基因位于常染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于x染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因位于x染色体上,眼色基因位于常染色体上,红眼对棕眼为显性。故一共可得六种假设。(3)若假设成立,由题干信息可推出亲代基因型为aaxbxb和aaxby,其子一代中雌性全为棕眼,雄性全为红眼,故子一代中雌性长翅红眼果蝇所占比例为0;小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1。15金鱼草(2n16)属多年生雌雄同株花卉,其花的颜色由一对等位基因a和a控制,花色有红色、白色和粉红色三种;金鱼草的叶形由一对等位基因b和b控制,叶形有窄叶和宽叶两种,两对基因独立遗传。请根据下表所示的实验结果回答问题:(1)在组别1中,亲代红花窄叶的基因型为_,f1中粉红花窄叶的基因型为_。(2)在高温遮光条件下,第1组所产生的f1植株相互授粉得到f2,f2的表现型有_种,其中能稳定遗传的个体基因型有_,粉红花窄叶的个体占f2的比例是_。(3)研究发现,金鱼草自花传粉不能产生种子,现有一株正在开红花的植株,若想

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论